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Procède de Préparation de Colorante moncazoiques.
La demanderesse a trouvé que l'on peut obtenir de nouveaux colorants monoazoiques de grande valeur en combinant les composés diazoiques des aryl- ou aralcoyl- éthers du o-aminophénol ou de ses dérivés ou produite de
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substitution avec les ary1suWo-(g)-àérivés des acides 1-a- mino-8-r.phtol-dioulf onicueC, avec les a17J.su1fo-(N)-dérivés des ac1dee .oDoalco,ylam1no-8-naphtold1sultoniques ou avec les acides acidyl-ou, arovl-1-r*mino-8-naphtol-dieu.Uo- niques. les colorants ainsi obtenus produisent sur la laine et la soie des nuances rouges extrêmement claires et de très grande solidité à la lumière et au foulonnage.
Les exemples suivants illustrent le nouveau procédé:
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lojg)g¯¯[1. On verse à 0-5" C la solution diazolque, obtenue à la manière ordinaire en partant de 18,5 Kgs. de o-1nQAdiphényléther. dans une solution aqueuse de 47,3 Yep. d'acide P-tOluoloulfo-1-amïno-8-naphtoi-3*6-dinuifOnique et de 30 Kgs. dtacétate de sodium, 4n neutralise progressi- vement par addition de solution de soude. Après 6 à 8 heures d'agitation la copulation est terminée, On réchauffe, on sépare en précipitant au moyen de sel, on filtre et on sèche. Le colorant obtenu forme une poudre rouge qui se dissout dans l'eau en donnant une coloration rouge-bleu et dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration violette. Il teint la laine et la soie en un rouge-bleu très clair de très grande solidité 1 la lumière et au fou- lonnage.
On peut à la place du o-aminodiphényléther employer
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d'autres aryléthers duc>-aminqphénol ou de ses dérivés, par exemple du 0-aminc-phényle-o-tolyléther, du o-amino- phé nyle -m-t olylé the r, du o-aminophényle-p-tolylêther, du o-a3.nophényle-p-chlorophényüther du o-aminophényle-o-chlo- rophényléther, du o-amino-p-chlorOd1 hényléther. etc....
On peut 1là place de l'acide p-toluoleulto-Ri utiliser d'autres dérivés N-arylsulfoniques de l'acide H.
Exemple II). On verse la solution diazoique obtenue ----------- :-
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à partir de 23,94 Kgs. de 4-chlora-2-anino-phênylbenzyléther, dans une solution aqueuse de 46 Kgs. diacide benzolsulfo- 1.8-arr,inonaphtol-3*6-disuifonique et de 25 Kgs. d'acétate de sodium, et on reneutralise lentement par addition progres-
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sive d'une solution de soude. La cozuiation est terminée après 6 à 8 heures d'agitation. Le colorant isoler aprs
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l'avoir séparé en précipitant au moyen de oole t oru a. l'état sec une poudre rougebrique qui est soluble dans l'eau avec une coloration rouge-bleu et dans l'acide sulfu- rique concentré avec une ,coloration bleue.
Il teint la laine et la soie en nuances rouge-bleu extrêmement claires.
Les teintures sur la laine sont d'une très grande solidité
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au f oulonnage Ot à la lumière. On peut employer â la place du benzyléther du ahloro-2tainophénol le benzyléther ou le chlorobenzyléther du c-aminophénol ou d'autres dérivés de ce composa. On peut utiliser à la place de 1 *acide
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benzolsulf o3.8aminonaphtol-3.8-8isulf onique d'autres dérivée arylsu3f onig,ues de l'acide H.
On prépare les colorants en partant des dérivés arylsulfoniquee de 1?acida 10 aLüinonaphtAl-4s6-.BUlf ori- que (acide K) de la mime manière que dans les exécutée pré- cédents. Ils teignent en un rouge plus jaune que les produits correspondants obtenus en partant de l'acide arylsulfo-1,8-
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a,tnonaphtol-3 . 6-dau,f onique .
Exemple III). On verse la solution diazoique obtenue @
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en partant de 22 Kgs. de 4-chloro-2-a3.nodiphényléther dans une solution aqueuse de 50*1 Kgs. d'acide p-toluoleulfo- l-monoétbyl-amino-8-naphtol-S<6-'disulfonique en présence de 25 ne* de carbonate de soude et de 30 Kgs. d'ammoniaque
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(25%h en remuant. La combinaison tem:Lnée on réchauffe, on sépare en précipitant au moyen de sel, on filtre et on sèche.
Le colorant obtenu forme une poudre rouge-brun qui est soluble dans l'eau en donnant une couleur rouge-bleu et dans l'acide sulfurique concentré une couleur bleue. Il , teint la laine et la soie en un rouge-bleu très clair, un peu plus jaune que la combinaison correspondante avec
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l'acide p-toluoisuif o-l -amino-8-naphtol-3 6-disulf onique Les teintures sur la laine 'sont d'une trée grande solidité au
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f oul onnage et à la lumière., Dans cet exemple, on peut la place du 4-ehloro- 8-awinodiphénYléthsr utiliser d'autres arylw ou aralcoyl- éthers du o-aminopunol ou de ses dérivés. A la place de l'acide p-toluoleulto-moncêthyl H on peut utiliser d'autres acides arylsulf 0-1-,lcoylamino-8-m;.ph told1sult on1ques- Exemple IV).
On diazote de la manière connue 19,9 Kgs.
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de 0 aminophényle-o-tolyléthoel. On verse alors le dérivé
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diazoique, en agitant, dans une solution aqueuse de 396 Kgs.
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d'acide chloroacétryl-1-anAino-&naphtol-3.8-disultonique et 40 Kgs. d'acétate de sodium. On neutralise progressivement par addition de solution de soude, Après quelques heures, la combinaison est terminée, on filtre et on sbèche. Le colorant obtenu tonne une poudre rouge, Il se dissout dans l'eau avec une couleur rouge-bleu. dans l'acide sulfurique concentré avec une couleur rouge-brun . Il teint la laine et la soie en un rouge-bleu três clair de très grande solidité à la lumière et au foulon.
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A la place du o-aminoPhényl-0-tolylétherb on peut utiliser dans cet exemple d'autres "171- ou KM10071éthem du o-amino-phénol ou de lies dérivée. A la place de l'acide chloroacétrYl-1-amino-8-naphtol-3.6-di,sultonique on peut utiliser d'autres âc1dell acidyl- ou aroyl-l-amino-8-naphtol- àisulf oniquesy comme par exemple Itacétyl-l-amino-8-naphtol- 3.6-ou-4.6-àisulfoniques, Itacide benzoyl-t mono- ou dichlarbenz oyl-1 amino-8-naphtol-3. 6-ou-4. 6-dieult onique etc.
R é s u m é
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"----"8Ik.""."'-- L'invention vise: 1) Un procédé de préparation de colorant* mOnO-
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azotiques, qui consiste à combiner les compo.', diazoïques de s a ryl- ou aralcoyléthere du o-aminophénol ou de ses dérivée avec les arylsulio-(N)-dérivés des acides 1-amino- 8-na.phtol-disulfonique... avec les ary16ulf-(h>-d6rivé8 des acides 1-sionoalcoylamino-8-naphtoldisultoniques ou ayee les acides acidyl- ou ar.oyl-1-amino-8-naphtoldisulfoniq,uee.
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