BE368350A - Procédé pour la production d'urée - Google Patents

Description

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  Procédé pour la production d'urée. 



   Dans la fabrication de l'urée à partir de l'ammoniaque et de l'acide carbonique, sous pression, on obtient en raison de la transformation incomplète, un mélange formé d'urée, de carbonate ou de carbamate   d'ammonium   et d'eau, mélange duquel il faut récupérer l'ammoniaque et 1-'acide carbonique. Cette ré- cupération peut avoir lieu par détente à pression réduite et distillation, ou bien par distillation du mélange sous pression de fa.çon à ce que le mélange d'ammoniaque et d'acide carbonique qui distille se condense sous cette pression en carbamate d'am- monium et puisse couler dans l'autoclave dans lequel on le sou-   ouveau   à la formation de l'urée.

   Etant donné qu'il faut 

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 employer dans ce procédé des températures supérieures a.u point de fusion du carbamate   d'ammonium   qui distille,   c'est     à dire   des températures supérieures à   150 C,   pour éviter des   ohstruc-   tions dans les appareils et rendre possible l'opération en marche continue, ou risque qu'il se produise une décomposition de l'urée en produits de départ ou en d'autres produits, par exemple en biuret,- en acide cyanurique, etc.; il est par   consé-   quent nécessaire de ne soumettre le mélange contenant l'urée que peu de temps à la température élevée, ce   qu'on   ne peut pas exé- cuter industriellement sans de grandes difficultés. 



   Or on a trouvé qu'on peut ralentir et limiter dans une large mesure la décomposition de l'urée dans une distillation sous pression de ce genre, en éliminant tout d'abord l'acide carbonique par distillation sous pression élevée en présence d'un excès   d'ammoniaque,   de préférence en introduisant conti- nuellement de   l'ammoniaque,-   puis en distillant l'ammoniaque restant encore dans la solution d'urée, sous pression moins élevée et à des températures auxquelles l'urée ne se décompose pas de façon sensible..Il est donc important qu'il y ait tou- jours un excès d'ammoniaque dans l'appareil à distiller pendant la distillation sous pression et température élevée. 



   On a déjà proposé d'éliminer du mélande de réaction, par chauffage sous pression, pratiquement tout l'anhydride carbonique et l'ammoniaque non transformés. Cependant les so- lutions aqueuses d'urée se décomposent beaucoup plus rapide- ment aux températures élevées, lorsqu'elles sont   complètement   exemptes d'ammoniaque que lorsqu'elles en contiennent, comme dans le procédé de la. présente invention. Ainsi par exemple   48,0%   d'urée sont décomposés vers  150 C   dans une solution coin- plètement exempte d'ammoniaque, dans le même temps dans lequel seulement 18,5% sont décomposés lorsque la solution a une te-      

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   @   neur en ammoniaque de 6,6% et seulement   15,8%   pour une teneur de 26,3% en ammoniaque. 



   EXEMPLE. 



   Introduire sous pression, au moyen d'une pompe chauffée, un   riéla.nge   obtenu dans la fabrication d'urée à partir d'ammo- niaque et diacide carbonique, formé d'environ 33 parties d'urée, 18 parties   d'eau,   27 parties d'ammoniaque et 22 par- ties d'acide carbonique (carbonate d'ammonium), dans un appa- reil à distiller dans lequel on le maintient à des tempéra- tures supérieures à   1500C,   tandis qu'on introduit par pression environ 19 parties d'ammoniaque fraîche.

   Il passe par distil- la.tion sous environ 100 atm. de pression un mélange d'ammonia- que et d'acide carbonique qu'on recondense vers environ 150 C en carbamate d'ammonium dans un réfrigétant maintenu chaud; on introduit sous la pression nécessaire dans le réfrigérant la quantité d'acide carbonique frais nécessaire pour la for- 
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 mation de carbamate d' a!llJ1onium, environ 24 parties. Le con- densat résultant, formé de carbamate d'ammonium et d'un peu d'eau et, de préférence,   d'un   peu d'ammoniaque en excès, coule dans un autoclave dans lequel on le retransforme en partie de nouveau en urée. De l'appareil à distiller s'écoule une solution aqueuse d'urée qui est pour ainsi dire exempte d'acide carbonique, mais qui présente une teneur en ammoniaque dépen- dant de la température et de la pression employées.

   On détend dans un deuxième appareil à distiller à environ 10-15 atm. et on chasse par distillation   l'ammoniaque   à des températures inférieures à 100 C. On retire l'ammoniaque par refroidisse- ment sous forme liquide, qu'on réintroduit sous pression au moyen des pompes conjointement avec l'ammoniaque fraîche., dans le premier appareil à distiller. La solution aqueuse d'urée s'écoulant du deuxième appareil à distiller ne contient que 

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 de faibles quantités d'ammoniaque, on la transforme de façon connue en urée solide. Le rendement en urée est de 32-33 parties. 



   Ce procédé permet une exploitation en marche continue dans laquelle on utilise en circuit la partie non transformée de l'ammoniaque et de l'acide carbonique sans forte perte de pression et par la même sans grande dépense de travail de compression.

Claims (1)

1. RESUME.

   L'invention concerne un procédé de traitement de mélan- ges contenant de l'urée, de l'ammoniaque et de l'acide carbo- nique par distillation sous pression, consistant à éliminer tout d'abord l'acide carbonique par distillation sous pression éle- vée en présence d'un excès d'ammoniaque, puis à distiller l'am- moniaque restant encore dans la solution d'urée, sous pression faible et à des températures auxquelles l'urée n'est pas sen- siblement décomposée.