BE369230A - - Google Patents

Description

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    "PROCEDE   DE   FABRICATION   DU   PHOSPHATE   D'AMMONIAQUE" 
Si l'on n'a pas réussi jusqu'à présent à fabriquer industriellement le phosphate d'ammoniqque en faisant agir du carbonate d'ammoniaque sur le phosphate tricalcique naturel, celà provient de ce que l'attaque du phosphate tricalcique naturel par le carbonate d'ammoniaque est beaucoup trop faible. , 
La présente invention a pour but de réaliser une fabrication industrielle du phosphate d'ammoniaque en partant du phosphate tricalciquenaturel.

   Ce corps 

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 est, d'après l'invention, soumise à un traitement prélimi- naire consistant à le broyer à l'état de poudre très fine, puis à le traiter par l'acide chlorhydrique en léger excès sur la quantité qui est théoriquement néces- saire pour décomposer les carbonates de chaux, d'aluminium, de fer,   etc...........   contenus dans le phospjate tri- calcique et pour, transformer le phosphate tricalcique en phosphate monocalcique. Il se forme du phosphate mono-   calcique,   du phosphate   bicalcique   et il reste une cer- taine quantité de phosphate tricaloique non attaqué. 



   On calcine ensuite la masse à une température d'environ 500 degrés centigrades. Il se dégage de l'acide chlorhydrique qu'on récupère et par suite, l'opération n'oblige --que la quantité d'acide nécessaire pour décomposer les carbonates. 



   Le produit obtenu après cette calcination   comprend   du chlorure de calcium provenant de l'attaque du carbonate de calcium contenu dans le phosphate naturel. 



  Il contient.aussi du phosphate tricalcique provenant de l'attaque par le chlorure de calcium des phosphates mono- calcique et   bicalcique   qui s'étaient formés précédemment. 



   On lessive le produit calciné et le chlorure de calcium qu'il contient passe ainsi en solution. 



   Le résidu recueilli à la suite d'un tel trai- tement préliminaire offre la propriété d'être aisément attaquable par le carbonate d'ammoniaque. L'opération s'effectue par exemple dans les conditions suivantes: 
Ce résidu est mis en suspension dans l'eau et il est traité par le carbonate d'ammoniaque ou par un mélange d'acide carbonique et d'ammoniaque,   celà   sous 

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 pression élevée et en présence d'un excès d'acide carbo- nique et éventuellement d'ammoniaque, La quantité   d'ammo-   niaque utilisée est au moins égale à celle qui corres- pond à la formation du phosphate diammonique P04(N H4)2.H suivant la réaction: 
 EMI3.1 
 (P04)Ca3+2 C03 (NH4)2+C02+H0=3 C03 Ca+2 po4 (NH4)i, 
Il se produit également du phosphate monoammo- nique P04 (N H4) H2:

   (PO4)2Ca3+CO3 (NH4)2+2   C0+2   H20=3 CO3Ca+2 PO4 NH4 H2. 



   Au dessin annexé est représenté à titre d'exemple un appareil dans lequel peut être réalisé le mode de pré- paration conforme à l'invention. Cet appareil comprend une cuve 1 émaillée intérieurement et chauffée à la vapeur par un serpentin 7 ou de toute autre. façon. Le couvercle 2 de cette cuve est traversée par l'arbre 3 d'un agitateur à palettes 4, actionné par un arbre tournant 5. 



   La cuve 1 reçoit le phosphate tricalcique na- turel en suspension dans l'eau ainsi qu'une quantité convenable d'ammoniaque- Un tuyau 5 sert à faire arriver un mélange d'acide carbonique. 



   On maintient dans l'appareil une pression de 30 à 40 Kilogs par centimètre carré par exemple et une tem- pérature de 100 degrés centigrades, on obtient ainsi une solution finale contenant   1%   d'acide phosphorique et l'on atteint un rendement de 41% de phosphate d'ammoniaque pour une concentration de bicarbonate d'ammoniaque CO3. N   H 4 .H   égale à 10%. 



   On améliore notablement ce rendement en utilisant un plus grand excès de carbonate d'ammoniaque et d'acide carbonique et cet excès est aisé à réaliser sous pression. 

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   Le phosphate d'ammoniaque obtenu selon l'inven- tion est formé en grande partie de phosphate diammonique et contient aussi une petite proportion de phosphate monoammonique ainsi qu'on l'a   'ou   par les réactions pré- cédentes. Ce produit peut être décomposé par la chaleur. 



  L'ammoniaque est alors récupérée et l'on peut utiliser l'acide phosphorique libéré à la préparation d'engrais phospho-potassiques en attaquant avec cet acide des sels naturels de potassium (le chlorure par exemple) de manière à fabriquer du méta-phosphate de potassoum ainsi que l'a indiqué Robert Maddrell dans les Annales de Chimie et de Pharmacie de Liebig. (année 1847, tome LXI, page 53).

Claims (1)

1. REVENDICATION Un procédé de préparation de phosphate d'ammo- niaque consistant à pulvériser le phosphate tricalcique naturel puis à la soumettre à un traitement par l'acide chlorhydrique, suivi d'une carbonisation. Le résidu étant ensuite traité par le carbonate d'ammoniaque (ou un mé- lange d'acide carbonique et d'ammoniaque) avec excès de carbonate (ou d'acide carbonique et d'ammoniaque) cette opération étant effectuée sous pression élevée.