BE370331A - - Google Patents
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Description
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EMI1.1
"PRÛC1 , POUR EECIIER LES DEPOTS D8 CALCAIRE ET LA FORMATION D'INCRUSTATIONS DANS L12 i.I;S'' :I,IATIOTdS A EAU CHAUDE ET ANALOGUES"
EMI1.2
Il est connu d'ajouter aux eaux de consolation, notam-
EMI1.3
''e- >-;,<; eau:': dures lcroVOCuant, Rprcs échauffèrent, des dépôts '1 tertre les ;¯: 1 ers , les conduites, les condenseurs et 1-:3 cris =éf;"1.z.é=<ai:tes , des quantités déterminées d'acides ,i ,<ai =':e..; ou --les ou de Fiels acides, cfin fl- "''-- r le 1-iY<>i;.',ic,n l'acide carbonique dent une certaine quantité est Ytprr W C'.'.:eYlt contenue a l'état libre dans chcque esu dure et froide, cette addition ayant pour but d'eme oecher ';o=<: ¯rc,i;i,tiow l>> calcaire lors de 1'échauffèrent de
EMI1.4
l'eau et d'empêcher la formation d'incrustation sur les surfaces
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de chauffe et dans les conduites.
Il est ccnnu en outre que la précipitation du calcaire commence généralement au moment où l'eau atteint 1.:ne tempéra- ture de 60 et que cette précipitation augmente avec la tempé- rature entre 60 et 100 . Par conséquent, la quantité de l'acide ou du sel acide nécessaire pour transformer .'-ne quen- tité adéquate des bicarbonates contenus dans l'eau, dépend de la température à laquelle l'eau de consommation est chauffée.
Toutefois, cette dernière température varie continuellement suivant les heures de la journée et les saisons de l'année, de telle manière que cette température qui à certaines épo- ques est de 50 - 60 , est portée, à d'autres époques 90 -
95 . En outre, il se produit que pendant l'été,, lesinstal- lations à eau chaude ne sont -point utilisées, c'est-à-dire chauffées, ou bien pendant certains jours seulement, tandis que l'eau, ne fût-ce que froid.e, est constamment soutirée eux points de soutirage pour l'eau chaude.
Il est donc difficile en soi de déterminer la quantité d'acide ou de sel acide nécessaire à la mise en liberté de l'acide carbonique, pour une température moyenne déterminée de l'eau. Il en résulte que, ou bien la, quantité d'acide ou de sel acide, ajoutée à l'eau, ne suffit pas pour empêcher com- plètement la formation du tartre, ou 'oien l'acide carbonique "libéré agit agressivement et provoque la, formation de rouille dans des conduites en fer forgé galvanisé. Ce caractère agres- sif de l'eau de consommation qui doit être d'abord traitée comme décrit ci-dessus et chauffée ensuite, devient d'autant plus accentué et menaçant que l'installation reste à froid pendant plusieurs jours, comme mentionné plus haut.
Les expé-
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riendes faites en ce ,sens ont démontré que lors de l'applica- tion de cette éthode en vue d'empêcher la formation du tar- tre, les 'parties inférieures des boilers en fer forgé galvani- sé, lesquelsdoivent recevoir de l'eau froide contenant du CO2 è l'état libre, sont fortement atteintes par les corrosions lorsqu'ils'git cher @ formation du tartre sur les partie supérieures et plus chaudes du boiler. La raison de ces phénomènes réside préeisément dans le caractère' agressif que présente à l'état froid ou refroidi l'eau acidulée par le C02.
Le procédé faisant l'objet de la présente invention et décrit ci-après a donc pour but de supprimer les inconvénients signalés ci-dessus par le fait que dans le procédé suivant l'in- vention on ajoute à l'eau froide de consommation devant être chauffée, non pas des acides minéraux ou des sels acides, comme par exemple le bisulfate de sodium, lesquels provoquent, dans l'eau d'alimentation encore froide , la décomposition des bicarbonates de calcium ou des carbonates de magnésium en chlorures ou sulfates et acide carbonique libre, mais qu'on ajoute à l'eau froide d'alimentation, un sel neutre qui pro- vaque la décomposition des bicarbonates non pas à l'état froid, mais à partir de 60 et au-dessus,
et ceci à un degré qui va en croissant à mesure qu'augmente la température de l'eau d'alimentation devant être chauffée.
Le procédé suivant l'invention est basé sur le fait que le sel qui doit être ajouté à l'eau de consommation et rester neutre lorsque celle-ci est froide ou refroidie, @ consiste en une solution de sels d'ammonium, tels par exemple que le sulfate d'ammonium, etc..
Ces sels d'ammonium ont la propriété de rester neutres et dissous , comme tels, dans l'eau chaude , jusqu'au moment où celle-ci atteint une température d'environ 60 . A partir de
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cette température, les dits sels se décomposent.en hydrate d'ammonium et en acides libres, dont les derniers mettent ensuite en liberté le C02 libre, indispensable aux températu- res élevées et empêchant la formation du tartre. D'autre part, et lorsque la température de l'eau descend en-dessous de 60 , les dits acides libres se combinent à nouveau avec l'hydrate d'ammonium et l'acide carbonique libre en vue de reformer le bicarbonate d'ammonium.
Par conséquent, une telle eau de consommation, addition- née de sels d'ammonium reste neutre à l'état froid, presque au même degré que l'eau brute dure, c'est-à-dire que l'eau. de consommation traitée comme décrit ci-dessus ne psoduit ni tartre ni rouille.
En résumé, ce n'est donc qu'après réchauffement de l'eau ainsi traitée que la quantité d'acide carbonique corres- pondant à la partie acide adéquate du sel d'ammonium mélangé à cette eau, est séparée des bicarbonates de magnésien et 'de calcium.
Par conséquent, le traitement de l'eau de consommation avec des sels d'ammonium crée, pour les différentes températu- res de l'eau d'alimentation froide et de l'eau de consomnation réchauffée, un état de chosesqui '-, CI donne lieu ':Il à de.?, in- crustations calcaires ni à la dissolution du métal, cette dernière étant, comme on le sait, la cause primaire de toute formation de rouille.
Toutefois, lorsqu'on désire procéder avec plus de certi- tude, on remplace utilement le sulfate d'ammonium, comme moyen destiné à empêcher 'La formation du tartre, par lesulfite d'ammonium, lequel, lors de son introduction dans ]'eau froide
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@ de consommation, fixe l'oxygène contenu dans celle-ci et se transforme, par oxydation, en sulfate d'ammonium, pour se décomposer, ensuite comme tel, lors de l'échauffement et de la manière décrite ci-dessus , et fournir l'excédent d'acide carbonique nécessaire au maintien des bicarbonates,
par la transformation des bicarbonates de calcium et de magnésium en sulfates do calcium et de magnésium.
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D., ',n"," r1' ,1. et ',. , R 1'0" 1 ' du co 'lf't d'amnonium, Par conséquent, grâce l'emploi sulfite d'ammonium, on obtient non seulement le déplacement vers la zôn'e d'échauffe- ment de l'eau, de la production de la grande quantité d'acide carbonique nécessaire au maintien des bicarbonates lors de réchauffement d'eaux dures de consommation, mais aussi la fixation de l'oxygène lequel pourrait, pour des raisons quel- conques, comme, par exemple, la présence de chlorures dans l'eau de consommation, donner lieu à des phénomènes de corrosion.
REVENDICATIONS.
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1')Pio,.,:I<<:X poL'r epêc1er les dépôts 1e calcaire et la for- mation ':1' Ü'¯:rU8 t'3.t.i.cn:3 :i.","1; les installations à eau chaude et ", 1 !,')1}e;:;, caractérisé en ce que l'eau de consommation est :,,1:ii=1;.>i=.iéc ::1<T F1c'11 ti ,é8 e,18C}uateG7ctéterminées de sels l' emmo- nium neutres , C1:10i:3i::i oour le fait que leur décomposition en h.:
,1r;lt 1.' :Yi:'!l):1Î1..1.:"J et :-,::>18s libres n'a lieu qu'après réchaud- fement de l'eau, ces derniers acides séparant ensuite, d'avec une partie des bicarbonates, les grandes quantités d'acide carbonique nécessaires au maintien de la masse des bicarbonates de calcium contenus dans l'eau.
Claims (1)
- 2 ) Procédé suivant revendication 1, caractérisé en ce que au lieu de sulfate d'ammonium on fait usage de sulfate EMI5.3 d ' ê:V '!'!1 0 rÜ um. <Desc/Clms Page number 6> R E S U M E .------------------- La présente invention a pour but d'établir un procède pour EMI6.1 empêcher les dépôts de calcaire et la. i ?i"'?'c':? 0:! d'incrustations dans les installations à eau chaude et comporte les. caractéris- tiques suivantes, prises SéDal"é':r8nt ou en combinaison : 1 -' L'eau de C7nS0:AT;'(-t,lv-:i est ;,:;,rlj,Ó'i.o'1n(\e de :Â.'.7.a.':L. adéquates et déterminées de s e 1. et r:' ',.nlifll"I'11' ",\', neutres, choisi r;pour le fait que leur décomposition en l]yd.n:.!9 :l' 8.7,yr.10[ÜV;j} el, acides libres n'a lieu qu'après réchauffement de l'eau, ces derniers acides séparant ensuite, d'avec une partie des bicar- bonates, les grandes quantités d'acide carbonique nécessaires au maintien de la masse des bicarbonates de calcium contenus dans l'eau.2 - Au lieu de sulfate d'ammonium, on fait usage de sulfite d'ammonium.
Publications (1)
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