BE373068A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G17/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with acids, acid-forming compounds or acid-containing liquids, e.g. acid sludge
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé d'épuration d'hydrocarbures de la benzine et du benzol au moyen d'acide sulfurique. Les procédés actuellement connus d'épuration d'hydrocar - bures de la benzine et du benzol au moyen d'acide sulfurique comportent de grandes pertes. L'acide sulfurique résiduel s'est fortement enrichi en résines, lesquelles se perdent et ne peuvent être récupérées qu'à grands frais comme produite ayant une fai- ble valeur d'emploi .Par suite de l'évacuation fréquente de l' acide sulfurique et de l'eau employée au lavage final, il se produit des pertes de manipulation considérables. Le traite - ment de l'acide sulfurique lui-même comporte des difficultés et des frais importants ; il a lieu dans un appareillage spécial. La présente invention évite la plus grande partie de ces pertes. D'après l'invention, l'acide sulfurique est, sans ap - pareillage spécial, récupéré dans un état dans lequel il peut être, sans plus, utilisé à d'autres usages (par exemple dans la <Desc/Clms Page number 2> fabrique d'ammoniaque). Les pertes de manipulation sont considé- rablement moindres que dans tous les procédés connus jusqu'à présent. Si, pendant le lavage par l'acide sulfurique après l'ob - tention du degré de pureté voulu, et utilement sans arrêter le mécanisme d'agitation, en tout cas sans évacuer préalable - ment l'acide sulfurique, on ajoute un pourcentage déterminé d' eau au contenu de l'agitateur, l'acide sulfurique maintenant étendu élimine les résines absorbées, lesquelles sont maintenant partiellement devenues solubles dans le benzol et passent dans le benzol ou, au cas contraire, se déposent, après l'arrêt du mécanisme d'agitation, comme couche intermédiaire entre l'acide sulfurique régénéré et le produit lavé. L'acide sulfurique peut être évacué, et le produit lavé peut être neutralisé seul ou avec la couche de résine. Dans ce dernier cas, l'agent de neu- tralisation (lessive de soude caustique, eau ammoniacale ou lait de chaux) absorbe les résines, de sorte qu'on évite l'éva- cuation d'eaux résiduelles acides, lesquelles comptent aussi parmi les inconvénients connus des procédés d'épuration employés jusqu'ici. L'addition d'eau se règle, en général, sur la quantité d'acide sulfurique employée et doit être utilement essayée par des expériences de laboratoire. Une addition de 8 à 10 % en volume pour 5 % en volume d'acide sulfurique employé conduira au but dans la plupart des cas. La durée d'agitation, après addition d'eau, est également différente pour chaque produit et doit être déterminée par un essai préalable. Les avantages du présent procédé sont, au premier chef, la suppression de l'installation de régénération d'acide avec ses frais importants et ses inconvénients secondaires, pertes de manipulation extrêmement minimes et, en outre, un rendement supérieur en produit lavé, en ce sens que les produite faible - ment résinifiés qui, jusqu'ici, étaient évacués avec l'acide, <Desc/Clms Page number 3> sont, par suite de l'addition d'eau, ramenés à leur état primi- tif. On a choisi l'addition d'eau, au lieu de l'addition d'eau ammoniacale déjà proposée, parce que le procédé comportant l' addition d'eau ammoniacale présente des difficultés sérieuses et n'a pu, pour cette raison, se répandre dans la pratique. Si on ajoutait de l'eau ammoniacale sans évacuer l'acide sulfurique, il faudrait, pour la neutralisation, des quantités tout à fait considérables, et comme dans ce concentré technique d'ammoniaque se trouve liée la plus grande partie de la teneur de l'ammoniaque en acide carbonique et hydrogène sulfuré, ces gaz liés deviennent libres lors de la neutralisation et s'échap- pent avec un fort dégagement de gaz accompagné d'un fort bouil- lonnement du contenu de l'agitateur. Les gaz qui s'échappent présentent, outre leur odeur désagréable, l'inconvénient de se carburer avec des hydrocarbures et de provoquer ainsi des pertes considérables, d'autant plus que la température du contenu de l'agitateur s'élève considérablement par suite de la neutrali- sation de si grandes quantités d'acide. Comme la lessive ammo- niacale doit dans tous les cas être amenée au saturateur, on n'obtient ainsi aucun avantage vis-à-vis du cas où l'on amène au saturateur l'acide précité . Le procédé convient au lavage de fractions séparées, ainsi qu'à leur mélange ; mais, en raison de la façon de se comporter différente pour les divers hydrocarbures de benzine et de benzol, le traitement doit être,, ainsi qu'il a déjà été dit, essayé au laboratoire. Dans certains cas, on aura, non le lavage des di - verses fractions, mais celui d'un mélange de composition conve- nable.
Claims (1)
- R E V E N D I C A T I O N.Procédé d'épuration d'hydrocarbures de la benzine et du benzol au moyen d'acide sulfurique avec addition d'eau, caracté- risé en ce que, pendant le traitement par l'acide sulfurique ou immédiatement après, on ajoute au mélange, sans évacuer l'acide <Desc/Clms Page number 4> sulfurique, une quantité d'eau environ double de la quantité d'acide sulfurique, de sorte qu'il se produit une séparation de l'acide sulfurique d'avec les résines de l'acide.
Publications (1)
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