BE390082A - - Google Patents

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BE390082A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B7/00Fertilisers based essentially on alkali or ammonium orthophosphates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé pour la fabrication d'engrais composés renfermant de l'azote, du phosphore et de la potasse" 
On préparait jusqu'à présent dans l'industrie les engrais composés renfermant de l'azote, du phosphore et de la potasse, en mélangeant les différents sels solides ou dissous. Au lieu d'employer comme tels les sels d'ammonium, on peut aussi utiliser l'ammoniaque, gazeuse ou liquéfiée ou en solution aqueuse et la neutraliser par les acides. 



  La chaleur dégagée alors par la réaction fait évaporer une proportion considérable d'eau qui peut entraîner une quan- tité plus ou moins grande d'ammoniaque, notamment quand les engrais doivent renfermer une proportion importante de phosphate secondaire. Il faut récupérer par des mesures par-   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 ticulières l'ammoniaque en traînée. Si l'on essaie d'éviter les pertes en ammoniaque en ajoutant l'ammoniaque aux acides, par exemple à l'acide nitrique, l'eau entraîne des vapeurs d'acide, dont la récupération présente des diffi- cultés encore plus grandes. 



   Si l'on prépare des engrais composés du genre indi- qué en introduisant les acides et l'ammoniaque dans une so- lution aqueuse plus ou moins diluée des sels et en faisant cristalliser l'engrais mixte par refroidissement de la so- lution chaude, tout en employant la chaleur dégagée par la réaction'pour chauffer les solutions initiales froides, il se présente les difficultés suivantes: il faut maintenir exactement la température entre les limites où les sels cristallisent, et conserver une teneur en eau déterminée, notamment au début de la cristallisation, parce qu'autre- ment, il cristallise facilement des mélanges salins dont la composition est tout autre que celle qu'on désire.

   Il en est de même, d'ailleurs, en ce qui concerne la composi- tion des matières de départ, car en changeant cette compo- sition, on modifie également celle des sels qui cristalli- sent. 



   Or, on a trouvé que l'on peut éviter ces difficul- tés si l'on introduit dans un récipient, muni éventuelle- ment d'un agitateur, les acides, notamment l'acide phospho- rique et l'acide nitrique, ainsi que les sels de potasse, individuellement ou mélangés les uns aux autres, et simul- tanément, une telle proportion de gaz ammoniac que la réac- tion du mélange soit toujours neutre ou légèrement acide. 



  Le mélange s'échauffe alors, par exemple à environ 120-140 C   @   

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 ce qui fait évaporer une proportion d'eau importante. Si les acides employés sont suffisamment concentrés, on peut, sans apport extérieur de chaleur, obtenir des masses en fusion qui ne renferment que jusqu'à environ 20% d'eau et qui fournissent directement des produits solides quand on les pulvérise par projection. On peut faire évaporer la majeure partie de l'eau introduite avec les acides sans subir de pertes sensibles en azote, et obtenir des masses en fusion qui ne renferment que   5%   d'eau ou encore moins. 



   On a trouvé en outre que l'on peut introduire encore'plus de gaz ammoniac dans les masses en fusion lé- gèrement acides ou neutres, par exemple jusqu'à formation de phosphate di-ammonique, sans subir non plus de pertes importantes en ammoniaque. Ceci est particulièrement intéressant, vu qu'on ne peut pas préparer de cette manière le phosphate di-ammonique seul. 



   Il est préférealbe, en général, d'introduire les substances participant à la réaction dans une masse en fusion qui provient d'une opération précédente; on peut alors facilement effectuer le procédé en marche continue et éviter en outre de façon pratiquement complète les per- tes en azote, d'ailleurs minimes, qui peuvent se produire le cas échéant au début de l'introduction des acides et du gaz ammoniac dans le récipient où ils se   neutralisent   mutuellement. le produit solide, préparé par projection et pulvé- risation ou d'une autre manière contient ses composants sous uneforme stable ; les substances fertilisantes s'y      trouvent réparties d'une façon extraordinairement uniforme. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   EXEMPLE 
Introduire au cours d'une demi-heure, un mélange de 275 parties d'acide nitrique à 45% avec 92 parties d'a- cide phosphorique à 85% et 237 parties de chlorure de po- tassium solide (renfermant 57% de K20), et simultanément 47 parties de gaz ammoniac dans une masse en fusion formée par 64 parties de nitrate d'ammonium, 38 parties de phos- phate d'ammonium primaire, 98 parties de chlorure de potas- sium pulvérisé (renfermant 57% de K20) et 20 parties d'eau,de manière que le mélange reste légèrement acide au cours de l'introduction. Une fois que tout l'acide a été introduit, on introduit encore 29 partie de gaz ammoniac. 



  On obtient 760 parties d'une masse en fusion qui renferme 15,1% d'azote (10% sous forme-d'ammoniaque),   la,7$   de pentoxyde de phosphore, 26,2% d'oxyde de potassium et 6,3% d'eau. La majeure partie de l'eau introduite avec les acides est donc évaporée. Seulement   0,2partie   d'azote, c'est-à- dire moins que 0,2% de l'azote employé sous forme d'acide nitrique et d'ammoniaque, a été entraîné par la vapeur d'eau. 



   On pulvérise la masse en fusion au moyen d'un dis- que tournant et l'on obtient des grains uniformes d'un engrais composé qu'on sèche dans un four et qui renferme alors 15,9% d'azote   (10,5%   sous forme d'ammoniaque), 11,2% de P205 et 27,5% de K20.

Claims (1)

  1. RESUME ---------------- 1. Procédé pour la fabrication d'engrais composés renfermant de l'azote, du phosphore et de la potasse par <Desc/Clms Page number 5> neutralisation d'acides, notamment d'acide phosphorique et d'acide nitrique, au moyen d'ammoniaque, consistant à in- troduire dans un récipient les acides, les sels de potasse, individuellement ou en mélange entre eux, et en même temps une telle quantité de gaz ammoniac que la réaction du mélan- ge soit toujours neutre ou légèrement acide.
    2. On emploie une telle concentration d'acide que la chaleur dégagée par la neutralisation suffit à la pro- duction d'une masse en fusion renfermant jusqu'à environ 20% d'eau, sans apport extérieur de chaleur, et on so- lidifie avantageusement cette masse en la pulvérisant par projection.
    3. On introduit du gaz ammoniac dans la masse en fusion neutre ou légèrement acide, jusqu'à ce que la réac- tion de la masse soit alcaline.
    4. On introduit les substances participant à la réaction dans une masse en fusion, légèrement acide ou neutre, qui provient d'une opération précédente.
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