BE393931A - - Google Patents

Description

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    "PROCEDE   DE FABRICATION DES DERIVES DES PRODUITS DE   DISS-      CIATION DE L'ALBUMINE . . "   
L'invention concerne un procédé au moyen duquel de nouvelles propriétés précieuses sont attribuées aux produits de dissociation d'albumine à grand nombre de molécules, surtout à ceux de l'es- pèce de l'acide   lysalbinique   et de l'acide protalbinique, ainsi que l'utilisation des produits ainsi obtenus. 



   Suivant le procédé faisant   objet   de l'invention les produits de dissociation d'albumine entrant en ligne de compte sont convertis avec des acides gras supérieurs, saturés ou non saturés, ou avec leurs substituts ou dérivés. Des mélanges de différents   acides   gras uu de leurs dérlvés   peuvent   également être employés suivant le procédé faiaant objet de l'invention. 



   Pour la fabrication des produits désirés on peut se servir 

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 par exemple   d'une   lessive industrielle comme on   l'obtient   de la désagrégati.on alcaline ou acide des déchets de cuir d'espèce quelconque. De plus, le  nouveau   procédé peut aussi être 
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 réalisé en employant de la corne, de la ca.seine,.t c1:Jr; ,:,,iva." jj- n 5 raj¯ des s  x1i± 1"1 F<1 ::ÜbLJlllL:1;u:,<.j, ",i.rn:1l,s et. '¯ ¯ LW., .l,l..:c"')11q',JU:':', Dans la pratique on procède avantageusement comme suit . 
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 Dans une solution des produits de d )COL'1,US1.t1011 d' albumine on introduit, sous agitation énergique, le chlorure de 1'acide gras correspondant. En même temps on fait en surte que la solution reste alcaline jusqu' à la fin par l'addition d' alcali.

   Les pro- duits de convertissement sont soit des huiles claires soit des pâtes, qui contiennent les produits de décomposition d' albumine sous une forme probablement acylée avec l'azote. 



   Les produits peuvent être employés tels qu'ils sont obtenus, ou on peut en obtenir des préparations   sèches   par évaporation, pulvérisation, ou d'une autre manière   appropriée   connue. 



   Les produits de réaction sont   clairement   solubles dais l'eau. 



   Exemple 1. 



   Une solution de 80 parties de   lysalbinate   industriel de sodium, dans 400 parties d'eau, est additionnée, sous bonne agi- tation de 30 parties de chlorure d'acide oléique. 



   En même temps on fait entrer dans la solution une lessive sodique qui correspond à 6 parties d'hydroxyde de sodium, de manière à ce que la masse reste continuellement alcaline. Le convertis sement est complétépar un chauffage subséquent à envi- ron 60  .Il en résulte une masse claire, ressemblant à un onguent, qui peut être   sécnée   le cas échéant. 



   Exemple 2. 



   Dans 27 parties d'une lessive de   désagrégation   de déchets de cuir, de 30    Bé,   et d'une teneur de50 % d' acide   lysalbinique   et d'acide protalbinique, on fait entrer, sous bonne agitation, 9 parties ,.de chlorure d' acide   oléique,   et on   maintient   le mé- lange continuellement à 1' état alcalin par l' ajoute simultanée de 6,3 parties de lessive sodique ( de   32,5%   en poids).      

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   En abandonnant ce mélange à lui même dans une chaleur mo-   dérée,   la masse mousseuse se transforme en une huile claire, qui est entièrement résistante à la   cnaux   
Exemple 3. 



   27 parties d'une lessiva provenait d'une désagrégation acide de déchets de cuir, sont additionnées simultanément d'un mélange (environ 6 parties) de chlorure d' acide oléique avec des chloru- res d'acides gras solides - comme le chlorure d'acide   palmitique -   et d'environ 4 parties d'une lessive sodique de 32,5 % en poids. 



  Le traitement ultérieur est réalisécomme dans l'exemple 2. Le produit huileux obtenu est séché dans une étuve à pulvérisation. 



  On obtient une poudre claire, clairement soluble dans   l'eau. Les   solutions qui en sont obtenues, résistent à la chaux et aux acides . 



   Exemple4. 



   81 parties d'une lessive résultant de la désagrégation al- caline de déchets de cuir chromé, sont converties avec 18 parties des chlorures des acides gras   palmitique   et stéarique et environ 11,7 parties d'un mélange équivalent de lessive sodique et de potasse d'environ 40 Bé   .Au   cours d'environ 4 heures le conver- tissement est achevé. 



   On mélange encore pendant quelques temps et on clarifie la masse ressemblant à un onguent, par l'ajoute de   2%   d'éthanol. 



    On   obtient une huile jaune, claire, qui résiste aux alcalis, à la chaux et au sulfate de magnésie. 



   Exemple 5. 



   Des copeaux de corne sont traités avec de la chaux dans la chaleur. On filtre et on   enlàve   la chaux en excès au moyen de carbonate d'ammoniaque. Par évaporation on obtient l'albumi- rese de corne. 17 parties de cette albuminose de corne sont dis- soutes dans 80 parties d'eau et sont ensuite converties avec 12 parties de chlorure d'acide oléique et une quantité telle de lessive sodique, que le mélange garde constamment une couleur 
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 rouge de phênolphtalalne. 

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 Le convertissement est réalise à environ 20 .Le traitement ul-   térieur   consiste en un séchage sur des claies dans un séchoir à vide, après quoi on   obtient   28   parties   d'une masseen tonne   d. '   écailles. 



    Exemple 6.    
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  De la gélatine est trtr¯, :: d3)lS oei quaW tit : quintuple; d'eau dans an autoclave =un fer à des tz;à+ 5r;,tJr#s supérieures à   100 ,pendant   quelque   ternes .La   solution   obtenue   est   additionnée   
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 de faibles quantités '"''hydroxyde de sodium ou d carbonate d sodium, pour 1' ,üilJ1in':1;ton é ' 3;1¯, .>r ,t 5s métalliques, et est va- g. o ris 4 aJ.-,r8s filtrage, jusqu'il l'état d'un siro <4." H,),t06o;:; d'environ 70%. 20 parties d'un tel :31.r), sont dilul-;.;; c1:Ü1S l'eau e", sont ensuite additionna SiLlUIt.w.l3l,,,"Út d 9 :zrL i-as à chlorure d'acide gras et d'environ 4 p.u'tL...s d 1,--,,-, L\'; ..i X1 h- 'J concentrée. On maintient Id, to#i;;#éroe,tar; sntr- 15  et 17  et on chauffe ensuite pendant environ un. neurj ci 7uo.

   La IIl"S6 ré- sultant de la réaction est S h).) sur djs clai-es. 



  ExerllJle 7. 



  .De la caséine < 5 tr0..1lsfùnllj8 avec eL .L: 1,¯,::sLlf, sodique en c as é-J x e , 17 val'Li",,,, ,l,,; ,;"LL", ,;o),l, ?t ., 1,1"':'0:.' v ,11' ';L L ,1Ll,t:, dans l'eau, sont converties avec 12 ..:-'a1ti,,,s de c1l1orur d'acide dans l'eau, sont converties avec 12 parties de c2ilor ,ra d'acide oléique, 'en une réaction maintenue cJllt:i.lm8.:a,.:::rnent alcaline, à une température de chambre. Le convertissement est complet par chauffage subséquent et la I!11,'3S2 résultant de la 1, 4?.'it i<Jn est traitée comme dans   l'exemple  6. 



    Exemple 8.    
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  On dissout 160 parties en 1 . J 1<1 de lysalbinat0 industriel de sodium dans la même quantité d'eau et on y introduit, en mé- langeant énergiquement, alternati-vement et y.,âr ajoutes correspond- demment subdivisées, environ 35 parties d'une lessive sodique de 32,5   pourcents   en poids et 70 parties de bromure d'acide palmitique. On maintient la température avantageusement en dessous de 23  et on continue à mélanger encore   pendant.quelques   heures 

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 après -- terminaison de   l'ajoute.   On clarifie la masse mousseuse par l' ajoute d'un peu d'alcool. et on obtient alors une huile brune claire   épaisse.   



   Exemple 9. 



   100 parties d'acide lysalbinique industriel   séché   sont fondues avec 69 parties d'anhydride d'acide stéarique à une température accrue. Après terminaison de la réaction on neutralise le produit de réaction refroidi avec de la   lessive     sodique,   puis on clarifie la masse par chauffage à environ 50  et on s   µpare   le produit de réaction par décantation, du savon simultanément forme. Ensuite l'huile épaisse, obtenue est transformée par pulyérisation en un produit sec. 



     Exemple  10. 



   Dans 27 parties d'une lessive de   désagrégation   de déchets de cuir de 30  Bé et   contenant  50% de matières albumineuses, on in- troduit à 10 , an   mélangeant   énergiquement , 6,6 parties de chlorure d'acide chlorstéarique et simultanément une quantité telle de les- sive sodique, que la lessive garde continuellement une faible couleur rouge de phénolphtaléine. 



   L'ajoute est terminée après 6   heures,   après quoi on continue à mélanger énergiquement encore pendant 2 heures .Ensuite la masse, mousseuse, est   additionnée   de   5%   de son poids d'éthanol, après quoi elle se clarifie peu à peu. On obtient une huile brune-claire. 



   Il a   été   trouva en outre, que les produits obtenus suivant l'invention par l'action des acides   gris,   ou d= leurs substituts, ou dériva, sur les produits de   décomposition   de l'albumine, se distinguent par   une     grande   résistance aux lgents chimiques. 



   Vu que ces produits donnent avec les sels   calcaires,   contenus dans l'eau, des composés   facilement   solubles et sont ainsi suscap- tibles   d'empêcher   la, formation nuisible de   composés     calcarosavon-   neux et vu qu' en outre ils possèdent une forte action écumante et dispersive, ils se prêtent   d'une   manière particulièrement avan- tageuse à l'emploi en   qualité    ''agents   de lavage, de dispersion, et de   pénétration   dans l'industrie du   lavage et   dans les branches 
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 '.1 cu"LLl:: c.twl0r,:. b.:1l uu"Lr'c 11 jm.:...:d .W <.::llCùr", un':.: WxCdllcl'e 

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 action protectrice pour fibres textiles et pour 1: cuir. 



  Exemple d' 1 a,h;lic.t ion 1, Du fil pour tapis .=1 1 ::rµ avec une solution dc 2g'r/litre d'un produit constitué de lessive de désagrégation r cuir et d.; crùùrure d' ac ide olélque. 



  Exemple o d ' a"à Pl ic :àt 1 on 2. 



  Des pelotes sont teintes dans u-i b;:.i.:z qui contient J:,aJ' litre 1 gr d'un produit égalisateur constitué de lys.3j.binate de sodium industriel et de chlorure d'acide 8 ;}3.l;;itic.i.uç. 



  Exemple dl aüplic8,tioü 3. 



  D'un produit de condensation provenant de la d3sa,.::,rléLtio.1 alcaline de copeaux de chrome et ds chlorure d'acide ol'3Íq..l8 est préparé une huile qui GU'LTeS.:i  1d 30 0..:' rr,isse, =t cétLe huilo est mélangée avec 5% d'huile de vaseline t 5/ d'h .Ü'3 de pied de boeuf. Avec ce mélange on obtient des pulsions r ,,: is ta.1.t à 1 '=au et au chrome, se prêtant au traitement de 1 pelleterie '2t des cuirs. 



  Exemple d' a,licatyoiî 4. 
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  Du coton non bouilli 7t :.1,l'c'..;;ris. éJ,V8:' ,..:;, la l'jssivj soriiqje concentra, froide, c't un : j a -t Cd.. \.; ,:c.o,,,,;it ch' tl':':lll.;, '" .)-10 "'.../1 el' un p.r<Jc1Ili.t '.Jl)tl)nu 1)'\)' L' ri '5 1 r' ',', t'l,: uu < :. 1<0 , < <  ' ; 1 1 . : i . , , i i i :t, ('()iJ<1')J" . en présence de lessiva tCt?,5510 ¯.C :t sodique avec du '11101"ûl: Ct 3,Cl.CiE: 
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 palmitique 'et stéarique. 
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 REVENDICATIONS. 
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  I) Proc31 de e f #;],i ri c Jt 1 ->. cl- c1;,I'Lv),- d s .!..rodLlit6 d- disbu- ciation d albnin¯:, C::;,ract ris: jri cl l'-c:. %e= produits du disse- ciation Cl 3,Z.bllul'tle, à ,r1Xlè IlJL.b'¯ (' J :JlJ.L 2.c:.11'o:::o, sont convertis en présence d'acides Z'-a,S S .LJt?rlSu.CS, Sétt:.J.r2s ou. nOll saturas, ou de leurs substituts, ou d ]riv ,és . 



  2) Pror '- ; 1 s uiv.* it t 1 r #.v #iid 1 <z .it 1 <Jn c -irp-ct &ii s -e ==ii < cj L1 ' on fait réagir l"3,I' eXe.l!lj;Jl, .-"0,]" 1 -7y,l.c.ti : d lv ^¯i;,l:ur, lus ch10- rures des acides correspondants par exenpie avec les sels alcalins des produits de dCOll1J.4usi'Llon d' ;.1l;unLi.m, Vi.1.r \,}xUll1yl'j avoc ad<-1"LL iur> 
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 du g;J.'lJ:al1l. 

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   3) L'emploi des produits oucomposés obtenus suivait les revendications 1 et 2, e-i qualitéd'agents de lavage, de   disper-   sion, de pénétration et de protection, pour les produits textiles et lecuir. 



   R E S U M E. 



   Des produits de dissociation d' albumine, à   --rand   nombre de molécules sont convertis en prés ence d'acides   gras     supérieures ,   satures ou non saturés, ou leurs substituts, ou dérivés.