BE402182A - - Google Patents

Description

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  Filtre de lumière. 



   La présente invention concerne les filtres de lumière ou écrans et particulièrement les filtres qui sont incorporés dans des substances organiques formant pellicule. 



   Bans   beaucoup   de branches de la science et de   l'indus-   trie, des écrans sont fréquemment employés pour éliminer cer- taines   zones   du spectre et dans la plupart des cas des colo- rants ou d'autres matières à coloration sont employés pour former écrans, ces matières étant dissoutes dans des liquides ou dans des colloïdes organiques ou inorganiques tels que la gélatine, les dérivés de cellulose ou le verre. Pour de nom- breuses applications, des substances colorées ne peuvent être employées qu'avec difficulté. Ainsi par exemple, aucune subs- tance colorée ne peut être employée dans les onguents et les préparations cosmétiques analogues pour protéger la peau hu- maine des influences de rayons ultra-violets.

   Il a été suggéré d'employer des phénols ou des naphtols comme agents formant 

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 écrans dans ce but, mais les substances de ce genre nécessi- tent des couches relativement épaisses ou une concentration excessivement élevée pour obtenir l'effet désiré et généra- lement elles éliminent par filtration généralement aussi des zones du spectre dont l'élimination n'est pas désirée. 



   Il a maintenant été découvert que des filtres de lu- mière très efficaces qui éliminent les rayons du spectre qui sont nuisibles à la peau humaine et autres cellules végétati- ves sans exclure les rayons précieux.peuvent être obtenus par dissolution dans un dissolvant   compatible,   de préférence dans une substance organique formant pellicule, 3'un corps absorbant organique, pratiquement incolore, soluble dans cette substance dissolvante au formant pellicule, et possé- dant une forte absorption des rayons ultra--violets et une pente de la courbe d'absorption dans la zône entre 310 et 380 m   de préférence entre 320 et 350 m  , cette pente correspondant à une augmentation du coefficient d'extinction moléculaire, pour au moins 1, dans les limites d'au plus 10 m  .

   Par l'expression " coefficient d'extinction mo-   léculaire"   il faut entendre la valeur qui correspond à la   formule...1- .   lg Jo, dans laquelle c désigne la   concen-   c.d. J tration moléculaire du corps employé dans le dissolvant em-   ployé ( molécule désigne diamètre (mesuré ployé litre de dissolvant d désigne le diamètre (mesuré   en centimètres) de la couche entre des plans parallèles qui est traversé par les rayons envoyés verticalement sur celle- ci, Jo désigne l'intensité de la lumière rayonnée sur le filtre et J désigne l'intensité de la lumière qui sort du filtre. Le terme " forte" absorption de rayons signifie que lg correspond à une valeur d'au moins   3, 2   etest prati- quement le même dans une zone d'au moins 30 m  . 



   Il a été trouvé que des corps ayant ces propriétés sont spécialement des corps organiques correspondant à la formule générale   R - 1   = C - B, dans laquelle R désigne un 

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 noyau aromatique et X désigne de l'azote ou un groupe de méthine. Les composés de cette structure correspondent par conséquent plus spécialement aux formules générales : 
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 dans lesquelles les noyaux de phényl représentés peuvent   être ,   remplacés par des noyaux de   naptyl   ou des noyaux aromatiques condensés semblables, tous ces noyaux pouvant contenir les substituants les plus divers; un corps suivant les formules ci-dessus est par exemple le   stilbene   
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 qui peut être employé avec avantage dans les applications in- diquées.

   Dans la plupart des cas, on préfère toutefois des composés dans lesquels les chaînes entre les noyaux aromati-   ques   sont des parties d'un noyau, ce qui signifie que   les.   corps de ce type correspondent à la formule générale : 
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 dans laquelle R désigne un noyau aromatique, x désigne de l'azote ou un groupement de méthine, et y désigne un membre 
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 de 1 â 2 groupes tels que le méthylène, l'éthyl'èrke, l'oxygène le soufre ou un groupe imiio.

   Si le noyau formé par les mem- bres de la chaîne -x = C contient six membres, comme par 
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 exemple dans les 3-aryl-naphtalenes, les 3-aryl-cinnolènes, les l-aryi-quinoxaiines, les 2-aryl-quinoléinest les 3--aryl- isoquinoléines et les S.aryl-qu3,razolines, le noyau ne doit pas être symétrique comme dans les trois corps mentionnés en premier lieu vu que   l'efficacité   de ces corps pour les ap- plications poursuivies est moindre que celle de corps de structure nucléaire non symétrique comme par exemple la 2- 
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 phényl--quinolélnet Dans la plupart des cas, on préfère des corps dans lesquels le noyau   formé par   la chaîne contient cinq   @   

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 membres de sorte que y est un membre   monoatomatique     comme   l'oxygène, le soufre,

   un méthylène ou un groupe   imido,   des corps symétriques aussi bien que non symétriques étant dans ce cas à peu près de la même efficacité comme par exemple 
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 les aryl-ben2t-imid¯als, les aryle-benz-thiamis, les 2J-- arylindols, les 2-arylincl'ènes,, les 2-aryl-tonaPhta1.ènes et les 2-arylcumaronss.

   Un remplacement de l'hydrogène dans les noyaux aromatiques par les substituants les plus variés comme par exemple un alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, hy- droxy, amino, alkyl- ou   arylamino,   acylamino, alkyl ou aryl- éther, halogène, nitro, acide carboxylique   ( soit a   l'état libre, soit à l'état neutralisé par estérification ou for- mation de sels et de corps analogues),   sulfuryl,   acide sul- .tonique et d'autres radicaux, ne change pas sensiblement le caractère des corps pour la présente invention. Si un corps employé ne donne pas uniformément la forte absorption dési- rée, une combinaison de deux ou de plusieurs corps peut être employée dont   1'absorption   couvre, en commun, la zone à éli- miner. 



   Pour l'absorption des rayons qui provoquent l'inflam- mation de la peau humaine, on préfère les corps qui montrent la pente de leur courbe d'absorption dans le voisinage de 325 m  , par exemple entre 315 et 330 m  , vu que par l'ap- plication de ces corps, la formation d'érythèmes est évitée sans que la peau soit empêchée   de   devenir brune. En outre les corps employés suivant la présente invention sont effi- caces en couches extrêmement minces comme on en forme en frottant par exemple sur la peau une solution liquide ou analogue à un onguent de ces corps, contrairement aux cou- ches relativement épaisses employées jusqu'à présent d'on- guents protecteurs.

   Pour ces applications les corps employés doivent être   pratiquement   incolores et doivent être non vé-   néneux,   c'est-à-dire qu'ils ne doivent pas envenimer ni 

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 irriter la peau ni même des blessures. 



   Comme substances formant pellicule convenant pour l'emploi comme véhicules pour les corps décrits ci-dessus, on peut employer n'importe quelles substances organiques formant pellicule, comme par exemple les esters ou les éthers de cellulose, les résines ou les combinaisons de celles-ci qui sont compatibles avec les corps en question et peuvent être homogénéisés avec   ceux-ci   à l'aide des dissolvants usuels pour ces véhicules, les bases usuelles des crèmes ou d'on- guents pour la peau étant employées si l'on désire une pro- tection de la peau humaine ;

   des véhicules de ce genre sont par exemple la lanoline purifiée ou l'axomge, les alcools aliphatiques de poids moléculaire élevé, la vaseline, l'hui- le   ;le   paraffine, les huiles ou les graisses végétales, soit seules, soit en combinaison l'une avec l'autre et/ou avec de l'eau et/ou de la glycérine.

   Pour plus de concision, ces véhicules ayant une consistance plus ou moins grasse seront appelés dans ce qui suit et dans les revendications des véhi- cules gras, Dans la plupart des cas une teneur des prépara- tions d'environ 2 à environ 5% en poids des corps absorbants sera suffisante, mais si on recherche une protection contre une exposition particulièrement forte, comme par exemple aux altitudes de 2000 mètres ou plus au-dessus du niveau de la mer ou au moyen de lampes à arc au mercure, la teneur peut être augmentée jusqu'à environ 10% et pour une protection extrême ,des oxydes métalliques comme par exemple les oxydes de zinc, d'aluminium ou de titane peuvent être ajoutés.Si on le désire, des pigments colorés, comme par exemple des oxydes de fer peuvent être ajoutés en outre pour adapter les préparations à des teintes particulières de la peau. 



   Les exemples suivants serviront à expliquer la nature de la présente invention, mais l'invention n'est pas limitée a ceux-ci. 

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   exemple 1.   2,5 gr, du sel de sodium de l'acide phénylbenzi- midazol-sulfonique sont dissous dans 4 cc d'eau distillée,a- prés quoi on ajoute 95 gr. environ   d'un   mélange homogène de 
10 parties en poids d'amidon de froment, de 2 parties en poids de gomme adragante pulvérisée, de   15 parties   en poids d'eau, de 5 parties en poids d'alcool éthylique et de 100 parties en poids de glycérine.

   Si la préparation, qui est fluide, est frottée sur la peau en une couche d'environ 0,03mm d'épaisseur on obtient une coloration brune de la peau sans formation   d'un   érythème douloureux, après une exposition au soleil qui sans l'application de la préparation, conduit à un érythème ex- trêmement douloureux après la même période   d'exposition.   Le même effet précieux est obtenu même si l'épaisseur de la couche protectrice est réduite à 0,01 mm ou est augmentée ex- périmentalement   jusqu'à   0,1 mm. 



   Le sel de sodium en question présente une extinction de rayons d'une longueur d'onde de 330 m   de = environ 260 litres, cm et une extinction de rayons d'une longueur   d'onde :le 316 m   de environ 20.000 litres. cm, le coefficient molécule   d'extinction étant ainsi modifié dans les limites de 14 m   d'environ cent fois. Si on le désire, environ 35 parties en poids d'oxyde de titane peuvent être ajoutés à environ 100 parties de la préparation ci-dessus mentionnée. 



  Exemple 2. 3 gr, de 2-(-para-tolyl)-benz-imdiazol sont dis- sous dans 97 parties de lanoline anhydre purifiée. L'effet   de   la préparation est le même que celui de la préparation décrite à l'exemple 1. 



  Ce benzimidazol présente une extinction de rayons d'une lon-    gueur d'onde de 330 m   de = environ 270 litresccm et une molécule   extinction de rayons   d'une   longueur d'onde de 320m   de =   environ 14.000 litres.cm molécule   

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 Exemple 5., 2, 5 gr, de 2- (para-méthoxyphényl)-benzimida?ol sont dissous dans   97,5   gr. de lanoline anhydre purifiée. 



  L'effet de la préparation est le même que celui de la prépa- ration décrite à l'exemple 2. 



   Ce benzimidazol présente une extinction de rayons d'une 
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 longueur d'onde de 3Z4 mxlrleê-= environ 300 litres. cm une molécule extinction de rayons d'une longueur d'onde de   324   m   de = litres. cm environ   15,000   molécule ' 
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 .1 la place des benzimidazols particulièrement effi- caces, spécialement indiqués dans cet exemple et les exemples précédents, les corps suivants peuvent également être employés:

   Stilbène 
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 #phénylcinnamique nitrile oC-phénylrfuracrylique nitrile 2 phénylindol 2 -phénylbenzimidazol 
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 2 - (p-dimâthylaminophényl )-ben zimidazo1 2 -phénylbenzoxazol 2 -(o-hydroxyphényl)-benzoxazol acide acétyl-àéhyàrothiotoluiàinemnnosulfonique 2 -phénylquinoléine ester d'éthyle 2-phénylquinoléine-4-carboxylique 
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 3--phênylcumarine 2:Z-àiphénylquinoxaline 3-acétyl-3-bromo-indazol N-acétylcarbazol ac3.da C-carbo thy3.benzotêtronig,ue 2-acétylaminocarbaZOl -méthy7.-naphtosazol 2- thioôen3.midazol. et acide indazol-2-acétique. 

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  L'extinction moléculaire   de   ce   tiabenzimidazol   correspond, à 315 m  ,à 1g=environ 3,7 s'élève ensuite à un maximum et atteint cette valeur de nouveau vers 280 m  ,   après   quoi elle décroît fortement en-dessous de cette valeur. Si une absorption est désirée en-dessous de 280 m  , des quantités à peu près égales en poids de cet azol et d'acide indazol 2-acétique sont combinées, ce dernier corps présentant un , maximum d'absorption en-dessous de 280 m  . De   même,   le stil- bène, qui présente un minimum   d'absorption   vers 240 m   peut être combiné à une quantité à peu près égale de Ó-phényl- quinoléine qui   p résente   un maximum d'absorption vers 240m  . 



   Revendications. 



  1/ Un filtre de lumière comprenant une solution d'une petite quantité   d'au   moins un corps organique pratiquement incolore et présentant une forte absorption de rayons ultra-violets et une pente dans sa courbe d'absorption, dans la zône entre 310 et 380 m  , correspondant à une augmentation du coefficient d'extinction moléculaire de au moins 1dans une zone :11 au plu s 10 m  . 



  2/ Un filtre de lumière comprenant une solution   d'une   petite quantité d'un corps organique pratiquement incolore et pré- sentant une forte absorption de rayons ultra-violets et une pente dans sa courbe d'absorption, dans le voisinage de 325m   correspondant à une   augmentation   du coefficient d'extinction moléculaire de   @   =au moins 1 dans une   zône     3.'au   plus 10m  . 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 3/ Un filtre de lumière comprenant un véhicule organique for- mant pellicule et, dissoute de façon homogène dans celui-ci, une petite quantité d'un corps pratiquement incolore corres- pondant à la formule générale R - X = C - R, dans laquelle R désigne un radical aromatique et X désigne l'azote ou un groupement de méthine, et ayant une forte absorption de rayons @ <Desc/Clms Page number 9> ultra-violets et une pente dans sa courbe d'absorption moléculaire, dans la zone entre 310 et 350 m , correspondant à une augmentation du coefficient d'extinction moléculaire de = au moins 1 dans une zone d'au plus 10 m .

   4/ Un filtre cosmétique comprenant un véhicule gras et dissoute dans celui-ci, une petite quantité d'un corps inco- lore et non-vénéneux de la série des arylbenzimidazols.