BE402401A - - Google Patents

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BE402401A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/24Sulfates of ammonium
    • C01C1/245Preparation from compounds containing nitrogen and sulfur
    • C01C1/246Preparation from compounds containing nitrogen and sulfur from sulfur-containing ammonium compounds
    • C01C1/247Preparation from compounds containing nitrogen and sulfur from sulfur-containing ammonium compounds by oxidation with free oxygen

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    BREVET   D'INVENTION PROCEDE POUR   LA   PRODUCTION DE SULFATE D'AMMONIAQUE 
La présente invention concerne la production du sulfate d'ammoniaque à partir des eaux ammoniacales d'usine à gaz. On a souvent essayé d'utiliser le soufre contenu dans les masses d'é- puration chimique du gaz pour transformer en sel l'ammoniaque contenue dans les dites eaux. On a pensé en particulier à faire brûler ce soufre pour produire de l'acide sulfureux, que l'on saturait par l'ammoniaque dégagée lors de la distillation des eaux en contenant. Par une saturation convenablement conduite, on obtient ainsi des solutions de sulfite d'ammoniaque. 



   Mais ce dernier sel, instable, se dissocie à l'air, conduisant à des pertes élevées d'ammoniaque, qui empêchent son utilisation commerciale. On a tenté de tourner cette difficulté en oxydant à l'air ce sulfite qui se transforme ainsi en sulfate. 



  Mais on s'est alors aperçu que l'oxydation par l'air n'était pas complète et qu'un équilibre s'établissait aux environs de 50% de chacun des sels considérés, de sorte que le produit obtenu 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 ne pouvait encore être présenté au commerce. 



   Suivant la présente invention, on complète la transfor- mation du sulfite de l'ammoniaque en sulfate, par oxydation à l'ano- de d'une cellule   électrblytique.   



   On arrive ainsi à des solutions ne contenant pratiquement plus que du sulfate d'ammoniaque et qu'il suffit d'évaporer jus- qu'à cristallisation pour obtenir un produit propre à la vente. 



   Par exemple, si, dans un bac (même non muni d'une cloison poreuse pour éviter le mélange des solutions) on fait arriver en surface autour de l'anode la solution de sulfite partiellement oxydée, on peut soutirer dans le fond de ce bac (la solution de sulfate étant plus dense que celle de sulfite) la solution de sul- fate à évaporer pour l'obtention du sel commercial. Il est natu- rellement très simple d'organiser la circulation du liquide de manière à ce que ce soutirage soit continu et en proportion telle par rapport à la densité du courant, que l'oxydation soit complète sans aucune perte. Cette opération, facile à mettre en service ou à arrêter, se prête particulièrement bien à l'utilisation de l'é- nergie électrique aux heures creuses ou de nuit, avec un prix d'achat de courant réduit en conséquence. 



   Si en outre on est conduit par des circonstances quelcon- ques à interrompre l'électrolyse avant la transformation complète du sulfite en sulfate, il suffit, lors de l'évaporation devant donner le sel commercial, d'ajouter au liquide la quantité   d'aci-   de sulfurique convenable, qui déplacera l'acide sulfureux restant et donnera un sel cristallisé totalement exempt de sulfite. 



   Enfin, on peut obtenir, comme sous-produit de l'électro- lyse, un certain volume d'hydrogène, qu'il est facile d'utiliser en le mélangeant au gaz de houille.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé utilisant le soufre des masses d'épuration du gaz pour produire par combustion de l'acide sulfureux, qui sert <Desc/Clms Page number 3> à saturer l'ammoniaque des eaux d'usine à gaz, en formant des so- lutions de sulfite d'ammoniaque que l'on oxyde plus ou moins à l'air, caractérise en ce que la transformation du sulfite en sul- fate est rendue pratiquement intégrale par oxydation à l'anode d'une cellule électrolytique.
    @
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