BE407655A - - Google Patents

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BE407655A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C13SUGAR INDUSTRY
    • C13KSACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
    • C13K1/00Glucose; Glucose-containing syrups
    • C13K1/10Crystallisation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Les nuances bleues obtenues à l'aide des prtho- diazonaphtols présentent l'avantage remarquable de ne pas virer vers le rouge sous l'influence de la lumière artificielle. 



  Cet avantage apparait nettement lorsqu'on observe, à la lumière artificielle, des teintures comparatives sur laine d'un produit commercial de nuance analogue et par exemple du colorant chro- mifère de l'exemple 10. En effet, un produit commercial de nuance voisine à la lumière du jour, comparé par exemple au colorant de l'exemple 10, parait bien plus rouge que ce der- nier à la lumière artificielle. 



   Plusieurs exemples non limitatifs de réalisation de l'invention sont décrits .ci-après : 
Exemple 1 - On introduit 50 parties du diazo de l'acide 1. amino 2. oxy. 4..naphtalène   sulf onique   sous for- me de pâte dans un mélange de 92 parties de l'aoide 1. oxy. . sulfonyl A. Napht amide. 8.naphtalène sulfonique, 750 parties d'eau et   100   parties de soude caustique à 35  Bé ; on agite pendant quelque temps jusqu'à disparition du diazoïque, puis on neutralise par de l'acide chlorhydrique dilué et l'on précipite le .colorant au moyen de sel marin. 



    @   
Ce colorant teint la laine en bain acide en nu-      ances Bordeaux qui virent au bleu par chromatage subséquent. 



   Exemple 2 - On introduit 46 parties du diazo de l'acide 2. amino. 1. phénol. 4. sulfonique dans un mélange de 
 EMI1.1 
 92 parties d'acide l.oxy.4.sulfonyl.A.Naphthylamide,8.naphta- lène sulfonique, 400 parties d'eau, 80 parties de soude caus- tique à 35  Bé et 40 parties de carbonate de sodium. On agite pendant quelque temps jusqu'à disparition complète du diazo, neutralise par l'acide chlorhydrique dilué et précipite le colorant au moyen de sel marin. 



  , 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
Ce colorant teint la laine en bain acide en nuan- ce rouge Bordeaux virant au violet par ohromatage subséquent. 



     Exemple 3 -   On introduit 25 parties d'acide 1- diazo 2-naphtol 4-sulfonique dans une solution contenant 38 parties d'acide 1-oxy 4-sulfonyl-anilide 8-naphtalène sulfo- nique, 50 parties de soude caustique à 35  Bé et 400 parties d'eau. On agite à température ordinaire jusqu'à disparition du composé diazoïque, puis on acidifie et sépare le colorant par salage et filtration. 



   Le nouveau colorant teint la laine en bain acide en Bordeaux virant au violet par traitement   subséquent --avec   du sulfate de cuivre.. 



   Exemple 4 - On coule une solution contenant 20 parties de   5-sulfo-benzène     1-2-diazooxyde   dans une solution 
 EMI2.1 
 contenant 43 parties d'acide 1-oxy 4-sulfon-ylalphanaphtylainide 8-naphtalène sulfonique, 30 parties de aoude caustique à 35  Bé et 20 parties de carbonate de soude anhydre dans 500 parties d'eau à 10  C. On agite jusqu'à disparition complète du diazoïque et l'on isole le colorant par acidification, salage et filtration. 



   Ce colorant teint la laine en rouge virant au Bordeaux bleuté grand teint par traitement avec les mordants de chrome. 



   Exemple 5 - On prépare dans les conditions de l'exemple 4 le colorant dérivé de l'acide 1-oxy 2-amino 4-chlorbenzène 6-sulfonique et de l'acide 1-oxy   4-sulfonyla-   nilide   a-naphtalène     sulf onique.   



   Ce colorant teint les fibres animales en rouge virant au violet grand teint par traitement subséquent au bichromate. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Exemple 6 - On remplace dans l'exemple 5 l'aoide 1-oxy 2-amino 4-chlorbenzène 6-sulfonique par l'acide 1-oxy 2-amino 6-nitro-benzène 4-sulfonique. On obtient un colorant qui   toint   en brun violet les fibres animales mordancées au chrome. 



   Exemple 7 - On ajoute une solution contenant 15 parties de 4-chloro-benzène 2-1-diazooxyde dans une solution aqueuse de 30 parties d'acide 1-oxy 4-sulfonylamide 8-naphta- lène   sulf onique,   30 parties de soude caustique et 10 parties de carbonate de soude anhydre. On isole le colorant par aoi- dification et filtration. Il teint les fibres animales en rouge, virant au rouge violet par chromatage subséquent. 



   Exemple 8 - On   diazo te   de manière habituelle 22 parties d'acide 1-amino   2-oarboxybenzène   5-sulfonique et l'on coule le composé diazoïque dans un copulant contenant 38 parties d'acido 1-oxy   4-sulfonylanilide   8-naphtalène sul- fonique, 25 parties de soude caustique à 35  Bé et 25 parties de carbonate de soude anhydre. 



   Le colorant isolé après quelques heures d'agita- tion teint les fibres animales mordancées au chrome en Bor-   deaux   vif très solide à la lumière. 



   Exemple 9 - On chauffe en autoclave à l35  C. pendant 3 heures, 180 parties du colorant préparé selon l'e-   xomple   2, à partir de l'acide 1.oxy.4.sulfonylanilide, 8. naphtalène sulfonique et du diazo du 4.   chlor.2.   aminophénol, avec 800 parties d'eau et 100 parties d'alun de chrome. Par refroidissement, le colorant chromé précipite et on le sépare par filtrage. 



   Ce colorant teint la laine en bain acide en nuan- ces violettes très vives, très unies et très solides. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Exemple 10 - On chauffe à 110  C sous pression 60 parties du colorant de l'exemple 3 avec 400 parties d'eau et 50 parties d'alun de chrome. Après deux heures de chauffage, on ne décèle plus de colorant non chromé. Le colorant chromi- fère cristallise au refroidissement. Il teint les fibres ani- males en bain acide en bleu grand teint ne virant pas vers le rouge à la lumière artif icielle. 



   Exemple 11 - On chauffe à reflux pendant quelques heures 50 parties du colorant de l'exemple 4 avec une solution de sulfate de chrome contenant 15 parties d'oxyde de chrome. 



  On constate la transformation rapide en composé chromifère. bordeaux. Le nouveau colorant est isolé par évaporation ou dans le vide, ou par   calage   ot filtration. Il teint les fi- bres animales en bordeaux bleuté grand teint et de très bon unisson. 



   On peut métalliser les colorants obtenus confor- mément à l'invention également d'après d'autres procédés. Les propriétés des produits obtenus varient suivant l'agent métal- lisant employé et dépendant des conditions physiques et chimi- ques des réactions. Ci-après sont indiquées, à titre   d'exem-   ple, les nuances des teintures sur laine en bain acide obtenues à l'aide des colorants chromés d'après les procédés décrits au brevet français N    664.997 :

     
 EMI4.1 
 
<tb> Colorant <SEP> de <SEP> Nuance <SEP> après <SEP> chromatage <SEP> d'après <SEP> le
<tb> 
<tb> l'exemple <SEP> N  <SEP> brevet <SEP> français <SEP> N  <SEP> 664.997. <SEP> Tein-
<tb> 
<tb> ture <SEP> sur <SEP> laine <SEP> en <SEP> bain <SEP> acide
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 3 <SEP> bleu
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 4' <SEP> bordeaux <SEP> violacé
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 5 <SEP> violet <SEP> rougeâtre
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 6 <SEP> brun-violet
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 7 <SEP> violet-rougeâtre
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 8 <SEP> bordeaux.
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



   REVENDICATIONS 
1. Procédé do préparation de colorants azoïques susceptibles d'être métallisés, caractérisé en ce que l'on copule un composé diazoïque dérivé des o.   am@@p@énols,   o. aminonaphtols ou des acides o.   aminooarboxyliques   ou do leurs produits de substitution avec un produit de condensation du 1.8 naphtosultone-4-sulfochlorure avec l'ammoniaque ou les amines aliphatiques ou aromatiques. 



   2. Procédé do fabrication de colorants métalli- fères caractérisé en ce quo l'on traite par un agent   métalli-   sant tel qu'un sel métallique le produit résultant de la co- pulation   d'un   composé diazoïque dérivé des o. aminophénols, o. aminonaphtols ou des acides o.   aminooarboxyliques   ou de. leurs produits de substitution avec un produit de condensation du 1.8 naphtosultone-4-sulfochlorure avec l'ammoniaque ou los aminés aliphatiquos ou aromatiques. 



   3. Colorants azoïques susceptibles d'être métallisés et colorants métallifères obtenues respectivement au moyen des procédés suivant les   revendications   1 et 2. 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 


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