BE384675A - - Google Patents

Description

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  "PRODUCTION DE NOUVELLES MATIERES COLORANTES" 
La demanderesse a trouvé que l'on obtient de nouvelles matières colorantes lorsque l'on copule les acides disulfoni- ques des dérivés o-oxydiazo'aryliques aromatiques et leurs produits de substitution dans le noyau avec les 2.4-dioxypyri- dines répondant   à   la formule générale 
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 .dans laquelle R signifie un hydrogène, un alcoyle, un   ara,lcoyle      ou un aryle et dans laquelle les atomes de carbone C et C6 appartiennent à un système aromatique quelconque, et, 5le cas   échéant, traite les colorants ainsi obtenus avec des agents sus- ceptibles de les transformer en combinaisons métallifères. 



   Les 2.4-dioxypyridines illustrées par la formule sus- mentionnée dérivent des mono- et diamines aromatiques primaires et secondaires les plus différentes; elles peuvent être suivant la nature du système aromatique, auquel appartiennent les ato- mes de carbone C5 et C , copulées une ou plusieurs fois avec 
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 les diazoigues. Les composantes de copulation simples, telles ue les 2.4-clioxyquînoléines, les 1-alcoyl- ou 1-sryl-2.4-diozy- quinoléines et les 5.6-, 6.7- et 7.8-benzo-2 4-dioxyuuinoléines, sont obtenues par exemple à partir diacide anthranilique, dtaci- de N-alcoyl- ou i7-aryl-anthraiailîqim ou de leurs esters, de naphtylamine ou d'acide 2-naphtylammo-Zcarboxyligne et de leurs produits substitués dans le noyau par des halogènes, NO2, SO3H, 0-alcoyle par les méthodes connues.

   Les   2.4-dioxyquino-   
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 léines ou di-(2.4-dioxr,uinoléinesj plus compliquées peuvent être préparées par exemple à partir d'acides o-carboxyliques ou de leurs esters, de benzidines,-' - d'ami- nobenzimidazols, d'ajninod-zobenzenes, d'aminobenzthitAZols, dyttmi- nostilbènes, d'éthers aninoar7lic¯,aes, aTamjDoarbazols, d'amino- diarylméthanes et de leurs produits de substitution. 



   Les colorants obtenus teignent les fibres végétale et animale en nuances les plus variées; ces nuances, sous l'action d'agents métallisants, subissent en général un changement ac- compagné d'une amélioration des solidités. 



   On obtient des produits particulièrement précieux, lorsque   l'on   traite les colorants tels quels avec des agents les transformant en combinaisons métallifères complexes, tels que du chrome, du cuivre, du fer, du cobalt, du nickel, du magné- sium, du zinc, du vanadium et du titane. On obtient ainsi des matières colorantes métallifères, qi contiennent un ou plusieurs métaux. Lors de la préparation de celles-ci des agents suscep- tibles de dégager les métaux les plus différents peuvent être mis en réaction simultanément ou successivement.

   Le traitement avec les agents susceptibles de dégager des métaux peut s'effec- tuer en milieu acide, neutre ou alcalin., avec ou sans   adjono-   
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 tion d'adjuvants ttppropriés, en vase ouvert ou sous pression; il peut être effectué au cours de la   préparation   des colorants ou dans le bain de teinture. 



   Les dérivés métallifères complexes obtenus d'après le Procédé de la présente invention se distinguent par leur trés 

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 bonne solubilité dans l'eau; ils peuvent être utilisés pour la teinture des produits les plus différents, tel que la laine, la soie chargée ou non, le coton, le cuir, les soies artifi- cielles dérivant de cellulose régénérée, les esters et éthers de cellulose, les laques préparées à base de cellulose ou de ré- sines naturelles ou artificielles, ils peuvent aussi être em- ployés comme pigments. Ils teignent en nuances pures et d'un bel unisson variant de l'orangé au rouge et au violet, très soli- des à l'eau, au lavage, aux alcalis, au foulon et ,à la lumière. 



   Les exemples suivants illustrent la présente invention sans toutefois la limiter. 



   Exemple 1 
269 parties d'acide   2-amino-1-phénol-4.6-disulfoniques   sont suspendues dans 400 parties d'eau et diazotées à froid de la manière habituelle avec 69 parties de nitrite de sodium. La solution diazoique est versée tout en agitant dans un mélange refroidi à + 10  composé de 800 parties   d'eau,   170 parties de 2,4-dioxyquinoléine, 45 parties d'hydroxyde de sodium et 100 parties de carbonate de sodium. Après achèvement de la copula- tion le colorant est précipité à l'aide de sel de cuisine et filtré.

   Le colorant séché forme une poudre brun-rougeâtre fon- cé, qui se dissout dans   l'eu   avec une coloration   bleu-roeâ-   tre, dans une lessive d'hydroxyde de sodium à   10%   en orangé, dans une solution de carbonate de sodium aqueuse à 10% en orangé-rougeâtre et dans l'acide sulfurique concentré en orangé- jaunâtre. Le colorant teint la laine en bain d'acide acétique en nuances jaune-brunâtre. Par chromatage sur la fibre   la nuan-   ce devient rouge-jaunâtre. 



   Exemple 2 
480 parties du colorant azoique obtenu d'après les indi- cations du 1er alinéa de l'exemple 1 sont délayées dans 7500 

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 parties d'eau et additionnées d'une solution de sulfate de chrome, obtenue à partir de 88 parties d'oxyde de chrome, 170 parties diacide sulfurique concentré et 600 parties d'eau, Le mélange est chauffé à l'ébullition pendant   18-0   heures au ré- frigérant à reflux, puis le dérivé chromé du colorant est pré- cipité à l'aide de sel de cuisine. Le colorant séché se présen- te sous la forme d'une poudre rouge-brun, qui se dissout dans l'eau avec une coloration rouge, dans la soude caustique à 10% et une solution de carbonate de sodium en   orangé-roeâtre   et dans l'acide sulfurique concentré en orangé-jaunâtre.

   Le colo- rant teint la laine en bain d'acide sulfurique en nuances rouge- jaunâtre vif et d'un bel unisson possédant une bonne solidité à la lumière-et au foulon. 



   Exemple 3 
269 parties   d'aoide   2,-amino-1-phénol-4,6-disulfonique sont diazotées comme indique à lTexemple 1 et copulées en milieu alcalin avec 220 parties de 6,7-benzo-2,4-dioxyquinoléine, Le colorant précipité à   lTaide   de sel de cuisine est filtré et sé- ohé. 



   560 parties du colorant azoïque ainsi obtenu sont dé- layées dans 7000 parties d'eau et additionnées dTune solution de formiate de chrome, obtenue   à   partir de 85 parties d'oxyde de chrome, 160 parties d'acide   formiue   et 600 parties d'eau. Le mélange est chauffé à   l'ébullition   au réfrigérant à reflux du- rant environ 20 heures, puis le dérivé chromifére du colorant est précipité   à   l'aide de sel de cuisine. Le colorant sec se présente sous la forme d'une poudre rouge-brunâtre, qui se dis- soutdans une solution d'hydroxyde ou de carbonate de sodium avec une coloration rouge et dans l'acide sulfurique concentré en rouge-bleuté.

   Le colorant teint la laine en bain d'acide   sul-     furiue   en nuances rouge-bordeaux unies, possédant d'excellen- tes solidités au foulon et à la lumière. 

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   Exemple 4 
On prépare un bain de teinture avec 3% d'acide sulfuri- que à 66  Bé et traite 100 parties de laine dans ce bain à 60  pendant 10-15 minutes. Puis on ajoute 2 parties du colorant de l'exemple 2 bien dissout et teint pendant une demi heure à 60 , pousse lentement à   l'ébullition,   ajoute encore 5% d'acide sul- furique à 66  Bé et chauffe à l'ébullition pendant 1/2à 3/4 d'heure jusqu'à complet développement de la nuance, La laine est teinte en nuances rouge-jaunâtre d'excellente solidité à la lumière et au foulon. 



   Exemple 5 
Pour 100 parties de soie ordinaire on dissout 2 parties du colorant décrit au   2iéme     alinéa   de l'exemple 3 dans la   quan-   tité voulue d'eau bouillante. On ajoute cette solution et 6 à 8 parties d'acide acétique au bain de teinture, y introduit la soie à 50-60 , porte l'entement la température à 80  et maintient celle-ci pendant 3/4 à 1 heure. Puis on lave. avive comme d'habitude et sèche. La soie est   tein te   en nuances rouge- bordeaux d'excellente solidité à la lumière et au foulon. 



   Exemple 6 
On prépare un bain de teinture avec 4% d'acide acétique (40%) et 10% de sulfate de sodium cristallisé, ajoute 5 parties du colorant obtenu suivant les données de l'exemple 1 et entre à   60-70    avec 100 parties de laine. On pousse lentement la tem-   pérature ,   l'ébullition et la   maintient   pendant environ µ heure, ajoute 2% d'acide sulfurique et continue de chauffer à l'ébullition pendant environ 10 minutes. Puis on refroidit à 60-70  ajoute 3/2 % de bichromate de sodium, pousse au cours   d'environ -1   d'heure à l'ébullition, chauffe pendant   -1 heure,   rince et sèche. La laine est teinte en nuances rouge-jaunâtre possédant d'excellentes solidités.

Claims (1)

1. Revendications.

   @ 1.) Préparation de nouvelles matières colorantes azoiques, consistant à copuler les acides disulfoniques des dérivés o-oxydiazo-ryliques aromatiques et leurs produits de substi- tution dans le noyu avec les 2.4-dioxypyridines répondant à la formule générale EMI6.1 dans laquelle R signifie un hydrogène, un alcoyle, un aralcoyle ou un aryle et dans laquelle les atomes de carbone C5 et C6 ap- partiennent à un système aromatique quelconque.

   µ 2.) Préparation de matières colorantes métallifères, con- sistant à traiter les matières colorantes azoiques obtenues se- lon les indications du 1 avec des agents susceptibles d'aban- donner des métaux.

   µ 3.) Les nouveaux produits susceptibles d'être prépares d'a présles procédés des µµ 1 et 2 et leur application industrielle, 4.) Un procède de teinture consistant dans ltemploi des produits du µ 3.

   µ 5.) Le matériel teint d'après le procédé du 4.