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Agent inseatioide ou contre les parasites.
EMI1.1
On a découvert à la suite d'expériences systématiqi que les alcools aliphatiques chlorés trois fois ou un pl grand nombre de fois et aussi les alcools aromatiques a] phatiques substitués d'une manière similaire, crest à dj dans la ohaine latérale, et les éthers et esters pouvant être fabriqués en partant de ces corps, particulièrement les trichloro-méthyls-carbinols et leurs éthers et ester présentent une aotioh insecticide considérable et sont e conséquence appropriés remarquablement pour combattre le parasites, ce qui était encore inconnu jusqu'à présent.
On a exécuté des expériences qui ont donné de très bons résultats entre autres sur les corps suivants : 1 triohloro-carbinol-trichloraoétate C CI.CCO.C.C: = ester trichloro-méthylique de l'acide trichloraoé' que, cristaux :
Point de fusion (F) 34 C.
Point d'ébullition (Eb) 191-192 C.
Il se décompose sous l'influence de l'eau en phosgèr
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acide trichloracétique et HCl. On doit dans ce cas prendre des précautions en raison du phosgène et ce corps n'est approprié qu'à l'utilisation à l'air libre ou, comme l'acide cyanhydrique, au nettoyage par des gaz d'espaces fermés.
EMI2.1
2 Trichloro-isopropanol C013 .OH (OH} .CR5
F 50 C.
Eb 162 C.
A une odeur ressemblant à celle du camphre, saveur brûlante.
3 Acétate trichloro-isopropylique, liquide
F plus 8 C.
Eb 1800 C.
EMI2.2
d15 (densité à 15 CI - 1,3380 4 Aadtone-ahloroforme 0%--, a (OR}. cm13 F plus 97 0. 0Ha"/
Eb 1670 C.
A une odeur ressemblant à celle du camphre (teneur en chlore 60%).
EMI2.3
5 Acétone-chloroforine-acétate (acétate triohloro-butylique tertiaire}
EMI2.4
liquide
Eb 191 C.
Odeur agréable semblable à celle du camphre.
EMI2.5
6 Acétone-ahlorofo:rme-monochloro-acétate.
F 48 C.
(Teneur en chlore 55%) Peut être fabriqué à partir de 1'acétone-chloroforme et du chlorure d'acétyle.
EMI2.6
l Trichloro-m6thyle--6thyle-méthyle-carbînol.
Liquide a C13 .C5.0H3C (OHI Peut être obtenu en partant de la m6thyle-6thyle-cétone et du chloroforme.
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Point d'ébullition sous un vide de 620 mm (Eb620) = 110-113 avec décomposition partielle.
24 d24 = 1,2128
Littérature : "Chem.Centralblatt", année 1924, tome II, page 614.
EMI3.1
8* Trichloro-mêthyle-isopropyle-carbinol
EMI3.2
Eb30 I90-I9I C.
On peut le fabriquer à partir de 1+aldéhyde isobutyrique e du chloroforme.
Littérature : "Chem.Centralblatt", année 1897, tome I, page 1014.
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9 Triohloro-méthyle-phényle-carbînol.
Eb25 - 1550 C. d19,5= 1,4288 On peut l'obtenir en partant de la benzaldéhyde et du chlo roforme.
EMI3.4
10* Trichloro-méthyle-phényle-carbinol-acétate, crist
EMI3.5
F 89 C.
EMI3.6
Il Triehloro-méthyle-p-chlorophényle-carbinol-acétat
F 124 C.
Peut être obtenu à partir de ohloro-benzol, d'Al Cl3 et de
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ohloral et par ac6tylation subséquente. RESULTATS DE L'INVENTION ET RESUME DE SES CARACTERISTIQUES
Tandis que les matières volatiles, simplement aliphatiques, telles que celles indiquées aux exemples N 2-7,
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sont de préférence utilisées, en raison de leur volatilit' oonsidérable, particulièrement à détruire, anéantir et chasser les insectes (par exemple les mouches et les mites dans les locaux (habitations, écuries, garde-robes, dépôts
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de textiles, magasins, etc..*), les matières aromatiques aliphatiques, soit telles quelles, soit sous forme de solutions, émulsions et mélanges ou poudres d'épandage, sont appropriées plus particulièrement à la destruction locale des parasites de toutes sortes,
par exemple les pucerons et les schizoneures, les parasites de la vigne et de la betterave, et des oeufs de mites et d'insectes de toutes sortes.
Les matières ci-dessus et leurs homologues peuvent être d'une utilité remarquable pour l'agriculture:
Les expériences qui ont été réalisées avec les insec- tes les plus différents ont prouvé que la majorité des classes du corps indiqués ci-dessus au début, particulièrement l'acétone-chloroforme et ses éthers et esters sont susceptibles d'un effet insecticide excellent, ce que l'on avait jusqu'à présent ignoré.