BE409582A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE409582A BE409582A BE409582DA BE409582A BE 409582 A BE409582 A BE 409582A BE 409582D A BE409582D A BE 409582DA BE 409582 A BE409582 A BE 409582A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- lead
- chloride
- carbonate
- solution
- nitrate
- Prior art date
Links
- HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L lead(II) chloride Chemical compound Cl[Pb]Cl HWSZZLVAJGOAAY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 5
- MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 1,3,2$l^{2}-dioxaplumbetan-4-one Chemical compound [Pb+2].[O-]C([O-])=O MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910000003 Lead carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 4
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012204 lemonade/lime carbonate Nutrition 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D9/00—Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D9/08—Preparation by double decomposition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> * Procédé de préparation de nitrates alcalins " On a déjà préconisé la préparation du nitrate de soude par la double décomposition du nitrate de plomb et du chlorure de sodium; mais les procédés préconisés jusqu'à présent pour la régénération du chlorure de plomb en vue de sa transformation en nitrate étaient peu effi- caces. Ses procédés entraînaient des pertes de plomb plus ou moins considérables ou causaient la réintroduction dans le cycle de la fabrication, de sels de plomb difficiles à éliminer. Le présent procédé se distingue de ceux qui sont déjà connus par des opérations relativement simples pour l'élimination des résidus de sels de plomb solubles et par l'économie réalisée dans la régénération du chlorure de plomb. Conformément à la présente invention, on procède <Desc/Clms Page number 2> de la façon suivante : une solution de nitrate de plomb et une solution de chlorure alcalin, (toutes deux saturées à l'ébullition), sont mélangées en quantités stoechiométriques, conformément à l'équation EMI2.1 (NOS}2 + 2.},fe 01 = . Ne N03 + Pb 1, un léger excès de chlorure aldalin étant ajouté le cas échéant. on attend une heure environ à la température initiale pour que la réaction se termine et on sépare le précipité de chlorure de plomb par filtration à chaud. On laisse refroidir le filtrat à une température comprise entre 45 et 55 ce qui permet à la majeure partie du chlorure de plomb resté en solution, de se précipiter. Apres une nouvelle filtration, on sépare les restes de sels de plomb encore en solution par l'un des deux procédés suivants ? a) on fait passer le liquide par une colonne zéolitique potassée ou sodée ou par une batteris d'éléments zéolitiques potassés ou soldés. Les ions plomb sont retenus par la zéolite et le liquide sortant est abandonné à la. cristallisation. On se sert dès eaux mères pour régénérer la colonne ou la batterie zéolitique et ces eaux mères qui se sont ainsi chargées de plomb rentrent de nouveau dans le cycle des réactions; b) on ajoute au liquide séparé du deuxième jet de chlorure de plomb une petite quantité d'un carbonate, d'un phosphate, d'un borate ou d'un silicate alcalin pour amener son pH à 7,1. Il se précipite du carbonate, du phosphate, du borate ou du silicate de plomb contenant la totalité du plomb resté en solution. Le liquide qu'on sépare du précipité peut être abandonné à la cristallisation de façon que des nitrates alcalins s'en séparent, les eaux mères pouvant retourner à la fabrication. Toutes les opérations peuvent également être <Desc/Clms Page number 3> ce cas, la quantité d'eau à évaporer pour réaliser la cristallisation des nitrates alcalins serait plus grande. Les eaux de lavage du précipite de chlorure de plomb servent comme solvants des chlorures alcalins réintrodui dans le cycle lors d'une nouvelle opération. Le précipité de chlorure de plomb obtenu est régénéré en vue de l'obtention du nitrate de plomb par l'opération suivante : on traite pendant quelques heures ledit précipité par du carbonate de chaux en suspension aqueuse ou en suspension dans un solvant à la température de 80 à 100 - Le chlorure de plomb se transforme quantitativement en carbonate de plomb conformément à l'équation suivante : EMI3.1 Pb 012. + aa C4 = Fb 003 + Ca 0W Un léger excès de carbonate de chaux facilite l'opération, cet exoès pouvant être séparé à la fin de la réaction par simple lévigation. Si l'on utilise le carbonate de chaux en quantité légèrement inférieureà celle qu'indique la théorie, la. transformation dudit carbonate de chaux est également quan- titative. Mais, dans ce cas, il y a évidemment un excès de chlorure de plomba Le chlorure de plomb non attaqué peut alors être ajouté à un nouveau lot de matière mise en oeuvre pour la régénération. La carbonate de plomb ainsi formé, auquel on peut éventuellement ajouter celui qui provient de la précipitation du chlorure de plomb resté dissous dans la solution des nitrates alcalins, est dissous dans l'acide nitrique dilué et réintroduit en fabrication. Une certaine quantité de nitrate de plomb peut servir ainsi indéfiniment. Les matières entrant dans le cycle ne sont que de l'acide nitrique dilué, du carbonate de chaux et des chlorures alcalins.
Claims (1)
- RESUME La présente invention a. pour objet un procédé pots* la préparation des nitrates alcalins, le procédé en question étant caractérisé par le fait qu'on précipite une solution de nitrate de plomb par une quantité correspondante de chlorure alcalin en solution ; qu'on sépare le chlorure de plomb;qu'on enlève les sels de plomb résiduaires en solution, soit par filtration à travers des masses zéolitiques, soit par précipitation sous forme d'un sel insoluble et qu'on fait cristalliser la solution de nitrate alcalin ainsi obtenue, le chlorure de plomb obtenu étant régénéré par sa transformation préalable en carbonate de chaux par chauffage avec une suspension aqueuse de carbonate de chaux, opérations qui sont suivies de la dissolution du carbonate de plomb ainsi obtenu dans de l'acide nitrique pour sa transformation en nitrate de plomb qu'on réintroduit sous cette forme dans le cycle des réactions.:RESUME SUCCINCT Procédé de préparation de nitrayes alcalins au. moyen de nitrate de plomb et de chlorure alcalin en solution, le chlorure de plomb précité étant séparé par filtration et le plomb résiduaire étant fixé sur des zéolites tandis que le chlorure de plomb est régénéré par chauffage avec une suspension aqueuse de carbonate de chaux qui le transforme en carbonate de plomb lequel est transformé à son tour en nitrate de plomb par addition d'acide nitrique.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE409582A true BE409582A (fr) |
Family
ID=73948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE409582D BE409582A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE409582A (fr) |
-
0
- BE BE409582D patent/BE409582A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN108373140A (zh) | 一种从硫酸盐溶液中脱除氟的方法 | |
| CN112279314B (zh) | 一种精制镍盐深度除钠制取电池级硫酸镍的方法 | |
| US4044106A (en) | Reclamation of phosphate from bright dip drag-out | |
| US3005684A (en) | Process for making ammonium bifluoride | |
| CA2284969A1 (fr) | Methode de purification du sulfate d'ammonium | |
| BE409582A (fr) | ||
| CN111470520B (zh) | 处理废旧锂电池材料的方法 | |
| CN101891235A (zh) | 一种优级纯硫酸高铈的制备方法 | |
| US8871170B2 (en) | Polyhalite IMI process for KNO3 production | |
| US4348336A (en) | Process for the isolation of 1-naphthylamine-4,6- and 1-naphthylamine-4,7-disulphonic acid | |
| US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
| US1531336A (en) | Process for the treatment of leucite | |
| US1338357A (en) | Method of manufacturing ammonium perchlorates | |
| US1958760A (en) | Manufacture of sodium sulphate | |
| SU767028A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| RU2100279C1 (ru) | Способ выделения сульфата никеля | |
| CN209583655U (zh) | 一种膜集成制备氯化锂设备 | |
| DE816100C (de) | Verfahren zur Herstellung der Benzol-1-carbonsaeuremethylester-2-sulfinsaeure | |
| DE2425953B2 (de) | Niedrig bauende Siebmaschine | |
| SU361139A1 (ru) | Вспсоюзная | |
| JPS5834468B2 (ja) | ニトロ↓−ア−ムストロング酸マグネシウム塩の製法 | |
| CN121651392A (zh) | 一种锂辉石矿生产硫酸锂的方法 | |
| SU1219526A1 (ru) | Способ получени бихромата кали | |
| SU66691A1 (ru) | Способ получени сульфата натри | |
| CN1049840A (zh) | 硝酸钾和氮钾复合肥料联产工艺 |