BE409582A - - Google Patents

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BE409582A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D9/00Nitrates of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D9/08Preparation by double decomposition

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  * Procédé de préparation de nitrates alcalins " 
On a déjà préconisé la préparation du nitrate de soude par la double décomposition du nitrate de plomb et du chlorure de sodium; mais les procédés préconisés jusqu'à présent pour la régénération du chlorure de plomb en vue de sa transformation en nitrate étaient peu   effi-   caces. Ses procédés entraînaient des pertes de plomb plus ou moins considérables ou causaient la réintroduction dans le cycle de la fabrication, de sels de plomb difficiles à éliminer. 



   Le présent procédé se distingue de ceux   qui   sont déjà connus par des opérations relativement simples pour l'élimination des résidus de sels de plomb solubles et par l'économie réalisée dans la régénération du chlorure de plomb. 



   Conformément à   la     présente   invention, on procède 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 de la façon suivante : une solution de nitrate de plomb et une solution de chlorure alcalin, (toutes deux saturées à l'ébullition), sont mélangées en quantités stoechiométriques, conformément à l'équation 
 EMI2.1 
 (NOS}2 + 2.},fe 01 = . Ne N03 + Pb 1, un léger excès de chlorure   aldalin   étant ajouté le cas échéant. on attend une heure environ à la température initiale pour que la réaction se termine et on sépare le précipité de chlorure de plomb par filtration à chaud.

   On laisse refroidir le filtrat à une température comprise entre 45 et 55  ce qui permet à la majeure partie du chlorure de plomb resté en solution, de se précipiter.   Apres   une nouvelle filtration, on sépare les restes de sels de plomb encore en solution par l'un des deux procédés   suivants ?   a) on fait passer le liquide par une colonne zéolitique potassée ou sodée ou par une   batteris   d'éléments zéolitiques potassés ou soldés. Les ions plomb sont retenus par la zéolite et le liquide sortant est abandonné à la. cristallisation.

   On se sert dès eaux mères pour régénérer la colonne ou la batterie   zéolitique   et ces eaux mères qui se sont ainsi chargées de plomb rentrent de nouveau dans le cycle des réactions; b) on ajoute au liquide séparé du deuxième jet de chlorure de plomb une petite quantité   d'un   carbonate, d'un phosphate, d'un borate ou d'un silicate alcalin pour amener son pH   à 7,1.   Il se précipite du carbonate, du phosphate, du borate ou du silicate de plomb contenant la totalité du plomb resté en solution. Le liquide qu'on sépare du précipité peut être abandonné à la cristallisation de façon que des nitrates alcalins s'en séparent, les eaux mères pouvant retourner à la fabrication. 



   Toutes les opérations peuvent également être 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 ce cas, la quantité d'eau à évaporer pour réaliser la cristallisation des nitrates alcalins serait plus grande. 



   Les eaux de lavage du précipite de chlorure de plomb servent comme solvants des chlorures alcalins réintrodui dans le cycle lors d'une nouvelle opération. 



   Le précipité de chlorure de plomb obtenu est régénéré en vue de l'obtention du nitrate de plomb par l'opération suivante : on traite pendant quelques heures ledit précipité par du carbonate de chaux en suspension aqueuse ou en suspension dans un solvant à la température de 80 à 100 - Le chlorure de plomb se transforme quantitativement en carbonate de plomb conformément à l'équation suivante : 
 EMI3.1 
 Pb 012. + aa C4 = Fb 003 + Ca 0W Un léger excès de carbonate de chaux facilite l'opération, cet exoès pouvant être séparé à la fin de la réaction par simple lévigation.

   Si l'on utilise le carbonate de chaux en quantité légèrement inférieureà celle qu'indique la théorie,   la.   transformation dudit carbonate de chaux est également quan-   titative.   Mais, dans ce cas, il y a évidemment un excès de chlorure de plomba Le chlorure de plomb non attaqué peut alors être ajouté à un nouveau lot de matière mise en oeuvre pour la régénération. 



   La carbonate de plomb ainsi formé, auquel on peut éventuellement ajouter celui qui provient de la précipitation du chlorure de plomb resté dissous dans la solution des nitrates alcalins, est dissous dans l'acide nitrique dilué et réintroduit en fabrication. Une certaine quantité de nitrate de plomb peut servir ainsi indéfiniment. Les matières entrant dans le cycle ne sont que de l'acide nitrique dilué, du carbonate de chaux et des chlorures alcalins.

Claims (1)

  1. RESUME La présente invention a. pour objet un procédé pots* la préparation des nitrates alcalins, le procédé en question étant caractérisé par le fait qu'on précipite une solution de nitrate de plomb par une quantité correspondante de chlorure alcalin en solution ; qu'on sépare le chlorure de plomb;
    qu'on enlève les sels de plomb résiduaires en solution, soit par filtration à travers des masses zéolitiques, soit par précipitation sous forme d'un sel insoluble et qu'on fait cristalliser la solution de nitrate alcalin ainsi obtenue, le chlorure de plomb obtenu étant régénéré par sa transformation préalable en carbonate de chaux par chauffage avec une suspension aqueuse de carbonate de chaux, opérations qui sont suivies de la dissolution du carbonate de plomb ainsi obtenu dans de l'acide nitrique pour sa transformation en nitrate de plomb qu'on réintroduit sous cette forme dans le cycle des réactions.
    :RESUME SUCCINCT Procédé de préparation de nitrayes alcalins au. moyen de nitrate de plomb et de chlorure alcalin en solution, le chlorure de plomb précité étant séparé par filtration et le plomb résiduaire étant fixé sur des zéolites tandis que le chlorure de plomb est régénéré par chauffage avec une suspension aqueuse de carbonate de chaux qui le transforme en carbonate de plomb lequel est transformé à son tour en nitrate de plomb par addition d'acide nitrique.
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