BE422011A

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Publication number: BE422011A
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Description


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  "   prooédé   pour la préparation de composés   alcalins   solides ". 



   La présente invention est relative   à   un procédé pour la   préparation   de composés alcalins solides à partir de leurs so- lutions, sans que l'eau de leur solution soit évaporée. 



   Le procédé consiste particulièrement dans la production de composés alcalins solides à partir de solutions de meta-, poly- ou pyrophosphates alcalins, par addition   d'alcalis,   tels, par exemple, du carbonate de soude ou de l'hydrate de soude. 



  L'addition d'alcali à une solution de métaphosphate alcalin favorise la transformation du métaphosphate en ortho- ou pyro- phosphate. Au fours de nette transformation -dans le cas de %l'hexamétaphosphate de soude- cet hexamétaphosphate absorbe de l'eau   conformément   aux équations : 

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 Na6P601a + 6 HQO fil = 6Usiipo ou : liasp6Q1$ + 3 H 2 0 = 3 N8HP 0 et, de ce fait, la solution se dessèche. Si maintenant les quantités d'eau et de mélange alcalin sont sélectionnées dans la solution de manière que ces substances suffisent exacte- 
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 ment pour transformer seulement une partie du métaphosphate , on peut, par ae proflédé, obtenir un produit qui contient de lThexDmétaphosphete de soude, de l'orthophosphete de soude et du pyrophosphate de soude. 



   L'emploi de méta-, poly- ou pyrophosphate de soude en 
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 présenne d'alcalis présente l'avantage pbrti:1ulier que l'hydre- tation,par laquelle lcs phosphates anhydres sont transformés en orthophosphdtes < i'8? z + H40 = TJa2p04 ou Ê$52 3010 z H20 = iJaH.PO 4 + TJa 4' 04 ou lda 4 47 + HO.. 2 TJa gl'p4 ) , s'a::t1Om- w4 <'4 4272 84 stait, plit d'une manière tellement favorable qu'il est possible d'ex- traire l'eau d'une solution   ion entrée   de [nets-, poly- ou pyro- phosphate de soude en présence d'alcalis. D'une solution de métaphosphate on ne peut pas extraire de l'eau d'un sel neu- tre parune liaison d'eau de cristallisation ordinaire.

   Ainsi il n'est paspossible d'extraire l'eau d'une solution de méta- 
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 phosphate par addition de lie a30 4 anhydre, malgré que le Na2804 anhydre a une grande tendance de se transformer en 10-sel d' eeu llS2S04 . 10 E, 4 o. La masse reste pâteuse et sirupeuse. Le nou- veau procédé se distingue de ce fait fondamentalement des méthodes généralement connues, qui   nomportent   l'extraction par 
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 cristallisation de norps solides à partir de solutions par ad- dition d'une matière qui absorbe l'eau de cristallisation, par le présent procédé, le méta-, poly- ou pyrophosphate de soude est effectivement tout au moins partiellement transformé/en   orthophospha  te. 



   Le procédé est, d'autre part, d'une application entière- 
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 ment généralisée dans la préparation de '1omposésal:1slins soli- des, Ainsi, pa r exemple, une solution de carbonate de soude ou 

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 d'hydrate de soude et d'autres alcalis peut être transformée en un composé alcalin solide quand on ajoute à la solution un méta-, poly-ou pyrophosphate alcalin.

   Mais, quand une solution non alcaline devrait 'être desséchée, celle-ni peut être trans   -formée   en un composé alcalin solide par addition d'un alcali et d'un phosphate   anhydre-;-  partout où il convient d'extraire de l'eau d'une solution,   ceci   peut s'effectuer par addition d'alcalis et de phosphates anhydres -pourvu que  la   solution ne soit déjà pas alcaline- cet effet étant obtenu quand le mélange est produit de façon telle que l'eau transforme lies méta-, poly- ou pyrophosphates au moins partiellement en ortho- phosphates. 



   Une application de l'invention consiste dans la prépara- tion de composés alcalins solides, physiquement homogènes, qui ne forment pas de dépôt et que l'on peut utiliser pour le trai- tement des eaux de chaudières. Une autre mise en valeur oonsis- te dans la préparation d'un mélange alcalin sous forme de bri- quettes pour le traitement de l'eau d'alimentation des petites chaudières. Dans ce cas, il est souvent avantageux d'introdui- re les alcalis sous formes de briquettes pour les laisser se dissoudre ensuite dans de l'eau courante. 



   Un autre domaine d'application de l'invention réside dans la préparation de produits de nettoyage sous forme de bri- ques, en vue de l'utilisation dans des machines   à.   lessiver et à rincder. par la présence de la brique, qui se dissout lente- ment, l'alcalinité dans la machine est mieux réservée que par une addition intermittente d'alcali sous forme de grains ou de poudre. 



     D'autre   part, l'invention peut 'être mise en valeur pour la préparation de substances alcalines homogènes sous forme de briquettes ou de grains grossiers, particulièrement utiles pour le nettoygge des corps de chauffe. 

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   Ci-après il est donné quelques exemples d'autres possibi- lités de mise en valeur de l'invention. 



  Exemple 1 : 
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 on mélange parfaitement du ca rb ona te de soude, du métaphos- phate de soude et de l' eeu dans les proportions de 30 : 30 : 20%. 



  Il en résulte une masse pâteuse qui se durait progressivement dans le délai de 24 - 48 heures. 



   Si l'on ajoute suffisamment d'eau et de   carbonate   de soude au   métaphosphate   de soude, l'ensemble du métaphosphate de soude se transforme en   orthophosphate,   de façon que la masse solide   contient   de l'orthophosphate de soude et du carbonate de soude. 



  Si cependant on n'a joute pas assez d'eau pour transformer l'en- semble du   métaphosphate   de soude en orthophosphate de soude, le produit solide   soutient   encore en dehors des orthophosphates et 
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 des '1S rborID tes, de l'hexamètephosphete de soude non transformé. 



  Exemple : On mélange 50 gr. dthexamétephosphate de soude, 50 gr. d'hydrate de soude et 25 gr. d'eau. LthVcLrete de soude entre très rapidement en solution avec production de chaleur considé- rable, et il se produit en déans la demi-heure une masse solide. 



  Dans de   cas,     l'eloelinité   élevée de l'hydrate de soude rend l'hydratation du   métaphosphate   de soude en orthophosphate très rapide et il en résulte un mélange de NaOH,   Ne 20 .   H2O et 
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 lie PO 4 13 E20.

   Ici aussi bien qu'avec les mélanges avec du 
3 4 2    carbonate de soude, il résulte un peu de métaphosphate de soude e   non transformé, du fait qu'une partie de   11 Eau   est absorbée com- 
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 me eau de :H1St,sll1sI.H10ll, avant qu'elle n'ait la possibilité d'entrer en réaction evea le métaphosphate de soude. si C!epen- dent on ajoute suffisamment de soude caustique et d'eau, de fa- çon que les proportions du produit final correspondent à 
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 2a3p04 . la H20 , il ne restera que très peu ou m'orne pas de métaphosphate de soude, cet exemple décrit une méthode pour la 
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 préparation d'orthophosphate alcalin à partir de méiaphosphates alzalins. 

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   ,Au lieu de méta-, poly- ou pyrophosphates alcalins, on peut également employer les   acides   méta-, poly ou pyrophospha- tiques, étant donné que ces acides sont transformes aven une so- lution alcaline en   mâta-.   poly ou pyrophosphates alcalins. 



   L'expression "phosphate anhydre" eomprend aussi bien les acides méta-, poly- ou pyrophosphoriques que les méta-, poly- ou   pyrophosphetes., '    pour la préparation des corps conformes à l'invention, on peut rpartire non seulement de solutions, mais également de mas- ses peu fluides, soit sirupeuses ou pâteuses. 



   Jusqu'à présent, il n'était particulièrement question que du méta-, poly- ou pyrophosphate de soude. L'invention englobe toutefois aussi tous les autres composés d'alcali ou d'ammonium des acides correspondants.

Claims

Revendication. procédé pour la préparation de composés alcalins solides partir d'alcalis solides, tels que, par exemple, la soude , NaOH etc., caractérisé par le fait qu'on traite -ces matières en présence d'eau aven des sels d'acides phosphoriques qui sont plus pauvres en eau que les acides orthophosphoriques.