BE437266A - - Google Patents

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BE437266A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26Phosphates
    • C01B25/30Alkali metal phosphates
    • C01B25/305Preparation from phosphorus-containing compounds by alkaline treatment

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Société dite: RCFiZING'SHE EISEN- UND STAHLWEEI# G*mèb4Hè, à Völklingen-saar,   Allemagne.   



   Le phosphate trisodique est fabriqué en général par l'addition d'hydroxyde de sodium en excès au Na2HPo4. On a également proposé de fabriquer, du phosphate sodique par la cuisson de quantités de soude en excès avec des phosphates minéraux avec lixiviation subséquente. Une autre proposition est relative à la fabrication en premier lieu de ferrophosphore pur, qui est ensuite transformé en phosphate sodique au moyen de sel de Glauber. Tous ces procédés présentent l'inconvénient que pour leur réalisation on doit employer comme porteur d'acide   phospho-   rique, des phosphates minéraux étrangers chers et de plus des quantités d'autres matières premières tellesque acide sulfurique, soude, hydrate de sodium, des porteurs de fer et du coke. 



   Le procédé suivant la présente invention ne présente pas ces inconvénients. Il permet de fabriquer du phosphate trisodique de grande valeur en partant d'une scorie résiduaire de l'industrie du fer. 

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   La nécessité de travailler au haut fourneau autant que possible des minerais phosphoreux pauvres en fer et sans addition de manganèse a entraîné de nouveaux procédés métallurgiques, Ceux-ci s'appliquent à la fonte Thomas contenant du soufre qui est ensuite traitéeavec de la soude ou avec des mélanges alcalins. La scorie qui se forme présente approximativement la composition suivante : 25- 35 % Na2O; 22- 34 %SiO2' 3 - 10 % Fe; 2 - 8 % Mn; 3 - 15 %   CaO; 1 -   5   % MgO;   2 - 5 % Al2O3; 5 - 12 % de soufre total dont 3 - 10   % de   soufre sous forme de sulfure; 2 - 8 % P2O5 0,2 - 2 % V2O5 La composition de cette scorie est soumise à de fortes variations. Suivant le genre de-fonte à désulfurer et de la nature et quantité de l'agent de désulfuration, la composition des constituants individuels se modifie. 



  Au procédé suivant la présente invention convient particulièrement bien la scorie qui se forme lors de la désulfuration de fonte Thomas avec de la soude pure, de préférence fondue au préalable. 



   La haute teneur de la scorie sodique en acide phosphorique est surprenante, car jusqu'ici on croyait que la désulfuration à la soude était un procédé de réduction. Surtout on ne pouvait pas s'attendre à ce que l'acide phosphorique se trouve dans la scorie sous forme de phosphate sodique soluble. On se serait plutôt attendu à ce que l'acide phosphorique fut insoluble parce qu'il est lié à la chaux, à l'argile et au fer. La présente invention fait usage de la constatation contraire. 



   Suivant la présente invention la scorie sodique est   lixiviée,   les impuretés solubles se trouvant dans la lessive sont précipitées par oxydation, de préférence par soufflage d'air à la température d'ébullition, et le précipité est soumis à une cristallisation fractionnée. Le phosphate   trisodique   ainsi obtenu répond aux conditions de pureté technique. Les lessives 

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 peuvent être évaporées en donnant ainsi une matière de départ utilisable pour une série d'autres procédés chimiques. 



  Exemple :
100 kg. de soude sodique formée lors de la désulfuration de fonte Thomas ayant une teneur en alcali de 28 % et une teneur en acide phosphorique de 5 % furent broyés grossièrement et lixiviés avec de l'eau chaude. Les composés sodiques du soufre, de l'acide silicique, des oxydes du fer et du manganèse, de l'argile, des carbonates, hydrates, phosphates et vanadates furent ainsi mis plus ou moins en solution. L'eau mère était d'un vert très foncé ou noir. La coloration est due surtout aux composés du fer et du manganèse se présentant dans la phase d'oxydation inférieure. Dans la solution séparée du résidu insoluble on a alors soufflé de l'air pendant une demi-heure.

   Les impuretés précipitées à la température d'ébullition par agitation furent filtrées et la solution séparée des boues noires, légèrement colorée,fut soumise à une cristallisation fractionnée répétée trois fois. On a obtenu 22 kg. de phosphate trisodique techniquement pur.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS ET RESUME.
    1. Procédé pour la fabrication du phosphate trisodi.que, caractérisé en ce que la scorie sodique séparée lors du traitement de la fonte Thomas phosphoreuse avec de la soude ou avec des substan' ces alcalines est lixiviée, les impuretés solubles contenues dans l'eau mère sont précipitées et le résidu est soumis à une cristallisation fractionnée.
    2. Procédé tel que revendiqué sous 1, caractérisé en ce que la précipitation des composés solubles contenus dans l'eau mère se fait par oxydation, plus particulièrement par soufflage d'air à la température d'ébullition.
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