BE438289A - - Google Patents

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BE438289A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00Compositions for glass with special properties
    • C03C4/12Compositions for glass with special properties for luminescent glass; for fluorescent glass

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Formation Of Various Coating Films On Cathode Ray Tubes And Lamps (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  ;'PROCEDE POUR FAIRE ADHERER LES MATIERES LUMINESCENTES   AUX   PAROIS DE   VERRE"   
Ainsi qu'on le sait, il existe les deux méthodes générales suivantes pour faire adhérer les matières luminescentes   aux,, paroi  en verre:
La première méthode consiste à déposer tout d'abord une couche d'un liant sur la paroi puis la matière luminescente sur la couche de liant. On élimine ensuite le liant par la chaleur de manière à ce que finalement les grains de la matière luminescente adhèrent directement au verre. En particulier on a proposé d'employer comme liant une solution d'acide borique dans la   gly-   cérine. Soumise à une action purement mécanique, comme le frottement du doigt, la matière luminescente ainsi déposée adhère fortement au verre.

   Soumise à certaines autres actions elle y adhère au contraire peu. Par exemple, une goutte de mercure roulant sur la paroi recouverte de la matière luminescente peut détacher celle- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 ci de la paroi. Ceci constitue un inconvénient lorsque la sur- face sur laquelle on dépose la matière luminescente est la sur- face interne d'un tube destiné servir de tube à décharge élec- trique contenant du mercure. 



   . La deuxième méthode consiste à mettre la matière lu- minescente en suspension dans un liquide, à appliquer la suspen- sion sur le paroi en verre puis à éliminer le liquide par chaufrage, On a par exemple déjà proposé d'employer comme liquide la nitrocellulose. Dans ce cas, une goutte de mercure roulant sur la paroi recouverte de la matière luminescente n'a plus pour effet de détacher celle-ci. Par contre, sous une action mécanique comme le frottement du doigt, la matière luminescente se détache plus facilement que dans le cas du premier procédé rappelé ci-dessus. 



   Le procédé suivant la présente invention réunit les avantages des deux procédés qui viennent d'être rappelés, sans comporter leurs inconvénients. Ce procédé fait usage de la mé- thode rappelée en second lieu, dans laquelle la matière lumi- nescente est déposée sur la paroi en verre à l'état de suspension dansun liquide. 



   Suivant la présente invention, ce liquide consiste en un mélange miscible, formé d'une part par un ester cellulosique dissous dans un solvant volatil et d'autre part par l'un des acides borique, phosphorique, arsenique ou antimonique dissous dans la solution précédente, par exemple grâce à un deuxième solvant volatil. 



   Les acides précités, qui ont ce caractère commun d'être des composés oxygénés acides de métalloldes trivalents solides à la température ordinaire, peuvent éventuellement être employés simultanément. 



   On prendra de préférence de l'acétate de cellulose comme ester cellulosique et de l'acétone comme solvant de l'ester 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 A la solution de l'ester dans un solvant volatil on ajoutera de préférence un plastifiant, par exemple du phtalate de dibutyle ou de l'alcool   benzylique.   



   Si l'acide est soluble dansle-solvant volatil de   l'ester   cellulosique, c'est ce même solvant qui pourra servir .de solvant pour l'acide. Par exemple si la solution de l'ester cellulosique dans le solvant volatil consiste en une solution de nitrate de cellulose dans l'acétone et si l'acide consiste en acide phosphorique, qui est soluble dans l'acétone, on pourra utiliser l'acétone comme solvant commun pour l'ester et pour l'acide.

   Si au contraire l'acide est de l'acide borique, qui est peu soluble dans l'acétone, il faudra, avant de l'ajouter, le dissoudre dans un solvant volatil de l'acide borique, par exemple de l'alcool méthylique*
On a reconnu que l'on obtient les résultats les plus favorables, au point de vue de là régularité du dép8t et de l'adhérence, en utilisant une matière luminescente préparée en grains extrêmement petits, de l'ordre du micron ou moins. 



   Exemple d'une suspension réalisée d'après la présente invention : - Silicate de sine luminescent........60 grammes 
 EMI4.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Acétone............................100 <SEP> -
<tb> - <SEP> Nitrocellulose..................... <SEP> 2,5 <SEP> - <SEP> 
<tb> - <SEP> Acide <SEP> borique <SEP> anhydre.............. <SEP> 0,18-
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> méthylique.................. <SEP> 3,6-
<tb> - <SEP> Phtalate <SEP> de <SEP> butyle <SEP> ................quelques <SEP> gouttes
<tb> 
 
Dans cet exemple, on remarque que le pourcentage d' acide borique est relativement très faible. L'expérience montre qu'une teneur aussi faible est extrêmement efficace pour l'obtention d'une forte adhérence.

   Une quantité trop grande d'acide peut nuire à la facilité d'élimination ultérieure par la chaleur des composés organiques en présence dans le liquide. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



   Après avoir aprliqué sur la paroi en verre la suspension de la matière luminescente dans le mélange liquide, on élimine le ou les solvants volatils par les moyens connus, par exemple au   moyrn   d'un courant gazeux, comme un courant d'air, ou par chauffage, ou per les deux à la fois. On   chauffe   ensuite pour décomposer l'ester cellulosique et éventuellement le plastifiant en constituants volatils, qui disparaissent. Si la décomposition de l'ester donne lieu au dép8t de carbone, comme c'est le cas pour l'acétate de cellulose, on poursuit pendant le temps nécessaire le chauffage en présence d'air, de manière à éliminer ce carbone par combustion. 



   Le chauffage peut être poussé à une température suffisante pour obtetlir la fusion de l'acide utilisé. Dans ce cas, avec l'acide borique, par exemple, on obtient une fixation extrêmement tenace   ds   matières luminescentes sur la paroi de verre. 



   Le pro(.édé peutconvenir pour appliquer une matière lusinescente   sirnpl   ou des mélanges de matières, et aussi à l'application successive e plusieurs couches de matières. 



    REVENDICATIONS   1. Procédé pour appliquer une matière   luminescente   sur une paroi en verre, dans lequ 1 on met la matière luminescente en suspension dans un liquide, caractérisé par ceci, qu'on utilise comme liquide un   mélange   miscible formé par un ester cellulosique dissous dans un solvant volatil et par au moins un des composés oxygénés acides de métalloïdes trivalents solides à la température ordinaire, dissous dans la solution précédente au besoin grâce à un second solvant également volatil, et qu'on évacue les solvants et les composés cellulosiques par les moyens connus.

Claims (1)

  1. 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé par ceci, que l'ester cellulosique consiste en acétate de cellulose et le solvant volatil en acétone, <Desc/Clms Page number 6> 3. Procédé suivant les revendications 1 ou 2, caractérisé par ceci, que dans le cas où l'acide est de l'acide borique, on l'utilise à l'état de solution dans de l'alcool méthylique.
    4. Procédé suivant les revendications précédentes, caractérisé par ceci, qu'on ajoute au liquide un plastifiant, qui est également évacué par les moyens connus.
    5. Procédé suivant la revendication 4, caractérisé par ceci, que le plastifiant est du phtalate de dibutyle.
    6. Procédé suivant les revendications précédentes, caractérisé par ceci, que, après avoir éliminé les solvants volatils et les composés cellulosiques ainsi que les plastifiants éventuels, on pousse le chauffage au moins jusqu'au ramollissement des composés oxygénés acides.
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