BE438759A - - Google Patents

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BE438759A
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

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   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    IETE     INTERNATIONALE   DES CARBURANTS & DES INDUSTRIES CHIMIQUES 
 EMI1.1 
 "BREVETS CONSAI,vO'r - Société Anonyme Holding 
On sait qu'il est possible de produire de   l'alcool   éthylique par distillation de l'acide éthylsulfurique dilué, et que Ce lui- ci, à son tour, peut être obtenu par synthèse en partant de l'éthy- lène et de l'acide sulfurique concentré chaud. 



   Ce procédé implique la nécessité de concentrer des grandes quantités d'acide sulfurique, car il faut récupérer continuelle- ment du liquide acide résidu de la distillation de l'alcool, les 450 Kgs environ d'acide sulfurique anhydre employés pour la pré- paration de l'acide éthylsulfurique nécessaire pour la production de chaque hectolitre d'alcool. 



   Cette concentration   occasionne   des frais importants et une perte assez conséquente dtacide; de ce fait, le procédé n'a pas trouvé,jusqu'à ce jour, d'application pratique.      



   Pour obvier à cet inconvénient, suivant le procédé formant l'objet de la présente demande de brevet, l'acide éthylsulfurique est'traité avec la quantité calculée d'alcool éthylique nécessai- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 re pour réaliser la réaction suivante : 
 EMI2.1 
 a) C2Ii5 . HS04 + OZH50H = (CZH5)ZO + HZS04 
L'éther est mis en liberté tandis que l'acide sulfurique re- tourne en circulation dans le but d'absorber une nouvelle quantité d'éthylène. 



   L'éther est ensuite transformé en alcool moyennant de la vapeur d'eau comme indiqué ci-dessous:   b)   (C2H5)2O+ H2O   # 2     CZH5OH   
Cette réaction est catalysée par les oxydes des métaux diffi- cilement réductibles par l'hydrogène, et notamment les oxydes des métaux du deuxième et troisième groupes, pris ensemble ou.séparément. 



   La réaction - qui n'est pas influencée par la pression - don- ne lieu à un équilibre entre les concentrations éther, eau et alcool ; l'élévation de la température déplace l'équilibre vers l'al- cool. 



   La réaction peut avoir intérêt industriel seulement entre 500 et 1500 . Par exemple, pour une température de régime d'en- viron 730  C., si les quantités d'éther et d'eau portées en réac- tion sont proportionnelles aux poids moléculaires, la quantité d'éther transformée en alcool est de l'ordre de   33,51% et   l'alcool obtenu titre en poids environ 60,84% 
Sauf cas spéciaux, il n'est pas intéressant d'augmenter la concentration de la vapeur d'eau car, si d'un côté on a un pour- centage plus élevé d'éther transformé en alcool, on obtient par contre un alcool plus dilué. 



   Kinsi si on double la quantité de vapeur d'eau portée en ré- action, toute autre condition restant invariée, la quantité d'é- ther transformée passe de 25,31 à 36,56% mais le titre en poids de l'alcool produit passe de 60,84 à 53,10% 
L'étner non transformé en alcool est recyclé dans la chambre de catalyse. AVec cet artifice, en définitive, tout l'éther pro- duit est transformé en alcool. La réaction b) montre que la pro- duction d'alcool est double de la quantité consommée pour la réac- 

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 tion a). 



   La moitié de la production d'alcool pourra donc être retirée du cycle, tandis que l'autre moitié retournera continuellement en circulation. 



   Le dessin annexé montra, à titre dtexemple, un schéma de réa- lisation du procédé décrit ci-dessus. Les largeurs des bandes sont proportionnelles aux quantités én réaction. 



   L'invention a été   décrits   et illustrée à titre purement indi- catif et nullement limitatif, et il va de soi que de nombreuses modifications peuvent être apportées à ses détails sans s'écarter de son esprit.

Claims (1)

  1. RESUME ------------- 1. Procédé pour la fabrication synthétique de l'alcool éthy- lique moyennant acide éthylsulfurique, caractérisé par le fait que l'acide éthylsulfurique est d'abord transformé en éther et acide sulfurique par aotion de l'alcool éthylique et que l'éther ainsi produit est ensuite transformé, moyennant vapeur d'eau, en une quantité d'alcool éthylique double de la quantité d'alcool éthyli- que 'consommée pour la production de l'éther.
    '2. Procédé suivant 1, caractérisé par le fait que l'acide sulfurique, résidu de la production de l'éther, est utilisé pour produire, moyennant éthylène, la quantité d'acide éthylsulfurique qui a été consommée pour la dite production de l'éther.
    3, Procédé suivant 1, caractérisé par le fait que la réac- tion entre l'éther et la vapeur d'eau est réalisée à une tempéra- ture comprise-entre 500 et 15000 C. en présence d'un catalyseur constitué par oxydes de métaux difficilement réductibles par l'hy- drogène et notamment de métaux du 2ème et du 3ème groupes, pris en- semble ou séparément.
    4. Procédé suivant 1 et 3, caractérisé par le fait que la quantité d'éther qui, à cause de l'équilibre chimique, n'a pu se transformer en alcool, est resoumise à l'action de la vapeur d'eau et du catalyseur, et ce à la température voulue.
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