BE443979A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE443979A BE443979A BE443979DA BE443979A BE 443979 A BE443979 A BE 443979A BE 443979D A BE443979D A BE 443979DA BE 443979 A BE443979 A BE 443979A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- weight
- lacquers
- parts
- leather
- plasticizers
- Prior art date
Links
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 19
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 10
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 10
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 9
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 9
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 9
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 9
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 8
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 8
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 8
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 8
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- -1 valerianic Chemical class 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- FSSVIYSWRLKICW-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-phenylacetamide Chemical compound CCN(C(C)=O)C1=CC=CC=C1 FSSVIYSWRLKICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012186 ozocerite Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D101/00—Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
- C09D101/08—Cellulose derivatives
- C09D101/16—Esters of inorganic acids
- C09D101/18—Cellulose nitrate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Laques et couleurs, à base de nitrocellulose, pour le revêtement du cuir. Des exigences particulières sont posées aux plastifiants pour laques et couleurs pour le revêtement du cuir. Les cuirs sur lesquels on a appliqué ces laques et ces couleurs doivent su- bir, comme on le sait, un repassage ou lissage manuel ou hydrauli- que qui confère un lissage ou un lustrage plus prononcé de leur surface, la pellicule de laque s'échauffant plus ou moins fort au cours de ce traitement. En outre, lors du lustrage, il se produit un effet de déchirement par la machine à lustrer. Pour faciliter ces opérations et pour améliorer la possibilité de donner du corps <Desc/Clms Page number 2> à la matière, on ajoute maintenant, aux laques et couleurs a appliquer sur le cuir, de l'huile de ricin comme plastifiant. Sous l'action de la chaleur, une partie'de cette huile sort de la couche de couleur de revêtement et empêche ainsi, par la for- mation d'une mince couche isolante d'huile, le collage de la laque chauffée à la surface du fer à lustrer et le déchirement de la couche de couleur de revêtement par la lustreuse. 1\lais la seule action plastifiante de l'huile de ricin ne suffit pas en- core pour. produire une pellicule suffisamment souple, car cette action diminue considérablement à mesure que la laque vieillit. C'est pourquoi on ajoute aux laques de recouvrement du cuir, outre l'huile de ricin, des plastifiants gélatinisants qui, en agissant comme solvants de la nitrocellulose, assurent sa disso- lution dans l'huile de ricin etconfèrent aussi à la pellicule de laque, lorsqu'elle a vieilli, une meilleure résistance à la traction. Il n'a pas manqué d'essais pour employer, dans les laques et les couleursde revêtament du cuir, des plastifiants synthétiques, au lieu de 1'huile de ricin. C'est ainsi qu'on peut remplacer partiellemetn l'huile de ricin par exemple par l'ester phtalique, l'ester phosphorique, l'acétanilide d'éthyle ou le camphre. On obtient bien ainsi des pellicules lustrées qui se laissent étirer, mais qui, par suite de leur faible teneur en plastifiant, ne possèdent pas le corps désiséDEplus fortes additions de plastifiants précités provoquant une mollesse trop prononcée des laquas, de sorte que celles-ci ne se laissent ni repasser, ni lustrer. On a constate maintenant que les esters de polyols et de menacides cerboxyliques à chaîne en C5 à C14 conviennentpar - ticulièrement comme plastifiants pour les laques et couleur de revêtement des cuirs obtenues a base de nitrocellulose. Ils ne possèdent pas seulement les propriété de l'huile de ricin, dé- sirées pour les couleurs de revêtement des cuirs, mais en même <Desc/Clms Page number 3> temps un si grand pouvoir de gélatinisation de la nitrocellulose qu'ils rendent 'superflue une addition de plastifiants gélatini- sants, qui sont nécessaires lorsqu'on emploie l'huile de ricin. Ces pellicules de laque contenant des esters manifestent en- core, même après un vieillissement de plusieurs mois, un aptitude pratiquement inchangée à se laisser plier sans se chiffonner et à se laisser étirer. Il est surtout remarquable que les laques contenant ces esters permettent, tout comme les laques addition- nés d'huile de ricin, un repassage facile des couleurs de revête- ment et le lustrage des laques. La combinaison des esters précités avec la nitrocellulose se distingue en outre par une résistance remarquable à l'action de la lumière. Les esters précités peuvent être employés soit tels quels, soit en mélange les uns avec les autres et ils conviennent par exemple tout particulièrement comme plastifiants pour des la- ques et des couleurs de revêtement à base de/nitrocellulose pour teindre le cuir et le cuir artificiel. On peut citer comme constituants alcooliques des es- ters précités : le glycol, les polyglycols, la glycérine, ou les polyglycérines, l'éther glycérique, le triméthycoléthane, le triméthydolpropane, la pentaérythrite et l'hexanetriol. On estérifie complètement ou partiellement ces alcods au moyen d'acides carboxyliques naturels ou synthétiques tels que les acides valérianique, caproique, oenanthylique, pélargonique, caprique, undécylique. laurique, tridécylique et myristique. On a trouvé particulièrement avantageux les esters des acides carboxyliques saturés qu'on peut obtenir par exemple, suivait le procédé décrit au brevet allemand 626 787, par oxydation d'hy- drocarbures à poids moléculaire élevé, tels que la paraffine, la cérésite et l'ozocérite. Ces esters sont des liquides pour la plupart incolores mais pouvant aller jusqu'au jaune, qui bouillent, en se décompo- <Desc/Clms Page number 4> sant, entr 180 et 250 environ sous une pression absolue de 1 mm. de mercure et qui sont extrêmement peu volatils. Il appartientdéjà au domaine connu d'employer, comme plastifiants pour la cellulose, des esters formés de polyols, EMI4.1 ou leurs éthers, et de monacides carboxylic;ues en C5, Cg et C12, Mais ces esters n'ont pas encore été proposés pour l'usage par- ticulier décrit ci-dessus. EXEMPLE. On dissout 12 parties en poids de nitro-cellulose pour collodion moyennement visqueux dans un mélange de 18 parties en poids de butanol, 20 parties en poids d'acétate de butyle et 34 parties en poids de xylol. Cn ajoute à cette solution 16 parties en poids d'une pâte de pigment constituée par 6 parties en poids de rouge anglais et 10 parties en poids du tri-ester formé du EMI4.2 triméthytolpropane et d'un mélange d'acides c'arboxyliques en C6 à C9 qu'on a séparés d'un mélange d'acides carboxyliques obtenus, par oxydation d'hydrocarbures paraffiniques à poids moléculaire élevé, suivant le procédé objet du brevet allemand 626.787. La couleur-laque ainsi obtenue se prte remarquablement à l'emploi comme couleur de recouvrement pour la croûte et la fleur du cuir. EXEMPLE2. On dissout 18 parties en poids de nitrocellulose, pour collodion de basse viscosité, dans un mélange de 10 parties en poids de butanol, 25 parties en poids d'acétate de butyle, 31 parties en poids de toluol et 16 parties en poids du di-ester formé de glycérine et d'un mélange d'acides carboxyliques obtenus par oxydation d'hydrocarbures paraffiniques à poids moléculaire élevé, suivant le procédé objet du brevet allemand 626.787. La laque ainsi obtenue convient en particulier pour la production du cuir vernis.
Claims (1)
- REVENDICATION.Laques et couleurs à base de nitrooellulose, pour le revêtement du cuir, contenant des esters de polyols et de monacides carboxyliques en C5 à C14, employés comme plasti- fiants.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE443979A true BE443979A (fr) |
Family
ID=100760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE443979D BE443979A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE443979A (fr) |
-
0
- BE BE443979D patent/BE443979A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0756867B1 (fr) | Utilisation d'acides carboxyliques hydroxylés pour le traitement des ongles | |
| EP0992234B1 (fr) | Vernis-à-ongles aqueux à haute viscosité | |
| BE418634A (fr) | Procede pour produire des polymerisats mixtes | |
| DE2925358A1 (de) | Kosmetisches mittel | |
| FR2562793A1 (fr) | Composition cosmetique pour les ongles | |
| EP0820764A1 (fr) | Composition comprenant un système polymérique et utilisation dudit système notamment en cosmétique | |
| FR2710524A1 (fr) | Composition de vernis à ongles contenant une huile époxydée comme plastifiant. | |
| EP4153126B1 (fr) | Composition cosmétique de soin pour les ongles sous la forme d'un vernis | |
| EP1874262B1 (fr) | Composition aqueuse pour vernis a ongles | |
| EP0803242B1 (fr) | Utilisation de céramide pour le traitement des ongles | |
| BE443979A (fr) | ||
| EP1395232B1 (fr) | Composition cosmetique pour les ongles, sans phtalates, sans camphre ni solvant aromatique | |
| EP0755676B2 (fr) | Utilisation d'acides monocarboxyliques pour le traitement des matières kératiniques | |
| FR2803743A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant des dispersions aqueuses de polymeres, filmogenes en l'absence de solvant organique | |
| BE447224A (fr) | ||
| WO2011058266A1 (fr) | Procede d'incorporation d'actifs dans un vernis a ongles et vernis a ongles ainsi prepare | |
| FR2964568A1 (fr) | Vernis a ongles naturel | |
| FR2751215A1 (fr) | Utilisation de l'acide silicique colloidal dans une composition de vernis a ongles | |
| CH620468A5 (en) | Lacquers and paints with high hiding power, ultrarapid drying and prolonged pot life and process for their preparation | |
| US2116066A (en) | Coated materials and to processes for producing the coating | |
| JPH10182341A (ja) | パック化粧料 | |
| EP3784205A1 (fr) | Composition cosmetique de vernis a ongles thixotrope non-aqueux renfermant un agent durcisseur pour les ongles, utilisation et procede de mise en oeuvre | |
| CH261131A (fr) | Composition destinée à la formation d'articles ou de revêtements en matière plastique. | |
| FR2996753A1 (fr) | Fond de teint comprenant des poudres enrobees de lecithine hydrogenee | |
| FR2785531A1 (fr) | Composition de vernis a ongles comprenant un citrate fluore |