BE444256A - Procédé pour préparer le dinitrile adipique - Google Patents

Procédé pour préparer le dinitrile adipique

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BE444256A
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BE
Belgium
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reaction
ammonia
hydrogen
nitrile
preparing adipic
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Application number
BE444256A
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Dr Otto Drossbach
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/22Preparation of carboxylic acid nitriles by reaction of ammonia with carboxylic acids with replacement of carboxyl groups by cyano groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  ;'Procédé pour fabriquer le nitrile diacide adipique. 



     Il,, est     connu.de   fabriquer le nitrile d'acide adipique par réaction de vapeur diacide adipique et d'ammoniac en présence de catalyseurs   déshydratants.     "Ce   procédé présente certaines diffi- cultés car on est obligé d'employer pour les fours de réaction des matériaux qui   résistent   à la vapeur d'acide adipique à la température de   réaction 'relativement   élevée. En outre, par suite      de   la grande     consommation de   chaleur de la réaction, qui est endothermique, 'il faut employer des fours tubulaires   compliques   afin .de maintenir la   température   de conversion requise.

   Par ailleurs, le,carbone séparé et d'autres sous-produits engorgent le catalyseur déjà après un bref laps de temps et le rendent inefficace. 



    @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 Or on a   trouve   qu'on peut éviter ces difficultés, 
 EMI2.1 
 notam'ient r::aint8nir efficace le catalyseur pend-nt un très long laps rie temps, et qu'en outre on récolte le nitrile diacide àli- nicue aypc un meilleur rendement et dans un etst de plus grande Dureté, en opérant la réaction de la. vapeur ci'acide adipiaue avec 1 ' >#>a><>oni.*c en présence d'hydrogène. 



  On opre avantageusement en milieu ssez notablement dilue, c'est-'l-c1ire (m'on emploie en général un volume d'hydrogène à 10 fois plus grand que celui d'ammoniac. On réussit ainsi à empêcher de manière pratiquement complète la ,formation de sous-   produits   gênants et même à   exécuter   la réactiondes   températures   
 EMI2.2 
 '10L1S élevée.'", que sans dilution, si tien qu'on [1(;lJt employer pour les fours de réaction des matertaux (le construction qui- autrement seraient nttanues par la vapeur (J'8cir:p- 8rlipj:one; par exemple, on peut, en   opérant   de cette manière,   exécuter   la conversion dans des fours de contact en fer.

   En employant une plus   grande     quantité   
 EMI2.3 
 c'hTc'roG;ène il est possible aussi d'exécuter la conversion dans un simple four à cuve, étant donna que l'énergie thermique requise peut être   apportée   'car   1''hydrogène.   
 EMI2.4 
 E X E M P L E 
On   mélange   à fond avec 21   grammes   d'ammoniac un courant   gazeux   de 300 litresà l'heure d'hydrogène et on chauffe ce courant galeux à environ 350  dans un   échangeur   de chaleur.

   On charge le courant gazeux chaud, de 17   grammes   à l'heure de vapeur d'acide 
 EMI2.5 
 adipicue et on le fait passer, à une température de 290 à 3000, dans un   four   de contact cylindrique qui contient 1 litre d'un 
 EMI2.6 
 catalyseur au boro-phosphate. On refroidit dans l'échangeur de chaleur le melange de gaz et de valeurs quittant le four de réac- tion et on le   recharge     d'ammoniac   et de vapeur d'acide adipoque après avoir séparé les nroduits de reaction liquides. 



   On distille sous pression réduite le produit;de .réac- tion   liquide.   On obtient avec un rendement de 88% du   rendement   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 théorique du nitrile d'acide adipique très pur dont le point de solidification est à + 1,8; le rendement élevé diminue à peine même après des mois de service. , 
Quand au lieu d'hydrogène on emploie d'autres gaz por- teurs, par exemple de l'azote, du propane ou de l'ammoniac en ex- cès, les rendements en nitrile diacide adipique sont notablement inférieurs et on obtient de plus grandes quantités de sous-pro- duits ; en outre, la qualité du nitrile d'acide adipique récolté est moins bonne. 
 EMI3.1 
 



  R E V END '1 C A T l O:N S   -----------------------   
1.- Procédé pour fabriquer le nitrile d'acide adipique      par réaction de vapeur d'acide adipique et d'ammoniac'en présence de catalyseurs   déshydratants',   caractérisé en ce qu'on opère la réaction en présence d'hyd.rogène.

Claims (1)

  1. 2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce ou'on emploie un volume d'hydrogène 5.à 10 fois plus grand que celui d'ammoniac.
    3.- Procédé pour fabriquer le nitrile d'acide adipique, en substance comme ci-dessus décrit avec référence à l'exemple cité.
BE444256A 1940-09-07 1942-01-23 Procédé pour préparer le dinitrile adipique BE444256A (fr)

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