BE445378A

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Info

Publication number: BE445378A
Authority: BE
Priority date: 1941-05-05
Also published as: CH228388A; NL59507C

Description

Pour détruire les rongeurs nusibles, on emploie principalement du 'phosphore' élémentaire et des composés de thallium,

qui possèdent une toxicité suffisante mais aussi certains désavantages en ce qui concerne leur emploi pratique, tels

qu'ils ne sont pas stables ou qu'ils sont assez chers . Ou= tre ces substances toxiques inorganiques, on a proposé pour

le même but des composés organiques. Parmi ceux-ci, seule

pratique. Cependant, cet alcaloïde possède aussi de grands désavantages. Les rongeurs ne le mangent pas volontiers à

cause de son goût amer causé par des impuretés, ou bien la séparation de ces substances amères exige une purification difficile et coûteuse.

Or, la Demanderesse a trouvé que des composés diazoïques

1 comme agents pour combattre les rongeurs, puisqu'ils peuvent être préparés à très bon marché, qu'ils possèdent une toxicité suffisante et que les animaux les mangent volontiers.

Dans les formules susmentionnées Ar, représente un système nucléaire aromatique mono- ou polycyclique qui peut être substitué. La toxicité de ces substances pour des rongeurs est influencée par les substituants éventuellement présents dans le radical aryle. En général, l'action toxique est diminuée par des groupes acide carboxylique ou sulfonique;

par des substituants indifférents, tels que les groupes ni-

ple des groupes méthylphényle), alkoxy, (par exemple des groupes méthoxy, éthoxy), par des groupes sulfone ou sulfoxyde ou par des atomes d'halogène, on peut effectuer soit une diminution soit une légère augmentation de l'action toxique.

La toxicité est essentiellement augmentée par l'introduction

est vrai surtout au cas où les substituants susmentionnées

groupes hydroxy ou alcoylamino se trouvent de préférence en

être substitué, par exemple acylé . Entrent en question comme groupe alcoylamino des groupes amino mono- ou dialcoylsubsti-

m

thyle, méthyléthyle, isopropylméthyle ou diisopropylamino.

Des groupes amino reliés cycliquement, par exemple des radicaux pipéridyle ou morpholyle, entrent également en considération.

d'hydrocarbure aromatique, puisque les composés azoïques sont seulement peu efficaces.

Le groupe diazoïque peut être fonctionnellement intact, comme c'est le cas pour les sels de diazonium, les diazotates, les sels doubles diazoîques ou les diazosulfonates. Cependant, la fonction diazoïque peut aussi avoir disparu, comme c'est le cas pour les composés de diazoamino ou diazolmino. Comme constituants diazoïques dans les composés à employer suivant la présente invention entrent donc en question, par exemple, les groupes
<EMI ID=11.1>
<EMI ID=12.1> d'hydrocarbure, qui est, le cas échéant, substitué). Les radicaux R peuvent être reliés cycliquement les uns avec les au-

de façon qu'il donne à la molécule entière la stabilité nécessaire pour l'usage envisagé. En outre, le groupe diazoïque peut être stabilisé aussi à la manière.connue par mélange avec des substances inertes, telles que le sulfate de sodium.

L'emploi desdits composés comme agents pour combattre les rongeurs se fait, de la manière connue, conjointement avec ,&#65533;!. des appâts . On peut employer comme tels par exemple des

grains, du lard, de la graisse ou des restes d'aliments, tels que de la purée de pommes de terre. On peut ajouter lesdits composés aux appâts,tels quels ou en mélange avec d'autres agents diluants. C'est ainsi, par exemple, qu'on peut d'abord les transformer en une pâte avec de la cellulose méthylique ou avec des dérivés oxéthylés de cellulose et avec de l'eau et ajouter ensuite ces pâtes à l'appât.

La présente invention est encore illustrée par les exemples suivants, qui n'ont d'ailleurs aucun caractère limitatif:

Exemple 1:

On prépare une solution aqueuse à 2 % du 1-hydroxy-2méthyl-phényl-4-diazosulfonate de potassium et l'on mélange cette solution dans la proportion de 1:10 avec de la purée de pommes de terre (teneur de l'appât en substance toxique = 0,2 %). Cet appât est très bien mangé par des rats sauvages. Ils sont tués en très peu de temps.

On peut employer aussi, au lieu du composé indiqué,les composés suivants:

Toutes ces préparations tuent les rats sauvages d'une façon certaine.

4-diazosulfonate de potassium, sur des morceaux de pain blanc ou on les mélange dans la proportion de 1:10 avec de la purée de pommes de terre (teneur de l'appât en substance toxique = 0,2 % ). Des rats sauvages mangent très bien l'appât traité de

ce qui les tue après peu de temps.

Qn obtient le même résultat avec les préparations suivantes :

On imprègne 98 g de froment d'une solution contenant 2 g de l-diméthylamino-phényl-4-diazosulfonate de sodium et on les sèche jusqu'à ce que la préparation pèse 100 g. Des souris ayant mangé 2-3 grains ainsi traités meurent après peu de temps.

Claims

RESUME

La présente invention a pour objet :

1[deg.] Agent pour combattre les rongeurs, caractérisé en oe <EMI ID=21.1>

2[deg.] Agent pour combattre les rongeurs suivant 1[deg.], caractérisé en ce que le-radical arylique est substitué par un groupe hydroxyle, éventuellement fermé, ou par un groupe alcoylamino qui peut être relié cycliquement en soi.

<EMI ID=22.1>

térisé en ce que le groupe hydroxyle éventuellement fermé ou le groupe alcoylamino se trouve en position para par rapport au groupement NN-..