BE448285A - - Google Patents

Info

Publication number
BE448285A
BE448285A BE448285DA BE448285A BE 448285 A BE448285 A BE 448285A BE 448285D A BE448285D A BE 448285DA BE 448285 A BE448285 A BE 448285A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
antiseptic
salt
solution
urea
dye
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE448285A publication Critical patent/BE448285A/fr

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de -fabrication d'une teinture antiseptique.       



   On connaît des préparations qui contiennent de l'acide   sulfo-cyanhydrique   libre et qui ont une action antiseptique par suite de la   propriété   bactéricide de cet acide. L'acide   sulfocyanhydrique   libre était obtenu suivant les propositions antérieures par réaction de ses sels difficilement solubles de métaux lourds avec de   l'hydrogène   sulfuré, ce qui implique une   opération   de fabrication relativement compliquée. Les   préparations     antiseptiques   connues du genre indiqué ont   l'in-   convénient .que   l'acide   sulfoncyanhydrique libre 'qui y est contenu exerce une action corrosive sur la peau. 



   On a essayé d'éliminex cet   inconvénient   par le fait qu'on fabriquait des sels solubles de l'acide   sulfocyanhydrique   avec des métaux légers. Ces solutions   présentent   bien une action caustique diminuée, mais leur propriété bactéricide est également très affaiblie en comparaison de l'acide sul- focyanhydrique libre. 



   La présente invention a pour objet un procédé de fabri- cation d'une teinture antiseptique qui   .au   point de vue de 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 son .action bactéricide est équivalente aux préparations connues à acide   sulfocyanhydrique   libre, nais qui n'exerce pas d'ac- tion nuisible sur la peau.

   La nouvelle teinture antiseptique est préparée de, telle manière, suivant la présente   invention,   qu'un sel d'acide minéral de l'urée est   mélangé   par exemple en solution aqueuse ou alcoolique, à une solution alcoolique de   sulfocyanure     d'ammonium   ou d'un autre sel ou solfocyanogèn- ne dont la partie basique frome avec des acides minéraux un sel non-soluble uu difficilement soluble seulement dans l'al- cool, après quoi le sel minéral prenant naissance lors de la réaotion qui en résulte est séparé de la solution restante, à action antiseptique élevée, de sulfocyanure d'urée.

   Des essais faits avec la solution de sulfocyanure d'urée obtenue suivant le nouveau procédé ont confirmé la forte action anti- septique de cette solution et ont montré   qu'elle   n'exerce. sur la peau aucune action   ou à   peu près aucune action caustique ou une autre action irritante. La solution obtenue convient par conséquent très bien pour des emplois médicinaux, d'autant plus que sa préparation est   extrêmement   simple et provoque des frais   minimes.   



   Pour la préparation en pratique de la nouvelle teinture antiseptique, on peut opérer par exemple comme suit : 
On recouvre 80 gr. d'urée par 80 gr. d'acide   chlorhydri-   que 1,19 pur et on ajoute une solution de 80 gr. de cyanure d'ammonium dans 400 cc d'alcool à 96%. Il se forme dans ce mélange un précipité de   salmiac   qui est aspiré après 24 heures. 



  La teinture restante contient en solution le sulfocyanure d'u- rée. 



   Pour l'emploi de la nouvelle teinture en pratique, il est à recommander de ne pas choisir trop élevée sa teneur en acide. 



  Une trop forte teneur en acide compromet en effet la stabilité de la solution et conduit éventuellement à une décomposition 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 et à une formation partielle d'acide cyanhydrique. Il est par conséquent   recommande   d'amortir la solution au moyen d'un oxy-      de de métal. On envisage avantageusement à cet effet l'oxyde de zinc, l'oxyde d'aluminium et l'oxyde de   magnésium.   Si on ajoute dans l'exemple indiqué ci-dessus pour la préparation de la nouvelle teinture antiseptique, à la solution de sulfocyanu- re d'urée environ 12 gr. d'oxyde de   magnésium   on évite ainsi le   d&nger   d'une décomposition de la solution lors de la conser- vation. 



   .1 la place de chlorure d'urée, on peut employer également d'autres sels minéraux de l'urée, par exemple du sulfate ou du phosphate d'urée qui peuvent être employés en solution aqueuse ou   alcoolique. ;..   la place de sulfocyanure   d'ammonium   on peut envisager également pour la préparation de la nouvelle teinture d'autres sels solubles du   sulfocyanogène,   pourvu que leur par- tie basique forme avec des acides minéraux un sel insoluble dans l'alcool ou difficilement soluble dans celui-ci. Comme exemple de semblables sels de   sulfocyanogène,   on peut mention- ner le sulfocyanure de potassium ou de   celcium.  



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  Process for the manufacture of an antiseptic dye.



   Preparations are known which contain free sulpho-hydrocyanic acid and which have an antiseptic action owing to the bactericidal property of this acid. The free hydrogen sulfide was obtained according to the previous proposals by reacting its sparingly soluble heavy metal salts with hydrogen sulfide, which involves a relatively complicated manufacturing operation. The known antiseptic preparations of the kind indicated have the disadvantage that the free hydrogen sulfonyluric acid contained therein exerts a corrosive action on the skin.



   An attempt has been made to eliminate this drawback by producing soluble salts of hydrogen sulfide with light metals. These solutions do exhibit a reduced caustic action, but their bactericidal property is also very weakened in comparison with the free hydrosulfuric acid.



   The present invention relates to a process for the manufacture of an antiseptic dye which, from the point of view of

 <Desc / Clms Page number 2>

 its bactericidal action is equivalent to the known preparations of free hydrogen sulfide, but which does not exert any harmful action on the skin.

   The novel antiseptic dye is prepared in such a way, according to the present invention, that a mineral acid salt of urea is mixed, for example in aqueous or alcoholic solution, with an alcoholic solution of ammonium sulphocyanide or of another salt or solfocyanogen, the basic part of which, together with mineral acids, is an insoluble salt or hardly soluble only in alcohol, after which the mineral salt which arises in the resulting reaction is separated from the salt. remaining solution of high antiseptic action of urea sulfocyanide.

   Tests carried out with the urea sulphocyanide solution obtained according to the new process have confirmed the strong anti-septic action of this solution and have shown that it does not exert. little or no caustic or other irritant action on the skin. The solution obtained is therefore very suitable for medicinal uses, especially since its preparation is extremely simple and causes minimal costs.



   For the practical preparation of the new antiseptic tincture, one can operate for example as follows:
We cover 80 gr. of urea per 80 gr. of pure 1.19 hydrochloric acid and a solution of 80 g. of ammonium cyanide in 400 cc of 96% alcohol. A salmiac precipitate is formed in this mixture, which is sucked off after 24 hours.



  The remaining dye contains the urea sulphocyanide in solution.



   When using the new tincture in practice, it is recommended not to choose its acid content too high.



  Too high an acid content compromises the stability of the solution and possibly leads to decomposition.

 <Desc / Clms Page number 3>

 and partial formation of hydrocyanic acid. It is therefore recommended to dampen the solution with a metal oxide. Zinc oxide, aluminum oxide and magnesium oxide are advantageously considered for this purpose. If in the example given above for the preparation of the new antiseptic tincture is added, to the solution of urea sulfocyanide approximately 12 g. of magnesium oxide, this prevents the development of the solution from decomposing during storage.



   .1 instead of urea chloride, other inorganic salts of urea can also be used, for example urea sulphate or phosphate which can be used in aqueous or alcoholic solution. ; .. instead of ammonium sulphocyanide, other soluble salts of the sulphocyanogen can also be considered for the preparation of the new dye, provided that their basic part forms with mineral acids a salt which is insoluble in alcohol or hardly soluble in alcohol. soluble in it. As an example of such sulphocyanogen salts, there may be mentioned potassium or celcium sulphocyanide.


    

Claims (1)

R E S U M E ----------- 1. Procédé de préparation d'une teinture antiseptique, caractérisé en ce qu'un sel d'acide minéral de l'urée est mé- langé, par exemple en solution aqueuse Ou alcoolique, à une solution alcoolique de sulfocyanure d'ammonium ou d'un autre sel de sulfocyanogène dont la partie basique forme avec des aci des minéraux un sel non soluble ou difficilement soluble seu- lement dans l'alcool, après quoi le sel minéral prenant nais- sans lors de la réaction qui en résulte est séparé de la sO- lution restante, ayant une action antiseptique à un degré éle- vé, de sulfocyanure d'urée. ABSTRACT ----------- 1. Process for preparing an antiseptic dye, characterized in that a mineral acid salt of urea is mixed, for example in aqueous or alcoholic solution, with an alcoholic solution of ammonium sulphocyanide or dye. 'another sulphocyanogen salt, the basic part of which forms with acids of the minerals an insoluble or hardly soluble salt only in alcohol, after which the inorganic salt which arises during the resulting reaction is separated from the remaining solution, having a high antiseptic action, of urea sulphocyanide. 2. Procédé suivant 1, caractérisé en ce qu'on ajoute à <Desc/Clms Page number 4> la solution antiseptique obtenue, en vue de diminuer son aci- dité, un oxyde métallique, par exemple de l'oxyde de zinc, de l'oxyde d'aluminium ou de l'oxyde de magnésium. 2. Method according to 1, characterized in that one adds to <Desc / Clms Page number 4> the antiseptic solution obtained, with a view to reducing its acidity, a metal oxide, for example zinc oxide, aluminum oxide or magnesium oxide.
BE448285D BE448285A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE448285A true BE448285A (en)

Family

ID=103893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE448285D BE448285A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE448285A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE448285A (en)
CA1185263A (en) Process for preparing organic dithioacids and their use
FR2485528A1 (en) PURIFICATION OF ACETONITRILE USING AN ALKALI METAL HYDROXIDE
CH422814A (en) Process for the synthesis of alpha-amino acid amide halohydrates
CA1088566A (en) PREPARATION PROCESS OF .alpha.-CYANO 3-PHENOXY BENZYLIC ALCOHOL
CH203885A (en) A process for the preparation of sodium γ-phenyl-propyl- (para-aminobenzenesulfamide) -a, γ-disulfonate.
EP0170937B1 (en) Double salt of desoxyfructosyl-serotonine and of creatinine, its preparation and medicaments containing it
BE515508A (en)
BE455917A (en)
BE471025A (en)
BE366645A (en)
BE435158A (en)
BE507828A (en)
BE538682A (en)
BE426057A (en)
BE337071A (en)
BE407862A (en)
CH259253A (en) Process for preparing acetylcholine oleate.
BE549895A (en)
BE440415A (en)
BE572021A (en)
BE625096A (en)
CH334135A (en) Process for preparing substantially pure chlortetracycline sulfate
BE413507A (en)
CH217684A (en) Process for the preparation of 2- (para-amino-benzene-sulfamido) -4-methyl-thiazol.