BE448885A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE448885A BE448885A BE448885DA BE448885A BE 448885 A BE448885 A BE 448885A BE 448885D A BE448885D A BE 448885DA BE 448885 A BE448885 A BE 448885A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- chloride
- dichlorisobutane
- methylallyl chloride
- methylallyl
- Prior art date
Links
- OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 3-Chloro-2-methylpropene Chemical compound CC(=C)CCl OHXAOPZTJOUYKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OQPNDCHKFIHPBY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(Cl)CCl OQPNDCHKFIHPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> Il est connu de préparer des composés aliphatiques non saturés en faisant passer à température élevée les vapeurs de composes aliphatiques chlorés, sur des catalyseurs éliminant du chlorure d'hydrogène, par exemple sur du gel de silice ou sur du charbon actif. Lorsqu'on essaye de préparer de cette manière <EMI ID=2.1> et par une décomposition de la matière première ou de départ. Or, il a été trouvé suivant la présente invention que l'on peut éviter ces défauts dans une forte mesure et obtenir comme produit principal du chlorure de méthylallyle par l'élimination du chlorure d'hydrogène à partir du 1,2-dichlorisobutane, lorsqu'on <EMI ID=3.1> chambre* vides ou chargées de corps de remplissage, qui ne renferment pas de catalyseurs provoquant une élimination de chlorure d'hydrogène. On travaillera généralement à des températures situées <EMI ID=4.1> dépend de la vitesse avec laquelle la matière en traitement passe par l'installation, respectivement du temps de séjour dans cette dernière. Plus la vitesse de passage de la matière en traitement est grande, plus haute peut être la température choisie et vice versa. On travaille utilement à la pression ordinaire, mais la réaction peut être exécutée aussi à une pression réduite ou accrue. On peut aussi faire un usage concomitant de gaz diluants inertes, par exemple de l'azote. Comme mentionné au début, le présent procédé convient <EMI ID=5.1>
Claims (1)
- <EMI ID=6.1><EMI ID=7.1><EMI ID=8.1><EMI ID=9.1>de séjour 10,4 secondes). Les vapeurs sortant du tube en quartz sont lavées à l'eau et sont du fait condensées. Il se forme deux couches, dont la couche huileuse est soumise à la distillation<EMI ID=10.1>on obtient 3075 gr d'un mélange constitué à raison de 86,2 % d'oléfines monochlorées(bouillant de 69 à 73[deg.]) et à raison de 13,8 % de 1,2-dichlorisobutane inattaqué. Les oléfines monochlorées sont<EMI ID=11.1><EMI ID=12.1>1.- procédé de préparation de chlorure de méthylallyle, caractérisé en ce qu'on fait passer du 1,2-dichlorisobutane sous forme de vapeur par des chambres vides ou chargées de corps de remplissage, qui ne renferment pas de catalyseurs éliminant du cnlorure d'hydrogène.2.- Procédé de préparation de chlorure de méthylallyle,<EMI ID=13.1>3.- A titre de produit industriel nouveau, le chlorure de méthylallyle préparé par le procédé décrit ci-dessus.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE890316X | 1942-01-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE448885A true BE448885A (fr) |
Family
ID=6837113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE448885D BE448885A (fr) | 1942-01-02 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE448885A (fr) |
| FR (1) | FR890316A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108299151A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-07-20 | 浙江大学 | 一种由1,2-二氯叔丁烷制备2-甲基烯丙基氯的方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2642464A (en) * | 1948-05-29 | 1953-06-16 | Shell Dev | Production of methallyl halides |
-
0
- BE BE448885D patent/BE448885A/fr unknown
-
1943
- 1943-01-22 FR FR890316D patent/FR890316A/fr not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108299151A (zh) * | 2018-02-09 | 2018-07-20 | 浙江大学 | 一种由1,2-二氯叔丁烷制备2-甲基烯丙基氯的方法 |
| US11319267B2 (en) | 2018-02-09 | 2022-05-03 | Zhejiang University | Method for preparing 2-methylallyl chloride from 1,2-dichloroisobutane |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR890316A (fr) | 1944-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH261631A (fr) | Procédé de préparation d'hydrocarbures chlorés non saturés. | |
| US2683110A (en) | Dehydration of dicarboxylic acids | |
| BE448885A (fr) | ||
| FR2631959A1 (fr) | Procede de preparation de 1,1,1,2-tetrafluoroethane a partir de 1,1-dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane | |
| EP0532540B1 (fr) | Procede de preparation de 1,1-dichloro-1-fluoroethane | |
| Henne et al. | Difluoromalonic Derivatives from Difluoropentane | |
| US3994986A (en) | Method of producing cyclopentene | |
| US2932665A (en) | Preparation of nu, nu-diethyltoluamides | |
| US4045295A (en) | Purification of sulfuric acid containing acetic acid | |
| US2183127A (en) | Process for preparing isophorone | |
| CA1282432C (fr) | Procede de deshydrochloration en phase liquide d'halogenoalcanes en presence d'un initiateur a base de produit chlore organique | |
| JPS6021125B2 (ja) | イソプレンの精製法 | |
| US2717238A (en) | Preparation of benzene hexachloride | |
| EP0742192A1 (fr) | Purification du pentafluoroéthane | |
| US2830100A (en) | Preparation of 1, 1-difluoroethane | |
| GB2143526A (en) | Preparing 3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylpropene | |
| US2249512A (en) | Manufacture of tetrachlorethylene | |
| US3304247A (en) | Preparation of isopropanol-acetylenic addition products | |
| US4296257A (en) | Process for producing dihydrocarvone geometric isomers | |
| FR2491458A1 (fr) | Procede de preparation catalytique de l'acetaldehyde, par reaction de l'hydrogene sur l'anhydride acetique en phase liquide bouillante | |
| US2579021A (en) | Production of chlorinated acetalde-hydes and their acetal derivatives | |
| US3095442A (en) | Process for production of 1-oxo-2-nitratocycloalkanes | |
| US2596102A (en) | Process of preparing cyclohexene | |
| JPH025756B2 (fr) | ||
| US2568642A (en) | Production of dichlorododecafluoroheptane and derivatives thereof |