BE449184A - - Google Patents

Description

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  Procédé de séparation du   baryum     d/avec   le mésothorium et le radium. 



   La teneur des minéraux radio-actifs en méso- thorium et en radium est extraordinairement faible. Pour l'extraction de ces corps radio-actifs, il est par consé- quent recommandable d'ajouter aux matières premières un élément qui joue le rôle de véhicule et qui soit fort ap- parenté au radium et au mésothorium en ce qui concerne ses propriétés chimiques. Dans la pratique, on utilise   cornue   élément porteur presqu'exclusivement   l'élément   baryum, ho- mologue de l'élément radium. 



   La séparation du radium et du mésothorium en- semble avec le baryum constitue le premier stade de pres- Que tous les procédés connus d'extraction de ces substan- 

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 ces radio-actives. La séparation du baryum d'avec le mé- sothorium et le radium a lieu au deuxième stade du pro- cédé d'extraction. 



   La présente invention se rapporte à ce deu- xième stade de l'extraction du radium et du   mesothorium :   la séparation du baryum. On a proposé à cet effet d'agi- ter une solution concentrée et neutre de chlorures de radium et de baryum avec de l'amalgame de sodium, le so- dium passant en solution, tandis que le radium et le ba- ryum s'unissent en partie au mercure. Dans l'amalgame, c'est de préférence le radium qui se sépare, de sorte qu'à l'aide de ce procédé, on provoque un décalage des concentrations entre le radium et le baryum. Par de nom- breuses répétitions de cette opération, on parvient à sé- parer dans une large mesure le baryum et le radium. 



   Au regard des procédés connus et le plus sou- vent appliqués de la cristallisation fractionnée des chlo- rures et des bromures, ce procédé ne presente pas d'avan- tages car, d'une part, les décalages des concentrations ne sont pas beaucoup plus grands que dans la cristallisa- tion fractionnée et, d'autre part, du fait   qu'à   chaque ré- action avec l'amalgame de sodium, des ions sodium entrent dans la solution de chlorures de radium et de baryum, les décalages de concentration deviennent de moins en moins grands . 



   Le procédé objet de la présente invention per- met d'exécuter plus rapidement et plus simplement la sépa- ration du radium ( mésothorium ) d'avec le baryum qu'il n'était possible de le faire jusqu'à présent par le pro- cédé décrit plus haut ou par le procédé plus généralement appliqué de la cristallisation fractionnée. On a constaté qu'en agitant une solution concentrée de sels de radium   ( mésothorium )   et de baryum avec de l'amalgame de baryum, une partie du baryum combiné au mercure remplace du radium (   mésothorium )   qui se trouve à l'état   d'ion   dans la solu- 
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 tion.

   La teneur de l'amalgame en radium ( mésothopuw ) 

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 calculée par unité en poids de baryum est, suivant les con- ditions dans lesquelles a lieu l'essai, plus que le cen- tuple de la teneur en radium ( mésothorium ) dans la solu- tion restante. On parvient p-r une seule réaction avec une quantité suffisante d'amalgame de baryum, à faire passer dans cet amalgame plus de 95 % du radium ( mésothorium ). 



   On peut améliorer le procédé objet de l'inven- tion en alcalinisant, par exemple par addition d'hydroxyle de baryum, la solution de sels de radium (   mesothorium )   et de baryum avant l'addition de l'amalgame de baryum. On empêche ainsi que l'amalgame de baryum réagisse avec la so- lution pour former de l'hydroxyle de baryum, et qu'en mê- me temps du radium ( mésothorium ) puisse entrer de nouveau en solution à partir de   l'amalgame'.   



   On peut encore empêcher le baryum d'entrer en solution en maintenant, pendant la réaction de la solution avec l'amalgame, entre la solution et l'amalgame, une ten- sion électrique, mesurée exactement de façon qu'il n'y ait pas de métal alcalino-terreux qui se dépose sur la cathode que constitue l'amalgame. 



   Exemple de mise en oeuvre. 



   On ajoute à un litre d'une solution presque saturée de bromures de radium et de baryum, contenant envi- ron 30 mg. de radium, 3 g. d'hydroxyle de baryum et, après sa dissolution, 1 kg.   d'amalgame   de baryum à 0,4   %.   On agi- te énergiquement pendant une heure à la température ordi- naire et on sépare ensuite aussitôt l'amalgame d'avec la so- lution. On décompose à chaud l'amalgame par une petite quan- tité d'acide bromhydrique dilué. On évapore la solution d'a- cide bromhydrique séparée du mercure et on dissout le résidu dans un peu d'eau. On renouvelle l'opération avec cette so- lution et avec la solution qu'on a agitée, jusqu'à ce qu'on obtienne, d'une part, la teneur minima et d'autre part la teneur   maxima   en radium désirées.

Claims (1)

1. REVENDICATIONS.

   1.- Procédé de séparation du baryum d'avec le mésothorium et le radium par formation d'amalgame, car acte- risé en ce qu'on fait réagir de l'amalgame de baryum avec une solution de sel de radium ( mésothorium ) et de baryum.

   2.- Procédé suivant la revendication 1, carac- térisé en ce que, avant la réaction avec l'amalgame de ba@ ryum, on alcalinise la solution de sels de radium ( méso- thorium ) et de baryum, par exemple par addition d'hydro- xyle de baryum.

   3. - Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que, pendant la réaction entre la solution de sels de radium (mésothorium) et de baryum et l'amalgame de baryum, on maintient, entre l'amalgame et la solution, une tension qui suffit pour empêcher que le baryum contenu EMI4.1 dans l'amalgame passe en solution/