BE453206A

BE453206A -

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Publication number: BE453206A
Authority: BE
Priority date: 1943-10-12
Also published as: FR902619A

Description


  "Procédé de préparation de verres organiques résistant à l'eau"

  
 <EMI ID=1.1> 

  
La présente invention est relative à un procédé

  
de préparation de verres organiques par condensation de l'urée avec du formol, et elle a essentiellement pour objet l'introduction dans ce mélange de condensation de silicates alcalins, cette addition ayant pour but et pour effet d'améliorer les propriétés physiques et chimiques des produits qui-en résultent.

  
Pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, on prépare de la manière connue le mélange urée-formol et l'on y ajoute, pendant ou après la condensation, le silicate alcalin dans un état de concentration et dans des proportions déterminés d'après les propriétés recherchées, ces

  
 <EMI ID=2.1> 

  
5% du poids de la résine sèche: la.solution urée-formol et la solution de silicate sont mélangées à chaud ou à froid, en tout cas de façon telle que le pH de la nouvelle solution soit compris entre 4 et 6, la dite solution étant amenée à ce degré d'acidité par un acide minéral dilué. Le mélange de réaction ainsi préparé est soumis à une distillation prolongée

  
 <EMI ID=3.1> 

  
poids du résidu ne devant pas dépasser sensiblement la somme des poids de l'urée, du formol et du silicate employés. Suivant l'objet à couler, on ajoute un catalyseur de polymérisation plus ou moins rapide.

  
Pendant toute la durée de l'opration, le mélange de réaction doit rester constamment limpide et incolore. D'autre part, en fin de distillation, le degré d'acidité ne devra pas avoir perdu plus de 0,1 (indice hydrogène). 

  
Eventuellement, on peut ajouter, au début de la réaction, un plastifiant, ou un mélange de plastifiants tels que le phtalate de butyle, le tricrésylphosphate, le para-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
variant entre 5 et 40% suivant la plasticité désirée.

  
Parmi les silicates alcalins susceptibles d'être avantageusement employés en l'espèce, on peut citer notam-

  
 <EMI ID=5.1> 

  
soude pur, un gel de silice dissous soit dans l'eau ammoniacale, soit dans l'eau carbonatée, etc. 

EXEMPLE.

  
On fait agir une molécule d'urée avec une proportion de 2 1/2 à 3 molécules de formol commercial, titrant

  
 <EMI ID=6.1> 

  
environ trois heures à la température d'ébullition du mé- 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
solution du silicate alcalin amenée à un pH compris entre

  
 <EMI ID=8.1>  <EMI ID=9.1>  obtenue. On opère de façon que le mélange soit à un pH situé entre 4 et 6, puis on procède à une déshydratation aussi complète que possible, sans, toutefois, nuire à la viscosité  désirée. Le résidu, qui est à une température comprise entre
30 et 50&#65533; C, est additionné d'un catalyseur acide plus ou moins rapide selon la limite d'emploi ou l'objet à couler.

  
Après étuvage entre 50 et 70&#65533; 0, le verre ainsi obtenu,- atteignant le degré de polymérisation et de séchage nécessaire, est incolore, transparent et insensible aux agents de corrosion. Il peut d'ailleurs être teinté à volonté au moyen de pigments ou de colorants, avec ou sans charges, cette opération devant se faire, de préférence, vers la fin de la déshydratation. 

  
Au surplus, les verres organiques préparés comme il vient d'être dit, présentent de grands avantages. En dehors d'une grande résistance à l'eau, qui est une de leurs  qualités essentielles, ils sont aussi résistants à la chaleur, et incombustibles, ils possèdent des propriétés mécaniques et diélectriques remarquables,Jour transparence est supérieure à celle du verre minéral, et enfin, leur prix de revient est relativement peu élevé. 

  
Il doit être entendu que le procédé qui vient d'être décrit trouve encore son application dans le cas où le mélange de condensation serait composé, non plus durée d'une part, et de formol d'autre part, mais de produits respectivement similaires ou équivalents:

  
C'est ainsi que, sans sortir du cadre de l'invention, l'urée peut être remplacée par:
a) l'acide cyanhydrique, cyanamide, dicyandiamide, ou un mélange de ces deux derniers corps avec la guanidine; <EMI ID=10.1>  <EMI ID=11.1> 

  
minium ou de fer; c) les dérivés cycliques de l'urée: uracile, <EMI ID=12.1>

Claims

5-méthylhydrouracile, acide barbiturique, acides alylbarbi- <EMI ID=13.1>

e) les combinaisons renfermant un ou deux noyaux à 5 atomes de C dans lesquelles on rencontre deux fois le. 'groupement R-NH-C=N, par exemple: le guanazol, ou le guanazoguanazol; f) les produits à cycles en 5 hétérocycliques renfermant au moins deux groupes méthylènes et au moins deux doubles liaisons, tels que: furane, pyrrol, N-méthylpyrrol,

<EMI ID=14.1>

imidazol, N-méthylimidazol, etc..

g)les triazines et similaires avec au moins deux

<EMI ID=15.1>

ammélamine.- diaminodimazoline, cyanurehydrazide ...

De même, on peut substituer au formol les corps

<EMI ID=16.1>

tates, phénols, cyclohexanol, acide benzoïque, acide phtalique, acide sa.licylique, les acétals suivants: n-butylfor-

<EMI ID=17.1>

L'invention concerne un procède de préparation de verres organiques par condensation d'un mélange uréeformol, essentiellement caractérisé par l'introduction

<EMI ID=18.1>

dans un mélange de leurs dérivés ou similaires.'