BE453244A - - Google Patents

Info

Publication number
BE453244A
BE453244A BE453244DA BE453244A BE 453244 A BE453244 A BE 453244A BE 453244D A BE453244D A BE 453244DA BE 453244 A BE453244 A BE 453244A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
reaction
gas
temperature
ethylene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE453244A publication Critical patent/BE453244A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/02Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  tt Procédé de préparation de chlorure d'éthylène ".

  
Cornue on le sait, différents mélanges gazeux industriels,

  
 <EMI ID=1.1> 

  
gaz finals de synthèse, contiennent une série d'hydrocarbures qui sont plus précieux comme matières premières pour

  
 <EMI ID=2.1> 

  
bustibles avec d'autres substances. Il existe aussi différents 'procédés pour isoler ces hydrocarbures,par exemple l'éthylène et le propylène , des mélanges gazeux industriels après désulfuration préalable des gaz ou pour les enrichir dans

  
des fractions gazeuses déterminées.

  
 <EMI ID=3.1> 

  
tion de chlore gazeux ou liquide, éventuellement, en présence de catalyseurs. On a par exemple proposé de faire réagir de l'éthylène ou des gaz industriels avec des quantités relati-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
en présence de catalyseurs. La réalisation de la préparation de chlorura d'éthylène, notamment à chaud présente toutefois l'inconvénient qu'il ne se produit pas une réaction unique.

  
A côté de la fixation du chlore à l'éthylène par addition,il se produit des réactions de substitution ou des additions aux-

  
 <EMI ID=5.1>  

  
 <EMI ID=6.1> 

  
condaires en travaillant à basse température.

  
Ainsi, on a proposé de préparer du chlorure d'éthylène

  
 <EMI ID=7.1> 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
une vitesse insuffisante, de sorte que l'on doit donner ce très grandes dimensions aux espaces ou chambre de réaction. Enfin, on a aussi proposé, pour que les effets de température

  
 <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
aussi, rend nécessaire un agrandissement considérable de 1* installât ion.

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
de réaction qui, en vue de maintenir la température constante,

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
zeux industriels, utilement désulfurés. On peut obtenir ces

  
 <EMI ID=17.1> 

  
ployer des substances solides granuleuses, telles que le charbon actif et le gel de silice . Il convient de faire dérouler le processus d'adsorption en plusieurs étapes, afin d'obtenir des fractions dans lesquelles 1'éthylène, désiré, est contenu à un stade d'enrichissement particulièrement haut. On peut arriver à ce résultat en conduisant le gaz initial d'abord à travers une installation d'adsorption dans des conditions

  
 <EMI ID=18.1> 

  
retenu, et en conduisant le gaz restant à travers une autre  <EMI ID=19.1> 

  
ment.en éthylène. On peut cependant aussi'obtenir des fractions gazeuses riches en éthylène par emploi d'absorbants

  
ou de solvants,par exemple par lavage à contre-courant selon

  
 <EMI ID=20.1> 

  
 <EMI ID=21.1> 

  
lène par refroidissement intense par compression des gaz désulfurés et fractionnement des condensats obtenus.

  
Les mélanges gazeux riches en éthylène obtenus par

  
ces procédés connus sont, conformément à l'invention, mis en réaction avec du chlore dans un espace de réaction à tempéra-

  
 <EMI ID=22.1> 

  
de températures provoquées par la chaleur de la réaction,en particulier les élévations de température, sont évitées

  
 <EMI ID=23.1> 

  
que l'espace de réaction est arrosé de quantités suffisantes de chlorure d'éthylène liquide porté à la température de réaction, au moyen de dispositifs convenables, par exemple des tuyères ou ajutages. D'autre part, on mélange au mélange gazeux en réaction un courant dtun gaz inerte réglé par un thermostat

  
 <EMI ID=24.1> 

  
 <EMI ID=25.1> 

  
de réaction.) Comme gaz inerte, on peut employer, par exemple, du butane. La chaleur de réaction qui gêne pendant la formation du chlorure d'éthylène est consommée en majeure partie pour l'évaporation du chlorure d'éthylène liquide. Le réglage de précision de la température a lieu par le gaz inerte diluant, qui, à la température de réaction, se sature de chlorure d'éthylène . De cette manière, le réglage de la tempe rature et son maintien' à un niveau constant pendant la réaction sont réalisés avec le maximum de sûreté possible, dans le milieu

  
de. réactioa môme et cela principalement par une. matière propre à la réaction et non pas, comme jusqu'à présent, par des mesures à action secondaire, ce qui constitue un sensible progrès technique, en particulier eu égard à la simplicité de réalisation. ' -

  
Il est particulièrement avantageux d'employer des gaz inertes qui sont liquéfiables à la température normale par compression. Lors de leur récupération par compression, ces  gaz liquéfiés éliminent,par lavage, d'une façon pratiquement quantitative^ le chlorure d'éthylène enoore contenu dans'le mélange gazeux.

  
En conséquence, il convient d'achever le traitement

  
des produits de réaction gazeux en les comprimant par étapes

  
 <EMI ID=26.1>  transformés continuent de réagir. Dans les premières étapes

  
 <EMI ID=27.1> 

  
étapes ultérieures, il se produit uns liquéfaction du gaz inerte, qui élimine aussi, par lavage, les restes de chloru-

  
 <EMI ID=28.1> 

  
dans les premières étapes de compression.

  
Le gaz résiduaire peut, après élimination de chlore gazeux et d'acide chlorhydrique éventuellement formé, soit

  
 <EMI ID=29.1> 

  
d'une part, des composés non saturés et, d'autre part, du chlore en différents endroits dans un solvant dissolvant les deux composants, la mixtion directe dos gaz et une réac-  tion en phase gazeuse étant ainsi évitées. Dans ce procédé,

  
 <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
 <EMI ID=32.1> 

  
de la température de réaction, n'est pas observée dans ce procédé.

  
 <EMI ID=33.1> 

  
nellement d'une manière réglée pour obtenir la constance de température . Uns autre différence entre l'invention et le.

  
 <EMI ID=34.1> 

  
ou réglage ultérieur de la température de réaction avec récupération simultanée du chlorure d'éthylène projeté à l'état finement divisé.

  
 <EMI ID=35.1> 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
therme n'est pas possible non plus. On doit soit amener le chlorure d'éthylène pulvérisé à des températures inférieures  à la température de réaction voulue, si l'on veut éviter que la.température de réaction soit dépassée ou l'on doit accepter que la température de réaction soit dépassée, si l'on introduit le chlorure d'éthylène à des températures qui correspon-

  
 <EMI ID=38.1> 

  
on n'obtient pas une température uniforme dans tout l'espace de réaction et, partant, pas non plus une allure uniforme de la réaction.

  
La constance idéale de la température est maintenue selon l'invention par évaporation d'une partie du liquide

  
 <EMI ID=39.1> 

  
glage de la température a lieu dans la phase gazeuse même,

  
ou dans les couches limites de phase&#65533; et est, partant, exempt

  
 <EMI ID=40.1> 

  
te'plus efficace que celui qui se fait directement au lieu où se dégage la chaleur de réaction ne peut pas être imaginé.

  
EXEMPLE: Du gaz de four à coke débarrassé d'hydrogène sulfuré est conduit à travers une installation d'adsorptiop chargée de charbon actif, dans laquelle sont retenus princi-

  
 <EMI ID=41.1> 

  
Le gaz qui s'échappe de cette première installation passe par une deuxième installation contenant du charbon actif et .cède

  
à celui-ci sa teneur en éthylène. Le gaz sortant de cette deuxième installation peut être conduit vers des points d'utilisations/usuelles. On mélange les gaz riches en éthylène obte-

  
 <EMI ID=42.1> 

  
Dans l'espace de réaction, à. savoir à peu' -près au milieu de

  
 <EMI ID=43.1> 

  
de température, qui, par des appareils additionnels convenables,

  
 <EMI ID=44.1> 

  
ne gazeux afflue dans la tuyère mélangeuse ou dans l'espace

  
de réaction même en quantités dosées à l'aide du thermostat de façon telle que'la température soit maintenue constante . Après sa sortie de l'espace de réaction,le mélange gazeux réactionnel est comprimé par étapes tout en étant refroidi. Dans les premières étapes, on obtient du chlorure d'éthylène sous forme liquide; dans les étapes ultérieures , un mélange de butane

  
 <EMI ID=45.1> 

  
 <EMI ID=46.1>  . divisée et le butane de nouveau de gaz inerte.' Le gaz résiduaire quittant l'installation est traité par des agents de lavage alcalins pour l'élimination des restes de chlore et de l'acide chlorhydrique et il est soit introduit dans le gaz

  
 <EMI ID=47.1> 

  
ment chimique ultérieur pour l'obtention d'autres produits précieux.

  
 <EMI ID=48.1> 

  
1. Procédé de préparation de chlorure d'éthylène à partir de chlore et de fractions de mélanges ,gazeux indus- . triels qui sont riches en éthylène ou ont été enrichies en éthylène, caractérisé en ce qu'on fait réagir le' gaz conte- 

  
 <EMI ID=49.1> 

  
dans un espace de réaction, qui, pour le maintien de la température à un niveau constant, est aspergé continuellement de '  chlorure d'éthylène liquide, finement divisé 'et, au besoin,

  
est alimenté en gaz qui, dans les conditions indiquées,

  
ne réagissent pas avec le chlore et de préférence liquéfiables à la température ordinaire (gaz inertes).

Claims (1)

  1. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les produits de réaction sont comprimés par étapes tout en <EMI ID=50.1>
    non transformés continuent à réagir et que, d'autre part, les .
    <EMI ID=51.1>
    ge, le chlorure d'éthylène non liquéfié dans les premières étapes de compression.
    3. Chlorure d'éthylène obtenu par le procédé selon l'une
    <EMI ID=52.1>
BE453244D 1942-04-20 BE453244A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE900316X 1942-04-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE453244A true BE453244A (fr)

Family

ID=6852090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE453244D BE453244A (fr) 1942-04-20

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE453244A (fr)
FR (1) FR900316A (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
FR900316A (fr) 1945-06-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1957743A (en) Production of hydrogen
US20020064741A1 (en) Premixing burner block for partial oxidation processes
GB355210A (en) Processes for recovering higher hydrocarbons and hydrogen or gases containing hydrogen
US2876077A (en) Process for the production of stabilized liquid ozone
BE453244A (fr)
USRE25218E (en) Process for carrying out endothermic
US2169379A (en) Elemental sulphur from hydrocarbon gases containing hydrogen sulphide
US2447006A (en) Production of sulfo compositions
US2214068A (en) Process for the production of urea from ammonia and carbon dioxide containing inerts
US3090684A (en) Conversion of oils with amounts of oxygen insufficient for complete combustion for the formation of carbon monoxide and hydrogen
US3267163A (en) Process for the chlorination of acetylene
US2277650A (en) Process of producing n-butylene
US4388172A (en) Liquefaction of coal
US983199A (en) Catalytic synthesis of methane.
US635911A (en) Process of improving quality and increasing quantity of illuminating coal-gas.
US698062A (en) Method of manufacturing gas.
US2389070A (en) Manufacture of sulphuric acid
US1984957A (en) Production of acetylene
US646019A (en) Manufacture of gas.
US809450A (en) Process of making sulfuric anhydrid.
BE888426R (fr) Procede de conversion de charbon en hydrocarbures gazeux,
US1896420A (en) Process of producing hydrogen
US682521A (en) Process of generating acetylene gas.
US1092838A (en) Depolymerization of turpentine or turpentine-oil.
US1233986A (en) Process of producing benzyl chlorid.