BE456086A - - Google Patents
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Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> ployer conjointement des agents de ramollissement ou émollients à haut point d'ébullition et non volatils..Les agents ou produits <EMI ID=3.1> posés aromatiques qui contiennent un ou plusieurs groupesméthylol et dont le point d'ébullition est supérieur à 240[deg.], constituent de 'très bons agents d'élastification, de plastification et de ramollissemént pour les superpolymères linéaires synthétiques, en partieulier pour les polyamides, les polyuréthanes et les polyurées. <EMI ID=4.1> qui, de leur coté, sont substitués et peuvent contenir, en par- <EMI ID=5.1> tion de composés méthyloliques de ce genre est connue et peut, dans de nombreux cas, se faire par l'action de formaldéhyde et d'un hydracide halogène sur les composés aromatiques, à la suite de quoi l'halogène est échangé contre le groupe hydroxyle. Comme .composés méthyloliques entrant en considération comme agents d'élastification, de plastification et de ramollisse- <EMI ID=6.1> naphtaline, la méthylol-tétrahydronaphtaline, la diméthylol-tétrahydronaphtaline, l'éther méthylol-diphénylique, le méthylol-di- <EMI ID=7.1> thane etc.; cependant,il y a lieu d'envisager tout particulièrement et principalement ceux des isomères, ou mélanges d'isomères, possibles, qui sont obtenus par la méthode susmentionnée, c'està-dire par action de 'formaldéhyde et d'hydracide halogène sur les composés aromatiques et l'échange de l'halogène, qui s'ensuit. Les superpolymères linéaires synthétiques, tels que les polyamides, les polyuréthanes ou les polyurées, pour lesquels <EMI ID=8.1> ront principalement utilisés comme agents d'élastification, de plastification et de ramollissement, sont connus grâce à la littérature en la matière. Les polyamides, par exemple, sont obte- <EMI ID=9.1> ' ou de leurs dérivés formant des amides. On peut aussi produire des polyamides mixtes à partir des dites matières premières. La préparation de polyuréthanes peut avoir lieu par condensation <EMI ID=10.1> pondantes. On choisit le plus souvent des matières premières présentant au moins quatre atomes de carbone, EXEMPLE 1 : 100 parties en poids d'une polyamide que <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> d'eau, à 260-270[deg.], au début suas pression, puis dans le vide, . et qui possède un poi�nt de fusion de 180,-19.00 .sont mélangées . <EMI ID=13.1> en poids de méthyloltétrahydronaphtaline ou d'éther méthyloldiphénylique, et le mélange est ensuite mis sous la forme d'une <EMI ID=14.1> par un allongement et des résistances à la rupture ou déchiru- . 're et au pliage très bons et possède une très bonne stabilité à froid et à chaud. EXEMPLE 2 : 100 parties en poids d'un condensat mixte polymère 'supérieur,-que l'on a préparé en chauffant des quantités <EMI ID=15.1> ditions qui permettent l'enlèvement de l'eau formée pendant la <EMI ID=16.1> d'alcool 4-phénoxybenzylique dans 400 parties en poids d'un mélange de parties égales de chloroforme et de méthanol par chauffage pendant 2 heures 'et sont versées sur une plaqué 'de verre après le refroidissement. La pellicule -restant après la volatilisation du solvant est débarrassée des dernières traces <EMI ID=17.1> heures, et elle est enlevée de la plaque. Cette pellicule,, qui est limpide comme du verre, est souple, extensible et très solide (résistante). <EMI ID=18.1> que l'on a préparé à partir de 150 parties en poids dtadipate <EMI ID=19.1> tame et de 24 parties en poids- d'eau par chauffage d'une durée d'une heure sous une pression effective, à 265-2700, et que l'on a obtenu après élimination de l'eau par chauffage subséquent de ce mélange pendant trois'heures dans le vide, sont pu dissoutes par chauffage conjointement avec 30 parties en poids d'éther p-crésoldialcoolmonométhylique dans 600 parties en poids d'un mélange de parties égales de chloroforme et de métha" nol, et la masse est mise, de la façon décrite dans l'exemple 2, sous la forme d'une pellicule, qui ne peut pas être enlevée <EMI ID=20.1> sis tance).
Claims (1)
- REVENDICATION. <EMI ID=21.1>groupes méthylol et ayant un point d'ébullition supérieur à 240[deg.] comme agents d'élastification, de plastification et de ramollissement pour des superpolymères linéaires synthétiques, en particulier pour les polyamides, les polyuréthanes et les polyurées.
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1944
- 1944-05-23 FR FR904536D patent/FR904536A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR904536A (fr) | 1945-11-08 |
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