BE456687A - - Google Patents

Description

   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  
poids moléculaire élevé, important au point de vue industriel,

  
ont été fabriqués de différentes manières* Ainsi, on a fabriqué des polyamides par réaction de diamines avec des acides

  
 <EMI ID=3.1> 

  

 <EMI ID=4.1> 


  
Il s'agit dono d'urées polymères; 

  
Or, selon la présente invention, on a oonstaté que les

  
 <EMI ID=5.1> 

  
avec des composée bifonctionnela qui réagissent aveo le grog- <EMI ID=6.1> 

  

 <EMI ID=7.1> 


  
Pour la fabrication de produits de condensation à poids

  
 <EMI ID=8.1> 

  
cette formule est supérieur à deux, mais les homologues infé-
-leurs, qui tendent à former des anneaux stables à oinq ou six chaînons selon le schéma suivant

  

 <EMI ID=9.1> 


  
conviennent aussi.

  
Corme composés bifonotionnels réagissant avec les acides aréiques, il y a lieu d'envisager tous les composée qui, aux

  
 <EMI ID=10.1> 

  
léniques est supérieur à 3. Bien qu'on puisse employer aussi des dérivés substitués latéralement, lea composés aiaplee oon-

  
 <EMI ID=11.1>   <EMI ID=12.1> 

  
selon le schéma. suivant 

  

 <EMI ID=13.1> 


  
 <EMI ID=14.1> 

  
suivant:

  

 <EMI ID=15.1> 


  
 <EMI ID=16.1> 

  
sont analogues quand la condensation est opérée moyennant utilisation de glycol/de diamine simultanément.

  
La polycondensation peut être accélérée par emploi d'un vide d'air, les produits secondaires volatils étant alors élimi-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
inerte.

  
Les produits finale forment, selon les condition* de réac-

  
 <EMI ID=18.1> 

  
dont, à l'été: fondu, on peut filer des filaments ou fils plus on moins longs, par un traitement thermique ultérieur, on peut transformer ces produite en polymères collante transparente.

  
 <EMI ID=19.1> 

  
l'équation suivante 

  

 <EMI ID=20.1> 


  
Il s'agit ici d'une analogie de la migration ou transpo-

  
 <EMI ID=21.1> 

  

 <EMI ID=22.1> 


  
 <EMI ID=23.1> 

  
dans de l'alcool éthylique absolu et évaporation de l'excès

  
 <EMI ID=24.1> 

  
d'eau et additionnés &. froià de 41,3 g de cyanate de potassium

  
 <EMI ID=25.1> 

  
 <EMI ID=26.1> 

  
do fusion de 74-75[deg.]C, L'ester éthylique de l'acide uréidooaprolque obtenu a été dissous à ohaud dans une quantité minimum

  
 <EMI ID=27.1>   <EMI ID=28.1> 

  
C au réfrigérant à reflux, ohauffage au cours duquel on put constater le dégagemont de gaz ammoniac. Le glyool en excès a

  
 <EMI ID=29.1> 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
du solvant et son. chauffage fut continué à &#65533;40[deg.]C dans le vide
(21 mm de pression de Hg). Le produit ptend après 12 heures de

  
 <EMI ID=32.1> 

  
du chauffage, qui dure 30 heures, de l'ammoniaque se dégage. A.rès que la diamine en excès a été chassée par distillation, il

  
 <EMI ID=33.1>  on obtient une matière solide oornee, de laquelle, lorsqu'elle

  
 <EMI ID=34.1> 

  
être coulé dans des moules ou façonné au tour. SIMPLE 3.

  
D a Cette matière, on a préparé un polymère à partir de

  
 <EMI ID=35.1> 

  
et soluble dans l'eau.

  
On peut employer avantageusement des mélanges équimoléculaires de glyool, de diamine et d'acide uréique, de sorte que

  
 <EMI ID=36.1> 

  
du polymère supérieur formé.

  
EXEMPLE 4.

  
 <EMI ID=37.1> 

  
 <EMI ID=38.1> 

  
l'a chauffé pendant 30 heures à 120-160[deg.]0.

  
 <EMI ID=39.1> 

  
tion, il resta une masse microcristalline insoluble dans les

  
 <EMI ID=40.1> 

  
rations semblables à celles Indiquées dans l'exemple 2, oette masse peut être transformée en polymères supérieurs oornés ou gommeux qui peuvent être étirés sous forme de fils,

  
 <EMI ID=41.1> 

  
 <EMI ID=42.1> 

  
 <EMI ID=43.1> 

  
 <EMI ID=44.1> 

  
an radio* aliphatique simile,

  
 <EMI ID=45.1> 

Claims (1)

1. <EMI ID=46.1> <EMI ID=47.1>