BE468042A - - Google Patents

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BE468042A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C5/00Fertilisers containing other nitrates
    • C05C5/04Fertilisers containing other nitrates containing calcium nitrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/06Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using nitric acid (nitrophosphates)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  "1'T')l":d3 de D'3utré111sation da solutions a Ld3S ds nitrata , J,1 ei<yJ<a ..o:t :nant du l'l1os);-11at9." 
 EMI1.2 
 L'invention est relative à la neutralisation par de l'oxyde ou de l'hydroxyde l..alciClUe de mlutions acides ou ù, j<.;))S fondues de nitrate calcique contenant du phosphate. 



  C 1. )'oéd3 -est de grande irryortance lors da traitement du ri t.ra,t9 calcique obt3nu par cristallisation à artir d0S      
 EMI1.3 
 s<>lut,ion± acides qui se produisent quand on dissout des      
 EMI1.4 
 llos::Ymt,es dans do l'acide nitrique. Quand on sépare le nitrate c:;.] ciqu0 d3 la solution les cristaux entraînent une certaine c':'\1;'J\t.it6 0) la le::::siv8-Jl0r acid.;. L'effet nuisible el) C8S r:- iclus acides est tim connu : d3.l1s un st>ad<ce ult6riour du 11'::Jc&c1G, quand on :;O'c.1Td )t. 1 nitrata calcique aux traitcauents U1 fusion, concentration et calcination pour produire le i i Jùiit COI'J'.8Tcial, (')S fumées rJitrl)usGs sont expulsées iar 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 l'acide   phosphorique   libre et il se produit   des     pertes   en azote. 



   On a déjà proposé, pour éviter ces inconvénients d'ajouter du carbonate calcique, de   l'oxyda   calcique ou de l'hydroxyde   @alcique   au nitrate calcique avant le 'stade de calcination 
 EMI2.1 
 (brevet Hollandais 27.170). Cependant on a établi'qu'il était 
 EMI2.2 
 irTn .<:ible de neutraliser de cette façon la teneur en acide avec la quantité équivalente de chaux.

   En   apparence,   les particules de chaux sont couvertes par une mince couche de 
 EMI2.3 
 rboSl,lite calcique et la chaux restant à l'intérieur de cette   pellicule   est   empêchée   de réagir avec   l'acide.   On doit noter que l'addition d'ammoniaque ou de carbonate ammonique, une autre méthode de neutralisation exposée dans le brevet hollandais, 
 EMI2.4 
 dOlÎt'H::1it naissance à de fortes propriétés hygroscopiques du 1 r c),. 'ilit final. 



   L'inconvénient entraîné jusqu'à présent par l'usage do chaux est   supprimé   par la   présente   invention. Selon la présente inven- tion, l'oxyde calcique ou l'hydroxyde calcique, requis pour la 
 EMI2.5 
 n zi¯:tralisati,Jn , est dissous avant son addition au liquide acide dans une quantité séparée d'une solution de nitrate calcique ou de nitrate calcique fondu contenant peu ou pas d'ions 
 EMI2.6 
 llJr);.!.,llat8s.

   On peut employer avec avantage une partie remise en   circulation   de la solution de nitrate'calcique déjà neutra- 
 EMI2.7 
 1 i." :)(:} ou du nitrate fondu, pour dissoudre l'oxyde calcique ou   l'hydroxyde   calcique frais, 
C'est un objet de cette invention d'éviter la formation 
 EMI2.8 
 de filleules de phosphate calcique, (mtOliJ'11nt l'agent de r:GuL1lisation, en effectuant la neutralisation et la dissolution on dux étapes séparées. Un autre objet est ùe tirer avantage de la solubilité étonnaulf1emt bonne de l'oxyde calcique ou de l'hydroxyde calcique dans des solutions concentrées de   nitrate   calcique.

   Une solution da nitrate calcique à 70 % peut très 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 féi"Ll3r:ont dissoudre à 100  G , 16 g< d loxyd8 calcique par litre c' st-à-dire 30 fois autant que la, solubilité de l'oxyde calcique s l'eau à la ni%ne tOI1lfdrature. Pour cette raison la quantité d> 1 i.quid.) remis en circulation est comiarativemant faible. 



    D@@  lus il est de   grande     importance   que, suivant   ^l'invention,        
 EMI3.2 
 il j'.'est pas nàiexcairce d'ajouter dd l'eau. 



  Pour faire la solution de l'agent neutralisant, ce dernier 
 EMI3.3 
 in 'Ajouta 3n quantités régulières au oyon d'un. dispositif de l')G3.sa à la solution do nitrate calcique dans un récipient à acitation. Une autre façon d'opérer est de laisser couler la solution de nitrate calcique à travers une colonne à réaction, 
 EMI3.4 
 I()1 .:.li') d0 rorceaux de chaux calcinée. 



   REVENDICATIONS. 



  1. Procédé de neutralisation   d'une   solution contenant   @@   
 EMI3.5 
 i à'i iliosi'ba.te acide ou '111 tl'a te calcique fondu au moyen d'oxyde .-:47 .ique ou d'hydroxyde calcique c a r a c t é r 1 s é   3; ce   qu'il comprend la dissolution de la quantité requise d'oxyde ou d'hydroxyde calcique, avant son addition au liquide   a@;de,   dans une quantité séparée d'une solution de nitrate   @u   calcique ou de nitrate calcique fondu, contenant peu ou pas   d'ions phosphates.  

Claims (1)

  1. EMI3.6 2. Procédé suivant la revendication 1 c a r a c 1 E - risé - en 'ce qu'il comprend l'emploi d'une partie déjà neutralisée de la solution de nitrate calcique ou de nitrate fordu suivant la revendication 1 pour dissoudre l'oxyde ou 1'hydroxyde calcique.
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