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Solutions insecticides.
La présente invention concerne des solutions insectici- des à base de composes actifsorganiques tels que hexachlor- cyclohexane, dichlordiphényle trichloréthane, etc., pouvant être avantageusement utilisées pour effectuer des pulvérisations dans les endroits habités, appartements, établissements publics, etc.
Il existe de nombreux solvants, kérosène, benzène, al- cools, etc., qui permettent de préparer des solutions relative- ment concentrées de ces insecticides organiques. Ces solutions peuvent être utilisées pour la préparation d'émulsions ou de sus- pensions aqueuses.
Lorsque ces solutions concentrées ont été obtenues par dissolution de l'élément actif dans un solvant miscible à l'eau il est possible également de préparer des solutions plus diluées par addition d'une certaine quantité d'eau. Néanmoins on observe que la solubi'Lité de l'insecticide diminue très rapidement lorsque
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croit la quantité d'eau présente dans le mélange solvant, de sorte qu'une quantité importante de solvant reste nécessaire pour solubiliser des quantités relativement faibles de l'insec- ticide.
La mise en solution de 2 gr. d'hexachlorcyclohexane isomère [gamma] ou de 2 gr. de DDT dans un Kgr de mélange acétone-ea.u ne peut s'effectuer qu'a la condition que ce mélange contienne 425 ou 550 gr d'acétone respectivement. Pareilles solutions S'avèrent très coûteuses en raison du prix élevé du solvant.
D'autre part, la pulvérisation et l'évaporation dans les en- droits habités, de quantités aussi importantes de solvant, pro- voquent une odeur et une atmosphère généralement désagréables.
La présente invention a pour objet la préparation de solutions aqueuses contenant une quantité drôlement actif suf- fisante pour obtenir l'effet insecticide recherché en ne faisant appel qu'à des quantités réduites de solvant miscible à l'eau.
Selon l'invention ces solutions sont obtenues par dissolution du composé organique actif dans un mélange miscible solvant-eau, auquel on a ajouté 4 à 10% en poids d'un éther oxyde de formule générale R - u - P dans laquelle R représente un radical hydrocarboné dont la somme des poids atomiques est au moins égaie à luu et P un polyéthylène glycol ayant au moins 8 atomes de C.
La demanderesse a observé que,, par application de ce procédé, il est possible de réduire a 150 gr/Kgr la quantité de solvant nécessaire pour solubiliser intégralement 2 gr. d'hexa- chlorcyciohexane isomère Y ou 2 gr de DDT dans un Kgr de mélange solvant-eau.
L'acétone, la diacétone alcool, l'alcool éthylque, l'acétate d'éthyle ou tout autre solvant ayant un groupe fonc- tionnel hydrophile peuvent notamment être utilisés comme solvants.
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EMI3.1
Comme agents soinbiiisants, des produits commerciaux tels que les igepaLs et les isaultex peuvent convenir.
A titre non limitatif il est donné ci-dessous deux compositions insecticides obtenues par application du procédé de 1'invention.
EXEMPLE 1.- ,
EMI3.2
Solution insecticide à 2%. d'hexachioicyoiohexane isomère [gamma]:
EMI3.3
isomère ,1 de ljhexachlorcyclohexane (pureté 9'Fll,) 2 gr
EMI3.4
<tb> Parfums <SEP> solubles <SEP> dans <SEP> L'eau <SEP> 10 <SEP> gr
<tb>
<tb> Acétone <SEP> 15u <SEP> gr <SEP>
<tb>
<tb> Igepal <SEP> CA <SEP> 6u <SEP> gr
<tb>
<tb> Eau <SEP> 778 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb> luuu <SEP> gr <SEP>
<tb>
EXEMPLE 2. -
EMI3.5
bolution de DD1 à ;o:
EMI3.6
<tb> DDT <SEP> technique <SEP> ' <SEP> 2 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb> Parfum <SEP> soluble <SEP> dans <SEP> l'eau <SEP> lu <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb> Acétone <SEP> 150 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb> Emultex <SEP> uR <SEP> 70 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb> .!!:au <SEP> 768 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 1000 <SEP> gr
<tb>
Des résultats analogues peuvent être obtenus avec d'au- tres solvants contenant un groupe fonctionnel hydrophile.
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Insecticidal solutions.
The present invention relates to insecticide solutions based on organic active compounds such as hexachlorcyclohexane, dichlordiphenyl trichloroethane, etc., which can be advantageously used for spraying in inhabited places, apartments, public establishments, etc.
There are many solvents, kerosene, benzene, alcohols, etc., which allow the preparation of relatively concentrated solutions of these organic insecticides. These solutions can be used for the preparation of aqueous emulsions or suspensions.
When these concentrated solutions have been obtained by dissolving the active element in a solvent miscible with water, it is also possible to prepare more dilute solutions by adding a certain quantity of water. Nevertheless, it is observed that the solubility of the insecticide decreases very rapidly when
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increases the amount of water present in the solvent mixture, so that a significant amount of solvent is still required to solubilize relatively small amounts of the insecticide.
Dissolving 2 gr. of isomeric hexachlorcyclohexane [gamma] or 2 gr. of DDT in one Kgr of acetone-water mixture can only be carried out on condition that this mixture contains 425 or 550 g of acetone respectively. Such solutions are very expensive due to the high cost of the solvent.
On the other hand, the spraying and evaporation in inhabited areas of such large quantities of solvent causes a generally unpleasant odor and atmosphere.
The object of the present invention is the preparation of aqueous solutions containing a sufficiently active quantity to obtain the desired insecticidal effect by using only reduced quantities of water-miscible solvent.
According to the invention, these solutions are obtained by dissolving the active organic compound in a miscible solvent-water mixture, to which has been added 4 to 10% by weight of an ether oxide of general formula R - u - P in which R represents a hydrocarbon radical whose sum of atomic weights is at least equal to luu and P a polyethylene glycol having at least 8 atoms of C.
The Applicant has observed that, by applying this process, it is possible to reduce to 150 g / kg the quantity of solvent necessary to completely dissolve 2 g. of hexa-chlorcyciohexane isomer Y or 2 g of DDT in one kg of solvent-water mixture.
Acetone, diacetone alcohol, ethyl alcohol, ethyl acetate or any other solvent having a hydrophilic functional group can in particular be used as solvents.
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As conditioning agents, commercial products such as igepaLs and isaultexes may be suitable.
By way of nonlimiting, two insecticidal compositions obtained by applying the process of the invention are given below.
EXAMPLE 1.-,
EMI3.2
2% insecticidal solution. hexachioicyoiohexane isomer [gamma]:
EMI3.3
isomer, 1 of hexachlorcyclohexane (purity 9'Fll) 2 gr
EMI3.4
<tb> Fragrances <SEP> soluble <SEP> in <SEP> Water <SEP> 10 <SEP> gr
<tb>
<tb> Acetone <SEP> 15u <SEP> gr <SEP>
<tb>
<tb> Igepal <SEP> CA <SEP> 6u <SEP> gr
<tb>
<tb> Water <SEP> 778 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb> luuu <SEP> gr <SEP>
<tb>
EXAMPLE 2. -
EMI3.5
bolution from DD1 to; o:
EMI3.6
<tb> DDT <SEP> technical <SEP> '<SEP> 2 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb> Scent <SEP> soluble <SEP> in <SEP> water <SEP> lu <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb> Acetone <SEP> 150 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb> Emultex <SEP> uR <SEP> 70 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb>. !!: at <SEP> 768 <SEP> gr
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 1000 <SEP> gr
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Similar results can be obtained with other solvents containing a hydrophilic functional group.