JPH011A - How to mask strong-smelling chemicals - Google Patents
How to mask strong-smelling chemicalsInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は臭いの強い薬剤、例えば農工業用に使用される
有機燐系の殺虫剤、の臭気をなくする方法に関するもの
である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a method for eliminating the odor of strong-smelling chemicals, such as organophosphorus insecticides used in agriculture and industry.
従来、農工業用に使用される殺虫剤関連商品はその薬効
が高いと言うことで有機燐系の薬剤が広く使用されてい
る。特に、散布用農薬として多量に使用されている。Conventionally, organic phosphorus-based chemicals have been widely used in pesticide-related products used for agricultural and industrial purposes because of their high medicinal efficacy. In particular, it is used in large quantities as a pesticide for spraying.
〔発明が解決しようとする５問題点〕
しかし、有機燐系の薬剤は、その特異な臭気のために作
業者（例えば農薬を散布する人）に非常に強い不快感を
与え、作業効率を低下させるという問題があった。この
ため、作業に携る人々がらも、臭気についての改善が強
く要望されている。[5 Problems to be Solved by the Invention] However, organic phosphorus-based chemicals cause extremely strong discomfort to workers (for example, those spraying pesticides) due to their unique odor, reducing work efficiency. There was a problem with letting it happen. For this reason, there is a strong demand for improvements in odor control among the people involved in the work.
本願出願人は先に特開昭６１−１３７８０４３！公報に
おいて、殺虫剤をサイクロデキストリンで包接し、これ
を乾燥粉末化し、この粉末を合成樹脂材料に混合してペ
レットとし、このペレットを用いて防殺虫効果を有する
植物育成用具を製造することを提案した。この場合、乾
燥粉末化した殺虫剤の包接化合物は殺虫剤の原液に比較
すると、臭気は少ないが、未だかなり強い臭気が残存し
ている。そのため、先の出願において提案したように殺
虫剤の包接化合物を合成樹脂材料と混合してペレットと
して利用する場合は問題が生じないが、＠薬として散布
する場合は前述したのと同様の問題が生じる。The applicant of this application previously applied for Japanese Patent Application Publication No. 61-1378043! In the publication, it was proposed to clathrate an insecticide with cyclodextrin, dry it into powder, mix this powder with a synthetic resin material to make pellets, and use these pellets to manufacture a plant growing tool with an insecticidal effect. did. In this case, the clathrate compound of the insecticide that has been dried and powdered has less odor than the undiluted solution of the insecticide, but a fairly strong odor still remains. Therefore, there is no problem when mixing insecticide clathrate compounds with synthetic resin materials and using them as pellets as proposed in the previous application, but when spraying them as medicine, the same problem as mentioned above occurs. occurs.
本発明は、臭いの強い薬剤とサイクロデキストリンとを
水の存在下で混合撹拌して、前記薬剤のサイクロデキス
トリン包接化合物を生成し、該生成された包接化合物を
含む液を真空脱水処理器により脱水して、前記包接化合
物をケーク状物とし、該ケーク状物を水またはアルコー
ル類で洗浄した後、真空脱水して再びケーク状物として
、臭いの強い薬剤をマスキングすることによって前述の
問題点を解決した。The present invention involves mixing and stirring a strong-smelling drug and cyclodextrin in the presence of water to produce a cyclodextrin clathrate compound of the drug, and transferring the liquid containing the produced clathrate compound to a vacuum dehydrator. The above-mentioned clathrate compound is dehydrated to form a cake-like product, and the cake-like product is washed with water or alcohol, and then vacuum dehydrated to form a cake-like product again to mask the strong-smelling drug. Solved the problem.
また、本発明は前述のようにして水またはアルコール類
で洗浄後真空脱水した包接化合物のケーク状物を香料を
含む液体で更に洗浄し、再び真空脱水してケーク状物と
することを特徴とする臭いの強い薬剤のマスキング方法
をも提供するものである。Furthermore, the present invention is characterized in that the cake-like substance of the clathrate compound, which has been vacuum-dehydrated after being washed with water or alcohol as described above, is further washed with a liquid containing a fragrance, and then vacuum-dehydrated again to obtain a cake-like substance. The present invention also provides a method for masking strong-smelling chemicals.
本願発明者が鋭意研究したところ、薬剤が完全に包接さ
れていれば、殆ど臭気がないはずであるが、単に薬剤を
サイクロデキストリンで包接して乾燥したので゛は、臭
気が残ってしまう。この原因は包接されずに遊離状態だ
った薬剤またはサイクロデキストリンの外側に付着した
状態であった薬剤が包接化合物を乾燥粉末として取出し
ても、そのまま包接化合物粉末の中に残っているため、
臭気の原因になることがわかった。The inventor of the present invention conducted extensive research and found that if the drug was completely included, there would be almost no odor, but if the drug was simply included in cyclodextrin and dried, the odor would remain. The reason for this is that the drug that was free without being included or that was attached to the outside of the cyclodextrin remains in the clathrate compound powder even if the clathrate compound is taken out as a dry powder. ,
It was found that it causes odor.
本発明のマスキング方法においては、臭いの強い薬剤を
サイクロデキストリンで包接した後、この薬剤の包接化
合物を含む液を真空脱水処理器により脱水してケーク状
物とするので、包接されずに遊離状態で水溶液中に残っ
ている薬剤は、真空脱水時に除去される。そして更に、
このケーク状物を水またはアルコール類で洗浄後、真空
脱水するので、サイクロデキストリンの外側に付着した
状態の薬剤は、この水またはアルコール類による洗浄お
よび脱水時に除去される。従って、得られたケーク状物
は悪臭がなくなっている。In the masking method of the present invention, after a strong-smelling drug is clathrated with cyclodextrin, the liquid containing the clathrate compound of this drug is dehydrated in a vacuum dehydrator to form a cake-like substance, so that no clathration occurs. Drugs remaining in the aqueous solution in a free state are removed during vacuum dehydration. And furthermore,
This cake-like material is washed with water or alcohol and then vacuum dehydrated, so that the drug adhering to the outside of the cyclodextrin is removed during washing with water or alcohol and dehydration. Therefore, the resulting cake is free of bad odor.
更に、このケーク状物を香料を含む液体で洗浄し、再び
真空脱水してケーク状物とすると、香料の香りのするケ
ーク状物が得られる。Furthermore, when this cake-like product is washed with a liquid containing a fragrance and vacuum-dehydrated again to obtain a cake-like product, a cake-like product with the aroma of the fragrance can be obtained.
本発明によれば、包接化合物を、含む溶液から包接化合
物を取出すのに真空脱水しているので、包接状態を壊す
ことなく高収率で回収できる。According to the present invention, since vacuum dehydration is performed to remove the clathrate from the solution containing the clathrate, the clathrate can be recovered in high yield without destroying the clathrate state.
すなわち、他の回収方法、例えば真空乾燥すると、加熱
により包接状態か壊れたりするが、真空脱水ではほぼ常
潰（３５℃以下）で、好ましくは１０〜２５℃程度で、
脱水すれば良いので、熱によるサイクロデキストリンの
環開裂が生じない。That is, with other recovery methods, such as vacuum drying, the inclusion state may break due to heating, but with vacuum dehydration, it almost always collapses (below 35°C), preferably at about 10 to 25°C.
Since dehydration is sufficient, ring cleavage of cyclodextrin due to heat does not occur.
また、遠心分離や圧力脱水で脱水を行った場合は、ゲス
トがサイクロデキストリンの環の中から飛出すことが生
じるが、真空脱水ではそのようなことは生じない。従っ
て、真空脱水することにより他の方法に比較して、高い
収率を上げることができる。Furthermore, when dehydration is performed by centrifugation or pressure dehydration, guests may fly out from within the cyclodextrin ring, but this does not occur with vacuum dehydration. Therefore, by vacuum dehydration, a higher yield can be achieved compared to other methods.
本発明の方法によって臭気を防止すべき薬剤はサイクロ
デキストリンで包接可能なものであれば特に限定されな
いが、例えば従来から農工業用に使用されている有機燐
系の殺虫剤のように特に酷い悪臭のあるものに本発明の
方法を適用すると効果的である。The agent whose odor is to be prevented by the method of the present invention is not particularly limited as long as it can be included in cyclodextrin, but for example, it is particularly harmful to odor, such as organophosphorus insecticides conventionally used for agricultural and industrial purposes. It is effective to apply the method of the present invention to things that have a bad odor.
有機燐系の殺虫剤としては、例えばスミチオン（住友化
学工業株式会社の製品：登録商ｌ１ｌ）、ホキシム〔ｏ
、０−ジエチルホスホロチオ酸フェニルグリオキシロニ
トリルオキシム〕、フェニトロチオン（０，Ｏ−ジメチ
ル−〇−（３−メチル−４−ニトロフェニル）−チオフ
ォスフォレイト〕等がある。Examples of organic phosphorus insecticides include Sumithion (product of Sumitomo Chemical Co., Ltd.: registered trademark 111), Phoxim [o
, 0-diethylphosphorothioate phenylglyoxylonitrile oxime], fenitrothion (0,O-dimethyl-〇-(3-methyl-4-nitrophenyl)-thiophosphorate), and the like.
本発明で使用するサイクロデキストリンは、α−サイク
ロデキストリン、β−サイクＯデキストリン、γ−サイ
クロデキス］・リン、サイクロデキストリンの誘導体ま
たはそれ、らの混合物の何れでもよく、そして粉末状の
ものを用いてもよいし、あるいはサイクロデキストリン
を含有する澱粉分解物（例えば、日本食品化工株式会社
製：セルデックスＣＨ−２０、セルデックスＣＨ−３０
）を用いてもよい。The cyclodextrin used in the present invention may be any of α-cyclodextrin, β-cyclo-O dextrin, γ-cyclodextrin, cyclodextrin derivatives, or mixtures thereof, and may be used in powder form. Alternatively, starch decomposition products containing cyclodextrin (for example, Celldex CH-20, Celldex CH-30 manufactured by Nihon Shokuhin Kako Co., Ltd.) may be used.
) may be used.
また、サイクロデキストリンを含有する澱粉分解物をそ
のまま使用する代りに、マルトオリゴ糖類の水飴の還元
性末端基をほぼ完全に還元した還元水飴とサイクロデキ
ストリンとの混合物である還元サイクロデキストリン水
飴を用いてもよい。In addition, instead of using the starch decomposition product containing cyclodextrin as it is, reduced cyclodextrin starch syrup, which is a mixture of reduced starch syrup and cyclodextrin in which the reducing terminal groups of malto-oligosaccharide starch syrup are almost completely reduced, can be used. good.
還元水飴はグルコース、マルトース等を含有するマルト
オリゴ糖類の混合物をニッケル触媒上存在かで高圧で水
素添加することにより糖類の還元性末端基が水素添加さ
れ糖アルコールとなり、還元水飴が得られる。この還元
水飴ににサイクロデキストリンを混入して還元サイクロ
デキストリン水飴としてもよい。あるいは、サイクロデ
キストリンを含有する澱粉分解物を水素添加することに
よって還元サイクロデキストリン水飴としてもよい。Reduced starch syrup is obtained by hydrogenating a mixture of maltooligosaccharides containing glucose, maltose, etc. at high pressure over a nickel catalyst, thereby hydrogenating the reducing end groups of the sugars and turning them into sugar alcohols. This reduced starch syrup may be mixed with cyclodextrin to produce reduced cyclodextrin starch syrup. Alternatively, reduced cyclodextrin starch syrup may be obtained by hydrogenating a starch decomposition product containing cyclodextrin.
臭いの強い薬剤をサイクロデキストリンで包接するには
、例えば飽和水溶液法または混線法によればよい。In order to include a strong-smelling drug with cyclodextrin, for example, a saturated aqueous solution method or a crosstalk method may be used.
すなわち、飽和水溶液法では、サイクロデキストリンの
飽和または過飽和水溶液中に一定量の臭いの強い薬剤を
添加し、７０℃以下の温度で、数十分〜数時間撹拌する
と包接化合物が得られる。That is, in the saturated aqueous solution method, a certain amount of a strong-smelling drug is added to a saturated or supersaturated aqueous solution of cyclodextrin, and the mixture is stirred at a temperature of 70° C. or less for several tens of minutes to several hours to obtain a clathrate compound.
混線法では、サイクロデキストリンに水または温潤を加
えてスラリー状にした後、７０℃以下の温度で必要量の
臭いの強い薬剤を添加し、混練器等で数十分〜数時間よ
く撹拌混合することにより、包接化合物を含むペースト
状物が得られる。この混線法において、粉末状サイクロ
デキストリンを使用する場合は、サイクロデキストリン
にＩｎ（サイクロデキストリンに対して約０．１〜６重
量倍）を加えてペースト状もしくは懸濁液とする。In the mixed wire method, water or hot water is added to cyclodextrin to form a slurry, and then the required amount of a strong-smelling drug is added at a temperature of 70°C or less, and the mixture is thoroughly stirred in a kneader for several minutes to several hours. By doing so, a paste containing the clathrate compound is obtained. In this crosstalk method, when using powdered cyclodextrin, In (approximately 0.1 to 6 times the weight of cyclodextrin) is added to the cyclodextrin to form a paste or suspension.
他方、サイクロデキストリンを含有する澱粉分解物また
は市販のサイクロデキストリンを含有する水飴を使用す
る場合は、それ自体が２５〜４０％から７０〜８０％の
水分を含むので、約倍量の水を加えるか、そのまま用い
ればよい。On the other hand, when using starch decomposition products containing cyclodextrin or commercially available starch syrup containing cyclodextrin, approximately twice the amount of water is added since the starch syrup itself contains 25-40% to 70-80% water. Or you can use it as is.
なお、使用する臭いの強い薬剤が粉末である場合は、包
接化に先立って、薬剤を溶解する適宜な溶剤、例えばメ
タノール、エタノール、温潤等、に予め溶かしておくと
よい。例えば、薬剤と溶剤とを１：１（重量比）の割合
として、約５０〜７０’Ｃの温度で撹拌混合する。In addition, when the strong-smelling drug to be used is a powder, it is advisable to dissolve the drug in an appropriate solvent such as methanol, ethanol, warm water, etc. prior to clathration. For example, the drug and the solvent are mixed at a ratio of 1:1 (weight ratio) by stirring at a temperature of about 50 to 70'C.
また、ゲストである臭いの強い薬剤とホストであるサイ
クロデキストリンとの割合は、臭いの強い薬剤をできる
だけ完全に包接できれるような割合とする。例えばゲス
ト物質とサイクロデキストリンとの割合はモル比で１：
１・程度とするか、あるいはモル比でサイクロデキスト
リンの方が多い方が好ましい。Further, the ratio of the strong-smelling guest drug to the host cyclodextrin is determined so that the strong-smelling drug can be included as completely as possible. For example, the molar ratio of guest substance and cyclodextrin is 1:
It is preferable that the molar ratio is about 1.1, or that the molar ratio is higher than that of cyclodextrin.
前述の飽和水溶液法や混線法によって生成された包接化
合物を含む液状またはペースト状物を常温（３５℃以下
）で、好ましくは１０〜２５℃で、５分間程度、真空脱
水処理器にかけて脱水し、水分が２０〜４０％程度のケ
ーク状の包接化合物を得る。A liquid or paste-like material containing an clathrate compound produced by the above-mentioned saturated aqueous solution method or crosstalk method is dehydrated by applying it to a vacuum dehydrator for about 5 minutes at room temperature (below 35°C), preferably at 10 to 25°C. , a cake-like clathrate compound having a water content of about 20 to 40% is obtained.
このケーク状物を水またはアルコール類で良く洗浄し、
その後再び１５〜２０分間程度真空脱水処理を行う。な
お、ケーク状物の洗浄は上記真空脱水処理器内で行って
もよく、あるいは、別の箇所に移して行ってもよい。Wash this cake well with water or alcohol,
After that, vacuum dehydration treatment is performed again for about 15 to 20 minutes. Note that the cake-like material may be washed within the vacuum dehydrator, or may be moved to another location.
このようにして、完全な遊離状態、早口接状態、あるい
はサイクロデキストリンの外側のＯＨ基に付着している
未包接状態の薬剤を除去した水分が２０〜４０％程度の
悪臭のないケーク状物を得るケーク状物を得る。なお、
−回の洗浄では充分に悪臭が取れない場合は、悪臭が気
にならない程度に減少するまで洗浄を数回繰返えぜばよ
い。In this way, a cake-like product with a water content of about 20 to 40% and no odor is obtained by removing the drug in a completely free state, a quick contact state, or an uninclusion state attached to the OH groups on the outside of the cyclodextrin. A cake is obtained. In addition,
- If the bad odor cannot be removed sufficiently after washing twice, repeat the washing several times until the bad odor is reduced to an unnoticeable level.
また、本発明における真空脱水時の真空度は、大気圧を
基準（ＯＩＩＩＩＨｇ）とした場合（すなわち、絶対圧
力の零の圧力を一７６０１１Ｈｇで表わす）、−２００
ｍｍＨｆ１ｌ 〜−５００Ｉ１ｍＨＱ程度である。あま
り真空度が高いと、包接されていた薬剤がサイクロデキ
ストリンの中から出てきてしまい、逆に真空度が低過ぎ
ると、脱水効果が不十分となるので、前述の範囲程度と
することが好ましい。In addition, the degree of vacuum during vacuum dehydration in the present invention is -200 Hg when atmospheric pressure is the standard (OIIIHg) (that is, the absolute pressure of zero is expressed as -76011Hg).
It is about mmHf1l to -500I1mHQ. If the degree of vacuum is too high, the clathrated drug will come out of the cyclodextrin, and if the degree of vacuum is too low, the dehydration effect will be insufficient, so it is recommended to keep it within the above range. preferable.
アルコール類としては液状アルコールであればよく、例
えばエタノール、メタノール等の一価アルコールやエチ
レングリコール、プロピレングリコール等のグリコール
類なと、比較的安価なものが利用できる。アルコール類
は冷却して使用するのが好ましい。The alcohol may be any liquid alcohol, and relatively inexpensive ones such as monohydric alcohols such as ethanol and methanol, and glycols such as ethylene glycol and propylene glycol can be used. It is preferable to use alcohols after cooling.
前述の方法により悪臭はほとんど取り除けるが、より好
ましい香りをケーク状包接化合物に付与するためには、
前述のようにして得られたケーク状物を前述と同様にし
て、香料を含む液体で洗浄し、再び真空脱水５１！！理
してケーク状物とする。Most of the bad odor can be removed by the above method, but in order to impart a more pleasant aroma to the cake-like clathrate compound,
The cake-like product obtained as described above is washed with a liquid containing a fragrance in the same manner as described above, and then vacuum dehydrated again 51! ! Process to make a cake.
上記香料を含む液体は、液状の香料そのものでも良く、
あるいは液体（例えば、水またはアルコール）に香料を
添加したものでもよい。香料としては例えば、リモネン
、ピネン等のオイル状のチルピノイド系香料が適してい
る。The liquid containing the above fragrance may be the liquid fragrance itself,
Alternatively, it may be a liquid (eg, water or alcohol) with a flavor added thereto. Suitable fragrances include, for example, oily tilpinoid fragrances such as limonene and pinene.
前述のようにして生成された悪臭のない包接化合物のケ
ーク状物は用途に応じてそのままで、あるいはサイクロ
デキストリン含有澱粉分解物や糖化アルコール類と混合
して使用すればよい。The odor-free clathrate compound cake produced as described above may be used as it is or mixed with a cyclodextrin-containing starch decomposition product or saccharified alcohol depending on the purpose.
このようにして得られたケーク状物、サイクロデキスト
リン含有澱粉分解物や糖化アルコール類との混合混合物
はそのまま使用したり、あるいは薄めて使用したりする
ことができる。また、他の製品の原料に添加して使用す
ることもできる。例えば、粘着剤、接着剤、ラテックス
類等の原料に添加して、はとんど臭気のない目的商品を
製造することができる。The cake-like product thus obtained, the cyclodextrin-containing starch decomposition product, and the mixture with the saccharified alcohol can be used as they are, or they can be diluted and used. It can also be used by adding it to raw materials for other products. For example, by adding it to raw materials such as pressure-sensitive adhesives, adhesives, and latex, it is possible to produce desired products that have almost no odor.
（実施例１）
ペニシリウム４２重厘部とサイクロデキストリン５８重
量部に水を６０〜１２０重同部混合して、加熱（５０〜
８０℃）撹拌しなから包接化合物を作成し、その後真空
脱水処理器に入れて脱水してケーク状物とした。このケ
ーク状物をメタノールで洗浄して再び真空脱水した。洗
浄脱水を２回繰返したら特異臭が感じられなくなり、水
分３０％程度のケーク状物が得られた。(Example 1) 42 parts by weight of Penicillium and 58 parts by weight of cyclodextrin are mixed with 60 to 120 parts by weight of water, and heated (50 to 120 parts by weight).
A clathrate compound was prepared while stirring (at 80°C), and then placed in a vacuum dehydrator and dehydrated to form a cake. This cake was washed with methanol and vacuum dehydrated again. After repeating washing and dehydration twice, the peculiar odor was no longer felt and a cake-like material with a water content of about 30% was obtained.
このケーク状物を糖化アルコールと混合し、この混合物
をエマルジョンタイプの粘着剤原料に添加して、防蟻合
板用の無臭接着剤を製造した。This cake-like material was mixed with saccharified alcohol, and this mixture was added to an emulsion type adhesive raw material to produce an odorless adhesive for termite-proof plywood.
（実施例２）
スミチオン４０１１部とサイクロデキストリン６０重量
部および水６０〜１２０重１部混合して、加熱（５０〜
８０℃）撹拌しながら包接化合物を作成し、その後真空
脱水処理器に入れて脱水してケーク状物とした。このケ
ーク状物を真空脱水処理器に入れたままで水を注いで洗
浄し、再び真空脱水した。このケーク状物をリモネンで
洗浄し、その後真空脱水した。(Example 2) 4011 parts of Sumithion, 60 parts by weight of cyclodextrin and 1 part by weight of 60-120 parts of water were mixed and heated (50-120 parts by weight).
A clathrate compound was prepared while stirring (at 80°C), and then placed in a vacuum dehydrator and dehydrated to form a cake-like product. This cake-like material was kept in the vacuum dehydrator and washed with water, and vacuum dehydrated again. The cake was washed with limonene and then vacuum dehydrated.
そして、得られたケーク状物をサイクロデキストリン含
有澱粉分解物（日本食品化工株式会社製：セルデックス
ＣＨ−３０）をケーク状物の２倍量と混合して良く撹拌
し、その後そのまま放置して、２０倍稀釈用の農薬水和
剤を製造した。この農薬水和剤は有機燐系殺虫剤の特有
の悪臭がなく、僅かにレモンの香りのする使用し易いも
のであった。Then, the resulting cake was mixed with cyclodextrin-containing starch decomposition product (Celdex CH-30, manufactured by Nihon Shokuhin Kako Co., Ltd.) with twice the amount of the cake, stirred well, and then left as is. , produced a pesticide hydrating agent for 20-fold dilution. This pesticide hydrating agent did not have the characteristic odor of organic phosphorus insecticides, had a slight lemon scent, and was easy to use.
本発明によれば、臭いの強い薬剤を臭気が感じられなく
なるようにマスキングできる。従って、従来悪臭のため
使用者に不快感を与えていた薬剤を使用し易くできる。According to the present invention, a drug with a strong odor can be masked so that the odor cannot be felt. Therefore, it becomes easier to use drugs that have conventionally caused discomfort to users due to their foul odor.
本発明のマスキング方法によれば、臭いの強い薬剤のサ
イクロデキストリン包接化合物を得るのに、乾燥したす
せずに、真空脱水処理器により脱水してケーク状物とす
るので、包接されずに遊離状態で水溶液中に残っていた
薬剤は真空脱水時に除去される。そして更に、このケー
ク状物を水またはアルコール類で洗浄後、真空脱水する
ので、サイクロデキストリンの外側に付着した状態の薬
剤は、この水またはアルコール類による洗浄および脱水
時に除去される。従って、得られたケーク状物は悪臭が
なくなっている。According to the masking method of the present invention, in order to obtain a cyclodextrin clathrate compound of a drug with a strong odor, it is dehydrated into a cake-like substance using a vacuum dehydrator instead of being dried and sipped, so that no clathration occurs. The drug remaining in the free state in the aqueous solution is removed during vacuum dehydration. Furthermore, since this cake-like material is washed with water or alcohol and then vacuum dehydrated, the drug adhering to the outside of the cyclodextrin is removed during washing with water or alcohol and dehydration. Therefore, the resulting cake is free of bad odor.
また、本発明によれば、洗浄・真空脱水により除奥しだ
ケーク状物を、香料を含む液体で更に洗浄し、再び真空
脱水してケーク状物とすると、香料の香りのするケーク
状物が得られる。Further, according to the present invention, if a cake-like product that has been de-depthed by washing and vacuum dehydration is further washed with a liquid containing a fragrance, and then vacuum-dehydrated again to obtain a cake-like product, a cake-like product with a scent of the fragrance can be obtained. is obtained.
更に、本発明においては、包接化合物を含む溶液から包
接化合物を取出すのに真空脱水を採用しているので、包
接状態を壊すことなく高収率で回収できる。Furthermore, in the present invention, since vacuum dehydration is employed to extract the clathrate compound from a solution containing the clathrate compound, the clathrate compound can be recovered in high yield without destroying the clathrate state.
Claims (1)
在下で混合撹拌して、前記薬剤のサイクロデキストリン
包接化合物を生成し、該生成された包接化合物を含む液
を真空脱水処理器により脱水して、前記包接化合物をケ
ーク状物とし、該ケーク状物を水またはアルコール類で
洗浄した後、真空脱水して再びケーク状物とすることを
特徴とする臭いの強い薬剤のマスキング方法。 ２、臭いの強い薬剤とサイクロデキストリンとを水の存
在下で混合撹拌して、前記薬剤のサイクロデキストリン
包接化合物を生成し、該生成された包接化合物を含む液
を真空脱水処理器により脱水して、前記包接化合物をケ
ーク状物とし、該ケーク状物を水またはアルコール類で
洗浄した後、真空脱水してケーク状物とし、該ケーク状
物を香料を含む液体で洗浄し、再び真空脱水してケーク
状物とすることを特徴とする臭いの強い薬剤のマスキン
グ方法。[Claims] 1. Mix and stir a strong-smelling drug and cyclodextrin in the presence of water to produce a cyclodextrin clathrate of the drug, and a liquid containing the produced clathrate. The clathrate compound is dehydrated in a vacuum dehydrator to form a cake-like substance, the cake-like substance is washed with water or alcohol, and then vacuum-dehydrated to form a cake-like substance again. How to mask strong drugs. 2. Mix and stir a strong-smelling drug and cyclodextrin in the presence of water to generate a cyclodextrin clathrate compound of the drug, and dehydrate the liquid containing the generated clathrate compound using a vacuum dehydrator. The clathrate compound is made into a cake, and the cake is washed with water or alcohol, and then vacuum dehydrated to make a cake. The cake is washed with a liquid containing a fragrance, and then washed again. A method for masking strong-smelling chemicals, which is characterized by vacuum dehydration to form a cake-like product.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62100696A JPS641A (en) | 1987-03-25 | 1987-04-23 | Masking of agent having strong smell |
Applications Claiming Priority (3)
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|---|---|---|---|
| JP62-70710 | 1987-03-25 | ||
| JP7071087 | 1987-03-25 | ||
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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| JPH011A true JPH011A (en) | 1989-01-05 |
| JPS641A JPS641A (en) | 1989-01-05 |
Family
ID=26411840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP62100696A Pending JPS641A (en) | 1987-03-25 | 1987-04-23 | Masking of agent having strong smell |
Country Status (1)
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-
1987
- 1987-04-23 JP JP62100696A patent/JPS641A/en active Pending
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