BE486401A - - Google Patents

Description

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  PROCEDE DE PREPARATION D'ENGRAIS 
La présente invention se rapporte au procédé de préparation   d'en..   composés grais complexes, principalement de phosphate dicalcique et de nitrate d'ammoniaque, qui consiste à attaquer le phosphate naturel   par l'aci-   de sulfurique et par l'acide nitrique, suivant la réaction   globale :   
 EMI1.1 
 1) (PO4)2 ca3 + S4H2 t 4r103 H s 2P'H3 . 2iH03)2 Ca + S04Ca et à soumettre ensuite le produit obtenu à l'action de l'ammoniaque ou d'un sel ammoniacal, suivant la réaction :

   
 EMI1.2 
 2) 2PO4n3 * 2(HO3) Ca + SC)4Ca + 4NH3 = 2¯po 4CaR + 4TO1TH''f4 
Le procédé de l'invention est caractérisé dans son principe en ce qu'il comporte une première phase au cours de laquelle on   attaque   la totalité du minerai phosphatique par la totalité de l'acide sulfu- rique, à l'exclusion de l'acide nitrique. Dans cette première phase, la proportion de l'acide uulfurique par rapport au phosphate est donc la moitié de celle qui serait nécessaire pour transformer le phosphate en superphosphate. Bien entendu, on tiendra compte, dans le calcul de la quantité d'acide mis en oeuvre, du fait que la roche phosphati- 

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 que contient des impuretés capables de réagir avec les acides. 



   Dans la demande de brevet de la demanderesse n    375.906   du 25 juin 1948, (Brevet n  483.518 )pour "Procédé de fabrication d'un engrais contenant plusieurs éléments fertilisants" il a déjà étré proposé, en particulier, de réaliser l'attaque sulfurique de la ré- action (1) séparément et sur une partie seulement du phosphate, soit 1/3 ou 1/2 de la totalité de celui-ci. 



   Le fait de faire porter, conformément à la présente invention, l'attaque sulfurique initiale sur la totalité du phosphate procure des avantages importants. 



   Les travaux de la Demanderesse ont établi en effet, que dans les conditions de l'invention, bien que la quantité d'acide sulfurique mis en oeuvre soit seulement la moitié de celle qui serait nécessaire pour   obtenir dU   superphosphate normal, le complexe apatitique du phos- phate brut at: sa gangue subissent néanmoins des transformationstelles que les phases ultérieures du traitement par l'acide nitrique et par l'ammoniaque sont très avantageusement   modifiées   
La formation des mousses et le dégagement de chaleur lors de l'attaque nitrique sont considérablement réduits, ce qui supprime pratiquement toute perte   d'azote.   



   On sait, d'autre part, que les difficultés du traitement d'ammo- niation proviennent de l'épaississement de la bouillie au cours de ce traitement, épaississement préjudiciable à la rapidité et à l'homo- généité de l'ammoniation. Le fait d'effectuer l'attaque acide dans les conditions de l'invention confère à la bouillie résultant de cette attaque des qualités telles qu'elle demeure, au cours de l'ammoniation, beaucoup plus fluide que dans les autres procédés, bien que contenant la même quantité d'eau. Ceci permet d'augmenter la vitesse d'introduc- tion de l'ammoniaque (ou du sel ammoniacal utilisé), d'où une réduc- tion du volume de l'appareillage. 



   A opté de ces avantages principaux, le nouveau procédé entraîne une simplification remarquable de la fabrication : En effet, la tota- lité du phosphate à mettre en oeuvre étant introduite en une seule fois, on évite les risques d'erreur de dosage et de répartition dans 

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 deux appareils différents. 



   Par ailleurs, le pré-traitement du phosphate par l'acide sulfu- rique, qui équivaut, dans le procédé faisant l'objet de la présente invention, à la fabrication d'un superphosphate attaqué à 50 % seule- ment, est beaucoup plus aisé à réaliser que la fabrication d'un su- perphosphate ordinaire attaqué à 95 %. On peut effectuer ce pré- traitement sulfurique dans un simple malaxeur, car le superphosphate à 50 % évolue très rapidement et le mûrissement en cave, qu'on a coutume de faire subir au superphosphate normal, devient superflu. 



   Bien entendu, le pré-traitement sulfurique peut également être réalisé dans une installation ordinaire de fabrication de superphos- phate, et dans ce cas,   l'avantage   du procédé de l'invention se mani-   festera   par un débit plus important de l'appareillage puisque l'atta- que à 50% est beaucoup plus rapide que celle à 95 % et que le séjour en cave est rendu beaucoup plus bref, ou même superflu. 



   On a avantage à effectuer le pré-traitement sulfurique   suivant   l'invention à une température relativement élevée, de l'ordre de 100  C, ce qu'on peut réaliser pratiquement en utilisant de l'acide sulfu- rique chaud, tel par exemple qu'il sort des chambres de plomb ou en- core en utilisant un malaxeur isolé thermiquement ou à double envelop- pe de chauffage. 



   On ne sortira pas du cadre de l'invention en mettant en oeuvre un excès d'acide sulfurique ou nitrique, par rapport aux proportions de la réaction (1). Il y aura lieu, dans ce cas, de neutraliser cet excès d'acide par un apport supplémentaire convenable d'ammoniaque ou d'une autre base. 



   On donne ci-après un exemple de réalisation dé l'invention. 



   On traite, par 510 K. d'acide sulfurique à 53  Baumé, dans un simple malaxeur bien ventilé, 1 tonne de phosphate du Maroc à 33 % de P2o5 et contenant, entre autres impuretés, 9 % de carbonate de chaux. 



   On obtient un superphosphate dans lequel le taux d'attaque est de l'ordre de 50 %   (P205     insoluble :   10 % environ). Ce produit est reçu dans un malaxeur en même temps que 1.150 K. d'acide nitrique à 36  Baume. La   aolubilisation   est rapide et complète   (P205   insoluble : 

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 inférieur à 0;5   %);   les mousses sont peu abondantes, peu tenaces et les pertes en azote inférieures à 1 %. 



   La bouillie ainsi obtenue est enfin traitée par 155 K.   d'ammo-   niac gazeux. 



   On obtient ainsi un engrais répondant au produit de la réaction (2). 



   Bien entendu, on peut incorporer à la masse, soit en cours, soit en fin de fabrication, d'autres éléments fertilisants. En parti- culier, si, au produit résultant de l'exemple ci-dessus, on incorpore une tonne de chlorure de potassium, on obtient, après séchage et gra- nulation, un engrais complexe riche, qui, compte tenu de   l'évaporation   de l'eau au cours des traitements successifs, dose 8 % d'azote, 10 % de P2O5 et 15 % de K20. 



   REVENDICATIONS. 



   1. Un procédé de fabrication d'engrais complexes, composés prin- cipalement de phosphate dicalcique et de nitrate d'ammoniaque, du type dans lequel on soumet à l'action de l'ammoniaque le produit ré- sultant de l'attaque du phosphate naturel par l'acide sulfurique et l'acide nitrique dans la proportion définie par la réaction de principe: 
 EMI4.1 
 (P04)2 ca3 + SOri2 + 4N03 il . 2Po4:y3 + 2(NO3)2 Ca + S040a caractérisé en ce qu'il comporte une première phase au cours de laquel- le on attaque la totalité du minerai phosphatique par la totalité de l'acide sulfurique, à l'exclusion de l'acide nitrique.

Claims (1)

1. 2. Un mode d'exécution du procédé selon la revendication 1, dans élevée, notamment lequel l'attaque par l'acide sulfurique est réalisée à une température/ de l'ordre de 1000 0 environ.

   3. Le procédé de fabrication d'engrais complexes, en substance tel que décrit.

   4. Le procédé de fabrication d'engrais complexes, suivant l'une des revendications 1 à 3, exécuté conformément à l'exemple donné.