BE490865A

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Publication number: BE490865A
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé d'obtention directe de photographies positives et produits en résultant. 



   L'invention concerne la photographie et, en particu- lier, un procédé d'obtention de positifs directs. 



   On peut produire des positifs directs suivant plusieurs procédés: par solarisation de l'image latente, par une seconde exposition pour mettre à profit les effets Sabattier ou Clayden, ou par développement du sel d'argent restant après élimination d'une image négative développée. Dans le procédé par solarisation, pour obtenir la photographie positive directe désirée, le produit photosensible capable d'être solarisé doit être soumis à une très grande lumination. Dans le procédé par inversion par secon- de pose, celle-ci présente des inconvénients pratiques. Le pro- cédé par redéveloppement ajoute au moins deux opérations au pro- cessus usuel de développement. 



   On a décrit, dans le brevetbelgen 482.643intitulé"Prccédé photographique d'inversion perfectionné" déposé le 22 Mai   1948   au nom de la demanderesse, un procédé d'obtention directe d'images   @   

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 positives, dans une émulsion d'halogénures d'argent appropriée, par exposition de l'émulsion, de la manière usuelle, et déve- loppement par un révélateur capable de former un voile   d'oxy=   dation aérienne. 



   Pour l'application courante à la reproduction des do- cuments photographiques, un procédé de copie en positifs directs doit répondre à certaines conditions. L'exposition doit être du même ordre de grandeur que celle qui est exigée pour un papier aux halogénures d'argent ordinaire pour copies par contact. Le procédé doit, par un minimum d'opérations, donner une image positive ayant des blancs purs et une densité maximum mesurée par réflexion de 1 à 1,3, sur un support non baryte, le contras- te ou gamma étant approprié et le talon de la courbe caractéris- tique étant assez court pour que les traits soient reproduits d' une manière claire et nette. En outre, pour le traitement auto- matique, il est souhaitable que la durée du développement soit aussi courte que possible et, de préférence, inférieure à 60 secondes. 



   Suivant l'invention, on a constaté que la vitesse et l'uniformité du développement pour les plages de grande densité peuvent être améliorées et que dans la plupart des cas la densité minimum peut être abaissée, par traitement du produit photosen- sible, du type indiqué dans le brevet belge n  482.643 intitulé "Procédé photographique d'inversion perfectionné" déposé le 22 Mai 1948 au nom de la demanderesse, par un révélateur à base de formaldéhyde, bisulfite et hydroquinone, du type indi- qué dans la même demande de brevet, contenant, en outre, des colorants de la série du triphénylméthane. L'emploi de ces colo- rants constitue la caractéristique nouvelle de la présente in- vention et les composés proposés sont les dérivés hydroxylés ou les dérivés d'imonium de la fuchsone. 



   La   fuehsone   est représentée par la formule indiquée 

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 par la Fig. 1. 



   Les dérivés hydroxylés et d'imonium de la fuchsone constituent une classe bien connue de colorants parmi lesquels on peut citer les composés suivants: 1 - Dérivés hydroxylés de la fuchsone: l'aurine, (formule représentée par Fig. 2). le violet au chrome (formule représentée par Fig. 3) le sel de sodium de la phtaléine du phénol (formule repré- sentée par Fig. 4). l'ériochrome azurol B (formule représentée par Fig. 5). l'ériochrome cyanine RC (Formule représentée par Fig. 6). l'aurine tricarbonate de sodium (formule représentée parFig.7) l'ériochrome geranol R (formule représentée par Fig. 8). la fuchsone basique   RFN   (formule représentée par Fig.   9).   le vert malachite (formule représentée par Fig. 10). le vert de méthyle (formule représentée par Fig. 11).

   le bleu acronol brillant (formule représentée par Fig. 12). le vert lumière SFA concentré (formule représentée   par Fig.13).   le chlorhydrate de pararosaniline (formule représentée parFig.14) le violet de méthyle "National" 2 B concentré (formule repré- sentée par Fig. 15). le violet cristallisé (formule représentée par Fig. 16). bleu carmin VF extra concentré (formule représentée par   Fig.17)   xylène cyanol FF extra (formule représentée par Fig. 18). 



   L'émulsion photographique employée dans le procédé suivant l'invention est une émulsion aux gélatino-halogénures d'argent, telle qu'une émulsion au bromure, iodobromure ou iodo- chlorure d'argent. Il n'est pas nécessaire qu'elle contienne des sensibilisateurs optiques, bien que certains colorants sensibi- lisateurs puissent être incorporés pour provoquer le voile d'oxy- dation aérienne, comme indiqué dans la demande de brevet précitée. 



  L'Émulsion connue sous le nom "d'émulsion de Burton" décrite dans 

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 "Photographie Emulsion!! de Wall (1929, p. 52 - 53) convient bien et est préparée comme suit :   A-.   



   Nitrate d'argent ......................... 100 g 
Eau ...................................... 500 ce 
Ammoniaque   q.s.p.   clarifier la solution 
B. 



   Bromure de potassium..................... 80 g 
Iodure de potassium...................... 50 g 
Gélatine de faible viscosité............. 20 g 
Eau ...................................... 1000 ce 
C. 



   Gélatine sèche ........................... 250 g 
On chauffe la solution B à 70 C, ajoute la solution A froide à B, en agitant constamment, mûrit pendant 20 minutes à 50 C, et laisse refroidir lentement. On laisse C se gonfler pen- dant 20 minutes dans l'eau, essore, fond et ajoute au mélange. 



  On laisse figer l'émulsion et la lave. 



   Une émulsion à image latente interne, c'est-à-dire dont l'image latente se forme en majeure partie à l'intérieur des grains d'halogénures d'argent, comme décrit par Mees dans "The Theory of the Photographie   Process",     (1942,   p. 296 et 297) est particulièrement utile dans le procédé suivant l'invention. 



   La plupart des émulsions à image latente interne sont des émulsions à   l'iodobromure   d'argent'd'une teneur élevée en iodure et, de préférence, contenant au moins 10 à 20% d'iodure. 



  L'émulsion de "Burton" est de ce type puisque sa teneur en iodure d'argent est de 40% environ de la teneur totale en halogénures d'argent. Mais il n'est pas indispensable que l'émulsion contienne de l'iodure d'argent. 



   On peut aussi employer une émulsion préparée en formant d'abord, en l'absence d'ammoniaque, en une ou plusieurs opéra- tions,des grains constitués au moins partiellement par un sel d'argent plus soluble dans l'eau que le bromure d'argent, en con- 

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 vertissant ensuite ces grains en bromure ou iodobromure d'argent, et, si la teneur en iodure d'argent de l'émulsion est inférieure à   6%   de la teneur totale en halogénures d'argent, en traitant ces grains par de   l'iodure   pour que la teneur en iodure d'argent soit au moins   6%.,On   effectue ensuite une maturation de préfé- rence, en l'absence d'ammoniaque, élimine les sels solubles, en totalité ou en partie, par lavage et ajoute des sels solubles, tels qu'un chlorure ou un bromure solubles.

   On indique ci-après la préparation d'une émulsion suivant ce procédé. 



  Solution n  1 
Gélatine inerte ........... 20 g 4. 0RC 
Chlorure de potassium 20 g à 40 C   Eau .......................   560 ce ) Solution n 2   Chlorure de potassium 100 g ) à 45 C Eau....................... 520 cc à 45 C   Solution n  3   Nitrate d'argent 195 g ) à 45 C Eau ....................... 520 ce )    Solution n  4 
Bromure de potassium 160 g ) 
Iodure de potassium 40 g à 45 C 
Eau ....................... 500 ce ) 
On verse simultanément les solutions n  2 et 3 dans la solution n  1 en 90 secondes, laisse mûrir pendant une minute à 45 C, ajoute la solution n  4, laisse mûrir pendant 20 minutes à 45 C, ajoute 235 g de gélatine inerte (sèche) et laisse mûrir pendant 15 minutes à 45 C, la gélatine se dissolvant pendant cette maturation .

   On fige l'émulsion, la met en nouilles, la lave jusqu'à ce qu'elle soit exempte de bromure soluble, ajoute 150 cc environ d'une solution à 10 % de chlorure de potassium et dilue à 3,5 litres par de l'eau. 



   On peut définir une émulsion aux halogénures d'argent du type formant une image latente interne comme étant celle qu'un échantillon, exposé pendant une durée fixe comprise entre 

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 0,01 et 1 secondeà une intensité telle   qu'après   développement complet par un révélateur interne (ex.2 suivant) la densité obte- nue soit la moyenne arithmétique de la densité minimum (voile) et de la densité maximum qui peuvent être obtenues en faisant varier seulement   1-'intensité.,   donne, après développement par un tel révélateur une densité au moins quintuple, de préférence. décuple, de la densité obtenue lorsque l'échantillon, exposé pendant la même durée à la lumière de même intensité, est com- plètement développé par un révélateur superficiel (ex. 1 sui- vant). 



   Le révélateur employé dans le procédé suivant l'inven- tion doit produire un voile d'oxydation aérienne. De tels ré- vélateurs ont été décrits   par   Dundon et Crabtree dans   "American   Photography (1924, t.18, p.   742).   Un tel révélateur con- tenant un développateur à l'hydroquinone et peu ou pas de sul- fite est mentionné dans l'exemple 3. 



   On peut produire le voile d'oxydation aérienne dans le révélateur et l'accélérer ou l'intensifier de diverses manières. 



  Le révélateur employé doit, de préférence, avoir une faible concentration en ions sulfites, et ne pas contenir de solvant des halogénures d'argent plus efficace que les sulfites. On peut accroître le voile d'oxydation aérienne par un barbotage énergique d'air dans le révélateur, de sorte que l'air vienne fréquemment au contact de la surface de l'émulsion au cours du développement. Certains corps, tels que le sulfate de cui- vre, ajoutés au révélateur ou incorporés à l'émulsion, peuvent déterminer le voile d'oxydation aérienne ou en favoriser l'appa- rition . L'eau oxygénée ou certains colorants comme le bleu de méthylène, accroissent le voile d'oxydation aérienne. Mais les agents voilants contenant du soufre labile ne conviennent pas. 



  L'action voilante doit produire une image latente superficielle développable dans les grains d'halogénures d'argent non exposés, comme indiqué dans la demande de brevet précitée. 



   Les développateurs indiqués dans la demande de brevet 

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 précitée sont des composés à noyau hétérocyclique azoté penta- gonal ou hexagonal qui accroissent la densité maximum de l'ima- ge positive obtenue par développement dans des révélateurs aptes à produire un voile d'oxydation aérienne. Parmi les composés employés, on peut citer le benzotriazole, le méthylbenzotriazole, le 5-nitroindazole et le 6-nitrobenzimidazole. 



   On emploie généralement les dérivés hydroxylés ou d'imonium de la fuchsone à la concentration de 0,0005 à 0,05 g par litre de révélateur; mais la concentration peut être parfois plus ou moins grande, par exemple de   000005   à 1 g par litre. 



  Les tableaux suivants indiquent les quantités en grammes des divers colorants précités, par litre de révélateur. 



  Dérivés   hydroxylés   de la fuchsone 
 EMI7.1 
 
<tb> Intervalles <SEP> des <SEP> Concentrations
<tb> 
<tb> COLORANT <SEP> concentrations <SEP> préférées.
<tb> 
<tb> satisfaisantes.
<tb> 
 
 EMI7.2 
 



  Aurine 0 01 - 1 0 e2 - 0,4 
 EMI7.3 
 
<tb> Phtaléine <SEP> du <SEP> phénol <SEP> 0,005- <SEP> 0,04 <SEP> 0,02
<tb> 
<tb> 
<tb> Eriochrome <SEP> azurol <SEP> B <SEP> 0,001- <SEP> 0,05
<tb> 
<tb> 
<tb> Eriochrome <SEP> cyanine <SEP> RC <SEP> 0,001- <SEP> 0,02
<tb> 
<tb> 
<tb> Aurinetricarbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0,001- <SEP> 0,1
<tb> 
<tb> 
<tb> Eriochrome <SEP> géranol <SEP> R <SEP> 0,001- <SEP> 0,1
<tb> 
 Dérivés d'imonium de la fuchsone 
 EMI7.4 
 
<tb> Intervalles <SEP> des <SEP> : <SEP> Concentrations:
<tb> 
<tb> COLORANT <SEP> concentrations <SEP> :

   <SEP> préférées.
<tb> 
<tb> satisfaisantes
<tb> 
 
 EMI7.5 
 ##¯ # ' -¯#¯.¯¯n¯ # ¯ # # ¯¯¯.>#¯¯¯*.¯¯# ¯¯.±¯.# 1¯#  .# # u..¯.# - ¯¯ # # 
 EMI7.6 
 
<tb> Fuchsine <SEP> basique <SEP> REN <SEP> 0,0005 <SEP> -
<tb> 
 
 EMI7.7 
 Vert malachite O.PO005 - O.YO32 
 EMI7.8 
 
<tb> Vert <SEP> de <SEP> méthyle <SEP> 0,00005 <SEP> - <SEP> 0,0064:
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Bleu <SEP> acronol <SEP> brillant <SEP> 0,001 <SEP> - <SEP> 0,01
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Vert <SEP> lumière <SEP> SFA <SEP> concentré <SEP> 0,001 <SEP> - <SEP> 0,05 <SEP> , <SEP> 0,01
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> pararosaniline <SEP> 0,001 <SEP> 0,02 <SEP> :
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Violet <SEP> de <SEP> méthyle <SEP> "National"
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 2B <SEP> conc. <SEP> : <SEP> 0,001 <SEP> - <SEP> 0,01 <SEP> . <SEP> 0,002
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> :

   <SEP> Violet <SEP> cristallisé <SEP> 0,001 <SEP> - <SEP> 0,01 <SEP> 0,002
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Bleu <SEP> carmin <SEP> VS <SEP> extra <SEP> concentré <SEP> 0,001 <SEP> - <SEP> 0,005 <SEP> . <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  : <SEP> Xylène <SEP> cyanol <SEP> FF <SEP> extra <SEP> 0,001 <SEP> - <SEP> 0,03
<tb> 
 

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   EXEMPLE   1.- 
Révélateur superficiel,   c'est-à-dire   ne développant une image qu'à la surface des grains des émulsions à image laten- te interne. 
 EMI8.1 
 
<tb> p-hydroxyphénylglycine....................... <SEP> 10 <SEP> g
<tb> 
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> cristallisé <SEP> ............. <SEP> 100 <SEP> g
<tb> 
<tb> Eau <SEP> ................................pour <SEP> faire <SEP> 1 <SEP> litre <SEP> 
<tb> 
 
Durée du développement . 4 minutes à 20 C. 



  EXEMPLE 2. - 
Révélateur interne, c'est-à-dire développant une image à l'intérieur des grains d'une émulsion à image latente interne 
 EMI8.2 
 
<tb> Hydroquinone <SEP> ................................ <SEP> 15 <SEP> g
<tb> 
<tb> Sulfate <SEP> de <SEP> monométhyl-p-aminophénol <SEP> ......... <SEP> 15 <SEP> g
<tb> 
<tb> Sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> anhydre <SEP> 50 <SEP> g
<tb> 
<tb> Bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> ........................ <SEP> 10 <SEP> g
<tb> 
<tb> Hydroxyde <SEP> de <SEP> sodium <SEP> ........................ <SEP> 25 <SEP> g
<tb> 
<tb> Hyposulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> cristallisé <SEP> 20 <SEP> g
<tb> 
<tb> Eau <SEP> ............................... <SEP> pour <SEP> faire <SEP> 1 <SEP> litre
<tb> 
 
Durée de développement :

   3 minutes à 20 C 
Les exemples 3 à 8 indiquent des modes de réalisation non limitatifs du procédé suivant l'invention. 



    EXEMPLE 3 . -    
On expose un papier pour photographie positive directe, portant une émulsion du type dit à image latente interne dans une tireuse optique 1 :1 pendant une durée de 30 secondes à f/11 et dé- veloppe pendant 46 secondes dans une cuvette ouverte, par un ré- vélateur de composition suivante:

   
 EMI8.3 
 Hydroquinone .............................. 8. 30 g 
 EMI8.4 
 
<tb> Sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> anhydre <SEP> 50 <SEP> g
<tb> 
<tb> Paraformaldéhyde............................ <SEP> 12,5 <SEP> g <SEP> 
<tb> 
<tb> Soude <SEP> caustique <SEP> ............................. <SEP> 6 <SEP> g
<tb> 
<tb> Benzotriazole <SEP> ............................... <SEP> 2,5 <SEP> g
<tb> 
<tb> Bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> ........................ <SEP> 1 <SEP> g
<tb> 
<tb> Fuchsine <SEP> basique <SEP> REN <SEP> ........................

   <SEP> 0,0005g
<tb> 
<tb> Eau <SEP> ..............................pour <SEP> faire <SEP> 1 <SEP> litre
<tb> 
 
On obtient une copie dont la densité maximum est amé- liorée et dont la densité minimum est moindre que celle d'une co- pie obtenue par une exposition de 45 secondes dans des conditions analogues et traitement par un révélateur de même composition, mais 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 ne contenant pas de fuchsine basique   RFN.   



    EXEMPLE 4.-   
On procède comme à l'exemple 3, sauf que l'on ajoute de   0,005   à 0,032 g de vert malachite par litre de révélateur. On constate que le contraste de la copie est accru. 



  EXEMPLE   5 . -   
On procède comme indiqué à   l'exemple   3, sauf que la durée du développement est de 50 à 60 secondes et que le révéla - teur contient 0,01 à 1 g du sel de sodium de l'aurine par litre. 



  Les copies sont d'une meilleure qualité que celles obtenues en employant le même produit photosensible, et en développant pen- dant 75 secondes à 21 C par le même révélateur, mais ne contenant pas de colorant. 



   Le tableau suivant indique les résultats obtenus sur deux échantillons différents de papier pour photographie positive directe portant une émulsion du type dit à image latente interne exposée comme indiqué à l'exemple 3. 
 EMI9.1 
 



  #,M I # # * . I. # - # I # . - - #- ...- *   ¯# * # # * # :EXPERIENCE:. REVELATEUR :D max : D min.:Durée de : par réflexion.; développement.: ;----------+---------------------------.--------------?----------¯. 



  ##### 
 EMI9.2 
 
<tb> : <SEP> 1 <SEP> :Comme <SEP> dans <SEP> l'exemple <SEP> 3, <SEP> :
<tb> 
<tb> :moins <SEP> la <SEP> Fuchsine <SEP> basiqueRFN <SEP> : <SEP> 1,10 <SEP> : <SEP> 0,05 <SEP> :80 <SEP> secondes <SEP> : <SEP> 
<tb> 
 
 EMI9.3 
 ##### 4¯¯¯¯¯¯-¯¯¯A¯¯¯¯------------------------¯¯¯A¯¯¯----A¯¯¯¯¯-------. 
 EMI9.4 
 
<tb> 2 <SEP> ;Comme <SEP> ci-dessus, <SEP> plus <SEP> 0,6 <SEP> g/1.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> ;du <SEP> sel <SEP> de <SEP> sodium <SEP> de <SEP> l'aurine: <SEP> 1,14 <SEP> 0,03 <SEP> :55 <SEP> secondes <SEP> ; <SEP> 
<tb> 
 
 EMI9.5 
 ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯.:.¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯em¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯.¯¯v¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯: . 



  3 :Comme expérience 1 0,95 ' 0,07 :45 secondes ' ¯ ¯¯¯------- ------¯---¯---¯-¯¯-----¯---- ------ -------------------. 
 EMI9.6 
 
<tb> 



  Comme <SEP> expérience <SEP> 3, <SEP> plus
<tb> 
<tb> 0,2 <SEP> g/1. <SEP> d'aurine <SEP> 1,01 <SEP> ' <SEP> 0,05 <SEP> 30 <SEP> secondes <SEP> : <SEP> 
<tb> 
 
 EMI9.7 
 T¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯T¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯.¯¯¯¯¯¯; ¯¯¯¯¯¯¯.¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ , 
La différence entée les expériences 1 et 3 résulte de l'emploi d'échantillons de papiers différents. 



  EXEMPLE   6.-   
On effectue des expositionsanalogues à celles indiquées dans l'exemple 3, mais en employant 0,00005 à 0,0064 g de vert de   @   

 <Desc/Clms Page number 10> 

 méthyle par litre de révélateur au lieu de la fuchsine basique RFN. L'image obtenue a une densité maximum accrue et une densi- té minimum affaiblie. 



    EXEMPLE   7. - 
On effectue les expositions indiquées dans l'exemple 3 et traite par un révélateur contenant 0,005 à   0,04 g   de phta- léine du phénol par litre de révélateur, au lieu de fuchsine basique   RFN.   L'image ainsi obtenue a une densité minimum notable- ment affaiblie. 



  EXEMPLE 8. - 
On procède comme dans l'exemple 3, sauf que le révéla- teur a la composition suivante : 
 EMI10.1 
 
<tb> Hydroquinone <SEP> ...................... <SEP> 10 <SEP> g
<tb> 
<tb> Sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> anhydre <SEP> 16 <SEP> g
<tb> 
<tb> Paraformaldéhyde <SEP> .................. <SEP> 4 <SEP> g
<tb> 
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 25 <SEP> g
<tb> 
<tb> Méthylbenzotriazole <SEP> ............... <SEP> 0,4 <SEP> g
<tb> 
<tb> Aurinetricarbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0,001 <SEP> g
<tb> 
<tb> Eau <SEP> .....................pour <SEP> faire <SEP> 1 <SEP> litre
<tb> 
 
On développe pendant une durée de 90 à 120 secondes et constate que la densité maximum de l'image obtenue est accrue. 



   Bien entendu, l'invention n'est nullement limitée aux détails d'exécution ci-dessus décrits, qui n'ont été donnés qu'à titre d'exemple.

Claims

RESUME L'invention a principalement pour objets: 1 .- Un procédé d'obtention d'images photographiques positives directes dans une couche d'émulsion aux halogénures d'argent, ce procédé étant remarquable notamment par les carac- téristiques suivantes considérées séparément ou en combinaisons:

a)- on utilise une émulsion photosensible aux halo- génures d'argent du type dit à image latente interne, on expose cette émulsion pour former une image latente de l'original et l'on développe les plages non exposées de l'émulsion par un révélateur formant un voile d'oxydation aérienne et contenant un composé hé- <Desc/Clms Page number 11> térocyclique azoté comportant un cycle pentagonal ou hexagonal, susceptible d' accroître la densité maximum de l'image positive obtenue par développement dans ledit révélateur, celui-ci conte- nant, en outre, une petite quantité d'un colorant qui est un dérivé hydroxyle de la fuchsone ou un dérivé d'imonium de la fuchsone ;

b) - l'émulsion du type à image latente interne est telle qu'un échantillon, exposé pendant une durée fixe comprise entre 0,01 et 1 secondeà une intensité telle qu'après dévelop- pement complet par un révélateur interne suivant: EMI11.1 <tb> Hydroquinone <SEP> ............................. <SEP> 15 <SEP> g <tb> EMI11.2 Sulfate de monométhyl-p-aminophéno1 15 g EMI11.3 <tb> Sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> anhydre <SEP> ................ <SEP> 50 <SEP> g <tb> <tb> Bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> ..................... <SEP> 10 <SEP> g <tb> <tb> Hydroxyde <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 25 <SEP> g <tb> EMI11.4 Hyposulfite de sodium cristallise ........ 20 g EMI11.5 <tb> Eau <SEP> ..........................:

.pour.faire <SEP> 1 <SEP> litre <SEP> <tb> la densité obtenue soit la moyenne arithmétique de la densité minimum (voile) et de la densité maximum qui peuvent être obte- nues en faisant varier seulement l'intensité, donne, après déve- loppement par un tel révélateur une densité au moins quintuple de la densité obtenue lorsque l'échantillon, exposé pendant la même durée à une lumière de même intensité, est complètement dévelop- pé par un révélateur superficiel de formule suivante : p-hydroxyphénylglycine ................... 10 g Carbonate de sodium cristallisé 100 g Eau ............................pour faire 1 litre c) - on opère comme indiqué sous a) ou b), le révé- lateur contenant 2,5 g de benzotriazole par litre et une petite quantité d'un dérivé d'imonium de la fuchsone;

d) - suivant un autre mode de réalisation, le révéla- teur contient par litre 0,4 g de méthylbenzotriazole et une petite quantité d'un dérivé hydroxylé de la fuchsone.

2 .- A titre de produits industriels nouveaux, les images photographiques obtenues par le procédé décrit sous 1 .