BE498474A - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C29/03—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by addition of hydroxy groups to unsaturated carbon-to-carbon bonds, e.g. with the aid of H2O2
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Description
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PERFECTIONNEMENTS RELATIFS A LA PRODUCTION D'ALCOOLS.
L'invention concerne la production d'alcools par hydratation ca- talytique d'oléfines, par exemple la production d'éthanol à partir d'éthy- lène, celle de propanol, spécialement d'isopropanol, à partir de propylène, celle de butanols à partir de butylènes et celle d'alcools supérieurs à par- tir d'oléfines supérieures.
On s'en réfèrera dans'le présent mémoire à l'hy- dratation de propylène en isporopanol, à titre d'exemple,
On a découvert un procédé avantageux d'hydratation de propylène en isopropanol dans lequel on fait passer les réactifs sur un catalyseur qui consiste en oxyde bleu de tungstène, à une température de 2500 à 290 C et sous une pression de, par exemple, 250 atmosphères, généralement comprise entre 100 et 500 atmosphères, de préférence entre 150 et 300 atmosphères, avec un rapport moléculaire de l'eau au propylène supérieur à 1 1 et infé- rieur à 20 :
1, dépendant d'un certain nombre de'conditions de réaction, et un débit d'alimentation de propylène par heure et par litre de catalyseur choisi de façon appropriée suivant entre autres, le rapport moléculaire ci- té entre l'eau et le propylèneo Une caractéristique de ces conditions est qu'une partie substantielle de l'eau introduite dans le convertisseur reste en phase liquide.
On a trouvé que le rendement en isopropanol dépend dans une très grande mesure du fait que les corps réagissants traversent le convertisseur suivant un'courant dirigé vers le-haut ou vers le bas, le rendement dans le dernier cas étant de l'ordre du double de celui obtenu dans le premier cas.
Suivant la présente invention, on effectue l'hydratation cataly- tique d'oléfines en alcools à des températures élevées et des pressions com- prises entre 100 et 500 atmosphères,de préférence entre 150 et 300 atmos- phères, en faisant passer les corps réagissants consistant en oléfine et eau partiellement à l'état liquide, vers le bas à travers le convertisseur.
On remarquera que dans les conditions opératoires choisies, il existe à la fois une phase liquide et une phase vapeur dans le convertisseur., à cause de l'excès d'eau utilisée donnant l'avantage,d'assurer des rendements
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de conversion et des vitesses de réaction plus élevés, tandis que la forma- tion de polymère est réduite à un minimum. Une grande partie de ces avanta- ges disparaissent si on fait passer les corps réagissants vers le haut à tra- vers le convertisseur, parce que la phase liquide masque le catalyseur.
L'exemple ci-après montre les avantages qu'on peut obtenir en appliquant l'invention.
EXEMPLE
On fait passer 1 Kg de propylène et 1 Kg d'eau vers le haut à tra- vers un litre de catalyseur à 250 atmosphères et 270 C. La conversion dupro- pylène en isopropanol est de 8%. On applique alors les mêmes débits et au- tres conditions de réaction en faisant passer les corps réagissants vers le bas, et on constate que le rendement de la conversion de propylène en isopro- panol est de 16%.
REVENDICATIONS.
1.- Procédé pour l'hydratation catalytique directe d'oléfines en alcools9 effectuée à températures élevées et à des pressions comprises entre 100 et 500, de préférence entre 150 et 300 atmosphères, carachtérisé en ce qu'on fait passer les corps réagissants qui consistent en oléfine et eau en'partie liquide, vers le bas à travers le convertisseur.
Claims (1)
- 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise comme catalyseur de l'oxyde de tungstène bleu.3.- Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'oléfine est du propylène et qu'on l'hydrate en isopropanol à une tem- pérature de 250 à 290 C, de préférence à 270 C ou aux environs de 270 C.4.- Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en ce que le rapport moléculaire de l'eau au propylène utilisé est supérieur à 1 1 et inférieur à 20 : 1.5.- Les alcools produits par un procédé suivant l'une quelcon- que des revendications 1à 3.N. Ro Page 1, le troisième paragraphe doit se lire comme suit On a trouvé que la production d'isopropanol varie dans une très grande mesure selon que les corps réagissants traversent le conver- tisseur suivant un courant dirigé vers le haut ou vers le bas, la pro- duction obtenue dans le dernier cas étant de l'ordre du double de cel- le obtenue dans le premier cas.Pages 1 et 2, lignes 30 et 1 respectivement, lire " des conversions" au lieu de : "des rendements de conversion".Page 2, ligne 12, lire : "que la conversion" au lieu de :"que le ren- dement de la conversion."
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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ID=141134
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