BE511481A - - Google Patents

Info

Publication number
BE511481A
BE511481A BE511481DA BE511481A BE 511481 A BE511481 A BE 511481A BE 511481D A BE511481D A BE 511481DA BE 511481 A BE511481 A BE 511481A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
plasticizers
parts
ethers
average
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE511481A publication Critical patent/BE511481A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



    FROCEDE   DE FABRICATION DE MATIERES ARTIFICIELLES   PLASTIFIEES.   



   L'intérêt pour les plastifiants'chlorés a diverses raisons. Avant tout les plastifiants fortement chlorés réduisent généralement   l'inflammabi-   lité des feuilles qui en contiennent, ou bien ils garantissent une compata- bilité extraordinaire ou une efficacité plastifiante particulièrement avan- tageuse   vis-à-vis   des diverses matières artificielles utilisées. 



   Le nombre des plastifiants connus à forte teneur en halogène est encore relativement limité. Les dérivés du diphényle chlorés à différents degrés sont les plus connus. Récemment on a proposé, par exemple aux Etats- Unis d'Amérique (Iridustrial and Engineering Chemistry, volume 42, nr. 10, octobre 1950, page   2170),   les esters de divers alcools à longue   chaîne   avec de l'acide tétrachlorophtalique en qualité de plastifiants pour les chlorures de polyvinyle et pour les produits de polymérisation mixte des chlorures de polyvinyle. 



   De telles matières ont, par exemple,une compatibilité excellente avec le caoutchouc chloré, et elles rendent, par exemple le chlorure de po- lyvinyle, particulièrement ininflammable. 



   Quelques unes des dites matières présentent certains inconvénients : ainsi, par exemple, elles sont saponifiables, ou elles sont difficilement obtenables sur le marché.   or, il   a été trouvé suivant la présente invention, que les mono- ou les polyéthers dérivant de composés oxyaromatiques chlorés et d'alcools supérieurs, comme par exemple, l'alcool butylique ou l'alcool benzylique, sont des plastifiants excellents par exemple, pour le chlorure de polyviny- le, le caoutchouc chloré, ou les éthers cellulosiques. ' 
Ces éthers sont d'une stabilité très prononcée vis-à-vis des agents saponifiants. De plus, ils se caractérisent par le fait, qu'outre l'halogè- ne et l'oxygène ils ne contiennent pas d'autres substituants dans le noyau benzénique. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   La compatibilité de l'éther   pentachlorphénolique   des alcools amy- liques ramifiés, par exemple, est de premier ordre, surtout en mélange avec d'autres plastifiants. La réduction de   l'inflammabilité   des matières arti- ficielles plastifiées à l'aide des dits éthers est assurée par la forte te- neur en chlore de ces plastifiants. 



    EXEMPLES:   
1) on travaille à la calandre, de manière connue, 60 parties de chlorure de polyvinyle avec   40   parties d'un mélange composé de 275 parties d'ester phtalique d'alcools amyliques ramifiés, 175 parties d'éther penta- chlorophénolique (obtenu de pentachlorophénol et d'alcools .amyliques rami- fiés) et 50 parties d'ester   di-n-butylique   de l'acide thiodiglycolique, et on en obtient une feuille d'une épaisseur de 0,09 mm. cette feuille accuse une résistance moyenne à la déchirure de 99 kgs par cm2, une résistance moyenne à l'allongement de 219%, une évaporation moyenne de 2% en poids et une résistance au froid de -16 C. 



   2) on travaille de manière connue, 70 parties de chlorure de polyvinyle avec 30 parties du mélange plastifiant indiqué dans l'exemple 1, pour en obtenir une feuille d'une épaisseur de 0,12 mm, laquelle accuse les valeurs constantes suivantes : 
 EMI2.1 
 
<tb> Résistance <SEP> moyenne <SEP> à <SEP> la <SEP> déchirure <SEP> 182 <SEP> kgs <SEP> par <SEP> cm2
<tb> 
<tb> Allongement <SEP> moyen <SEP> .............................. <SEP> 249%
<tb> 
 
 EMI2.2 
 Evaporation moyenne ............................ 037% en poids 
 EMI2.3 
 
<tb> Résistance <SEP> au <SEP> froid <SEP> ............................ <SEP> -10 C.
<tb> 
 



   REVENDICATIONS. 



   1. - procédé de fabrication de matières artificielles plasti- fiées, caractérisé en ce que les matières artificielles à plastifier sont mélangées avec des éthers de phénols   polychlôrés,   ne contenant dans le noyau benzénique, outre le chlore et l'oxygène, point d'autres substituants.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



    FROCEDE OF MANUFACTURE OF PLASTICIZED ARTIFICIAL MATERIALS.



   The interest in chlorinated plasticizers has several reasons. Above all, highly chlorinated plasticizers generally reduce the flammability of the leaves which contain them, or else they guarantee extraordinary compatibility or a particularly advantageous plasticizing efficiency with respect to the various artificial materials used.



   The number of known plasticizers with a high halogen content is still relatively limited. The most well-known are the diphenyl derivatives which are chlorinated to different degrees. Recently it has been proposed, for example in the United States of America (Iridustrial and Engineering Chemistry, volume 42, nr. 10, October 1950, page 2170), the esters of various long-chain alcohols with tetrachlorophthalic acid in quality. plasticizers for polyvinyl chlorides and for mixed polymerization products of polyvinyl chlorides.



   Such materials have, for example, excellent compatibility with chlorinated rubber, and they render, for example, polyvinyl chloride, particularly non-flammable.



   Some of said materials have certain drawbacks: thus, for example, they are saponifiable, or they are difficult to obtain on the market. now, it has been found according to the present invention, that the mono- or polyethers derived from chlorinated oxyaromatic compounds and higher alcohols, such as for example butyl alcohol or benzyl alcohol, are excellent plasticizers for example, for polyvinyl chloride, chlorinated rubber, or cellulose ethers. '
These ethers are very stable vis-à-vis saponifying agents. In addition, they are characterized by the fact that besides halogen and oxygen they do not contain other substituents in the benzene ring.

 <Desc / Clms Page number 2>

 



   The compatibility of the pentachlorphenol ether of branched amyl alcohols, for example, is first order, especially in admixture with other plasticizers. The reduction in the flammability of artificial materials plasticized with the aid of so-called ethers is ensured by the high chlorine content of these plasticizers.



    EXAMPLES:
1) working in a calender, in a known manner, 60 parts of polyvinyl chloride with 40 parts of a mixture composed of 275 parts of phthalic ester of branched amyl alcohols, 175 parts of penta-chlorophenolic ether (obtained from pentachlorophenol and branched amyl alcohols) and 50 parts of di-n-butyl ester of thiodiglycolic acid, and a sheet of 0.09 mm thickness was obtained. this sheet shows an average tear strength of 99 kgs per cm2, an average elongation resistance of 219%, an average evaporation of 2% by weight and a cold resistance of -16 C.



   2) 70 parts of polyvinyl chloride are worked in a known manner with 30 parts of the plasticizer mixture indicated in Example 1, to obtain a sheet with a thickness of 0.12 mm, which exhibits the following constant values:
 EMI2.1
 
<tb> Average <SEP> resistance <SEP> at <SEP> the <SEP> tear <SEP> 182 <SEP> kgs <SEP> by <SEP> cm2
<tb>
<tb> Elongation <SEP> average <SEP> .............................. <SEP> 249%
<tb>
 
 EMI2.2
 Average evaporation ............................ 037% by weight
 EMI2.3
 
<tb> Resistance <SEP> to cold <SEP> <SEP> ............................ <SEP> -10 C.
<tb>
 



   CLAIMS.



   1. - process for the manufacture of plasticized artificial materials, characterized in that the artificial materials to be plasticized are mixed with polychlorinated phenol ethers, containing in the benzene nucleus, besides chlorine and oxygen, no other substituents.


    

Claims (1)

2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise des éthers dérivant de phénols polychlorés et d'alcools aliphatiques, 3. - procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise des éthers dérivant de phénols polychlorés et d'alcools aromatiques. 2. - Process according to claim 1, characterized in that ethers derived from polychlorinated phenols and aliphatic alcohols are used, 3. - Process according to claim 1, characterized in that ethers derived from polychlorinated phenols and aromatic alcohols are used. 4. - procédé suivant les revendications 1, 2 et 3, caractérisé en ce que les dits éthers sont utilisés en mélange avec d'autres plastifiants connus. 4. - Process according to claims 1, 2 and 3, characterized in that said ethers are used in admixture with other known plasticizers.
BE511481D BE511481A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE511481A true BE511481A (en)

Family

ID=150241

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE511481D BE511481A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE511481A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2087037B1 (en) Additives for halopolymers
FR2459823A1 (en) ADHESIVE ANAEROBIC CURING COMPOSITION AND PROCESS FOR PREPARING SUCH COMPOSITION
DE3784532T2 (en) Process for the production of thermoplastic compositions based on chlorinated polyvinyl chloride.
BE511481A (en)
FR2458569A1 (en) CROSSLINKING COMPOSITION BASED ON PEROXIDES AND PHTHALIC ANHYDRIDE, CROSSLINKABLE ELASTOMERIC COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND ARTICLES OBTAINED THEREFROM
WO2002064555A1 (en) Peroxyester preparation method
EP0238374B1 (en) Process for the preparation of halogenated imides, compositions containing them and their uses as flame-retardant agents
JPS6253019B2 (en)
DE69828103T2 (en) Crosslinkable fluoroelastomer compositions
US2213783A (en) Benzoyl benzoic acid esters
BE1010086A3 (en) Polymer fluoride compositions stabilised vinylidene heat.
BE714286A (en)
BE1012673A3 (en) Novel 6-amino-uracil, preparation and use.
BE603811A (en)
FR2514773A1 (en) PVC powder compsn. contg. pitch and coal tar oil - and wood flour to prevent oil exudation, used e.g. for extruding or calendering
EP0054857B1 (en) Thermoplastic moulding compositions from graft copolymers of cellulose esters
FR2808279A1 (en) RUBBER POLYMER, PROCESS FOR PREPARING THE SAME, SYNTHETIC LEATHER COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND AUTOMOBILE PANEL COATED WITH THE SAME
Woollett et al. The oxidation of substituted phenols. The effect of iodine in the ortho and para positions
US1508484A (en) Pyroxyline composition and process
BE412900A (en)
DE250075C (en)
BE445724A (en)
BE458556A (en)
CH125728A (en) Process for the manufacture of films or other similar flexible and thin articles and product obtained by this process.
BE350722A (en)