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Also published as: NL171817C; LU31614A1

Description


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 agents de levage et de nettoyage. un a trouvé qu'il est possible d'améliorer sensible- ment le pouvoir   lèvent   et nettoyant des substances   nioactives   lorsqu'on ajoàute à ces substances des composés catioectifs en quantités moindres que les quantités stoechiométriques. Ces substances additionnelles produisent dens les bains de traitement aqueux une amélioration considérable de l'action détachante et dispersante de la saleté et de la graisse par les substances anioactives, donc une amélioration de propriétés   Importantes   dens la technique du lavage. 

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  Comme substances .;:.nio6ctives entrent en considéra- 
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 tion les composés connus à poids moléculaire élevé de la 
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 série aliphatique, cyclo-,lïphsticaa ou aroaptique grasse, ou 
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 de types mixtes de ces séries, qui renferment dans la molécule 
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 <E-u moins 6 atomes de carbone et au moins un groupement sali- 
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 fiable acide, et sont neutralises ppr des bases minérales ou organiques cpppbles de former des sels solubles dens l'eau . 
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  Des composés de ce genre sont par exemple les slkylsulfates, elkylsulfonptes5 lkylbenzènesulfonfttes, les sels de dilkyl- arylou dilky,'-dïsulfonemides ou-sulfocarbonemides, les sels d'acides grrs, les sels décides éthercrboxylïques, des sels de produits de condensation d' hologénures d'acides cer- boxyliques du sulfoniques à poids molul.ire élevé vec des matières albuminoiàes et autres substances similaires; les rsdicrux hydrocarbures peuvent être également Interrompus pp r des hètëro:tomes connus tels que de l'oxygène, du soufre 
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 ou de l'azote ou respectivement par des groupements d'hétéro- 
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 atomes tels que des groupements ester, carbonpmide ou sulfone- 
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 mide, etc; ou qui peuvent renfermer des substituants tels que 
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 des groupements hydroxyle, mercmpto ou emino, etc... 



  Les composés nïoac tifs sont par exemple les sels hydrosolubles d'icides grès à poids moléculaire élevé avec u moins 6 atomes de eqrbone, d'acides provenant de cires, dé- cides nvphténîques3 djcïdes provenrnt de la résine naturelle, de l'acide octloxycetï,ue, de l'acide hex?;dêcylmercEptos.ce- tique, des acides C-alkylcrésoxy&cAtiques, de composés ren- 
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 fermant des groupements acides Inorganiques comme l'ester 
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 dodécylsulfurique, le mélange d'esters sulfuriques d'un mé- lange d'alcools grps obtenus per réduction catplytique de l'huile de coco, l'ester olëylsulfUrIque3 l'ester sulfurique 
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 de l'éther monooctylique de l'ethylène glycol, l'ester mono- 
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 ou disulfuricue du monostér¯te de glycol, 1'W -butylêther de 

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 de l'ester décylsufarique,

   1'-hexylthioéther de l'ester octo- tylthiosulfurique, lucide 14-butyl-14-dodécyl-sulfandque3 l'es- ter sulfurique du ( -oxy y-(sec-octylcrésoxy) pm)pane3 l'es- ter de l'acide sec-octylphénoxyéthenesulfurlque, l'acide N-oléyl -N-méthylE1noèthane- -sulfonioties l'acide stéFroyl-oxyéthnc sulfonîQue3 l'acide N-cétyl.-.ulfonesul:

  f'anilïçue3 1' Lv -cy- 
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 clohexyl-ether de l'acide décanesulfonique, l'acide sec-octyl- 
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 phénylbenzyl-ether-4'-stlfonïque, les pcides slkylbenzène- 
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 sulfoniques (rdicux lkyles avec 6-16 atomes de carbone), le sulfonique- 
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 mé1E'nge d'acides isomères 2-isJ4kylcrésoxy-benzoiqueJ5-(rràicaux alkyles ivec 5-11 tomes de carbone), l'acide 1-sec-octylphé- 
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 noxybenzène-,4-disulfonique, l'acide 1-sec-hexylphénoxy-2- 
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 ( rcé tyljmino ) -benzène-4-sulfonique, le produit de sulfuration 
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 du sec-octyl-1-cresylbenzyléther, le produit de sulfuration 
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 du dodécylfmide de l'acide crèsoxytcétique5 etc... 



  Comme composés cetiofetifs à ajouter rux composés pn10actifs suivent l'invention, on prend en considération les 
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 composés d'onium cetioactifs connus, donc les composés d'am- 
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 monium, sulfonium, phosphonium, etc... Ces composés d'onium doivent posséder au moins un redicl alîphFtiQue$ cycloali- phatique ou aroJJlfitiqu6 gras, evec au moins 4 jusqu' à environ 1 atomes de carbone, ou encore un ridicsl mixte correspon- dont. Les radicaux hydrocerbures de ces composés peuvent renfermer Eussî des hétéroatomes, des groupements dlhëtéroeto- mes ou encore des substîtuents. 



  Comme composés d'pmmonium connus, qui dérivent de 1';amoonié,c ou de bases organiques azotêegs on citera pan exemple : le bisulfate de tr1méthyl-butyl-ammonium, le chlo- rure de trîméthyl-hexyl-ammonlums le chlorure de triméthyl- dodécyl-pmjmonium, le methosulfate de trime thyl-oc tedëcyl-smmo- blum, le chlorure de dlmdthyl%edodécyl-benzyl-Emmonlum, le bisul fate d'hexyl-pyridinium, le chlorure doctdéeyl-pyridinium, le chlorure d'hexyl-quinolinlum, en outre des sels qui renfer- 

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 un au plusieurs radicaux alkyles,   hétéroatomes   ou groupements   d'hétérotomes,   comme par exemple le chlorure   d'octdécyloxy-   
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 carbomëthyl-trlmëthyl-emmonïums le méthosulfate de dodécyl- oxycarbomêthyl-pyrldinlumq le chlorure de naphténoxycarbo- méthyl-quinolinium,

   le bromure d'abiéthyloxycarbométhyl- quinolinium, le méthosulfate de di-(dodécyloxycarbométhyl)- diméthyl-ammonium, le chlorure d'octdécylaminocarbométhy1- trîmëthyl-ammonlun, le bisulfate d'ocdécylQnl1inocarbométriméthylthyl-pyrld:U1i.u1p,le chlorure de dodècyloxynlêthyleammonîum3 le bisulfate dloctadëcylthlomëthyl-trïêthyl-amiLonlum, le chloru- re d'octdécy1carbaminométhyl-pyrld,le méthosulfate d'oc- tadécyloxycrbam1nométhyl-pyridinium, etc, de même que les composés de constitution correspondante avec un atome quater- naire de phosphore, arsenic, etc. ou evec un atome de soufre   ternaire.   four   réaliser   l'objet de l'invention on ajoute 
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 les composés catïonctîfs ux composés nio.-ictifs en quantité allant de 0,1 à 60, des quantités de 2 à 10:

   s'étant en gé- nérl montrées les plus v&ntsgeuses* Le rapport des quanti- tés à choisir est fonction essentiellement du caractère de la matière première et de l'effet spécial que l'on se propose d'obtenir. 
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  On peut ajouter directement les composés cvtîorctîfs eux composés   nioactifs   et transformer le tout en poudre, 
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 éc3.11es, boules, ou encore en boules creuses, en morceaux ou en briques, etc, et introduire   pussi   d'autres matières 
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 pddit10nnelles connues par exemple des sels neutres tels que du sulfate de sodium et du chlorure de sodium, des alcalis, 
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 des carbonates, silicates ou phosphates lcJ.3.ns, des colloi- des protecteurs tels que dee dérivés cellulosiques ou féculents solubles dms l'eau, des composés sibuminoldes ou des produits de la décomposition de l' lbumine, des agents de blanchiment organiques ou minéraux, des désinfectants, des agents d'adou- cissement, des charges., des colorants, des parfums,

     etc..-   

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 Mais on peut ajouter ussi les composés cptiosctifs aux solutions aqueuses d'emploi des composés   anioactifs,   ces solutions pouvant être rendues neutres ou alcalines et dans 
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 certains c,-s3 acides. Eventuellement, on peut eussî3 dans des cas appropries, employer dans les bains de traitement les 
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 composnts anioactifs ou les composés ctïosctifs les uns après les autres dans un ordre quelconque, lorsqu'on prend soin que dans le bain de traitement final les composés   cetio-   actifs se trouvent en quantités inférieures au repport   stoechiométrique.   



   Enentuellement, on peut aussi opérer de manière à obtenir des sels organiques électriquement neutres formés de 
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 manière connue à partir des composés anloectîfs et des sels d'onium   cetioectifs,   qui se forment peut-être également dans les   eutres   formes d'exécution et constituent le principe actif, et d'ajouter ces sels organiques électriquement neutres aux composés   aniorctifs   tels quels ou à leur solution aqueuse. 



  Dans ce cas, il n'est pas nécessaire que la composition du composent anioactif du sel électriquement neutre corresponde à la composition du composé   anioactif   à améliorer par l'ad- dition du sel électriquement neutre. De tels sels organiques électriquement neutres s'obtiennent simplement à partir des composants de dépprt par précipitetion en milieu   equeux.   



  Comme exemple de tels sels électriquement neutres citons : 
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 l'oléate de N-triméthyl-hexdécyl-Emmon1um, l'octylsulfate de N-dodécylpyrldinium, l'elkylsulfate de N-octadecyl-pyridium (radicaux e,lkyles en C7 - C9), le dodécylsulfate de diméthyl- hexpdécy1-phosphonium, les sels du chlorobenzylate du dodëcyl- em1de de l'acide diméthyleminoacëtîque avec de l'octaàécyl- sulfte de sodium, le sel du chlorobenzylate du décylemide de l'acide pipéridinoacétlque avec l'octs.dëcenylsulfstE de sodium,   etc-.-   

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Les agents de lavage et nettoyage préparés suivant l'Invention ou les lessives de lavage et nettoyage préparées à partir de ceux-ci s'employent pour tous les procédés usuels de lavage et nettoyage domestique et Industriel,

   par exemple pour enlever les graisses   d'ensinage   des produits textiles, le lavage pour le lavage de le laine brute, le foulage./final des tein- tures et impressions sur produits textiles et pour le lavage et nettoyage de toute matière textile souillée telle que la   llne,   le coton, la cellulose, la rayonne, les fibres synthé- tiques de toute espèce, sous forme de flocons, fils, fibres, cordons, files, tissus,   etc..   En outre, les lavage de lavage et nettoyage de l'invention se prêtent   ussi   à tous les autres -processus de lavage et nettoyage en dehors du domaine textile, et conviennent par conséquent pour toute matière Quelconque à nettoyer, par exemple, le verre, la céramique, l'émail, les métaux, le bois, la pierre, les peintures, les enduits, les revêtements,

   les matières synthétiques, les matières moulées, etc--- EXEMPLE 1. 



     Avant   la teinture dans un petit volume de liqueur on lave du fil de laine, ensimé avec 6% d' huile minèrale, dans un bain qui renferme par litre de liquide de bain 0,72 g de dodé- cylbenzènesulfonate de sodium, 0,03 g de chlorure de dodecyl-   pyridinlum   et 2,3 g de   sulfste   de sodium. On effectue le lavage vers 40 C sur dévidoir dans une eau de dureté naturelle. 



  On obtient un fil propre, présentant une teneur en   gisse   résiduelle qui est inférieure à 0,5%. lorsqu'on remplace le chlorure de   dodécylpyridinium   dans la composition ci-dessus par la même quantité de   dodecylbenzènesulfonete   de sodium,. le nettoyage s'effectue plus lentement et avec une efficacité considérablement plus réduite. 

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  EXEMPLE 2. 



   On obtient un savon de pouvoir lavant particulièrement élevé en incorporant 33,3 parties en poids de bisulfate d'alky1 
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 pyridinium (radicaux Flkyles en CS-C12) d,-ns 66,6 pérîtes en poids d'un savon sodique préparé à partir de 70% d'acides gras d'huile de palmiste et 30% décides gras d'huile de coco. 



   Cette combinaison peut s'employer dsns tout genre de   @     nettoyage,;) 4 particulièrement   aussi en combinaison avec des   @   alcalis, le savon pouvant être livré sous forme de morceaux, peins, flocons ou de poudre. 
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 b.:XEIi#'LE 3. 



   On arrive à nettoyer de manière pratiquement complète en   30   minutes dans une machine à lessiver du fil de laine souillé   avec %   d'huile   minérale.,   4,5% de poussière de route et 0,1% de suie, en   opèrent   à 40 C dans une eu de dureté 10 , la proportion de la matière à laver par rapport au bain   étnt   de 1 :50,   lorsqu'on   utilise un bain de lavage renferment par litre de liquide de bain 1,5 g de dodécylsulfate de sodium, 1,5 g de sulfate de sodium et 0,15 g de chlorure de dodécyl- 
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 pyridinium. Sens l'addition de chlorure de dodécylpyridinium le pouvoir lavent du bain est très médiocre. 



  EXEMPLE 4. 



   Un obtient un produit de lavage ménager pour fine 
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 lingerie parl1culièrement avantageux en séchant pen pulvëriss- tion une pte equeuse dont la frRction solide z li composition suivante : 6(ÓJ de sulfate de sodium, 3 d'plkyisulfate de so- dium (radicaux lkyles en C8-cl,), 3& d'un précipité obtenu par réaction de quantités équivalentes de dodécylbenzènesulfo- nate de sodium et de   bisulfste     d'lkylpyridinium   (radicaux alkyles en   C8-C12)'   

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 EXEMPLE 5. 



   Un fait subir un savonnage   fin#1   à 80 C sur cuve de dévidoir à une pièce de tissu en soie artificielle imprimée avec des   color&nts   à la glace, en vue d'éliminer la matière colorante non fixée, avec une proportion de matière à   lver   par rapport   u   bain de 1:25, ce dernier renfermant 0,7 g d'oléylsulfate de sodium, 0,05 g de bisulfate de   dodecylpyri-   dinium et 1,5 g de sulfate de sodium. Après ce traitement la pièce de tissu , résiste Irréprochablement au frottement et le bain est trèsavantageux. 



    EXEMPLE 6.    



   On obtient un figent de lavage et de nettoyage conve-   nant   comme bain de traitement   cide,   neutre et alcalin, lors- qu'on mélange   6   parties en poids d'alkylbenzènesulfonate de sodium (radicaux alkyles en 610 - C14) et 4 parties en poids de chlorure de dodécylhexaméthylènetétramohium, le produit peut être coupé de manière usuelle avec 50 - 80% de sulfate de sodium ou de sel de cuisine . 



  EXEMPLE 7. 



   On traite à 40 C du fil de laine   ensimé   à l'huile   minérale   avec une solution à 0,5g   pr   litre de chlorure de dodécyl-trime thylammonium, on essore au besoin et lave   finale-   ment dans un bain renfermant 1,8 g par litre de   N-oléyl-N-   méthyl-aminoéthanesulfonate de sodium. Par le prétraitement du fil de laine avec la solution du composé   catioactif   on raccourcit le processus de lavage, la matière étant plus for- tement dégraissée qu'en   l'p.bsence   du prétraitement.

Claims

R E V E N D I C A TIONS.

1.- Utilisation de composés anioactifs qui contien- nent des composés catioctifs en quantités inférieures aux rapports stoechiométriques, comme agents de lavage et de nettoyage* 2.- Utilisation comme agents de lavage et de nettoyage de composés anioactifs qui contiennent des composés catioac- tifs en quantités inférieures aux rapports stoechiométriques et éventuellement des matières additionnelles connues pour savon, sous forme de pâtes, poudres, flocons, écaillas, bou- les, briques, morceaux, etc...

3.- Utilisation comme agents de lavage et de nettoya- ge de composés anioactifs qui contiennent des composés catio- actifs en quantités inférieures aux rapports stoec hlomè triques sous forme de solutions aqueuses* 4.- Utilisation comma agents de lavage etd e nettoya- ge de composés anioactifs qui contiennent des sels organiques électriquement neutres, obtenus de manière connue en soi par réaction de composés anioactifs avec des composés catioactifs, en quantités inférieures aux rapports stoc=echiométriques rela- tivement à la fraction anioactivé.