BE603768A - - Google Patents
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Description
Procédé de blanchiment de matières fibreuses et compositions à l'usage de oe procédé. L'invention se rapporte au blanchiment de matières fibreuses et à des composée et compositions nouveaux utilisables à cet effet. On a rencontré de grandes difficultés autrefois pour découvrir de bons agents de blanchiment pour matières fibreuses, qui possèdent en même temps la stabilité nécessaire pour les rendre utilisables commercialement. L'objet majeur de la présente invention est de satisfaire à ce besoin. Suivant l'invention on apporte un procédé de blanchiment de matières fibreuses qui consista à traiter la matière fibreuse dans un bain aqueux contenant un peroxyde de diacyle de formule générale : <EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> nible lorsqu'il eat entreposé pendant une période de neuf mois à la température ambiante; le peroxyde de benzoyle auccinyle, <EMI ID=3.1> disponible au cours d'un entreposage pendant six mois à la température ordinaire. Tous les peroxyde@ de diacyle de formule générale : <EMI ID=4.1> <EMI ID=5.1> ne conviennent pas pour le blanchiment conforme à l'invention. On peut déterminer si un peroxyde de diacyle particulier de la formule générale ci-dessus convient ou non pour l'objet de <EMI ID=6.1> <EMI ID=7.1> la solution dana un ballon à fond de 2 litres à trois tubulures muni d'un agitateur tournant à 600 révolution* par minuit. On <EMI ID=8.1> diacyle en poudre fine, équivalant à 35 partie* par million d'oxygène disponible, dans la solution et on poursuit l'agita- <EMI ID=9.1> tion sont prélevée et pipettes dans des fioles coniques contenant chacune 0,4 g d'iodure de potassium et 15 cm3 d'acide acétique glacial. L'iode libéré est titré avec une solution de <EMI ID=10.1> pour les buts de l'invention ont un titre non inférieur à <EMI ID=11.1> On suppose que l'action de blanchiment est effectuée, non par le peroxyde de diacyle lui-même, mais par les peracides produits in aitu par hydrolyse du peroxyde de diacyle. Par conséquent les peroxydes de diacyle utilisés conformément à l'in- <EMI ID=12.1> vention doivent être ou bien solubles ou aisément dispersables dans le liquide du bain, sans quoi on ne sait évidemment pas obtenir ce titre. De même le bain aqueux doit être tel que des <EMI ID=13.1> bain ait un pH alcalin suffisant pour assister la production de cette hydrolyse. Le pH du bain est avantageusement dans l'intervalle de 7,5 à 11, de préférence de 9 à 10. En vue d'as- surer ce pH, le bain peut aussi contenir un ou plusieurs sels alcalins. On peut de même ajouter une ou plusieurs substances détergentes organiques au bain pour y assumer une fonction de nettoyage et, incidemment, on estime que cette manière d'opérer facilite l'hydrolyse dans certains cas en augmentant la dispersion. Un avantage supplémentaire des agents de blanchiment de la présente invention est qu'on peut les utiliser efficacement pour blanchir des matières fibreuses à des températures inférieures au point d'ébullition du bain aqueux de blanchiment, par exemple à une température de 50 à 80[deg.]C. La présente invention apporte en outre une composition de blanchiment qui comporte un peroxyde de diacyle du caractère décrit précédemment. Cette composition de blanchiment peut contenir d'autres matières que le peroxyde de diacyle, ces autres matières étant désignées ici, pour la commodité, par diluants. Ce diluant peut être un autre agent de blanchiment qui ne réagit pas avec le peroxyde de diacyle ou une substance non blanchissante; cette dernière peut être un diluant inerte ou peut posséder une autre fonction quelconque qui lui est propre. Par exemple, la composition de blanchiment peut contenir un ou plusieurs sels alcalins et/ou une ou plusieurs substances détergentes qui auront les destinations mentionnées antérieurement. On donne ci-après des exemples de compositions détergentes appropriées : <EMI ID=14.1> <EMI ID=15.1> plonge une pièce de tissu de coton légèrement tachée par du thé, de 25,8 cm2, dans cette solution, puis on agite pendant 5 minu- <EMI ID=16.1> <EMI ID=17.1> originale dans les mêmes conditions. <EMI ID=18.1> Une pièce de tissu de coton fortement tachée par du thé, de 25,8 cm2, est agitée dans 400 cm3 d'une solution aqueuse <EMI ID=19.1> de la tache. Contrairement à l'exemple II, un essai comparatif est <EMI ID=20.1> la tache du tissu de coton souillé par du thé. <EMI ID=21.1> Ce mélange produit 48� d'élimination de la couleur de la tache, sur le même tissu de coton souillé par du thé, dans les mêmes conditions qu'à l'exemple II. <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> de la tache, sur le même tissu de coton souillé par du thé, dans les mêmes conditions qu'à l'exemple II. Le tissu de coton souillé utilisé à l'exemple 1 est blanchi relativement plus facilement et ceci explique le pourcentage relativement élevé d'élimination de la tache. Le tissu taché utilisé dans les autres exemples est moins facile à blanchir. <EMI ID=24.1> ques de peroxydes de diacyle convenant pour la mise en oeuvre dans le procédé et les compositions de l'invention, conjointement avec leur titre suivant le test décrit précédemment et l'on indique leur efficacité en tant qu'agents de blanchiment. Dans ce tableau le % d'élimination de couleur est le % de couleur de la tache que l'on peut éliminer lorsqu'on répète l'exemple IV en utilisant les peroxydes particuliers spécifiés en une quantité qui équivaut à un total de 35 p.p.m. d'oxygène actif dans la solution. Cette valeur est la quantité de peroxy- <EMI ID=25.1> <EMI ID=26.1> Des peroxydes de diacyle spécifiques qui possèdent des <EMI ID=27.1> les buts de l'invention, sont reproduits dans le tableau II. Le % d'élimination de couleur est celui que l'on peut obtenir suivant l'exemple IV, mais en utilisant les différents peroxydes spécifiés en une quantité équivalente à 35 p.p.m. d'oxygène actif dans la solution. <EMI ID=28.1> Les tableaux I et II montrent qu'il existe une corrélation générale entre le titre et le pouvoir de blanchiment, les peroxydes ayant un titre élevé étant de bons agents de blanchiment alors que ceux qui possèdent un titre inférieur à 2,0 cm3 n'ont que peu ou pas de pouvoir de blanchiment. On a trouvé que si l'on utilise un radical aliphatique pour R , plus la chaîne aliphatique est longue, plus la tendance sera grande pour le composé d'avoir une solubilité ou dispersibilité réduite dans le bain. Cette tendance est plus prononcée si la chaîne aliphatique est droite plutôt que ramifiée. On peut combattre cette tendance par l'introduction de groupes <EMI ID=29.1> dispersibilité dans le bain. Par exemple, les substituants sulfoniques ou carboxyliques améliorent la solubilité dans l'eau. Les substituants alcoyle ou alcoxy, en particulier méthyle ou méthoxy, dans la position 2 du groupe R, abaissent le point de fusion du composé et par conséquent améliorent sa dispersibilité. <EMI ID=30.1> tableau II comme étant inopérants pour la présente invention peuvent être convertis, par l'introduction des substituants précédents ou de chaînes ramifiées, en des composés qui sont suffisamment solubles ou dispersables pour acquérir le titre requis en vue de l'utilisation conformément à l'invention. Certaine des peroxydes de diacyle qui ont des titres non <EMI ID=31.1> de diacyle connus n'ont pas, à la connaissance de la demanderosse, été proposés comme agents de blanchiment pour matières fibreuses. <EMI ID=32.1> dibenzoyle. Les peroxydes de diaoyle non symétriques peuvent être <EMI ID=33.1> par réaction de deux molécules du chlorure d'acyla approprié avec une molécule de peroxyde de sodium. Par exemple, on peut <EMI ID=34.1> préparé en hydrolysant exactement la moitié du chlorure d'acide en chlorure de téréphtaloyle, avec une molécule de peroxyde de sodium de la manière usuelle. D'autres peroxydes de diacyle envisagés pour l'utilisation dans l'invention sont le peroxyde de 4-méthyl-benzoyle formyle, le peroxyde de 4-chlorobenzoyle formyle, l'acide peroxyde de dibenzoyle-4-sulfonique, l'acide peroxyde de dibenzoyle-3-sulfonique, le peroxyde de 4,4'-disulfodibenzoyle. Des exemples des sels alcaline que l'on peut inclure dans le procédé ou compositions de l'invention sont les ortho-, pyro- ou polyphosphates, carbonates et silicates alcalins comme <EMI ID=35.1> alcalin. Une partie du sel alcalin peut si on la désire être remplacée par un sel neutre comme le sulfate de sodium. Des substances détergentes organiques que l'on peut aussi inclure dans le procédé ou compositions de l'invention sont les <EMI ID=36.1> re des détergente sans savon non ioniques (comme les produits de condensation de l'oxyde d'éthylène avec des alcools gras, des acides gras ou des alooylphénols). Conviennent particulière- <EMI ID=37.1> te de sodium dans lequel les radicaux alcoyle dérivent d'alcools gras obtenus à partir du suif. <EMI ID=38.1> de détergent organique dans les compositions de l'invention varient avec l'application à laquelle la composition est deati- 1 née. Les compositions peuvent être composées par exemple pomme poudres de lavage détergentes synthétiques à grand rendement, comme poudres à laver détergentes synthétiques pour lavages <EMI ID=39.1> constituants pour ces produits sont données ci-après. <EMI ID=40.1> Les produite peuvent "usai contenir d'autres constituent" <EMI ID=41.1> des parfuma, des agents colorante compatibles. REVENDICATIONS. 1.- Procédé de blanchiment d'une matière fibreuse , caractérisé en ce qu'on traite la matière fibreuse dans un bain aqueus contenant un peroxyde de diacyle de formule générale : <EMI ID=42.1> dans laquelle R est un radical aromatique ou aromatique substi- <EMI ID=43.1> phatique substitué ou un radical aromatique ou aromatique substitué et le peroxyde de diacyle a un titre, suivant le test <EMI ID=44.1>
Claims (1)
- 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le bain aqueux possède un pH alcalin.3.- Procédé suivant la revendication 2, caractérisé en ce que le pH du bain est de 7,5-11.4.- Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en ce que le pH du bain est de 9-10.5.- Procédé suivant les revendications 2 à 4, caractérisé en ce que le bain aqueux contient en outre un eel alcalin, de matière à avoir le pH désiré.6.- Procédé suivant les revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le bain aqueux contient en outre un détergent organique.7.- Procédé suivant les revendications 1 à 6. caractérise en ce qu'il est effectué à une température inférieure au point d'ébullition du bain.8.- Procédé suivant la revendication 7, caractérisé en ce qu'il est effectué à une température de 50 à 80*C.9.- Procédé suivant les revendications 1 à 8, caractérisé <EMI ID=45.1>que substitué contenant moins de 6 atomes de carbone.11.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est du peroxyde de benzoyle succinyle.12.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est du peroxyde de 2-chlorobenzoyle succinyle.13.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4-méthyl- benzoyle succinyle.14.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4-méthoxybenzoyle succinyle.15.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de benzoyle acétyle.16.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 3-chloro- benzoyle acétyle.17.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4chlorobenzoyle acétyle.18.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que lé peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4méthylbenzoyle acétyle.19.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4méthoxybenzoyle acétyle.20.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 2,4dichlorobenzoyle acétyle.21.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 3nitrobenzoyle acétyle.22.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4méthylbenzoyle propionyle.23.- Procédé suivant les revendications 9 et 10, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4méthylbenzoyle butyryle.24.- Procédé suivant les revendications 1 à 9, caractérisé<EMI ID=46.1>stitué.25.- Procédé suivant les revendications 9 et 24, caractérisé en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4,4'dicarboxy-dibenzoyle.26.- Composition de blanchiment, caractérisée en ce qu'elle comporte un peroxyde de diacyle de formule générale :<EMI ID=47.1>dans laquelle R est un radical aromatique ou aromatique substi-<EMI ID=48.1> <EMI ID=49.1>phatique substitué ou un radical aromatique ou aromatique substitué et en ce que le peroxyde de diacyle a un titre, confor-<EMI ID=50.1>thiosulfate de sodium 0,025 N.27.- Composition de blanchiment suivant la revendication 26 caractérisée en ce qu'elle comporte en outre un ou plusieurs diluants.28.- Composition de blanchiment suivant la revendication 26, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre un sel alcalin.29.- Composition de blanchiment suivant les revendications 26 et 28, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre un détergent organique.30.- Composition de blanchiment suivant les revendications 26 à 29, caractérisée en ce que le radical R est un radical phényle ou phényle substitué.31.- Composition de blanchiment suivant les revendications<EMI ID=51.1>aliphatique ou aliphatique substitué contenant moins de 6 atomes de carbone.32.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de benzoyle succinyle.33.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 2-chlorobenzoyle succinyle.<EMI ID=52.1>30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4-méthylbenzoyle suooinyle.35.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4-méthoxybenzoyle succinyle. 36.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de benzoyle acétyle.37.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 3-chlorobenzoyle acétyle.38.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4-chlorobenzoyle acétyle.39.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en oe que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4-méthylbenzoyle acétyle.40.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4-méthoxybenzoyle acétyle.41.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle acétyle.42.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 3-nitrobenzoyle acétyle.43.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4-méthylbenzoyle propionyle.44.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 31, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4-méthylbenzoyle butyryle.45.- Composition de blanchiment suivant les revendications<EMI ID=53.1>phényle ou phényle substitué.46.- Composition de blanchiment suivant les revendications 30 et 45, caractérisée en ce que le peroxyde de diacyle est le peroxyde de 4,4'-dicarboxy-dibenzoyle.47.- Composition de blanchiment suivant les revendications<EMI ID=54.1>de peroxyde de diacyle.48.- Composition de blanchiment suivant les revendications<EMI ID=55.1>de sel alcalin ou d'un mélange de sel alcalin et de sel neutre.49.- Peroxyde de benzoyle succinyle.50.- Peroxyde de 2-chlorobenzoyle succinyle.51.- Peroxyde de 4-méthylbenzoyle succinyle.52.- Peroxyde de 4-méthoxybenzoyle succinyle.53.- Peroxyde de 3-chlorobenzoyle acétyle.54.- Peroxyde de 4-chlorobenzoyle acétyle.55.- Peroxyde de 4-méthylbenzoyle acétyle.56.- Peroxyde de 4-méthoxybenzoyle acétyle.57.- Peroxyde de 2,4-dichlorobenzoyle acétyle.58.- Peroxyde de 4-méthylbenzoyle propionyle.59.- Peroxyde de 4-méthylbenzoyle butyryle.60.- Peroxyde de 4,4'-dicarboxy-dibenzoyle.61.- Composition de blanchiment suivant les revendications 28 et 29 et 30 à 46, sous la forme d'une poudre à laver synthétique à grand rendement comprenant 3-20% de peroxyde du diacyle, 30-70% de sel alcalin et 10-40% de détergent organique.62.- Composition de blanchiment suivant les revendications 28 et 29 et 30 à 46, sous la forme d'une poudre à laver synthétique pour lavage léger comprenant 3-20% du peroxyde de diacyle,<EMI ID=56.1>63.- Composition de blanchiment suivant les revendications 28 et 30 à 46, sous la forme d'une poudre à savon comprenant 3-20% du peroxyde de diacyle, 5-50% de sel alcalin et 30-70% de savon.64.- Procédé de blanchiment pour matières fibreuses, essen-tiellement comme décrit dans l'un quelconque des exemples.65.- Composition de blanchiment suivant la revendication<EMI ID=57.1>
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1961
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