BE515613A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE515613A BE515613A BE515613A BE515613A BE515613A BE 515613 A BE515613 A BE 515613A BE 515613 A BE515613 A BE 515613A BE 515613 A BE515613 A BE 515613A BE 515613 A BE515613 A BE 515613A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- explosives
- ammonium nitrate
- improvements according
- solution
- spraying
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 17
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 4
- PRORZGWHZXZQMV-UHFFFAOYSA-N azane;nitric acid Chemical compound N.O[N+]([O-])=O PRORZGWHZXZQMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 230000000573 anti-seizure effect Effects 0.000 claims 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical compound [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002718 inhibitory effect on inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/04—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents for cooling the explosion gases including antifouling and flash suppressing agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
PERFECTIONNEMENTS AUX EXPLOSIFS ANTIGRISOUTEUXo
L'invention est relative aux explosifs, et concerne en particu- lier les explosifs antigrisouteuxo
Il est bien connu qu'une dispersion suffisante de petites quanti- tés de sels alcalins dans une atmosphère grisouteuse ou chargée de poussières inflammables peut en prévenir l'inflammationo
Il est également connu d'incorporer dans les explosifs des sels alcalins et notamment du chlorure de sodium, dans le but d'en accroître la sécurité. Comme toutefois il ne se produit dans ce cas aucune dispersion mar- quée de ces sels, l'effet inhibiteur d'inflammation est très faible sinon nul.
Pour obtenir un effet inhibiteur d'inflammation notable, le'de- mandeur a proposé dans son brevet n 5120773 (demande n 400e994 du 11 juillet 1952 pour : "Perfectionnements apportés aux explosifs pour travaux miniers et analogues", de faire comprendre à l'explosif, ou aux gaines de sécurité asso- ciées aux cartouches de mine, des matières à l'état très divisé, de faible den- sité apparente, comme la sciure ou farine de bois, la silice fossile ou Kie- selguhr et semblables, imprégnées par des sels inhibiteurs.
Parmi les corps entrant dans la composition des explosifs anti- grisouteux à base de nitrate d'ammoniaques il semble devoir être admis que ce soit ce dernier qui, au point de vue inflammation, doive être considéré comme spécialement dangereux, en raison des réactions en chaîne qu'il est suscepti- ble de produire.
Il résulte des expériences du demandeur que si, à un tel explosif on Incorpore, en mélange intime avec le nitrate d'ammonium, une petite quan- tité d'un ou de sels alcalins stables, peu volatils, dans un état d'extrême di- vision, on obtient un effet inhibiteur d9inflammation très marqué,comparative- ment beaucoup plus important que celui atteint antérieurement.
Conformément l'invention consiste, dans les explosifs antigrisou- teux à base de nitrate d'ammonium, à incorporer à l'explosif, en mélange aussi intime que possible, essentiellement avec le nitrate d'ammonium de l'explosif,
<Desc/Clms Page number 2>
une petite quantité d'un ou de sels alcalins stables, peu volatils, dans un état d'extrême divisiono
La quantité d'addition peut être minime et de l'ordre de quelques pour cent seulement, calculée sur la base du nitrate d'ammonium présente
Pour assurer la dispersion du ou des sels alcalins dans le ni- trate d'ammonium, on pourra appliquer tout procédé ou utiliser tout disposi- tif permettant l'obtention d'un mélange d'intimité maximum, car il convient que le mélange de ces sels alcalins avec le nitrate d'ammoniaque soit des plus parfaits et en quelque sorte moléculaire,
c'est-à-dire tel que, dans la pro- portion convenable, aux côtés de chaque molécule ou groupe de molécules de ni- trate d'ammonium se trouve une molécule de sel alcaline
La manière la plus adéquate de réaliser un tel mélange serait, lorsque c'est possible, de faire cristalliser ensemble les deux sels en pro- portion convenableo De cette façon les molécules sont intimement associées.
Ce serait le cas pour le nitrate d'ouble d'ammoniaque et de potasse. L'ex- périence montre toutefois que ce sel double donne des résultats médiocres ou nuls car au cours de la détonation le sel alcalin ne reste pas à l'état soli- de
Il est donc important d'introduire le sel alcalin sous une forme telle qu'il ne soit que le moins possible volatilisé.
On pourrait dans ce sens citer exemplativement les silicates, borates, chromates, tungstates, phospha- tes alcalins, mais le contact de certains de ces corps avec le nitrate d'ammo- niaque présentant des inconvénients, ce sont parmi les corps cités, les phos- phates neutres dont l'emploi serait le plus pratiqueo
D'excellents résultats ont été obtenus en utilisant du phosphate bisodique ou du pyrophosphate de soude dans la proportion de 2 à 3 % du ni- trate d'ammonium mis en oeuvreo
A défaut de possibilité d'engendrer des sels doubles avec le ni- trate d'ammoniaque et les sels cités plus haut, on peut utilement, à titre d'exemple, employer une solution des deux sels en proportion convenable et amener cette solution à l'état solide en un temps extrêmement court,
de ma- nière telle que chaque très minime partie de la solution passe quasi instanta- nément à l'état solide, et qu'ainsi le mélange parfait des sels reste assuré.
Ce résultat peut être atteint, notamment, en pulvérisant la solu- tion en particules extrêmement fines dans des conditions propres à éliminer instantanément ou très rapidement le solvant, comme par exemple dans un courant d'air chaud,ou bien sur un support, telle une plaque chauffée, en particulier mobileo
Dans le même but, on pourra faire figer instantanément une pelli- cule de la solution chaude sur une plaque refroidie.
On pourra au besoin exécuter ces opérations sous vide.
Les techniques de tels procédés étant en elles-mêmes bien connues des gens de métier, une description plus détaillée de celles-ci n'apparaît pas nécessaireo
REVENDICATIONS
1. - Perfectionnements aux explosifs antigrisouteux à base de ni- trate d'ammonium, consistant à incorporer à l'explosif, en mélange homogène aussi intime que possible, essentiellemen avec le nitrate d'ammonium de l'ex- plosif, une petite quantité d'un ou de sels alcalins stables, peu volatils, dans un état d'extrême division.
Claims (1)
- 20 - Perfectionnements selon la revendication 1, caractérisé? en ce que le ou les sels alcalins utilisés sont, de préférence, des silicates, borates, chromates, tungstates et, en particulier, des phosphates neutres. <Desc/Clms Page number 3>3. - Un mode de réalisation des perfectionnements selon la reven- dication 1 ou 2,dans lequel la proportion de sels alcalins incorporés,calcu- lée sur la base du nitrate dammonium de l'explosif, est de 19ordre d'un petit nombre de pour cent,, en particulier de l'ordre de 2 à 3 %.4. - Un mode de réalisation selon la revendication 3, dans lequel on incorpore au nitrate d'ammonium 2 à 3 de phosphate alcalin neutre (phos- phate disodique ou pyrophosphate de soude)o 50 - Pour la mise en oeuvre des perfectionnements selon l'une quel- conque des revendications précédentes, les mélanges intimes obtenus par molécu- larisation des substances à réunir, et leur réunion de façon qu'une molécule d'un sel alcalin soit présente aux côtés d'un petit groupe de molécules de ni- trate d'ammoniaqueo 60 - Pour la mise en oeuvre des perfectionnements selon l'une quel- conque des revendications 1 à 4,un mélange obtenu par pulvérisation d'une so- lution contenant les substances à réunir en proportions convenables et élimina- tion rapide du solvant, en particulier par pulvérisation de la solution dans un courant d'air chaud, ou sur un supporta comme une plaque, chauffé., notam- ment mobile, ou alternativement en faisant figer une pellicule mince de la so- lution chaude sur une plaque refroidie, avec ou sans application du video 70 - Les perfectionnements aux explosifs, en particulier antigri- soute=, et les explosifs perfectionnés, en substance comme décrit.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE515613A BE515613A (fr) | 1952-11-18 | 1952-11-18 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE515613A BE515613A (fr) | 1952-11-18 | 1952-11-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE515613A true BE515613A (fr) | 1953-05-18 |
Family
ID=153064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE515613A BE515613A (fr) | 1952-11-18 | 1952-11-18 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE515613A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3237361A4 (fr) * | 2014-12-23 | 2018-10-17 | General Dynamics Ordnance and Tactical Systems - Canada Inc. | Compositions d'amorce à base d'oxyde de tungstène |
-
1952
- 1952-11-18 BE BE515613A patent/BE515613A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3237361A4 (fr) * | 2014-12-23 | 2018-10-17 | General Dynamics Ordnance and Tactical Systems - Canada Inc. | Compositions d'amorce à base d'oxyde de tungstène |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2612177A1 (fr) | Compositions d'allumage pouvant etre allumees electriquement, pour munitions sans etui et cartouches propulsives | |
| BE515613A (fr) | ||
| FR2743797A1 (fr) | Nitrate d'ammonium stabilise | |
| SU631075A3 (ru) | Состав дл покрыти гранулированной мочевины | |
| FR2701942A1 (fr) | Additif interne et procédé pour la préparation de certaines formes cristallisées du nitrate d'ammonium et applications industrielles de celles-ci. | |
| ES306608A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de productos contra la fragilidad de las unas | |
| FR2785603A1 (fr) | Procede pour preparer un enrobe bitumineux repandable a froid | |
| EP0702999B1 (fr) | Composition simultanément antimottante et hydrophobante pour sels, engrais simples et complexes et procédé de mise en oeuvre | |
| WO1996033261A1 (fr) | Composition de nettoyage a froid a base d'alcanes ou de cycloalcanes et d'un compose organique comprenant une fonction cetone | |
| FR2666579A1 (fr) | Propergol solide composite a combustion stable. | |
| BE1003607A4 (fr) | Procede de production in situ d'un aerosol a base d'oxyde sorbant des effluents au cours de la combustion d'un combustible hydrocarbone. | |
| FR2526418A1 (fr) | Composition propulsive contenant de la nitrocellulose, de la nitroglycerine, du benzoate de cuivre et du plomb ou ses derives, notamment pour fusees | |
| RU95105353A (ru) | Композиция для тушения пожара на основе солей динитрамида | |
| RU95111643A (ru) | Аэрозолеобразующий состав | |
| BE902208A (fr) | Composition propulsive a base de nitrocellulose. | |
| EP1153143B1 (fr) | Melange desulfurant a base de carbure de calcium et/ou de chaux | |
| US681799A (en) | Igniting composition for matches. | |
| BE512773A (fr) | ||
| US683929A (en) | Explosive compound. | |
| SU146127A1 (ru) | Способ изготовлени пиротехнических составов дл противоградовых ракет и патронов | |
| SU800175A1 (ru) | Алмазна паста | |
| DE373096C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schiesspulver und Sprengstoffen | |
| RU2096054C1 (ru) | Состав для тушения пожаров | |
| FR2701860A1 (fr) | Additif interne et procédé pour la préparation de certaines formes cristallisées du nitrate d'ammonium et applications industrielles de celles-ci. | |
| US993534A (en) | Explosive. |