BE516532A

BE516532A -

Info

Publication number: BE516532A
Authority: BE
Priority date: 1952-12-18
Also published as: FR63731E

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE POUR LA PRODU6TION DE PIGMENTS ORGANIQUES INSOLUBLES DANS L'EAU ET
NE GONFLANT PAS. 



   Le brevet principal n  501.803 du 12 mars 1951 a pour objet un procédé pour la fabrication de pigments organiques insolubles dans l'eau, ne gonflant pas, caractérisé en ce qu'on traite des produits naturels à masse moléculaire élevée, tels que l'amidon ou la caséine, en suspension aqueuse, avec des composés méthylol, en présence de faibles quantités d'agents à réaction acide, et en ce qu'on chauffe peu de temps à des températures élevées. 



   Or, on a trouvé qu'on obtient des pigments possédant des propriétés analogues, et en partie encore supérieures, en imbibant les produits naturels à masse moléculaire élevée avec des solutions ou des suspensions de composés azotés ou de composés oxygénés ne renfermant pas de groupes méthylol, qui, en milieu neutre ou faiblement alcalin, réagissent avec des groupes   OH   ou NH, et en chauffant alors les produits ainsi traités pendant peu de temps à des températures élevées. 



   Des composés appropriés sont, par   exemple,   les mono- et polyisocyanates, l'éthylène-imine et ses dérivés contenant encore une ou plusieurs fois le noyau d'éthyléne-imine, les composés d'ammonium quaternaires et les composés contenant plusieurs noyaux d'oxyde d'éthylène.

   On peut, par exemple, utiliser le   stéaryl-isocyanate,   le 1,6-hexaméthylène-diisocyanate, le toluy- 
 EMI1.1 
 léne-diisocyanate, l'acide propane-1,3-disulònique-bis-(étbylène-imide) , l'acide oxalique-bin-(éthyléne-imide), la stéaryle-éthylène-urée, le chlorure de   stéaroylamidométhylpyridinium,   les composés bis-quaternaires d'ammonium pouvant être obtenus par réaction d'éthers (1) (1) '-dichlorométhyliques de glycols avec 2 mol./g d'aminés tertiaires, les produits de réaction de l'épichlorobydrine avec des alcools polyvalents, des amines, des   amino-alcools   ou de   l'oxyde'de   butadiène. Les agents de traitement peuvent aussi renfermer des groupes halogénés ou nitrés. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Les produitsnaturels organiques à masse moléculaire élevée peu-   vent être imprégnés avec ces agents en milieu aqueux ; est particulière-   ment avantageux d'effectuer le traitement dans des solvants organiques, tels que le tétrachlorure de carbone, le trichloréthylène, l'acétone ou l'alcool, éventuellement en mélange. On peut ainsi empêcher sûrement, et sans devoir recourir à des mesures de précaution particulières, la transformation en colle tant redoutée lors d'opérations en milieu aqueux ; on peut, en outre, dans de nombreux cas, facilement récupérer les quantités d'agents de traitement non utilisées, ou réemployer les solutions après avoir remplacé les quantités d'agents de traitement consommées. 



   On procède du reste selon les indications du brevet principal,   c'est-à-dire   on imprègne les matières naturelles à masse moléculaire élevée, à température ambiante ou modérément élevée, avec les solutions ou suspensions des agents azotés ou oxygénés, on aspire ou essore par succion et on sèche ou chauffe à une température comprise entre 80 et 140  On peut aussi faire réagir sur les pigments, simultanément ou ultérieurement, d'autres substances, ou les incorporer, telle que des colorants ou des désinfectants. 



  Les produits finis peuvent encore être mélangés avec d'autres substances, telles que des agents tensio-actifs, des insecticides, des produits   pharma-   ceutiques ou de la farine non traitée, et, par exemple, être comprimés sous forme de tablettes. 



   EXEMPLE 1
On traite de l'amidon de riz pendant environ 15 minutes, à température ambiante, dans un rapport de 1/1,4, avec une solution qui, par litre de tétrachlorure de carbone, contient 20 g de stéaryl-éthylène-urée, on essore et on chauffe pendant 30 minutes à une température comprise entre 120 et 130 . 



  On obtient une poudre ne gonflant pas dans l'eau, qui se distingue par sa souplesse extraordinaire, sa douceur et son caractère lisse et qui peut être utilisée pour la préparation de poudres de toilette. 



   On obtient une poudre possédant des propriétés analogues en traitant l'amidon avec une suspension aqueuse de stéaryl-éthylène-urée, obtenue au moyen d'un produit de réaction d'environ 40 mol. /g d'oxyde d'éthylène sur 1 mol./g d'huile de ricin comme agent de dispersion, ou en utilisant une solution aqueuse de chlorure de stéaroylamidométhylpyridinium, en séchant à 80  et en chauffant pendant   20   minutes à une température d'environ 140 . 



     EXEMPLE   2
On traite de l'amidon de maïs, pendant 10 minutes, à température ordinaire, avec une solution contenant 20 g de diisocyanate de 1,6-hexaméthylène par litre de tétrachlorure de carbone, on essore et on chauffe pendant 30 minutes à environ 120 . On obtient un pigment souple, d'une plus faible capacité d'absorption d'eau et d'un pouvoir gonflant réduit et qui convient, par exemple, comme liant pour la fabrication de comprimés ou comme addition à des masses à mouler, pâtes d'impressions et masses d'apprêt; sous forme colorée, il peut être utilisé, en particulier, comme addition aux fards, poudres ou rouges à lèvres. 



   EXEMPLE 3
On traite, pendant 10 minutes, à température ordinaire, de la caséine ou du sperme de hareng purifié, obtenu par dissolution et précipitation, avec une solution contenant 12 g de diisocyanate de toluylène par litre d'acétone. On essore et on chauffe pendant 10 minutes à une température d'environ 110 . Le pigment obtenu n'est que peu mouillable et est extrêmement tendre et souple; il convient en conséquence, par exemple, pour la préparation de poudres pour enfants.

Claims

REVENDICATION.

Procédé de fabrication de pigments organiques insolubles dans l'eau et ne gonflant pas selon le procédé décrit dans le brevet principal, caractérisé en outre en ce qu'on imprègne des produits naturels à masse moléculaire élevée, tels que l'amidon ou la caséine, avec des solutions ou suspensions de composés azotés ou oxygénés réagissant en milieu neutre ou , faiblement alcalin avec des groupes OH ou NH, et en ce qu'on chauffe les produits ainsi traités pendant peu de temps à des températures assez élevées, les composés méthylol suivant le brevet principal étant exclus du présent procédé.