BE524386A - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
BRISTOL LABORATORIES INC., résidant à NEW YORK.
SELS DE DIBENZYLAMINE DE PENICILLINE.
La présente invention concerne un nouveau sel d'amine de pénicil- line susceptible d'exercer une action antibiotique de réserve.
Le nouveau sel- de pénicilline de l'invention présente la formu- le suivante :
EMI1.1
où Pen désigne un radical acide de pénicilline ou sa partie active, suscep- tible de former un sel d'addition avéc la dibenzylamine.
L'invention sera mieux comprise en se reportant aux exemples ci-après.
EXEMPLE 1. -
On ajoute 2,3 cm3 de HG1 1 N à 0,66 g de dibenzylamine dans 10 cm3 d'eau, de. façon à former une mole du chlorhydrate d'addition de la di- benzylamine. On ajoute alors 1,32 gr de pénicilline sodique à 40 cm3 d'eau pour obtenir une solution de 51.550 unités par cm3 de pénicilline sodique.
La solution aqueuse de chlorhydrate de dibenzylamine est ajoutée à la solu- tion aqueuse de pénicilline sodique et il se forme immédiatement 1,62 g d'un précipité cristallin blanc ayant une activité de 713 unités par mg. Rende- ment : 2,0 g.
<Desc/Clms Page number 2>
EXEMPLE 2. - On ajoute 0,19 g de dibenzylamine à 0,8 cm3 de HCl 1 N et 1 cm3 d'eau. A ce mélange, on ajoute 0,66 g de pénicilline sodique dans 20 cm3 d'eau. Par refroidissement, il se forme immédiatement un précipité blanc.
On sépare ce précipité par filtration et on le sèche par le vide, obtenant ainsi le sel cristallin de dibenzylamine-pnicilline ayant une activité de 1075 unités par mg.
EXEMPLE 3. -
On ajoute à 0,66 g de dibenzylamine dissous dans l'éther une so- lution séchée dans l'éther d'une quantité de pénicilline acide obtenue à ; partir de 1,32 g de pénicilline sodique. On obtient immédiatement un préci- pité cristallin blanc de dibenzylamine-pénicilline. Le précipité est séparé par filtration et séché par le vide avec un rendement de 1,8 g. Activité 1190 unités par mg.
Bien entendu, le terme pénicilline utilisé ci+dessus s'applique aux pénicillines naturelles comme la pénicilline G, F, dihydro F, X, et K par exemple, et également aux pénicillines synthétiques décrites par exem- ple dans la demande de brevet anglais N 1430.
On notera également que la réaction peut s'effectuer dans des solvants organiques autres que l'éther. Des exemples de ces solvants sont le butanol, le propanol, l'acétate d'amyle, le méthyl-amyl-acétate, l'éther d'isopropyle, l'oxyde de mésityle et la méthyl-isobutyl-céton.ew
Diverses modifications peuvent etre apportées aux exemples cités sans s'écarter de l'invention. Ces exemples ne sont donnés qu'à titre d'illustration et ne limitent pas l'invention.
REVENDICATIONS.
1. - A titre de produit industriel nouveau, un sel de pénicilli- ne et de dibenzylamine.
2. - A titre de produit industriel nouveau, un sel de pénicilli- ne G et de dibenzylamine.
3- - A titre de produit industriel nouveau, un sel de pénicilli- ne X et de dibenzylamine.
4. - A titre de produit industriel nouveau, un sel de pénicilli- ne dihydro F et de dibenzylamine.
5. - Procédé de préparation d'un sel de pénicilline et de dibe. zylamine, caractérisé en ce qu'on fait réagir un sel soluble de pénicilline avec la dibenzylamine en solution aqueuse.
6. - Procédé de préparation d'un sel de pénicilline et de diben- zylamine, caractérisé en ce qu'on fait réagir un sel soluble de pénicilline avec la dibenzylamine en solution dans un solvant organique.
7. - Procédé de préparation d'un sel de pénicilline G et de di- benzylamine, caractérisé en ce qu'on fait réagir un sel soluble de pénicil- line avec la dibenzylamine en solution aqueuse.
8.- Procédé de préparation d'un sel de pénicilline X et de dibenzylamine, caractérisé en ce qu'on fait réagir un sel soluble de péni- cilline avec la dibenzylamine en solution aqueuse.
9.- Procédé de préparation d'un sel de pénicilline dihydro F et de dibenzylamine, caractérisé en ce qu'on fait réagir un sel soluble de pénicilline avec la dibenzylamine en solution aqueuse.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 10. - Procédé de préparation d'un sel de pénicilline G et de dibenzylamine, caractérisé en ce qu'on fait réagir un sel soluble de péni- cilline avec la dibenzylamine en solution dans un solvant organique. <Desc/Clms Page number 3>11. - Procédé de préparation d'un sel de pénicilline X et de dibenzylamine, caractérisé en ce qu'on fait réagir un sel soluble de pé- nicilline avec la dibenzylamine en solution dans un solvant organique.12. - Procédé de préparation d'un sel de pénicilline dihydro F et de dibenzylamine, caractérisé en ce qu'on fait réagir un sel soluble de pénicilline avec la dibenzylamine en solution dans un solvant organi- que.
Publications (1)
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Family
ID=159020
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Country Status (1)
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