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" Procédé pour l'activation des électrodes des accumulateurs al- calins et électrodes.obtenues par ce procédé ou procédé similaire#
Le brevet principal n 524.730 du 30 novembre 1953 pro- tège un procédé pour l'activation des électrodes positives des accumulateurs alcalins: un composé de cobalt, tel que l'hydroxvde de cobalt ou un sel de cobalt, étant ajouté à la masse active, à savoir à l'hydroxyde de nickel électrochimiquement actif.
Dans ce cas, l'addition du composé de cobalt s'effectue pendant la réali- sation de la masse active, c'est-à-dire. soit immédiatement après la précipitation, soit après le séchage, soit encore après la ré- humidification. ou bien le dit composé peut également être ajouté à la masse active achevée ou bien à l'électrode achevée.
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par ce traitement de la masse électrochimiquement activa d'hydroxvde de nickel, tout particulièrement des accumulateurs de nickel-cadmium ou de nickel-fer, l'activité de la masse est consi- durablement accrue, étant donné que la structure primaire de l'hy- droxyde de nickel est maintenue pendant le processus de charge et de décharge en continu.
Cet effet est certainement le mieux expliqué du. fait qu'en raison de ce traitement et pendant le processus de charge et de dé- charge, il subsiste-une couche intermédiaire indifférente entre lea différentes particules de la masse électrochimiquement active, cou- che intermédiaire qui empêche le contact entre les différentes par- ticules, de manière à empêcher une modification de ces dernières par la formation de particules plus importantes, telle aue connue en chimie analytique par le mûrissement Ostwald, Etant donné que le rendement d'une masse électrochimiquement active d'un élément galvanique est directement proportionnel à la surface de cette mas- se, il faut donc obtenir par de nombreuses petites particules un rendement d'une importance correspondant à la grande surface obte- nue.
Suivant la présente invention et en complément au procédé du brevet proincipal n 524.730, cet effet est obtenu d'une manière particulièrement avantageuse si la masse électrochimiquement acti- ve pour électrodes, se .présentant sous la forme d'hvdroxvde de ni- ckel séché. avec ou sans additions conductrices, est imprégnée d'une solution de sulfate de cobalt, est traitée subséquemment avec une solution alcaline telle que la lessive de soude caustique ou de potasse et est enfin épurée par un lavage à l'eau.
De ce fait, un composé de cobalt, insoluble à l'eau, par exemple de l'hydroxyde de cobalt ou'un sel de cobalt basioue, se forme dans la masse d'hv- droxvde de nickel élctrochimiquement active et constitue une cou- che obturatrice efficace entre les 'particules d'hydroxyde de nickel.
En développant l'invention. cet effet d'activation avanta- geuse peut être encore sensiblement accru si. à la place d'une les-
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sive de soude caustique ou de potasse, on utilise un carbonate alcalin, par exemple un carbonate de soude, pour la traitement subséquent de la masse d'hydroxvde de nickel électrochimiquement active, imprégnée d'une solution de sulfate de cobalt.
Suivant le procédé, le moment auquel le composé de cobalt est ajouté à la masse électrochimiquemant active pour électrodes et lé traitement subséquent sont définis principalement par le fait que dans sa structure définitive, la masse pour électrodes se présente sous la forme d'hvdroxvde, tandis que la manière de réaliser l'hvdroxvde n'est pas déterminante. L'addition de matiè- res conductrices à la masse pour électrodes, sous la forme d'écail les ou de flocons de nickel, de cobalt ou de graphite, et la ma- ' nière d'ajouter les dites matières ne sont également absolument pas déterminantes pour l'effet de l'invention.
De môme, l'exécu- tion au point de vue purement constructif du support-électrodes qui reçoit la masse électrochimiquement active pour électrodes, n'influence en rien l'effet du procédé d'activaion.
De ce fait. le procédé peut être également utilisé pour des électrodes agglomérées dans lesquelles, de manière connue, la masse électrochimiquement active pour électrodes est introduite dans le support-électrodes en imprégnant à différentes reprises le support d'agglomération avec du sulfate ,de nickel, chaque im- prégnation étant suivie d'une précipitation en hvdroxvde de nickel.
La dernière imprégnation du support d'agglomération doit alors être effectuée avec une solution de sulfate de cobalt qui est sub- séquemment traitée avec une lessive de soude caustique ou de po- tasse ou bien avec- un carbonate de soude.
L'exemple qui suit explique plus clairement le procédé.
, L'hydroxyde de nickel pour la masae positive pour élec- trodes est précipité en sulfate de nickel au moyen d'une lessive de soude caustique, il est ensuite,séparé par filtrage de la solu- tion et séché. La précipitation peut être également exécutée en commun avec du graphite qui procure une meilleure dérivation de
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l'h.vdroxvde de nickel présentant, une mauvaise conductibilité.
Cette masse d'hvdroxvde de nickel électrochimiquement tive est ensuite imprégnée d'une solution de sulfate de cobal environ 20-30% et, après égouttement de la solution de sulfate @@ cobalt, la masse est recouverte d'une solution'de carbonate de soude et, enfin, épurée par lavage et séchée.
R E V E N D I C A T 1 0 N S
1.- Procédé pour l'activation des électrodes positives des accumulateurs alcalins suivant le brevet principal n 524.730 du 30 novembre 1953, caractérisé en ce que la masse électrochimi- quement active pour électrodes. se présentant sous la forme d'hv- droxyde de nickel avec ou sans addition conductrice. est imprégnée d'une solution de sulfate de cobalt, est traitée subséquemment avec une lessive de soude caustique ou de potasse et est ensuite épurée par lavage à l'eau.