BE544516A - - Google Patents

Info

Publication number
BE544516A
BE544516A BE544516DA BE544516A BE 544516 A BE544516 A BE 544516A BE 544516D A BE544516D A BE 544516DA BE 544516 A BE544516 A BE 544516A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
temperature
max
oersteds
alloy
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE544516A publication Critical patent/BE544516A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hard Magnetic Materials (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Dans un procédé de fabrication connu d'aiments permanents anisotropes comportant jusqu'à 42%   Co,lO -   20% Ni,   6-10%   Al.,   2 - 8%   Cu, 4 - 10% Ti et Fe, pour obtenir une grande force coerci- tive   (BHc)   de plus de 900 oersteds et un grand (BH)max,les   allia-   ges sont refroidis à partir d'une température d'environ 1225 C jusqu'à une température de 600 C dans un champ magnétique avec   ''une   vitesse de refroidissement moyenne d'environ 45 C/min à   600 C/   min.

   Certains de ces aimants présentent une force coercitive de 1080 oersteds pour un (BH)max de 2.460.000 gauss-oersteds, respec- tivement   1140   pour un BH maximum de 3.500.000 gauss-oersteds et 925 oersteds pour un BH   maximum   de 4.100.000 gauss-oersteds. Un 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 tel aimant peut être utilisé dans des ensembles dans lesquels 
 EMI2.1 
 règnent d'intenses champs démagnétisant, ce qui implique entre autres que l'aimant peut avoir une très petite longueur. 



   La présente invention est basée sur   l'idée   que, 
 EMI2.2 
 par Inapplication d'un aitement thermique particulier, lesdits aimants peuvent tout en conservant la haute force coercitive de plus de 900 oersteds èt dans la plupart du cas même avec une augmentation de la force coercitive, acquérir un (BH)max notable- - nient plus élevé. 



   Suivant   1'invention,l'alliage   précité, contenant de 15 à   42%   de Co, peut être refroidi brusquement, à   partir. d'une   température dépassant   1200 C.,   au moins jusqu'à 900 C et être main- tenue, sous l'influence d'un champ magnétique, dans une zone de températures de 10  à 70 C inférieure à la température de Curie, pendant une durée de 2 à 30 minutes, de préférence d'au moins 4 minutes, à une température pratiquement constante qui varie de moins de 20 C, le tout de façon que l'on   obtienne   un (BH)max dépas sant d'au moins 700.000 gauss-oersteds le (BH)max obtenu par le refroidissement usuel d'au moins   30 C/min.   dans ladite zone de   températures.   



   Ladite température pratiquement constante peut être obtenue en soumettant les alliages, dans unbain de métal ou de sel de température désirée ou bien dans un four,   à,   l'effet d'un champ magnétique. Ladite variation de température inférieure à 
20 C peut se rencontrer en pratique dans des fours dont la tempéra- ture ne peut pas être maintenue   rigoureusement   constante. 



   Après le refroidissement brusque de l'alliage jusqu'à la température de   900 C,   celui -ci peut être refroidi jusqu'à la tem- 
 EMI2.3 
 pér::.tl1:r:; a..;:"biQ :'::2 ::'1.8:---'-Üe et être ensuite chauffé jusque dans 3. ¯.. températures désirée inférieure a la température de Curie, -sour f le traitement dans la cha.;ip magnétique, ou bien il peut être refroidi à partir de 900 C directement, mais pas trop lentement, jusque dans la zone de t3!lpf:r8.tu.res désirée. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Après le traitement dans le champ   magn@tique,   le   re@@@i     dissement   jusqu'à la   température     ambiante   normale peut s'effec- tuer d'une   manière assez   quelconque, pour autant qu'elle ne soit pas trop lente. 



   On peut procéder ensuite à un revenu normal. 



   La mise en oeuvre de ce procédé permet de fabriquer des aimants dans   lesquels-   l'amélioration   mentionnée   du (BH)ax est d'au moins 1. 000.000 gauss-oersteds. 



   De préférence, la durée pendant laquelle   13.alliage   séjourne dans ladite zone   -de   températures est   de 4   à 15 minutes. 



   Parmi ces alliages, ceux contenant plus de 30 à 42% de   Co,   sont particulièrement importants. 



   Lorsque., pour'obtenir de meilleures propriétés   magnéti-   ques, une orientation dominante des cristaux est désirée, il y a lieu d'obtenir une solidification dirigée du bain, par un refroi-   dissement     lent,-* par   exemple dans un four,   comme   le mentionne le brevet belge 487.005. 



   Les tableaux ci-après mentionnent quelques   exemples   de réalisation et indiquent les temps pendant lesquels l'alliage a séjourné dans la zone de   températures   inférieures de 10  à 70 C à la' température de Curie. On y a appliqué le traitement   thermi-   que suivant. 



   Après la solidification, les alliages ont été refroidis brusquement dans de   l'air     comprimé. A   partir de la   tempé-   rature ambiante normale, ils ont à nouveau été chauffés jusqu'à la température mentionnée au tableau et ont été maintenus à cette tem- pérature pendant le nombre de   minutes     indiqué. Ensuite,   ils ont été refroidis à une vitesse de refroidissement   moyenne   d'environ 2 C par seconde et ont été soumis à un revenu. 



   La première ligne mentionne, pour chaque alliage,   respectivement   le Br, le Hc et le (BH)max x 10-6 obtenu pour un aimant de   même     composition     mais qui   est   refroidi   de la   manière     @@uelle dans   un   champ     magnétique.   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 



  Co 'iii ¯¯1 Cu Ti Te!i1pâ- :;:e:pâ:- -nin. B H (BH) gain 
 EMI4.2 
 
<tb> rature <SEP> nature <SEP> max <SEP> en
<tb> 
 
 EMI4.3 
 de de x ]0-6 (BR) 
 EMI4.4 
 
<tb> Curie <SEP> trem@e <SEP> max
<tb> 
<tb> 
<tb> en <SEP>  C. <SEP> en <SEP>  C. <SEP> ' <SEP> x <SEP> 10-6
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 6840 <SEP> 870 <SEP> 1.65 <SEP> ' <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 18 <SEP> 20 <SEP> 7 <SEP> 6 <SEP> 5 <SEP> 835 <SEP> 780 <SEP> 3 <SEP> 7420 <SEP> 922 <SEP> :

   <SEP> 2.6
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 800 <SEP> 2 <SEP> 7580 <SEP> 960 <SEP> 2.8 <SEP> 1. <SEP> -
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 815 <SEP> 2 <SEP> 7560 <SEP> 950 <SEP> 2.7
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 7820 <SEP> 740 <SEP> 2.55
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 24 <SEP> 14 <SEP> 8 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 855 <SEP> 825 <SEP> 9 <SEP> 8280 <SEP> 950 <SEP> 3.35 <SEP> 0.8
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 9020 <SEP> 946 <SEP> 3.7
<tb> 
<tb> 
<tb> 30 <SEP> 14 <SEP> 7.5 <SEP> 3. <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 840 <SEP> 800 <SEP> 9. <SEP> 9100. <SEP> 1150 <SEP> .

   <SEP> @.4
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 800 <SEP> 15 <SEP> 9320 <SEP> 1150 <SEP> 4.5 <SEP> 0.7-1.(
<tb> 
<tb> 
<tb> 815 <SEP> 5 <SEP> 9020 <SEP> 1180 <SEP> 4.4
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 815 <SEP> 9 <SEP> 9200 <SEP> 1220 <SEP> 4.7
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 9000 <SEP> 1015 <SEP> 3.8
<tb> 
<tb> 
<tb> 34 <SEP> 14.5 <SEP> 7 <SEP> 4.5 <SEP> 5 <SEP> 845 <SEP> 780 <SEP> 20 <SEP> 9200 <SEP> 1200 <SEP> 4.6
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 790 <SEP> 4 <SEP> 9200 <SEP> 1300 <SEP> 4.9
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 790 <SEP> 6 <SEP> 9200 <SEP> 1260 <SEP> 4.8
<tb> 
<tb> 
<tb> 790 <SEP> 8 <SEP> 9100 <SEP> 1300 <SEP> 4.9
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 790 <SEP> 13 <SEP> 9200 <SEP> 1200 <SEP> 4.7
<tb> 
<tb> 
<tb> 790 <SEP> 20 <SEP> 9250 <SEP> 1175 <SEP> 4.65
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 800 <SEP> 2 <SEP> 9200 <SEP> 1260. <SEP> 4.6
<tb> 
<tb> 
<tb> 800 <SEP> .

   <SEP> 6 <SEP> 9200 <SEP> 1290 <SEP> 4.8 <SEP> 0.8-1.3
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 800 <SEP> 8 <SEP> 9300 <SEP> 1300 <SEP> 4.95
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 800 <SEP> 13 <SEP> 9550 <SEP> 1300 <SEP> 5.1
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 8800 <SEP> 950 <SEP> 3. <SEP> -
<tb> 
<tb> 
<tb> 40 <SEP> 14.5 <SEP> 7 <SEP> 4.5 <SEP> 5 <SEP> 855 <SEP> 800 <SEP> 3 <SEP> 9020 <SEP> 1160 <SEP> 4.2
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 800 <SEP> 8 <SEP> 8@80 <SEP> 1230 <SEP> 4.15 <SEP> 1.1-1.2
<tb> 
<tb> 
<tb> 810 <SEP> 3 <SEP> b980' <SEP> 1150 <SEP> 4.1
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 6100 <SEP> 1046 <SEP> 1. <SEP> 65
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 40 <SEP> 14.5 <SEP> 7 <SEP> 4.5 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 815 <SEP> 3 <SEP> 6860 <SEP> 1400 <SEP> 3.

   <SEP> 05 <SEP> 1.4 <SEP> ,
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 815 <SEP> 5 <SEP> 6900 <SEP> 1400 <SEP> 3.05 <SEP> 1.4
<tb> 
 
 EMI4.5 
 Enfin, voici encore deux exemples d' aimants à orien- tation dominante des cristaux. On a obtenu une solidification di- rigée du bain.par un lent refroidissement de l'alliage liquide dans un four à une température de   1500 C   jusqu'à la solidifica- tion de l'alliage. Ensuite les alliages ont à nouveau été chauffés et traités de la même manière qu'indiqué ci-dessus. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 
<tb> 



  Cp <SEP> Ni <SEP> Al <SEP> Cu <SEP> Ti <SEP>  C <SEP> min. <SEP> Br <SEP> Hc <SEP> (BH)max
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> x <SEP> 10-6
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 30 <SEP> 14 <SEP> 7.5 <SEP> 3.5 <SEP> 5 <SEP> 800 <SEP> 10 <SEP> 9800 <SEP> 1310 <SEP> 5.8
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 34 <SEP> 14.5' <SEP> 7 <SEP> 4.5 <SEP> 5 <SEP> 800 <SEP> 8 <SEP> 10000 <SEP> 1580 <SEP> 7. <SEP> 5
<tb> 
 
Le graphique ci-joint donne les variations du (BH)max en fonction de la teneur en Co pour des aimants de même com- position contenant 5% de Ti, le graphique supérieur   sappliquant   aux alliages traités conformément à   l'invention   et le graphique intérieur à des alliages traité suivant le procède usuel. Ce graphique fait nettement resortir   l'amélioration   en (BH)max. 



   R.E   SUIE     @   
1.- Procédé de fabrication d'aimants permanents anisotro- pes, durcis dans un champ magnétique, contenant jusqu'à 42% Co, 10 - 20% Ni, 6 - 10% Al, 2 - 8% Cu et 4 - 10% Ti et Fe à force coercitive'supérieure   à 900   oersteds et à grand (BH)max, carac-   térisé   en ce que l'alliage, qui contient 15 à   42%   de Co, est re- froidi brusquement à partir d'une température supérieure à 1200 C jusqu'à au moins   900 C   et est maintenu sous l'influence d'un champ magnétique, dans une zone de températures inférieure de 10  à 70 C à la température de Curie, d'une manière telle, pendant une durée de 2 à 30 minutes, de préférence d'au moins 4 minutes, à une température au moins pratiquement constante variant de moins de 20 C,

   que   l'on   obtient un (BH)max dépassant d'au moins   700.000   gauss-oersteds le (BH)max obtenu par le refroidissement usuel à une vitesse d'au moins 30 C/min. dans ladite zone ie températures. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



   In a known method of manufacturing anisotropic permanent magnets comprising up to 42% Co, 10 - 20% Ni, 6-10% Al., 2 - 8% Cu, 4 - 10% Ti and Fe, to obtain a large coercive force (BHc) of over 900 oersteds and a large (BH) max, the alloys are cooled from a temperature of about 1225 C up to a temperature of 600 C in a magnetic field with '' an average cooling rate of about 45 C / min to 600 C / min.

   Some of these magnets have a coercive force of 1080 oersteds for a (BH) max of 2,460,000 gauss-oersteds, respectively 1140 for a maximum BH of 3,500,000 gauss-oersteds and 925 oersteds for a maximum BH of 4,100. 000 gauss-oersteds. A

 <Desc / Clms Page number 2>

 such magnet can be used in sets in which
 EMI2.1
 There are intense demagnetizing fields, which implies among other things that the magnet may have a very small length.



   The present invention is based on the idea that,
 EMI2.2
 by the application of a particular thermal force, said magnets can while maintaining the high coercive force of more than 900 oersteds and in most cases even with an increase in the coercive force, acquire a noticeable (BH) max - - deny more Student.



   According to the invention, the aforementioned alloy, containing 15 to 42% Co, can be cooled suddenly, from. at a temperature exceeding 1200 ° C., at least up to 900 ° C. and be kept, under the influence of a magnetic field, in a temperature zone 10 to 70 ° C below the Curie temperature, for a period of 2 to 30 minutes, preferably at least 4 minutes, at a practically constant temperature which varies by less than 20 ° C., the whole so that a (BH) max exceeding of at least 700,000 gauss-oersteds le (BH) max obtained by the usual cooling of at least 30 C / min. in said temperature zone.



   Said substantially constant temperature can be obtained by subjecting the alloys, in a metal or salt bath of the desired temperature, or else in an oven, to the effect of a magnetic field. Said temperature variation less than
20 C may be encountered in practice in furnaces the temperature of which cannot be kept strictly constant.



   After the alloy has suddenly cooled down to a temperature of 900 C, it can be cooled down to the temperature.
 EMI2.3
 per ::. tl1: r :; a ..;: "biQ: ':: 2 ::' 1.8: ---'- Üe and then be heated to 3. ¯ .. desired temperatures below the Curie temperature, -for the treatment in the cha.; ip magnetic, or it can be cooled from 900 C directly, but not too slowly, to the desired t3! lpf: r8.tu.res zone.

 <Desc / Clms Page number 3>

 



   After the treatment in the magnetic field, the cooling to normal room temperature can take place in some way, as long as it is not too slow.



   You can then proceed to a normal income.



   By carrying out this process, magnets can be manufactured in which the mentioned improvement in (BH) ax is at least 1,000,000 gauss-oersteds.



   Preferably, the time during which the alloy stays in said temperature zone is 4 to 15 minutes.



   Of these alloys, those containing more than 30 to 42% Co, are particularly important.



   When, in order to obtain better magnetic properties, a dominant orientation of the crystals is desired, a directed solidification of the bath should be obtained by slow cooling, for example in an oven, such as Belgian patent 487,005 mentions this.



   The tables below give some examples of implementation and indicate the times during which the alloy has remained in the temperature zone 10 to 70 ° C. below the Curie temperature. The following heat treatment was applied to it.



   After solidification, the alloys were suddenly cooled in compressed air. From normal room temperature, they were again heated to the temperature shown in the table and were held at that temperature for the number of minutes indicated. Then they were cooled at an average cooling rate of about 2 C per second and were subjected to tempering.



   The first line mentions, for each alloy, respectively the Br, the Hc and the (BH) max x 10-6 obtained for a magnet of the same composition but which is cooled in the same way in a magnetic field.

 <Desc / Clms Page number 4>

 
 EMI4.1
 



  Co 'iii ¯¯1 Cu Ti Te! I1pâ-:;: e: pa: - -nin. B H (BH) gain
 EMI4.2
 
<tb> erase <SEP> nature <SEP> max <SEP> in
<tb>
 
 EMI4.3
 of of x] 0-6 (BR)
 EMI4.4
 
<tb> Curie <SEP> trem @ e <SEP> max
<tb>
<tb>
<tb> in <SEP> C. <SEP> in <SEP> C. <SEP> '<SEP> x <SEP> 10-6
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 6840 <SEP> 870 <SEP> 1.65 <SEP> '<SEP>
<tb>
<tb>
<tb> 18 <SEP> 20 <SEP> 7 <SEP> 6 <SEP> 5 <SEP> 835 <SEP> 780 <SEP> 3 <SEP> 7420 <SEP> 922 <SEP>:

   <SEP> 2.6
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 800 <SEP> 2 <SEP> 7580 <SEP> 960 <SEP> 2.8 <SEP> 1. <SEP> -
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 815 <SEP> 2 <SEP> 7560 <SEP> 950 <SEP> 2.7
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 7820 <SEP> 740 <SEP> 2.55
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 24 <SEP> 14 <SEP> 8 <SEP> 3 <SEP> 5 <SEP> 855 <SEP> 825 <SEP> 9 <SEP> 8280 <SEP> 950 <SEP> 3.35 <SEP> 0.8
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 9020 <SEP> 946 <SEP> 3.7
<tb>
<tb>
<tb> 30 <SEP> 14 <SEP> 7.5 <SEP> 3. <SEP> 5 <SEP> 5 <SEP> 840 <SEP> 800 <SEP> 9. <SEP> 9100. <SEP> 1150 <SEP> .

   <SEP> @ .4
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 800 <SEP> 15 <SEP> 9320 <SEP> 1150 <SEP> 4.5 <SEP> 0.7-1. (
<tb>
<tb>
<tb> 815 <SEP> 5 <SEP> 9020 <SEP> 1180 <SEP> 4.4
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 815 <SEP> 9 <SEP> 9200 <SEP> 1220 <SEP> 4.7
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 9000 <SEP> 1015 <SEP> 3.8
<tb>
<tb>
<tb> 34 <SEP> 14.5 <SEP> 7 <SEP> 4.5 <SEP> 5 <SEP> 845 <SEP> 780 <SEP> 20 <SEP> 9200 <SEP> 1200 <SEP> 4.6
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 790 <SEP> 4 <SEP> 9200 <SEP> 1300 <SEP> 4.9
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 790 <SEP> 6 <SEP> 9200 <SEP> 1260 <SEP> 4.8
<tb>
<tb>
<tb> 790 <SEP> 8 <SEP> 9100 <SEP> 1300 <SEP> 4.9
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 790 <SEP> 13 <SEP> 9200 <SEP> 1200 <SEP> 4.7
<tb>
<tb>
<tb> 790 <SEP> 20 <SEP> 9250 <SEP> 1175 <SEP> 4.65
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 800 <SEP> 2 <SEP> 9200 <SEP> 1260. <SEP> 4.6
<tb>
<tb>
<tb> 800 <SEP>.

   <SEP> 6 <SEP> 9200 <SEP> 1290 <SEP> 4.8 <SEP> 0.8-1.3
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 800 <SEP> 8 <SEP> 9300 <SEP> 1300 <SEP> 4.95
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 800 <SEP> 13 <SEP> 9550 <SEP> 1300 <SEP> 5.1
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 8800 <SEP> 950 <SEP> 3. <SEP> -
<tb>
<tb>
<tb> 40 <SEP> 14.5 <SEP> 7 <SEP> 4.5 <SEP> 5 <SEP> 855 <SEP> 800 <SEP> 3 <SEP> 9020 <SEP> 1160 <SEP> 4.2
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 800 <SEP> 8 <SEP> 8 @ 80 <SEP> 1230 <SEP> 4.15 <SEP> 1.1-1.2
<tb>
<tb>
<tb> 810 <SEP> 3 <SEP> b980 '<SEP> 1150 <SEP> 4.1
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 6100 <SEP> 1046 <SEP> 1. <SEP> 65
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 40 <SEP> 14.5 <SEP> 7 <SEP> 4.5 <SEP> 8 <SEP> - <SEP> 815 <SEP> 3 <SEP> 6860 <SEP> 1400 <SEP> 3.

   <SEP> 05 <SEP> 1.4 <SEP>,
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 815 <SEP> 5 <SEP> 6900 <SEP> 1400 <SEP> 3.05 <SEP> 1.4
<tb>
 
 EMI4.5
 Finally, here are two more examples of magnets with dominant crystal orientation. Directed solidification of the bath was obtained by slow cooling of the liquid alloy in an oven at a temperature of 1500 ° C. until the alloy solidified. Then the alloys were again heated and treated in the same way as indicated above.

 <Desc / Clms Page number 5>

 
 EMI5.1
 
<tb>



  Cp <SEP> Ni <SEP> Al <SEP> Cu <SEP> Ti <SEP> C <SEP> min. <SEP> Br <SEP> Hc <SEP> (BH) max
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> x <SEP> 10-6
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 30 <SEP> 14 <SEP> 7.5 <SEP> 3.5 <SEP> 5 <SEP> 800 <SEP> 10 <SEP> 9800 <SEP> 1310 <SEP> 5.8
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 34 <SEP> 14.5 '<SEP> 7 <SEP> 4.5 <SEP> 5 <SEP> 800 <SEP> 8 <SEP> 10000 <SEP> 1580 <SEP> 7. <SEP> 5
<tb>
 
The attached graph gives the variations of (BH) max as a function of the Co content for magnets of the same composition containing 5% Ti, the upper graph applying to alloys treated in accordance with the invention and the inner graph. to alloys treated according to the usual procedure. This graph clearly shows the improvement in (BH) max.



   R.E SUIE @
1.- Manufacturing process of anisotropic permanent magnets, hardened in a magnetic field, containing up to 42% Co, 10 - 20% Ni, 6 - 10% Al, 2 - 8% Cu and 4 - 10% Ti and Fe at coercive force's greater than 900 oersteds and at large (BH) max, characterized in that the alloy, which contains 15-42% Co, is suddenly cooled from a higher temperature at 1200 C up to at least 900 C and is maintained under the influence of a magnetic field, in a temperature zone 10 to 70 C lower than the Curie temperature, in such a way, for a period of 2 to 30 minutes, preferably at least 4 minutes, at an at least substantially constant temperature varying from less than 20 C,

   that we obtain a (BH) max exceeding by at least 700,000 gauss-oersteds the (BH) max obtained by the usual cooling at a rate of at least 30 C / min. in said zone ie temperatures.

** ATTENTION ** end of DESC field can contain start of CLMS **.


    

Claims (1)

2.- Des formes de réalisation du procède spécifié sous 1, pouvant présenter en outre les particularités suivantes, prises séparément ou en combinaison: <Desc/Clms Page number 6> a) l'amélioration en (BH) max est d'au moins 1.000.000 gauss- oersteds; b) la durée pendant laquelle l'alliage séjourne dans.ladite zone de températures est de 4 à 15 minutes; c) l'alliage contient plus de 30 à 42% de Co; d) une orientation dominante des cristaux est obtenue par une solidification dirigée du bain, par refroidissement lent, par exemple dans un four . 2.- Embodiments of the process specified under 1, which may also have the following particularities, taken separately or in combination: <Desc / Clms Page number 6> a) the improvement in (BH) max is at least 1,000,000 gauss-oersteds; b) the time during which the alloy stays in said temperature zone is 4 to 15 minutes; c) the alloy contains more than 30 to 42% Co; d) a dominant orientation of the crystals is obtained by directed solidification of the bath, by slow cooling, for example in an oven. 3. - Aliments permanents réalisés suivant le procédé spécifié sous 1 et 2. 3. - Permanent feed produced using the process specified under 1 and 2.
BE544516D BE544516A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE544516A true BE544516A (en)

Family

ID=172461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE544516D BE544516A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE544516A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4413804B2 (en) Magnetic refrigeration material and manufacturing method thereof
JPH02503331A (en) Magnesium alloy with high mechanical resistance and manufacturing method by rapid solidification of the alloy
JP3494371B2 (en) Method for producing amorphous alloy ribbon and method for producing nanocrystalline alloy ribbon using the same
WO2024208130A1 (en) Super-corrosion-resistant magnesium alloy and preparation method therefor
FR2779155A1 (en) Beta titanium alloy produced by aging in two phase region to give submicron acicular silicide precipitates
FR2480310A1 (en) COPPER ALLOY CONTAINING MANGANESE AND SELENIUM AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
JPS6128009B2 (en)
EP0259232B1 (en) Easily workable and weldable aluminium alloy, and process for its manufacture
JPH0499244A (en) High strength magnesium base alloy
BE544516A (en)
JP2009287062A (en) Copper alloy for backing plate and method for producing the same
FR2701491A1 (en) Process for the manufacture of a plate made of improved aluminium alloy
WO2013133163A1 (en) Sputtering target for magnetic recording medium, and process for producing same
EP3535425B1 (en) Resonator for a clock piece
JP6678501B2 (en) Sputtering target and method for manufacturing the same
JP3695935B2 (en) Fe-Si-C amorphous alloy and powder metallurgy member using the alloy
CN103842552A (en) Fe-Al Alloy Sputtering Target
JPWO1999050857A1 (en) Magnetic powder, its manufacturing method, and bonded magnets using the same
CA2263962A1 (en) Product with magnetic properties, method of its preparation and magnet obtained from this product
JP3344687B2 (en) Copper alloy for lead frame
BE430843A (en)
BE556151A (en)
BE504001A (en)
BE549615A (en)
JPH0420976B2 (en)