BE545968A - - Google Patents

Description

  La présente invention concerne des catalyseurs solides utilisables pour la polymérisation de composés oléfiniques tels que l'éthylène, le propylène, le styrène, le chlorure de vinyle, etc. 

  
Il est connu d'utiliser pour la polymérisation de monomères oléfiniques des catalyseurs obtenus par action de composés

  
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du système périodique sur des métaux, alliages, hydrures ou composés organo-métalliques des éléments des 1er à 3 groupes du système périodique.

  
Les catalyseurs généralement préconisés sont obtenus par action de tétrachlorure de titanes, de tétrachlorure de zirconium ou d'acétylacétonate de chrome sur un composé organométallique d'aluminium, de magnésium ou de zinc. 

  
Il a maintenant été découvert que des catalyseurs très efficaces peuvent être obtenus en faisant agir les mêmes composés

  
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des composes à action réductrice des métaux choisis dans les sousgroupes b des mènes groupes 4 à 6 du tableau des éléments.

  
Les composés des sous-groupes a. pouvant intervenir

  
dans la préparation du catalyseur sont, par exemple, les tétrachlorures de titane, de zirconium, de thorium et de vanadium, les pentachlorures de tantale et de molybdène, l'oxychlorure et l'acétylacétonate de chrome, etc.

  
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groupes doués de propriétés réductrices sont, par exemple, des métaux, des alliages, des hydrures, comme l'hydrure d'étain, le tétrahydrure de germanium, des hydrures de silicium,etc; les composés organo-métalliques tels que le plomb tétraméthyle, le plomb et

  
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méthyle, etc.

  
Pour l'obtention de polymères à poids moléculaire élevé, on utilise avantageusement un excès des composés des sous-groupes

  
 <EMI ID=5.1> 

Exemple I.

  
Dans un réacteur, on verse dans l'ordre, 100 cm<3> de ben-

  
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tétrachlorure de titane.

  
On laisse agir pendant 8 heures, sous agitation, à 50[deg.]C. Lorsque la réaction est terminée, on ajoute 10 cet d'alcool méthy-

  
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reflux., avec de l'acide chlorhydrique concentré pour dissoudre les produits inorganiques et décomposer le composé organo-métallique.

  
Après lavage à l'eau chaude, on verse la solution benzé-

  
 <EMI ID=8.1> 

  
do précipiter le polymère.

Claims (1)

1. Par extraction à l'acétone, on sépare la'fraction soluble de la fraction insoluble. Cette dernière est constituée d'un polymère cristallisable dont le point de ramollissement est de l'ordre de 150[deg.]C.

   Exemple II. <EMI ID=9.1>

   <EMI ID=10.1>

   à 60[deg.]C. On introduit alors, sous pression, 52,5 gr de chlorure de vinyle monomère et on maintient sous agitation pendant S heures. Lorsque la pression dans l'autoclave s'est abaissée à

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   recueille le polymère insoluble par filtration. On le lave avec une solution concentrée d'acide chlorhydrique, puis on le redisaoût dans le tétrahydrofurane et on précipite à nouveau par addition d'alcool méthylique. Le polymère, obtenu à l'état de poudre blanche, peut être utilisé pour la fabrication de fibres étirables à froid.

   En effectuant la polymérisation, dans des conditions identiques, au moyen d'un catalyseur préparé par action d'un

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   .la réaction s'accompagnant d'un dégagement de chlorure d'hydrogène.

   REVENDICATIONS

   1. Catalyseurs pour la polymérisation de composés oléfiniques tels que l'éthylène, le propylène, le chlorure de vinyle, le styrène, etc., caractérisé en ce qu'ils sont obtenus

   <EMI ID=13.1>

   <EMI ID=14.1>

   <EMI ID=15.1>

   système périodique. <EMI ID=16.1>

   <EMI ID=17.1>

   <EMI ID=18.1>

   <EMI ID=19.1>

   <EMI ID=20.1>

   4. Catalyseur de polymérisation obtenu suivant les revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il résulte de l'action du plomb tétraéthyle sur le tétrachlorure de titane.

   <EMI ID=21.1>

   <EMI ID=22.1>

   obtenu suivant l'une quelconque des revendications précédentes.