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La présente invention est relative à de nouvelles compo- sitions vétérinaires et elle concerne plus particulièrement de nouvelles compositions vétérinaires anthelminthiques.
Suivant l'invention, de nouvelles compositions vétérinai- res sont prévues qui comprennent un ou plusieurs des composes de la
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formule : foule x"Il CH--CH-CH=C Y---- \ Nuez CH=CH-CH=C R Z- R-$ 1 dans laquelle R et R', qui peuvent être identiques ou différents, représentent des radicaux alkyles non ramifiés qui contiennent ensemble plus de 4 et moins de 17 atomes de carbone, pourvu que l'un des substituants R et R' contienne moins de 7 atomes de carbone @
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dans laquelle X et Y, qui peuvent être identiques ou différents, représentent le groupe de pontage CH=CH ou un atome de soufre et dans laquelle Z représente un radical anionique.
Des radicaux anioniques appropriés peuvent par exemple être des radicaux halogénure, sulphate d'alkyle, aryl-sulphonate et perchlorate ou le radical d'un acide organique.
Comme ingrédients actifs particulièrement appropriés, on peut mentionner, par exemple les sels, par exemple, les iodures
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de l:l'-di-n-butyl-2:2'-quinocarbocyanine, de 3:3'-di-n-butyl- 2:2'-benzthiazocarbocyanine et de (1-n-butyl-quinoléine-2)-(3'-n- butyl-benzthiazole-2')-triméthine-cyanine.
Ces nouvelles compositions vétérinaires peuvent être utilisées sous forme de comprimés dans lesquels l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélangés avec des excipients pharmaceu- tiques appropriés pour la fabrication de tels comprimés. Des excipients pharmaceutiques appropriés à ces fins comprennent par exemple le sucre, par exemple le lactose et les alcools de sucre, des amidons, par exemple l'amidon de mais, des gommes, par exemple la gomme adragante, l'agar-agar, la gomme d'acacia etc., les acides gras à longue chaîne, par exemple l'acide palmitique et l'acide stéarique et leurs sels, par exemple le stéarate de magnésium, la gélatine, les sels de métaux alcalins, par exemple les sels de potassium et de sodium des acides alkylnaphtalène-sulfoniques, par exemple le di-isopropylnaphtalène-sulfonate de sodium et les terres inertes,
par exemple le carbonate de calcium et le kaolin.
Ces comprimés peuvent être sous forme de comprimés effervescents et comme tels peuvent contenir, par exemple un ou plusieurs acides appropriés, par exemple des acides organiques, par exemple l'acide tartrique, un ou plusieurs carbonates appropriés, par exemple les carbonates de métaux alcalins, par exemple le carbonate de sodium, etun ou plusieurs déshydratants appropriés, Par exemple le sulfate de sodium anhydre. Ces comprimés effervescents peuvent également contenir des ingrédients supplémentaires, pourvu
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que ces ingrédients soient des ingrédients pratiquement anhydres, par exemple le phosphate de calcium, les polyéthylèneoxy-alkyl- phénols anhydres par exemple le polyéthylèneoxy-octylcrésol et un alcool alkylicue inférieur,l'éthanol par exemple.
Ces comprimés effervescents entrent en effervescence en présence de milieux aqueux, par exemple d'eau.' La proportion de l'ingrédient ou des ingrédients actifs dans ces comprimés n'est de préférence pas inférieure à 20% en poids et pas supérieure à 95% en poids de la composition.
Ces compositions vétérinaires peuvent également être utilisées sous forme de salègres dont l'ingrédient ou les ingré- dients actifs sont mélangés avec des sels minéraux et, si on le . désire, avec d'autres excipients pharmaceutiques appropriés pour la fabrication de ces salègres. Des excipients pharmaceutiques appropriés comprennent par exemple des gommes, des acides gras à .longue chaîne, par exemple les acides palmitique et stéarique et leurs sels, par exemple le stéarate de magnésium et des amidons, par exemple l'amidon de maïs.
La proportion de l'ingrédient ou des ingrédients actifs dans ces salègres n'est de préférence pas inférieure à 0,2% en poids et pas supérieure à 10% en poids de la, composition.
Ces compositions vétérinaires peuvent en outre être utilisées sous.forme de poudres susceptibles d'être dispersées dans lesquelles l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélan- gés avec des excipients pharmaceutiques appropriés à la fabrication de telles poudres susceptibles d'être dispersées.
Les excipients pharmaceutiques appropriés peuvent être, par exemple, un ou plusieurs agents mouillants par exemple les polyéthylèneoxy-éthers et leurs dérivés, par exemple le dérivé d'oxyde de polyéthylène du mono-oléate de sorbitan, les sels d'ammonium quaternaire, les esters sulfonés, par exemple les esters méthyliques et éthyliques des acides gras à longue chaîne, par exemple les acides palmitique, stéarique et oléique et les sels de métaux alcalins, par exemple
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les sels de sodium et de potassium, des acides d'alkyl-naphtalène- suffoniques, par exemple l'acide di-iso-propylnaphtalène-sulfonique et un ou plusieurs agents de dispersion, par exemple les esters partiels d'acides gras, par exemple le mono-oléate et le mono- palmitate des anhydrides d'hexitol, par exemple le sorbitan,
les esters polyglycéryliques d'acides gras, par exemple le ricinoléate de polyglycéryle et les sels demétaux alcalins, par exemple les sels de sodium et de potassium des produits de condensation obtenus à partir de formaldéhyde et d'acide naphtalène-sulfonique.La propor- tion de l'ingrédient ou des ingrédients actifs dans des poudres susceptibles d'être dispersées n'est de préférence pas inférieure à 50% en poids et pas supérieure à 98% en poids de la composition.
Ces compositions vétérinaires peuvent en outre être uti- lisées sous la forme de dispersions stages en milieux aqueux dans lesquelles l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélangés en milieux aqueux avec des excipients pharmaceutiques convenant à la fabrication de ces dispersions stables en milieux aqueux. Des exci- pients appropriés peuvent, par exemple, être un agent de suspension et/ou un agent de dispersion, par exemple les sels de métaux alca- lins, par exemple les sels de sodium et de potassium des produits de la condensation obtenus à partir de formaldéhyde et des acides naphtalène sulfoniques. La proportion de l'ingrédient actif ou des ingrédients actifs dans ces dispersions aqueuses n'est de préférence pas inférieure à 1% en poids et pas supérieure à 50% en poids de la composition.
Ces compositions vétérinaires peuvent en outre être utilisées sous forme de capsules, par exemple des capsules dures ou des capsules molles. Les capsulées peuvent contenir par exemple une quelconque des compositions vétérinaires sèches décrites ci-dessus. Les capsules molles peuvent contenir l'ingrédient ou les ingrédients actifs, par exemple sous forme d'une pâte contenant entre environ 20% en poids et environ 80% en poids de l'ingrédient . des ingrédients actifs en mélange avec un diluant inerte
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appropria par exemple de la paraffine liquide ou de la vaseline.
Les nouvelles compositions vétérinaires peuvent également contenir un ou plusieurs des éléments appelés " éléments traceurs ", par exemple le cobalt, le manganèse, le cuivre, l'iode, afin d'obvier également à l'apparition de maladies ducs à la déficience minérale.
Les nouvelles compositions vétérinaires peuvent égale ment contenir, en plus de ce ou de ces ingrédients actifs, un ou plusieurs des médicaments anthelminthiques connus, par exemple la phénothiazine, l'hexachloréthane, le sulfate de cuivre et le sulfa- te de nicotine.
Les nouvelles compositions vétérinaires sont particulière- ..ment intéressantes lorsqu'elles contiennent en plus de ce ou de ces ingrédients actifs, le médicament anthelminthique connu, la phéno- thiazine. Les compositions vétérinaires qu'on préfère sont celles dans lesquelles pour 10 parties en poids de l'ingrédient . ou des ingrédients actifs de la formule donnée ci-dessus, il y a entre environ 20 parties en poids et environ 200 parties en poids de phénothiazine. Plus particulièrement, les compositions vétérinaires préférées sont telles que pour 10 parties en poids de l'ingrédient ou des ingrédients actifs de la formule donnée ci-dessus., il y a entre environ 50 parties en poids et environ 100 parties en poids de phénothiazine.
Certains des composés qui peuvent être utilisés comme ingrédients actifs dans les compositions vétérinaires de l'invention sont traités dans les demandes de brevets anglais n à747/55 et 8748/55 et le brevet belge n 541.002.
L'invention est illustrée, mais non limitée, par les exemples suivants dans lesquels les parties sont exprimées en poids : EXEMPLE 1.
On broie 100 parties d'iodure de (l-éthylquinoléine-2)-
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(1'-n-butylquinoléine-2')-triméthine-cyanine avec 2 parties de
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di-iropylnaphtalne-sulfonate de sodium pour obtenir une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les dispersions aqueuses ainsi obtenues conviennent à l'administration.
EXEMPLE 2.
Un mélange de 100 parties d'iodure de (1-n-butylquinoléine-
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2)-(3-'-n--butylbenzthiazole-2-1)-triméthine-cyanine finement broyé et de 2 parties d'oléate de méthyle sulfoné produit une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les dispersions aqueu- ses ainsi obtenues sont appropriées pour l'administration.
EXEMPLE 3.
On broie un mélange de 100 parties d'iodure de 3:3'-di-n- butyl-2:2'-benzthiacarbocyanine. de 5 parties du sel de sodium
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de l'acide méthylène-bis-(naphtalène-bêta-sulfonique) et de 300 parties d'eau et on obtient une dispersion aqueuse stable appropriée pour l'administration.
EXEMPLE 4.
On peut utiliser pour la fabrication de comprimés un
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mélange de 80 parties d'iodureade l:l'-di-n-butyl-2:2'-quinocarbo- cyanine, de 10 parties de lactose, de 7,5 parties d'amidon de mais et de 1,25 partie de stéarate de magnésium. On peut d'abord comprimer ce mélange pour former des gruaux et on broie ensuite ces grumeaux et on les fait passer par un tamis à 9 mailles et ensuite par un tamis à 16 mailles. Les granules résultants sont ensuite mélangés avec 1,25 partie de stéarate de magnésium et le mélange peut être transformé en comprimés qui conviennent à l'administration.
EXEMPLE 5.
On peut utiliser peur la fabrication de comprimés, un
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mélange de 65 parties d'iodure de l:l'-di-n-butyl-2;2-quinocarbo- cyanine. de 10 parties de lactose, de 10 parties d'amidon de maïs, de 1 partie de stéarate de magnésium et de 6,5 parties de sulfate de cuivre. Ce mélange peut être d'abord comprimé en grumeaux, et cesd grumeaux sont ensuite boryés et passés par un tamis à 8 mailles
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et ensuite par un tamis à 16 mailles. Les granules résultants sont ensuite mélangés avec 10 parties d'amidon de mais et 1 partie de stéarate de magnésium et le mélange peut être transformé en comprimes qui sont appropriés à l'administration.
EXEMPLE 6.
Un mélange de 200 parties d'hexachloréthane, de 80 par-
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ties d'iodure de 3:3'-di-.-buty.-22'-benzLhiacarbocyanine, de
10 parties de lactose, de 7,5 parties d'amidon de mais, et de
1,25 partie de stéarate de magnésium peut être utilisé pour la fabrication de comprimés. Ce mélange peut d'abord être comprimé en grumeaux et ces grumeaux sont ensuite pulvérisés etpassés par un tamis à 8 mailles et ensuite par un tamis à 16 mailles. Les granules résultants sont ensuite mélangés avec 1,25 partie de stéarate de magnésium et le mélange peut être transformé en comprimés qui sont appropriés à l'administration.
EXEMPLE 7.
Un mélange de 95 parties de sel de cuisine et de 5 parties
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d'iodure de l:l'-di-n-butyl-2:2'-quinocarbocyanine est comprimé en briquettes qui conviennent pour l'administration sous forme de salègres.
EXEMPLE 8.
250 parties d'iodure de l:l'-di-n-butyl-2:2'-quinocarbocya- nine, 3638 parties de phénothiazine, 25 parties de di-isopropyl- naphtalène-sulfonate de sodium, 18 parties de bicarbonate de sodium, 36 parties de sulfate de magnésium et 36 parties de paraffi- ne liquide sont mélangées ensemble. On obtient ainsi une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les dispersions aqueuses ainsi obtenues sont appropriées pour l'administration.
EXEMPLE 9.
750 parties d'iodure de 1:1'-di-n-butyl-2:2'-quino- carbocyanine, 4850 parties de phénothiazine, 37 parties de di-iso- propylnaphtalène-sulfonate de sodium, 26 parties de bicarbonate de sodium, 49 parties de sulfate de magnésium et 49 parties de
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paraffine liquide sont mélangées ensemble. On obtient ainsi une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les disper- sions aqueuses ainsi obtenues conviennent pour l'administration.
Si on le désire, on peut ajouter 75 parties de sulfate de cuivre pentahydraté et/ou 30 parties de sulfate de cobalt heptahydraté au mélange décrit ci-dessus et on obtient égale 'lent une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les dispersions aqueuses ainsi obtenues conviennent pour l'administra- tion.
EXEMPLE 10.
Un mélange de 100 parties d'iodure de 1:1'-di-n-butyl-
2:2'-quinocarbocyanine, de 10 parties de lactose, de 10 parties d'amidon de mais et de 2 parties de stéarate de magnésium est comprimé en gruaux et les grumeaux .ainsi obtenus sont passés ensuite par un tamis à 8 mailles et ensuite par un tamis à
16 mailles. Les granules ainsi obtenus sont ensuite transformés en comprimés qui conviennent pour l'administration.
EXEMPLE 11.
Un mélange de 50 parties d'iodure de 1:1'-di-n-butyl-2:2'- quinocarbocyainee, de 262 parties de lactose, de Ils parties d'amidon de mais, de 0,1 partie de di-isopropylnatphtalène- sulfonate de sodium est mélangé avec 20 parties d'un mucilage aqueux contenant 2 parties d'amindon de mais. Le mélange est ensuite amisé et séchée, 10 parties de stéarate de magnésium sont ajoutées ensuite pour donner un mélange qui est transformé en comprimés qui conviennent pour l'administration.
Lorsqu'on replace les 20 parties d'un mucilage aqueux contenant 2 parties d'amidon de mais par 20 parties d'un mucilage aqueux contenant 10% de gomme d'acacia, on obtient de la même façon un -lange qui est transformé en comprimés qui conviennent par l'administration.
EXEMPLE 1 2.
Un mélange de parties de lactose de parties d'amidon
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de mais, de 2 parties de carbonate de calcium et de 2 parties d'un mucilage aqueux contenant 0,2 partie d'amidon de mais est tamise et séché ensuite. 5 parties de la matière séchée ainsi obtenue
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sont mélangées avec 0,5 partie d'iodure de 1:1'-âi-n-butyl-2:.2''- quinocarbocyainne. On ajoute ensuite 0,055 partie de stéarate de magnésium pour obtenir un mélange qui est transformé en comprimés convenant pour l'administration.
Lorsque les 2 partiesde carbonate de calcium sont remplacées par 2 parties de kaolin et lorsque les 2 parties de mucilage d'amidon de maïs sont remplacées par 2 parties de mucilage d'amidon de mais contenant 2% de son poids de gélatine, on obtient également un mélange qui est transformé en comprimés convenant pour l'administration.
EXEMPLE 13.
Un mélange de 1000 parties de phénothiazine, de 74 par-
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ties d'amidon de mais et de 5 parties de dl-isopropylnapthtalène- sulfonate de sodium est tamisé et mélangé ensuite avec 1 partie de stéarate de magnésium.. 517,5 parties de la poudre ainsi obtenue sont mélangées avec 50 parties d'iodure de l:l'-di-n-butyl-2:2'- quinocarbocyanine et 7,5 parties d'amidon de mais et on obtient un mélange qui est transformé en comprimés convenant pour l'adminis- tration.
EXEMPLE 14.
Un mélange de 24 parties d'acide tartrique, de 3 parties de phosphate de calcium, de 3 parties de sulfate de sodium anhydre, de 0,5 partie de polyéthylèneoxy-octylcrésol anhydre et de 4 par- ties d'éthanol est tamisé et séché ensuite. 5 parties d'iodure de
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l:l'-di-n-butyl-2;2'-quinocarbocyanine et 4 parties de carbonate de sodium anhydre sont ajoutées ensuite à la matière séchée, addition suivie d'une addition de 0,5 partie de stéarate de magnésium. On obtient ainsi un mélange qui est transformé en comprimés qui conviennent pour l'administration et qui entrent en effervescence en contact avec des milieux aqueux.
EXEMPLE 15.
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Un mélange de 5 par blés d'iodure de 1: l' --di-n-hu t;yl-
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2:2'-quinocarbocyanine, de 24 parties d'acide tartrique, de 3 par- ties de phosphate de calcium, et de 4 parties d'éthanol est tamisé et séché ensuite. Un mélange de 3 parties de sulfate de sodium an- hydre, de 4 parties de carbonate de sodium anhydre et de 0,5 partie
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de'polyéthylèneoxy-octylcrésol est ajouté ensuite à la matière .séchée, addition suivie d'une addition de 0,5 partie de stéarate de magnésium. On obtient ainsi un mélange qui est transformé en comprimés qui conviennent pour l'administration et qui entrent en effervescence en contact avec des milieux aqueux.
REVENDICAT UNS
1.- Nouvelles compositions vétérinaires caractérisées en ce qu'elles comprennent un ou plusieurs des composée de la formule :
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dans laquelle R et R', qui peuvent être identiques oudifférents, représentent des radicaux alkyles non ramifiés qui contiennent ensemble plus de 4 et moins de 17 atomes de carbone, pourvu que l'un des substituants R et R' contienne moins de 7 atomes de carbone,dans laquelle X et Y, qui peuvent être identiques ou différents, représentent le groupe de pontage CH=CH ou un atome de soufre et dans laquelle Z représente un radical anionique.
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The present invention relates to novel veterinary compositions and more particularly relates to novel anthelmintic veterinary compositions.
According to the invention, new veterinary compositions are provided which comprise one or more of the compounds of the
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formula: crowd x "Il CH - CH-CH = C Y ---- \ Nuez CH = CH-CH = CR Z- R- $ 1 in which R and R ', which may be the same or different, represent unbranched alkyl radicals which together contain more than 4 and less than 17 carbon atoms, provided that one of the substituents R and R 'contains less than 7 carbon atoms @
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in which X and Y, which may be the same or different, represent the bridging group CH = CH or a sulfur atom and in which Z represents an anionic radical.
Suitable anionic radicals can, for example, be halide, alkyl sulphate, aryl sulphonate and perchlorate groups or the radical of an organic acid.
As particularly suitable active ingredients, there may be mentioned, for example, salts, for example iodides
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1: 1'-di-n-butyl-2: 2'-quinocarbocyanine, 3: 3'-di-n-butyl- 2: 2'-benzthiazocarbocyanine and (1-n-butyl-quinoline-2) - (3'-n-butyl-benzthiazol-2 ') - trimethine-cyanine.
These novel veterinary compositions can be used in the form of tablets in which the ingredient or active ingredients are mixed with suitable pharmaceutical excipients for the manufacture of such tablets. Pharmaceutical excipients suitable for these purposes include, for example, sugar, for example lactose and sugar alcohols, starches, for example corn starch, gums, for example tragacanth, agar-agar, acacia gum etc., long chain fatty acids, for example palmitic acid and stearic acid and their salts, for example magnesium stearate, gelatin, alkali metal salts, for example salts of potassium and sodium alkylnaphthalenesulphonic acids, for example sodium di-isopropylnaphthalenesulphonate and inert earths,
for example calcium carbonate and kaolin.
These tablets may be in the form of effervescent tablets and as such may contain, for example one or more suitable acids, for example organic acids, for example tartaric acid, one or more suitable carbonates, for example carbonates of alkali metals, for example sodium carbonate, andone or more suitable desiccants, for example anhydrous sodium sulfate. These effervescent tablets may also contain additional ingredients, provided
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that these ingredients are substantially anhydrous ingredients, for example calcium phosphate, anhydrous polyethyleneoxyalkylphenols for example polyethyleneoxy-octylcresol and a lower alkyl alcohol, for example ethanol.
These effervescent tablets become effervescent in the presence of aqueous media, for example water. The proportion of the ingredient or active ingredients in these tablets is preferably not less than 20% by weight and not more than 95% by weight of the composition.
These veterinary compositions can also be used in the form of salts in which the ingredient or active ingredients are mixed with inorganic salts and, if so. desired, along with other suitable pharmaceutical excipients for the manufacture of such salt. Suitable pharmaceutical excipients include, for example, gums, long chain fatty acids, for example palmitic and stearic acids and their salts, for example magnesium stearate and starches, for example corn starch.
The proportion of the ingredient or active ingredients in these salts is preferably not less than 0.2% by weight and not more than 10% by weight of the composition.
These veterinary compositions can also be used in the form of powders capable of being dispersed in which the ingredient or active ingredients are mixed with pharmaceutical excipients suitable for the manufacture of such powders capable of being dispersed.
Suitable pharmaceutical excipients can be, for example, one or more wetting agents, for example polyethyleneoxyethers and their derivatives, for example the polyethylene oxide derivative of sorbitan mono-oleate, quaternary ammonium salts, esters sulphonated, for example methyl and ethyl esters of long chain fatty acids, for example palmitic, stearic and oleic acids and alkali metal salts, for example
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sodium and potassium salts, alkyl-naphthalene-suffonic acids, for example di-iso-propylnaphthalene-sulfonic acid and one or more dispersing agents, for example partial esters of fatty acids, for example the mono-oleate and the mono-palmitate of hexitol anhydrides, for example sorbitan,
polyglyceryl esters of fatty acids, for example polyglyceryl ricinoleate and alkali metal salts, for example sodium and potassium salts of condensation products obtained from formaldehyde and naphthalenesulfonic acid. of the ingredient or active ingredients in dispersible powders is preferably not less than 50% by weight and not more than 98% by weight of the composition.
These veterinary compositions may further be used in the form of stage dispersions in aqueous media in which the ingredient or active ingredients are mixed in aqueous media with pharmaceutical excipients suitable for the manufacture of these stable dispersions in aqueous media. Suitable excipients may, for example, be a suspending agent and / or a dispersing agent, for example the alkali metal salts, for example the sodium and potassium salts of the condensation products obtained from. formaldehyde and naphthalene sulfonic acids. The proportion of the active ingredient or active ingredients in these aqueous dispersions is preferably not less than 1% by weight and not more than 50% by weight of the composition.
These veterinary compositions can also be used in the form of capsules, for example hard capsules or soft capsules. Capsules can contain, for example, any of the dry veterinary compositions described above. Soft capsules may contain the ingredient or active ingredients, for example in the form of a paste containing between about 20% by weight and about 80% by weight of the ingredient. active ingredients mixed with an inert diluent
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suitable for example liquid paraffin or petroleum jelly.
The new veterinary compositions can also contain one or more of the elements called "tracer elements", for example cobalt, manganese, copper, iodine, in order also to obviate the appearance of diseases due to mineral deficiency.
The novel veterinary compositions may also contain, in addition to this or these active ingredient (s), one or more of the known anthelmintic drugs, for example phenothiazine, hexachloroethane, copper sulfate and nicotine sulfate.
The new veterinary compositions are of particular interest when they contain, in addition to this or these active ingredient (s), the known anthelmintic drug, phenothiazine. Preferred veterinary compositions are those in which per 10 parts by weight of the ingredient. or active ingredients of the formula given above, there is between about 20 parts by weight and about 200 parts by weight of phenothiazine. More particularly, preferred veterinary compositions are such that per 10 parts by weight of the active ingredient (s) of the formula given above, there is between about 50 parts by weight and about 100 parts by weight of phenothiazine.
Some of the compounds which can be used as active ingredients in the veterinary compositions of the invention are dealt with in British Patent Applications Nos. 747/55 and 8748/55 and Belgian Patent No. 541,002.
The invention is illustrated, but not limited, by the following examples in which the parts are expressed by weight: EXAMPLE 1.
100 parts of (1-ethylquinoline-2) iodide are ground
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(1'-n-Butylquinoline-2 ') - trimethine-cyanine with 2 parts of
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Sodium di-iropylnaphthalne sulfonate to obtain a powder which disperses easily in aqueous media and the aqueous dispersions thus obtained are suitable for administration.
EXAMPLE 2.
A mixture of 100 parts of (1-n-butylquinoline- iodide
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2) - (3 -'- n - butylbenzthiazole-2-1) -trimethine-cyanine finely ground and 2 parts of sulfonated methyl oleate produces a powder which readily disperses in aqueous media and aqueous dispersions as well obtained are suitable for administration.
EXAMPLE 3.
A mixture of 100 parts of 3: 3'-di-n-butyl-2: 2'-benzthiacarbocyanine iodide is ground. 5 parts of sodium salt
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of methylene-bis- (naphthalene-beta-sulfonic acid) and 300 parts of water and a stable aqueous dispersion suitable for administration is obtained.
EXAMPLE 4.
One can use for the manufacture of tablets a
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mixture of 80 parts of 1: l'-di-n-butyl-2: 2'-quinocarbocyanine iodide, 10 parts of lactose, 7.5 parts of corn starch and 1.25 parts of magnesium stearate. This mixture can first be compressed to form groats and then these lumps are crushed and passed through a 9 mesh sieve and then through a 16 mesh sieve. The resulting granules are then mixed with 1.25 part of magnesium stearate and the mixture can be made into tablets which are suitable for administration.
EXAMPLE 5.
One can use for the manufacture of tablets, a
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mixture of 65 parts of 1: 1'-di-n-butyl-2; 2-quinocarbo-cyanine iodide. 10 parts of lactose, 10 parts of corn starch, 1 part of magnesium stearate and 6.5 parts of copper sulfate. This mixture can first be compressed into lumps, and these lumps are then boryed and passed through an 8 mesh sieve.
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and then through a 16 mesh sieve. The resulting granules are then mixed with 10 parts corn starch and 1 part magnesium stearate and the mixture can be made into tablets which are suitable for administration.
EXAMPLE 6.
A mixture of 200 parts of hexachloroethane, 80 per-
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3: 3'-di -.- buty.-22'-benzLhiacarbocyanine iodide,
10 parts lactose, 7.5 parts corn starch, and
1.25 part of magnesium stearate can be used for making tablets. This mixture can first be compressed into lumps and these lumps are then pulverized and passed through an 8 mesh sieve and then through a 16 mesh sieve. The resulting granules are then mixed with 1.25 part of magnesium stearate and the mixture can be made into tablets which are suitable for administration.
EXAMPLE 7.
A mixture of 95 parts cooking salt and 5 parts
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of 1: 1'-di-n-butyl-2: 2'-quinocarbocyanine iodide is compressed into briquettes which are suitable for administration as a salt.
EXAMPLE 8.
250 parts of 1: 1'-di-n-butyl-2: 2'-quinocarbocyanine iodide, 3638 parts of phenothiazine, 25 parts of sodium di-isopropyl-naphthalene sulfonate, 18 parts of sodium bicarbonate , 36 parts of magnesium sulfate and 36 parts of liquid paraffin are mixed together. A powder is thus obtained which easily disperses in aqueous media and the aqueous dispersions thus obtained are suitable for administration.
EXAMPLE 9.
750 parts of 1: 1'-di-n-butyl-2: 2'-quinocarbocyanine iodide, 4850 parts of phenothiazine, 37 parts of sodium di-isopropylnaphthalene sulfonate, 26 parts of sodium bicarbonate , 49 parts of magnesium sulfate and 49 parts of
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liquid paraffin are mixed together. A powder is thus obtained which readily disperses in aqueous media and the aqueous dispersions thus obtained are suitable for administration.
If desired, 75 parts of copper sulfate pentahydrate and / or 30 parts of cobalt sulfate heptahydrate can be added to the mixture described above and a powder is obtained which is easily dispersed in aqueous media and in aqueous dispersions. thus obtained are suitable for administration.
EXAMPLE 10.
A mixture of 100 parts of 1: 1'-di-n-butyl- iodide
2: 2'-quinocarbocyanine, 10 parts of lactose, 10 parts of corn starch and 2 parts of magnesium stearate is compressed into grits and the lumps thus obtained are then passed through an 8 mesh sieve and then through a sieve
16 stitches. The granules thus obtained are then made into tablets which are suitable for administration.
EXAMPLE 11.
A mixture of 50 parts of 1: 1'-di-n-butyl-2: 2'-quinocarbocyanine iodide, 262 parts of lactose, 11 parts of corn starch, 0.1 part of di- sodium isopropylnatphthalenesulfonate is mixed with 20 parts of an aqueous mucilage containing 2 parts of corn starch. The mixture is then amixed and dried, 10 parts of magnesium stearate are then added to give a mixture which is made into tablets which are suitable for administration.
When replacing the 20 parts of an aqueous mucilage containing 2 parts of corn starch by 20 parts of an aqueous mucilage containing 10% acacia gum, a mixture is obtained in the same way which is transformed into tablets suitable for administration.
EXAMPLE 1 2.
A mixture of parts lactose and parts starch
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of corn, 2 parts of calcium carbonate and 2 parts of an aqueous mucilage containing 0.2 part of corn starch is sieved and then dried. 5 parts of the dried material thus obtained
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are mixed with 0.5 part of 1: 1'-ai-n-butyl-2: .2 '' - quinocarbocyain iodide. Then 0.055 part of magnesium stearate is added to obtain a mixture which is made into tablets suitable for administration.
When the 2 parts of calcium carbonate are replaced by 2 parts of kaolin and when the 2 parts of corn starch mucilage are replaced by 2 parts of corn starch mucilage containing 2% of its weight of gelatin, one also obtains a mixture which is made into tablets suitable for administration.
EXAMPLE 13.
A mixture of 1000 parts of phenothiazine, 74 per-
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parts of corn starch and 5 parts of sodium dl-isopropylnapththalenesulphonate are sieved and then mixed with 1 part of magnesium stearate. 517.5 parts of the powder thus obtained are mixed with 50 parts of iodide. 1: 1'-Di-n-butyl-2: 2'-quinocarbocyanine and 7.5 parts of corn starch and a mixture is obtained which is made into tablets suitable for administration.
EXAMPLE 14.
A mixture of 24 parts of tartaric acid, 3 parts of calcium phosphate, 3 parts of anhydrous sodium sulfate, 0.5 part of anhydrous polyethyleneoxy-octylcresol and 4 parts of ethanol is sieved and dried. then. 5 parts iodide
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1: 1'-di-n-butyl-2; 2'-quinocarbocyanine and 4 parts of anhydrous sodium carbonate are then added to the dried material, followed by addition of 0.5 part of magnesium stearate. A mixture is thus obtained which is transformed into tablets which are suitable for administration and which effervescent in contact with aqueous media.
EXAMPLE 15.
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A mixture of 5 per wheat of iodide of 1: l '--di-n-hu t; yl-
<Desc / Clms Page number 10>
2: 2'-quinocarbocyanine, 24 parts tartaric acid, 3 parts calcium phosphate, and 4 parts ethanol is sieved and then dried. A mixture of 3 parts anhydrous sodium sulfate, 4 parts anhydrous sodium carbonate and 0.5 part
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Polyethyleneoxy-octyl cresol is then added to the dried material, followed by addition of 0.5 part of magnesium stearate. A mixture is thus obtained which is transformed into tablets which are suitable for administration and which effervescent in contact with aqueous media.
CLAIM UNS
1.- New veterinary compositions characterized in that they include one or more of the compounds of the formula:
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wherein R and R ', which may be the same or different, represent unbranched alkyl radicals which together contain more than 4 and less than 17 carbon atoms, provided that one of the substituents R and R' contains less than 7 carbon atoms carbon, in which X and Y, which may be the same or different, represent the bridging group CH = CH or a sulfur atom and in which Z represents an anionic radical.