BE546431A

BE546431A -

Info

Publication number: BE546431A
Authority: BE

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention est relative à de nouvelles compo- sitions vétérinaires et elle concerne plus particulièrement de nouvelles compositions vétérinaires anthelminthiques. 



   Suivant l'invention, de nouvelles compositions vétérinai- res sont prévues qui comprennent un ou plusieurs des   composes   de la 
 EMI1.1 
 formule : foule x"Il CH--CH-CH=C Y---- \ Nuez CH=CH-CH=C R Z- R-$ 1 dans laquelle R et R', qui peuvent être identiques ou différents, représentent des radicaux alkyles non ramifiés qui contiennent ensemble plus de 4 et moins de 17 atomes de carbone, pourvu que l'un des substituants R et R' contienne moins de 7 atomes de carbone   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 dans laquelle   X   et Y, qui peuvent être identiques ou différents, représentent le groupe de pontage   CH=CH   ou un atome de soufre et dans laquelle Z représente un radical anionique. 



   Des radicaux anioniques appropriés peuvent par exemple être des radicaux halogénure, sulphate   d'alkyle,   aryl-sulphonate et perchlorate ou le radical d'un acide organique. 



   Comme ingrédients actifs particulièrement appropriés, on peut mentionner, par exemple les sels, par exemple, les iodures 
 EMI2.1 
 de l:l'-di-n-butyl-2:2'-quinocarbocyanine, de 3:3'-di-n-butyl- 2:2'-benzthiazocarbocyanine et de (1-n-butyl-quinoléine-2)-(3'-n- butyl-benzthiazole-2')-triméthine-cyanine. 



   Ces nouvelles compositions vétérinaires peuvent être utilisées sous forme de comprimés dans lesquels l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélangés avec des excipients pharmaceu- tiques appropriés pour la fabrication de tels comprimés. Des excipients pharmaceutiques appropriés à ces fins comprennent par exemple le sucre, par exemple le lactose et les alcools de sucre, des amidons, par exemple l'amidon de mais, des gommes, par exemple la gomme adragante,   l'agar-agar,   la gomme d'acacia etc., les acides gras à longue chaîne, par exemple l'acide palmitique et l'acide stéarique et leurs sels, par exemple le stéarate de magnésium, la gélatine, les sels de métaux alcalins, par exemple les sels de potassium et de sodium des acides alkylnaphtalène-sulfoniques, par exemple le di-isopropylnaphtalène-sulfonate de sodium et les terres inertes,

   par exemple le carbonate de calcium et le kaolin. 



   Ces comprimés peuvent être sous forme de comprimés effervescents et comme tels peuvent contenir, par exemple un ou plusieurs acides appropriés, par exemple des acides organiques, par exemple l'acide tartrique, un ou plusieurs carbonates appropriés, par exemple les carbonates de métaux alcalins, par exemple le carbonate de sodium, etun ou plusieurs déshydratants appropriés, Par exemple le sulfate de sodium anhydre. Ces comprimés effervescents peuvent également contenir des ingrédients supplémentaires, pourvu 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 que ces ingrédients soient des ingrédients pratiquement anhydres, par exemple le phosphate de calcium, les polyéthylèneoxy-alkyl- phénols anhydres par exemple le polyéthylèneoxy-octylcrésol et un alcool   alkylicue   inférieur,l'éthanol par exemple.

   Ces comprimés effervescents entrent en effervescence en présence de milieux aqueux, par exemple   d'eau.'   La proportion de l'ingrédient ou des ingrédients actifs dans ces comprimés n'est de préférence pas inférieure à   20%   en poids et pas supérieure à   95%   en poids de la composition. 



   Ces compositions vétérinaires peuvent également être utilisées sous forme de salègres dont l'ingrédient ou les ingré- dients actifs sont mélangés avec des sels minéraux et, si on le . désire, avec d'autres excipients pharmaceutiques appropriés pour la fabrication de ces salègres. Des excipients pharmaceutiques appropriés comprennent par exemple des gommes, des acides gras à .longue chaîne, par exemple les acides palmitique et stéarique et leurs sels, par exemple le stéarate de magnésium et des amidons, par exemple l'amidon de maïs. 



   La proportion de l'ingrédient ou des ingrédients actifs dans ces salègres n'est de préférence pas inférieure à 0,2% en poids et pas supérieure à 10% en poids de la, composition. 



   Ces compositions vétérinaires peuvent en outre être utilisées sous.forme de poudres susceptibles d'être dispersées dans lesquelles l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélan- gés avec des excipients pharmaceutiques appropriés à la fabrication de telles poudres susceptibles d'être dispersées.

   Les excipients pharmaceutiques appropriés peuvent être, par exemple, un ou plusieurs agents mouillants par exemple les polyéthylèneoxy-éthers et leurs dérivés, par exemple le dérivé d'oxyde de polyéthylène du mono-oléate de sorbitan, les sels d'ammonium quaternaire, les esters sulfonés, par exemple les esters méthyliques et éthyliques des acides gras à longue chaîne, par exemple les acides palmitique, stéarique et oléique et les sels de métaux alcalins, par exemple 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 les sels de sodium et de   potassium,   des acides d'alkyl-naphtalène- suffoniques, par exemple l'acide di-iso-propylnaphtalène-sulfonique et un ou plusieurs agents de dispersion, par exemple les esters partiels d'acides gras, par exemple le mono-oléate et le mono- palmitate des anhydrides d'hexitol, par exemple le sorbitan,

   les esters polyglycéryliques d'acides gras, par exemple le ricinoléate de polyglycéryle et les sels demétaux alcalins, par exemple les      sels de sodium et de potassium des produits de condensation obtenus à partir de formaldéhyde et d'acide naphtalène-sulfonique.La propor- tion de l'ingrédient ou des ingrédients actifs dans des poudres susceptibles d'être dispersées n'est de préférence pas inférieure à 50% en poids et pas supérieure à 98% en poids de la composition. 



   Ces compositions vétérinaires peuvent en outre être uti- lisées sous la forme de dispersions stages en milieux aqueux dans lesquelles l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélangés en milieux aqueux avec des excipients pharmaceutiques convenant à la fabrication de ces dispersions stables en milieux aqueux. Des exci- pients appropriés peuvent, par exemple, être un agent de suspension et/ou un agent de dispersion, par exemple les sels de métaux alca- lins, par exemple les sels de sodium et de potassium des produits de la condensation obtenus à partir de formaldéhyde et des acides naphtalène sulfoniques. La proportion de l'ingrédient actif ou des ingrédients actifs dans ces dispersions aqueuses n'est de préférence pas inférieure à 1% en poids et pas supérieure à 50% en poids de la composition. 



    Ces compositions vétérinaires peuvent en outre être utilisées sous forme de capsules, par exemple des capsules dures ou des capsules molles. Les capsulées peuvent contenir par exemple une quelconque des compositions vétérinaires sèches décrites ci-dessus. Les capsules molles peuvent contenir l'ingrédient ou les ingrédients actifs, par exemple sous forme d'une pâte contenant entre environ 20% en poids et environ 80% en poids de l'ingrédient . des ingrédients actifs en mélange avec un diluant inerte   

 <Desc/Clms Page number 5> 

 appropria par exemple de la paraffine liquide ou de la vaseline. 



   Les nouvelles compositions vétérinaires peuvent également contenir un ou plusieurs des éléments appelés " éléments traceurs ", par exemple le cobalt, le manganèse, le cuivre, l'iode, afin d'obvier également à l'apparition de maladies ducs à la déficience minérale. 



   Les nouvelles compositions vétérinaires peuvent égale ment contenir, en plus de ce ou de ces ingrédients actifs, un ou plusieurs des médicaments anthelminthiques connus, par exemple la phénothiazine, l'hexachloréthane, le sulfate de cuivre et le sulfa- te de nicotine. 



   Les nouvelles compositions vétérinaires sont particulière-   ..ment   intéressantes lorsqu'elles contiennent en plus de ce ou de ces ingrédients actifs, le médicament anthelminthique connu, la phéno- thiazine. Les compositions vétérinaires qu'on préfère sont celles dans lesquelles pour 10 parties en poids de l'ingrédient . ou des ingrédients actifs de la formule donnée ci-dessus, il y a entre environ 20 parties en poids et environ 200 parties en poids de phénothiazine. Plus particulièrement, les compositions vétérinaires préférées sont telles que pour 10 parties en poids de   l'ingrédient   ou des ingrédients actifs de la formule donnée ci-dessus., il y a entre environ 50 parties en poids et environ 100 parties en poids de phénothiazine. 



   Certains des composés qui peuvent être utilisés comme ingrédients actifs dans les compositions vétérinaires de l'invention sont traités dans les demandes de brevets anglais n    à747/55   et   8748/55   et le brevet belge n    541.002.   



   L'invention est illustrée, mais non limitée, par les exemples suivants dans lesquels les parties sont exprimées en poids : EXEMPLE 1. 



   On broie 100 parties d'iodure de   (l-éthylquinoléine-2)-   
 EMI5.1 
 (1'-n-butylquinoléine-2')-triméthine-cyanine avec 2 parties de 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 di-iropylnaphtalne-sulfonate de sodium pour obtenir une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les dispersions aqueuses ainsi obtenues conviennent à l'administration. 



    EXEMPLE   2. 



   Un mélange de 100 parties d'iodure de   (1-n-butylquinoléine-   
 EMI6.2 
 2)-(3-'-n--butylbenzthiazole-2-1)-triméthine-cyanine finement broyé et de 2 parties d'oléate de méthyle sulfoné produit une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les dispersions aqueu- ses ainsi obtenues sont appropriées pour l'administration. 



    EXEMPLE   3. 



   On broie un mélange de 100 parties d'iodure de   3:3'-di-n-     butyl-2:2'-benzthiacarbocyanine.   de 5 parties du sel de sodium 
 EMI6.3 
 de l'acide méthylène-bis-(naphtalène-bêta-sulfonique) et de 300 parties d'eau et on obtient une dispersion aqueuse stable appropriée pour l'administration. 



  EXEMPLE 4. 



   On peut utiliser pour la fabrication de comprimés un 
 EMI6.4 
 mélange de 80 parties d'iodureade l:l'-di-n-butyl-2:2'-quinocarbo- cyanine, de 10 parties de lactose, de 7,5 parties d'amidon de mais et de 1,25 partie de stéarate de magnésium. On peut d'abord comprimer ce mélange pour former des gruaux et on broie ensuite ces grumeaux et on les fait passer par un tamis à 9 mailles et ensuite par un tamis à 16 mailles. Les granules résultants sont ensuite mélangés avec 1,25 partie de stéarate de magnésium et le mélange peut être transformé en comprimés qui conviennent à l'administration. 



    EXEMPLE 5.    



   On peut utiliser peur la fabrication de comprimés, un 
 EMI6.5 
 mélange de 65 parties d'iodure de l:l'-di-n-butyl-2;2-quinocarbo-   cyanine. de 10 parties de lactose, de 10 parties d'amidon de maïs, de 1 partie de stéarate de magnésium et de 6,5 parties de sulfate de cuivre. Ce mélange peut être d'abord comprimé en grumeaux, et   cesd grumeaux sont ensuite boryés et passés par un tamis à 8 mailles 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 et ensuite par un tamis à 16 mailles. Les granules résultants sont ensuite mélangés avec 10 parties d'amidon de mais et 1 partie de stéarate de magnésium et le mélange peut être transformé en comprimes qui sont appropriés à l'administration. 



    EXEMPLE 6.    



   Un mélange de 200 parties d'hexachloréthane, de 80 par- 
 EMI7.1 
 ties d'iodure de 3:3'-di-.-buty.-22'-benzLhiacarbocyanine, de 
10 parties de lactose, de 7,5 parties d'amidon de mais, et de 
1,25 partie de stéarate de magnésium peut être utilisé pour la fabrication de comprimés. Ce mélange peut d'abord être comprimé en grumeaux et ces grumeaux sont ensuite pulvérisés   etpassés   par un tamis à 8 mailles et ensuite par un tamis à 16 mailles. Les granules résultants sont ensuite mélangés avec 1,25 partie de stéarate de magnésium et le mélange peut être transformé en comprimés qui sont appropriés à l'administration. 



    EXEMPLE   7. 



   Un mélange de 95 parties de sel de cuisine et de 5 parties 
 EMI7.2 
 d'iodure de l:l'-di-n-butyl-2:2'-quinocarbocyanine est comprimé en briquettes qui conviennent pour l'administration sous forme de salègres. 



    EXEMPLE   8. 



   250 parties d'iodure de   l:l'-di-n-butyl-2:2'-quinocarbocya-   nine, 3638 parties de phénothiazine, 25 parties de di-isopropyl- naphtalène-sulfonate de sodium, 18 parties de bicarbonate de sodium, 36 parties de sulfate de magnésium et 36 parties de paraffi- ne liquide sont mélangées ensemble. On obtient ainsi une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les dispersions aqueuses ainsi obtenues sont appropriées pour l'administration. 



    EXEMPLE 9.    



   750 parties d'iodure de 1:1'-di-n-butyl-2:2'-quino- carbocyanine, 4850 parties de phénothiazine, 37 parties de   di-iso-   propylnaphtalène-sulfonate de sodium, 26 parties de bicarbonate de sodium,   49   parties de sulfate de magnésium et 49 parties de 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 paraffine liquide sont mélangées ensemble. On obtient ainsi une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les disper- sions aqueuses ainsi obtenues conviennent pour l'administration. 



   Si on le désire, on peut ajouter 75 parties de sulfate de cuivre   pentahydraté   et/ou 30 parties de sulfate de cobalt heptahydraté au mélange décrit ci-dessus et on obtient égale 'lent une poudre qui se disperse facilement en milieux aqueux et les dispersions aqueuses ainsi obtenues conviennent pour   l'administra-   tion. 



     EXEMPLE   10. 



   Un mélange de 100 parties d'iodure de 1:1'-di-n-butyl- 
2:2'-quinocarbocyanine, de 10 parties de lactose, de 10 parties d'amidon de mais et de 2 parties de stéarate de magnésium est comprimé en gruaux et les grumeaux  .ainsi   obtenus sont passés ensuite par un tamis à 8 mailles et ensuite par un tamis à 
16 mailles. Les granules ainsi obtenus sont ensuite transformés en comprimés qui conviennent pour l'administration. 



   EXEMPLE 11. 



   Un mélange de 50 parties d'iodure de 1:1'-di-n-butyl-2:2'- quinocarbocyainee, de 262 parties de lactose, de   Ils   parties d'amidon de mais, de 0,1 partie de di-isopropylnatphtalène- sulfonate de sodium est mélangé avec 20 parties d'un mucilage aqueux contenant 2 parties d'amindon de mais. Le mélange est ensuite amisé et séchée, 10 parties de stéarate de magnésium sont ajoutées ensuite pour donner un mélange qui est transformé en comprimés qui conviennent pour l'administration.    



  Lorsqu'on replace les 20 parties d'un mucilage aqueux contenant 2 parties d'amidon de mais par 20 parties d'un mucilage aqueux contenant 10% de gomme d'acacia, on obtient de la même façon un -lange qui est transformé en comprimés qui conviennent par l'administration. 



  EXEMPLE 1 2.   



   Un mélange de parties de lactose de parties   d'amidon   

 <Desc/Clms Page number 9> 

 de mais, de 2 parties de carbonate de calcium et de 2 parties d'un mucilage aqueux contenant 0,2 partie d'amidon de mais est tamise et séché ensuite. 5 parties de la matière séchée ainsi obtenue 
 EMI9.1 
 sont mélangées avec 0,5 partie d'iodure de 1:1'-âi-n-butyl-2:.2''- quinocarbocyainne. On ajoute ensuite 0,055 partie de stéarate de magnésium pour obtenir un mélange qui est transformé en comprimés convenant pour l'administration. 



   Lorsque les 2 partiesde carbonate de calcium sont remplacées par 2 parties de kaolin et lorsque les 2 parties de mucilage d'amidon de maïs sont remplacées par 2 parties de mucilage d'amidon de mais contenant 2% de son poids de gélatine, on obtient également un mélange qui est transformé en comprimés convenant pour l'administration. 



  EXEMPLE 13. 



   Un mélange de 1000 parties de phénothiazine, de 74 par- 
 EMI9.2 
 ties d'amidon de mais et de 5 parties de dl-isopropylnapthtalène- sulfonate de sodium est tamisé et mélangé ensuite avec 1 partie de stéarate de magnésium..   517,5   parties de la poudre ainsi obtenue sont mélangées avec 50 parties d'iodure de   l:l'-di-n-butyl-2:2'-     quinocarbocyanine   et 7,5 parties d'amidon de mais et on obtient un mélange qui est transformé en comprimés convenant pour l'adminis- tration. 



    EXEMPLE   14. 



   Un mélange de 24 parties d'acide tartrique, de 3 parties de phosphate de calcium, de 3 parties de sulfate de sodium anhydre, de 0,5 partie de   polyéthylèneoxy-octylcrésol   anhydre et de 4 par- ties d'éthanol est tamisé et séché ensuite. 5 parties d'iodure de 
 EMI9.3 
 l:l'-di-n-butyl-2;2'-quinocarbocyanine et 4 parties de carbonate de sodium anhydre sont ajoutées ensuite à la matière séchée, addition suivie d'une addition de 0,5 partie de stéarate de magnésium. On obtient ainsi un mélange qui est transformé en comprimés qui conviennent pour l'administration et qui entrent en effervescence en contact avec des milieux aqueux. 



    EXEMPLE 15.   
 EMI9.4 
 



  Un mélange de 5 par blés d'iodure de 1: l' --di-n-hu t;yl- 

 <Desc/Clms Page number 10> 

   2:2'-quinocarbocyanine,   de   24   parties d'acide tartrique, de 3 par- ties de phosphate de calcium, et de 4 parties d'éthanol est tamisé et séché ensuite. Un mélange de 3 parties de sulfate de sodium an- hydre, de 4 parties de carbonate de sodium anhydre et de 0,5 partie 
 EMI10.1 
 de'polyéthylèneoxy-octylcrésol est ajouté ensuite à la matière .séchée, addition suivie d'une addition de 0,5 partie de stéarate de magnésium. On obtient ainsi un mélange qui est transformé en comprimés qui conviennent pour l'administration et qui entrent en effervescence en contact avec des milieux aqueux. 



     REVENDICAT   UNS 
1.- Nouvelles compositions vétérinaires caractérisées en ce qu'elles comprennent un ou plusieurs des   composée   de la formule : 
 EMI10.2 
 dans laquelle R et R', qui peuvent être identiques oudifférents, représentent des radicaux alkyles non ramifiés qui contiennent ensemble plus de 4 et moins de 17 atomes de carbone, pourvu que l'un des substituants R et R' contienne moins de 7 atomes de carbone,dans laquelle X et Y, qui peuvent être identiques ou différents, représentent le groupe de pontage CH=CH ou un atome de soufre et dans laquelle Z   représente   un radical anionique.

Claims

2. - Nouvelles compositions vétérinaires suivant la revendication 1, caractérisées en ce que les radicaux anioniques sont des radicaux halogénure, sulfate d'alkyle, aryl-sulfqnate et perchlorate ou le radical d'un acide organique.

3. - Nouvelles compositions vétérinaires suçant les revendications 1 et 2, caractérisées en ce qu'il s'y ouve un ou EMI10.3 plusieurs sels, par exemple les iodures de 1:1'-di-n-btyl¯;2¯ quinocarboeyanine, de 3:3'-di-n-butyl--2:2'-benzthiazo,xrbocyanine <Desc/Clms Page number 11> EMI11.1 et (1-11-butylQuinolÔine-2) -(3' -11-1mtylbenzthiazole-2') -tri'Í1Óthine- cyanine.

Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 1 à 3, caractérisées en ce qu'ellessont sous forme de-comprimés dans lesquels l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélangés avec des excipients pharmaceutiques convenant à la fabrication de ces comprimés.

5.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant la reven- dication 4, caractérisées en ce que les excipients pharmaceutiques comprennent par exemple des sucres, par exemple le lactose et des alcools de sucres, des amidons, par exemple l'amidon de mais, des gommes, par exemple la gomme adragante, l'agar-agar, la gomme ...d'acacia, et équivalents, des acides gras à longue chaîne, par exemple l'acide palmitique et l'acide stéarique et leurs sels, par exemple le stéarate de magnésium,, la gélatine, des sels de métaux alcalins, par exemple les sels de sodium et de potassium des acides EMI11.2 alkylnaphtalène-sufoniques, par exemple le di-lsopropylnatphalène- sulfonate de sodium, et des terres inertes, par exemple le carbonate de calcium et le kaolin.

6. - Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 4 et 5, caractérisées en ce qu'elles sont sous forme de comprimés effervescents dans lesquels-il se trouve un ou plusieurs acides appropriés, par exemple des acides organiques, par exemple l'acide tartrique, un ou plusieurs carbonates appropriés, par exemple des carbonates de métaux alcalins, par exemple le carbo- nate de sodium et un ou plusieurs deshydratants, par exemple le sulfate de sodium anhydre.

7. - Nouvelles compositions vétérinaires suivant la revendication 6, caractérisées en ce qu'il s'y trouve des ingrédients additionnels pratiquement anhydres, par exemple le phosphate de calcium et/ou des polyéthylèneoxy-alkylphénols anhydres, par exemple le polyéthylèneoxy-octylcrésol et/ou des alcools alkyliques <Desc/Clms Page number 12> inférieurs, par exemple l'éthanol.

8.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant les reven- dications 4 à 7, caractérisées en ce que la proportion de l'ingré- dient ou des ingrédients actifs dans ces comprimés n'est de préférence pas inférieure à 20% en poids et pas supérieure à 95% en poids de cette composition.

9. - Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 1 à 3, caractérisées en ce qu'elles sont sous forme de salègres dont l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélangés avec des sels minéraux et, si on le désire, avec d'autres excipients pharmaceutiques appropriés convenant à la fabrication de ces salègres.

10.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant la reven- dication 9, caractérisées en ce que les excipients pharmaceutiques comprennent par exemple des gommes, des acides gras à longue chaîne, par exemple les acides palmitique et stéarique et leurs sels, par exemple le stéarate de magnésiun, et des amidons, par exemple l'amidon de mais.

11.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 9 et 10, caractérisées en ce que la proportion de l'ingrédient ou des ingrédients actifs dans les salègres n'est pas inférieure à 0,2% en poids et pas supérieure à 10% en poids de la composition.

12. - Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 1 à 3, caractérisées en ce qu'elles sont sous forme de poudres susceptibles d'être dispersées dont l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélangés avec des excipients pharmaceutiques convenant à la fabrication de ces poudres susceptibles d'être dispersées.

13. - Nouvelles compositions vétérinaires suivant la reven- diction 12, caractérisées en ce que les excipients pharmaceutiques sont par exemple un ou plusieurs agents mouillants, par exemple les polyéthylèneoxy-éthers et leurs dérivés, par exemple le dérivé d'oxyde de polyéthylène de mono-oléate de sorbitan, les sels <Desc/Clms Page number 13> d'ammonium quaternaire, les esters sultanes, par exempleles es- ters méthyliques et éthyliques d'acides gras à longue chaîne, par exemple les acides palmitique,.

stéarique et oléique et des sels de métaux alcalins, par exemple les sels de sodium et de potassium EMI13.1 des acides alkyl-naphtalëne-sulfoniques, par exemple l'acide di- iso ropylnaphtalène-sulfonique et/ou un ou plusieurs agents de dispersion, par exemple les esters partiels d'acides gras, par exemple le mono-oléate et le monopalmitate d'anhydrides d'hexitol, par exemple le sorbitan, les esters polyglycéryliques d'acides gras, par exemple le ricinoléate de polyglycéryle et les sels de métaux alcalins, par exemple les sels de sodium et les sels de potassium des produits de condensation obtenus à partir de formal- .,déhyde et d'acides naphtalène-sulfoniques.

14.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 12 et 13, caractérisées en ce que la proportion de l'ingrédient ou des ingrédients actifs dans ces poudres suscepti- bles d'être dispersées n'est pas inférieure à 50% en poids et pas supérieure à 98% en poids de la composition.

15.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 1 à 3, caractérisées en ce qu'elles sont sous forme de dispersions stables dans des milieux aqueux dans lesquelles l'ingrédient ou les ingrédients actifs sont mélangés en milieux aqueux avec des excipients pharmaceutiques convenant à la fabrica- tion de ces dispersions stables en milieux aqueux.

16.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant la' revendication 15, caractérisées en ce que les excipients sont par exemple un agent de suspension et/ou un agent de dispersion, par exemple les sels de métaux alcalins, par exemple les sels de sodium et de potassium des produits de condensation obtenus à partir de formaldéhyde et d'acides naphtalène-sulfoniques.

17.- Nouvelle.. compositions vétérinaires suivant les revendications 15 et 16, caractérisées en ce que la proportion de l'ingrédient ou des ingrédients actifs dans ces dispersions <Desc/Clms Page number 14> aqueuses n'est pas inférieure à 1% en poids et pas supérieure à 50% en poids de la composition.

18.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 1 à 3, caractérisées en ce qu'elles sont sous Terme de'capsules, par exemple de capsules dures ou de capsules molles.

19.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant la revendication 18, caractérisées en ce que les capsules dures con- tiennent les compositions vétérinaires suivant les revendications 4 à 8.

20. - Nouvelles compositions vétérinaires suivant la re- vendication 18, caractérisées en ce que les capsules -les con- tiennent l'ingrédient ou les ingrédients actifs sous forme d'une '-.pâte contenant entre environ 20% en poids¯et environ 80% en poids de l'ingrédient ou des ingrédients actifs en mélange avec un diluant inerte approprié, par exemple de la paraffine liquide ou de la vaseline.

21.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 4 à 20, caractérisées en ce qu'elles contiennent un ou plusieurs des éléments appelés " éléments traceurs ", par exemple le cobalt, le manganèse, le cuivre et l'iode.

22. - Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 4 à 21, caractérisées en ce qu'elles contiennent en plus de cet ingrédient ou de ces ingrédients actifs, un ou plusieurs médicaments anthelminthiques connus, par exemple la phénothiazine, l'hexachloréthane, le sulfate de cuivre et le sulfate de nicotine.

23. - Nouvelles compositions vétérinaires suivant la revendication 22, caractérisées en ce que pour 10 parties en poids de l'ingrédient ou des ingrédients actifs, suivant les revendica- tions 1 à 3, il s'y trouve entre 20 parties en poids et environ 200 parties en poids de phénothiazine.

24.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant la revendication 22, caractérisées en ce que pour 10 parties en poids <Desc/Clms Page number 15> de l'ingrédient ou des ingrédients actifs, suivant les revendica- tions 1 à 3, il s'ytrouve entre environ 50 parties en poids et environ 100 parties en poids de phénothiazine.

25.- Nouvelles compositions vétérinaires suivant les revendications 4 à 24, comme décrit ci-dessus avec référence .particulière aux exemples cités.