<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention concerne à titre de produits indus- triels nouveaux des composés basiques complexes de plomb, qui peu- vent être utilisés comme pigments colorés et stabilisants pour les résines synthétiques halogénées. L'invention concerne également un procédé de fabrication de ces composés.
On a trouvé que les sels minéraux basiques du plomb peu- vent être transformés en composés complexes par les acides argani- ques. Comme sels minéraux du plomb conviennent particulièrement le sulfate tétrabasique de plomb, le carbonate basique de plomb et le phosphite bibasique de plomb. Comme acides organiques, on peut utiliser les acides mono- et bi-carbonés, saturés et non saturés, des séries aliphatique et aromatique, tels par exemple les acides stéarique, oléique, linoléique, maléique, l'acide alpha-hexane éthylique, adipique, benzoïque, phtalique, laurique, ricinoléique et palmitique, pris séparément ou en mélangés.
Les produits de transformation obtenus avec des acides gras saturés et non saturés donnent en particulier des stabilisants précieux pour le travail 31
<Desc/Clms Page number 2>
du chlorure de polyvinyle car ils conf èrent aux composés minéraux basiques du plomb, en plus de leur action thermo-stabilisante, une bonne onctuosité.
. Une variante du procédé faisant l'objet de la présente invention, consiste à faire réagir une nouvelle fois avec de l'o- xyde de plomb, les composés basiques complexes du plomb ainsi $ obtenus, ce qui permet d'augmenter leur teneur en plomb qui pro- duit l'effet stabilisant.
Les composés complexes du plomb ci-dessus peuvent être préparés de la manière suivante, avec ou sans catalyseur. a) Réaction ou transformation des sels minéraux du plomb avec des acides organiques insolubles dans l'eau
1) disperser à température assez élevée, dans l'eau, l'acide organique en paillettes et le catalyseur, et ajouter par fractionsle sel minéral basique de plomb ;
2) disperser dans l'eau le sel basique minéral de plomb et le catalyseur et ajouter par fractions l'acide organi- que sous forme de paillettes ;
3) disperser sous agitation dans l'eau le-sel ba- sique minéral de plomb et ajouter sous agitation l'acide orga- nique fondu ;
4) agiter à température assez élevée et pendant un temps assez long, sans catalyseur, le sel minéral de plomb et l'acide gras pulvérulent ou en paillettes ;
5) transformer l'oxyde de plomb et l'acide miné- ral en sel minéral de plomb et ajouter un catalyseur et l'acide organique.
<Desc/Clms Page number 3>
b) Transformation ou réaction des sols minéraux de plomb avec des acides organiques solubles dans l'eau :
1) ajouter une solution aqueuse de l'acide organi- que au sel basique minéral de plomb en dispersion dans l'eau ;
2) disperser dans l'eau le sel basique minéral de plomb avec ou sans catalyseur, et ajouter l'acide organique ; c) Préparer le sel basique de plomb et continuer en- suite la réaction'avec de l'oxyde de plomb, avec ou sans cataly- seur, en introduisant do l'air pour un produit blanc au maximum d'absorption de PbO.
On peut également préparer les complexes de basicité tant supérieure que plus poussée, en partant des substances de base, acide minéral, oxyde de plomb et acide organique. Il est en tout cas avantageux d'opérer de manière à p roduire des produits microcristallins, car l'étendue de la surface est déterminante pour l'efficacité comme pigment et stabilisants..
On transforme des quantités stoechiomstriques des éléments réactionnels et, comme dans presque tous les cas, les produits for- mes par la réaction sont insolubles, le rendement est à peu près quantitatif ...La réaction peut s'effectuer à la température am- biante, ou à une température plus élevée. Une température plus éle- vée accélère la réaction, mais la limite supérieure est imposée par le point de fusion de l'acide organique, dans la mesure où celui-ci n'est pas soluble dans l'eau. Avec les acides solubles dans l'eau, la température peut être élevée jusqu'au point d'é- bullition de l'eau. La quantité d'eau utilisée doit être telle que les éléments réactionnels. forment une bouillie facilement agi- table.
Une agitation aussi intense que possible accélère la vitesse
<Desc/Clms Page number 4>
de réaction; dos moulins ou broyeurs agitateurs no ¯¯¯¯¯¯¯ sont cependant pas nécessaires pour la réalisation de la réaction.
Comme catalyseurs conviennent les substances qui facili- tent le'mouillage dos Cléments réactionnols. En dehors des mouil- lants connus, cette action se rotrouve aussi dans des composés organiques qui ont une faible solubilité dans l'eau à cause de leurs groupes hydrophiles. La quantité de catalyseur dépend de sa nature ainsi que dos éléments réactionnels. En général, il suffit d'une proportion do 1 à 9 %, rapportée aux éléments soli- des. On peut toutefois employer aussi des quantités plus réduites, car la réaction peut en principe s'effectuer aussi sans cataly- seur.
La durée de la réaction est généralement comprise entre 1/2 heure et 4 heures, mais, pour certains composés, ce temps peut être plus petit ou plus grand. la réaction terminée,on sè- che les produits obtenus à 70-80 C,
PoUr la caractérisation des produits, on utilise la te-' neur totale en plomb ou le plomb capable de réagir,-c'ost-à-dire la partie du plomb susceptible de réagir avec l'acide chlorhydri- que-, ainsi que la densité et l'acide gras libre. L'acide gras libre est- en même temps une indication de la fin de la réaction.
Dans les modes de réalisation cités aux paragraphes a) 1-5 et b)l-2 ci-dessus.. la réaction peut être considérée comme terminée quand la teneur on acide gras libre est d'environ 1 % .
Avec les produits fortement basiques, la réaction est considérée comme terminée, lorsque la couleur jaune de la li- tharge a disparu et qu'il s'est formé un produit blanc..
La matière première à préférer, parmi les sulfates ba- siques de plomb, est le sulfate tétrabasique de plomb (4 PbO.
PbSo4) en raison de sa haute teneur en plomb capable de réagir,
<Desc/Clms Page number 5>
mais on peut aussi utiliser, comme matière première, des sulfates de plomb moins basiques, par exemple le sulfate tribasique de plomb. La préparation dos sulfates basiques do plomb s'effectua suivant les procédés connus ot leur traitement ultérieur s'effec- tue sans' opération spéciale,
D'après la formule 4PBO.PBSO4 il y a lieu d'admettre que los 4 PBO ont liés pou énorgiquomont ot qu'ils sont, par conséquent, capables de réagir. On a constaté que les quatre mo- lécules de PBO sont transformées par 1 à 8 molécules d'acide or- ganique monobasique ou par 1 à 4 moléculesd'acide dibasiquo.
Avec l'acide stéariquo par exemple, il se forme des composés ré- pondant à la formule générale n PbO. PbS04 . m Pb (c17 H35 COO)2 dans laquelle n peut être compris entre 3,5 et 0 et m entre 0,5 et 4.
Mais on peut en outre introduire de l'oxyde do plomb dans les composés, jusqu'à complète utilisation du coefficient 4 pour le sulfate de plomb et du coefficient 3 pour le stéarate de plomb. Les composés formés répondent à la formule : n PbO. PbSo4. m Pb (C17H35COO2) dans laquelle n peut être compris entre 4 et 16 et m entre 0,5 et 4
La tendance à l'addition d'oxyde de plomb en quantités supérieures aux quantités stoochiométriquos; dépend de l'aptitude qu'a l'acide organique utilisé, à former des composés basiques du plomb ;
par exemple l'introduction ultérieure d'oxyde de plomb est difficile lorsque l'on utilise l'acide oléique comme composant organique et l'on ne peut pas incorporer autant d'oxyde de plomb que dan le cas d'acides gras saturés.
<Desc/Clms Page number 6>
Avoc le phosphate bibasique do plomb 2 PbO. PbHP03 , 1/2 H20 , comme composant minéral, il y a lieu d'admettre que chacune des molécules de 2PbO est capablc do réagir. Ceci cor- respondrait à unc transformation avec 4 molécules d'acide stéa- riquo. Mais on a constaté que l'on peut même faire réagir, en outre, 5 molécules d'acide stéariquo et 1 molécule de phosphate.
La transformation des premières 4 molécules s'effectue assez ra- pidement et les produits formés peuvent être représentés par la formule d'addition suivante :
EMI6.1
n Pb'8. PbHP03 . Z/2 H20 m Pb (C 17 H35 Cl dans laquelle n.pout être compris entre 1,5 et 0 et m entre 0,5 et 2.
Pour la transformation avec 5 molécules d'acide stéari- que, on suppose qu'il s'agit d'un composé ayant li composition
EMI6.2
ci-après : Pb j' 000. C17 H 35 2Pb (C17 000)2 Pb H2PO3 2Pb (C1?H . C00)2
Dans ces produits aussi, on peut introduire ultérieure- ment PbO jusqu'à utilisation complète du coefficient 2 pour le phosphite de plomb et do 3 pour le stéarate de plomb.
Dans le cas de l'utilisation de carbonate basique de plomb (céruse) comme composant minéral, il faut admettre, confor-
EMI6.3
mément à la formule PB(OH)2. 2PbC03, que le groupe Pb(OH)2 peut, en utilisant l'acide stéariquo comme composant organique, réagir avec deux molécules.de cet acide.
Il a été trouvé que la réaction s'effectue sans diff- culté jusqu'à consommation de quatre molécules d'acide stéarique et qu'au-delà, la transformation est encore possible avec 5 à 6 molécules. La vitesse de réaction est relativement constante
<Desc/Clms Page number 7>
jusqu'à l'introduction do 4 molécules, mais atteint 12 heu-ros pour
EMI7.1
5 molécules; pour -6 .molécules 30 heure s . ne suffisont pas encore pour obtenir une transformation complète* -Les produits résultants sont .représentés par les formules ci-dessous :
EMI7.2
- 1 molécule d'acide stéariquo : PbOH (C 17'5 COO)G 2PbC03 2 molécules " " : Pb (C 17H35 C00)2. PbCO.
- 3 molécules " : Pb (C 17H35 COO) 2. 2PbC03. PbHC03 (C 17 H35 COO) - . molécules II .. : Pb (C17H35CO0)2. 2PbH C03.
(C 17 H 35 COO) - 5 molécules " : 2 Pb (Cl,H35C00)2. PbHC03 (Cl7H35 COO) - 6 molécules " " : 3 Pb (C 17H35coo )2
Lorsque la réaction est poussée jusqu'au bout, elle con- duit au stéarate de plomb normal et l'on a donc trouvé ainsi une méthode de préparation du stéarate normal do plomb à partir do céruso et d'acide stéarique.
On peut aussi introduire ultérieurement de l'oxyde de plomb dans les produits préparés à partir de carbonate basique de plomb ot d'aoido stéariquo.
On a donné ci-après un certain nombre d'exemples de réa- lisation des produits et du procédé conformes à l'invention :
EMI7.3
EXEMPLE 1 3 PbO. PbS04 Pb (C 17 H 35 COO) On a dissous 3 g de stéarate de tri-éthanol-amine dans ..50 cm3 d'eau, et on a ajouté à 55 C 5LE.9L. g d'acide stéarique en paillettes. A la dispersion chaude, on a ajouté par portions et sous agitation énergique, 119,5 g do sulfate tétrabasique de plomb.
<Desc/Clms Page number 8>
Après 2 h 1/2 on a séparé par f iltration le produit blanc obtenu et on l'a séché à 80 C environ.
Teneur totale on plomb : 60,2 % . Teneur on plomb capable de réagir avec l'acide chlorhy- drique : ij.8,1 % , densité 2,4.
EXEMPLE 11 PbS04. 4 Pb (C17H35COO)2
Sous agitation énergique à la température ambiante, on dis porao 59,8 g de sulfate tétrabasique de plomb dans 400 cm3 d'eau; à la dispersion, on a ajouté lentement 108,8 g d'acide stéarique fondu. Aussitôt après, la température a été élevée à 55 C et l'on a continué d'agiter pondant 6 heures. Le produit blanc formé a été séparé par f iltration et séché à 80 C environ.
Teneur totale on plomb ; 31, %
Teneur en plomb capable de réagir avec l'acide chlorhydrique : 25,1 % , densité: 1,4 EXEMPLE III 3,5 PbO. PbSO. 0,5 Pb (C17H35COO0)
On a dispersé sous agitation à la température ambiante 119,5 g de sulfate tétrabasique do plomb dans 400 cm3 d'eau. A cette température, on a ajouté, par fractions, 27,2 g d'acide oléique à la dispersion. Après 1/2 heure, le produit légèrement coloré en jaune a été séparé par filtration et séché à 70 C envi- ron. Teneur totale on plomb : 71,0 % .
Teneur en plomb capable de réagir avec l'acide chlorhy- drique ; 56,8 % , densité ; 3,6.
EXEMPLE IV 3 PbO. PBSO4. PBC4H8 (COOL A une dispersion do 119,5 g de sulfate tétrabasique de plomb dans 1.00 cm3 d'eau, on a ajouté 1,6 g d'acide adipique et on a agité pondant 1/2 heure à la température ambiante. Le produit blanc a été séparé par filtration et séché à 80 C environ.
<Desc/Clms Page number 9>
Teneur totale on plomb : 77,8 %
Teneur on plomb capable de réagir avec l'acide chlorhy- driquo : 62,3 % - Densité : 3,4.
EXEMPLE V - PbO. PBHPO3 0,5H2OPB. (C17H35COO)2
Sous agitation, on a dispersé à 55 C 52,4 g diacide stéarique on paillettes, en présence de 0,06 g do NaOH et l'on a ajouté par fractions à la dispersion, 74,3 g de phosphito bi- basiquo de plomb. Après 1/2 heure, lo produit blanc obtonu a été séparé par filtration et séché à 80 C environ.
Teneur totale on plomb : 48,9 % - Densité : 1,9 .
EXEMPLE VI PBHPO3 0,5H20.2 Pb (C17H35COO)
On a ajouté lentement, à la température ambiante et sous agitation, 54.4 g d'acide stéarique fondu, à une dispersion de 37,2 g de phosphite bibasiquc do plomb dans 400 cm3 d'eau. Aussi- tôt après, on a continué d'agiter pondant 5 h 1/2 à 55 C, le pro- duit obtenu a été séparé par filtration et séché à 80 C environ.
Teneur totale en plomb :34.6 % - Densité : 1,7.
EXEMPLE VII 0,5 Pb(OH)2. 2PbC03.0,5Pb (C17H35COO2)
77,6 g do carbonate de plomb basique ont été dispersés dans 400 cm3 d'cau à la température ambiante, ot additionnés do 5 cm3 de Poly-éthylêne-glycol. La température a été' portée à 55 C et l'on a ajouté par fractions, à la dispersion, 27,2 g d'acide stéariquo en paillettes. Après une heure, le produit blanc a été séparé par filtration et séché à 80 C environ.
Teneur totale on plomb : 59,8 % Densité : 3,1.
<Desc/Clms Page number 10>
Le tableau ci-après donne des renseignements sur un cor- tain nombre de composés complexes obtenus conformes à l'invention:
EMI10.1
<tb> Teneurs
<tb>
<tb>
<tb> Proportions <SEP> molécu- <SEP> Formule <SEP> d'on- <SEP> Densité <SEP> on <SEP> plomb <SEP> on <SEP> plomb
<tb>
<tb>
<tb> laircs <SEP> dos <SEP> matières <SEP> semble <SEP> % <SEP> capable
<tb>
<tb>
<tb> do <SEP> départ <SEP> de <SEP> réagir
<tb>
<tb>
<tb> %
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Sulfato <SEP> tétrabasique <SEP> 3,5PbO.PbSOi.O,5Pb <SEP> 2,6 <SEP> 71,0 <SEP> 56,8
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> do <SEP> plomb:acide <SEP> stea- <SEP> (c <SEP> H <SEP> COO)
<tb>
<tb>
<tb> riquo: <SEP> 1:1 <SEP> 17 <SEP> 35 <SEP> 2 <SEP>
<tb>
EMI10.2
Sulfate tétrabasiquo 3PbO.PbSO, ,Pb 2,. 60,2 .8,1 do plomb:acido stéa- (C 17 H35 000)2 riquo: 1:2 Sulfate tétrabasiquo 2,5Pb.PbS04.1,5Pb 2,0 52,2 41,7 do plomb:
acide stéa- (G H 4'lj5Pb 2,0 52,2 41.,7
EMI10.3
<tb> riquc: <SEP> 1 <SEP> :3 <SEP> (C17H35COO2)
<tb>
EMI10.4
Sulfate tétrabasiquo 2Pb0.PbS0.2Pb 1,8 46,2 36,8
EMI10.5
<tb> do <SEP> plomb <SEP> : <SEP> acide <SEP> stéa- <SEP> (C <SEP> H <SEP> 4.
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> riquo: <SEP> 1:4 <SEP> (C17H35COO)2
<tb>
EMI10.6
Sulfate tétrabasique 1,5PbO.PbSO .2,5Pb 1,5 1,3 33,0
EMI10.7
<tb> do <SEP> plomb: <SEP> acido <SEP> stéa- <SEP> (C <SEP> H <SEP> COO) <SEP> 4
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> riquo: <SEP> 1:5 <SEP> 17 <SEP> 35 <SEP> 2 <SEP>
<tb>
EMI10.8
Sulfato tétrabasiquo PbO.PbS04.3Pb 1,4 37,3 29,9 do plomb: acide stea- (0 H COO) rique: 1:6 l7 35 2 Sulfate tétrabasiquo 0,5Pb0.PbS0.3,5.Pb 1 34,3 27,3 do plomb: acide stéa- (C H COO) 4-3,5.Pb 1,4 34,3 27,3 riquo:
1:7 17 35 2 Sulfate tétrabasique PbS04.4Pb(C17H35COO)2 1,4 31, 25,1 de plomb : acide st6a- 4-4 ' 35 riquo : 1:8 Sulfate tétrabasique 3,5Pb0.PbS0.095Pb 3,6 71,0 56,8 do plomb: acido olé- , COO) 4'0,5Pb ique :l:l 17 33 2 Sulfate tétrabasique 3,5PbO.PbSO, .0,5iPb ,0 71,0 56,8 de plomb: acide \1J;ne-.
(G COO) léique: 1:1 17 31COO)2 Sulfate tétrabasique 3,5PbO.PbSO, .0,5Pb 3,7 77,8 62,3
EMI10.9
<tb> de <SEP> plomb:acide <SEP> hexa- <SEP> (c <SEP> non)
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> ne <SEP> c( <SEP> -éthyliquo:l:l <SEP> (CH7H15COO2)
<tb>
EMI10.10
Sulfate tétrabasiquo .3PbO.PbSO PbC H8(000 3,L 77,8 62,3
EMI10.11
<tb> de <SEP> plomb <SEP> : <SEP> acide <SEP> adipique <SEP> : <SEP> 1:1
<tb>
EMI10.12
Sulfate tétrabasiquo 3J5PbO.Pb3O, .0,5Pb 1,9 79,2 62,5 do plomb: acido bon- H59coo 4 zo5:qU? : l:l (C6H .C00)2 Sulfate tétrabasique 3Pb0.PbS04.PbC6H4 4,1. 76,6 61,3 '
EMI10.13
<tb> de <SEP> plomb: <SEP> acido <SEP> phta- <SEP> (COO) <SEP> C6H4
<tb>
<tb> liquo: <SEP> 1:1 <SEP> (COO02
<tb>
<Desc/Clms Page number 11>
EMI11.1
#-##"rii#rTd" ropor ans raoicoulairos.
Formulo en- Dcns plomb plomb. proportil d 1part semble capable dcmaS ' de réagir' Sulfate têtraba,iqua: 3,5PbO.Pbs04.0,5Pb 3,7 74,8 59,8 do plomb: acide lauri- (0 fi COO) ¯¯# - ; quo - 1:1.. ,., L- ¯ - . 38,0 30,4 Sulfate têtrabaaiquo Pb o4'4Pb(Cil 23 cor)2 do plomb: acide laun- ¯¯¯¯¯¯¯¯###-###-###- que : 1:8 ¯¯¯¯¯¯¯.#####-###"-¯,,.6 61,8 #########7T?bO.PbHro.O,5H2' 2,6 61. de Plomb: acide stéa- a 5Pb (C 17H35COO)2- riquo :l:l -.-#-########' 10h8 -###-#-*##*##*##"in -p-hHPO .0,5H?O.Pb 119 48,9 Phosphitc dibasiquc PbO.PbHPO do plomb: acide atea- 0 17H35COO)2 ¯¯¯¯¯¯--# " riquo: 1:2 ¯¯##.#####-##. ¯,,n 0.5 1:? c,phO.PbHPO-,.Oj,5H?O J- Phospbi ta di?"siqug 0, 5Pbo.
PbHP03' 2 1,8 l"O, do plomb,: aCJ.do stéa- 1 5Pb( c H cao) riquo: 1:3 ' # # # - OTnl¯ " ¯\ 7 'jlj.,6 phosphito dibasiquo PbHPOO,5 de plomb: acide stea- (0 17H35COO)2 ¯############ ri quo : 1:4 17 35 2 30,2 Phosphit. di?asiqug Pb03(017E35000). 1,6 30,2 de plomb:- acide stea- oI? 35 '¯¯¯ ¯¯ ###### riquo : 1:5 .-############"rT"*'"59,8 rïquc : 1.5 .2PbCO .0,5Pb 3.1 59,8 Carbonate basiquc do 0,5Pb(OH)2.2Pb003.0,5Pb 3,1 59,8 plomb:acido stearlquO:
(COOO) carbonate bsiquo do 2PbCO3#Pb(O 17H35coc 2 plomb: acide stean- ,¯¯¯¯¯¯¯##-#####- - Carbopato.basiqo e PbCOÁ.PbHC03(C17H5 l,8 39,6 plomb: acide st6ari- Coo).Pb(G 000)2 plomb: acido stean- cao) .Pb(C17H COO)2 Oarboa te. ba s iqo o. 2PbH003 ( 17E35 coo ) . 1,7 34, plomb: acide stéariquo Pb(C 17 35COO)2 ¯¯¯¯¯¯¯###-## .carboate.basiqqo o PbH003(017E35cOO). 1,6 29,7 aplomb:
acide stean- 2Pb(C 17 H35 coo)2 ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯.#####
<Desc/Clms Page number 12>
EMI12.1
<tb> Proportions <SEP> moléculaires <SEP> Formule <SEP> d'on- <SEP> Densité <SEP> Teneurs
<tb>
<tb>
<tb> dos <SEP> matières <SEP> do <SEP> départ <SEP> semble <SEP> Densite <SEP> en <SEP> plomb <SEP> on <SEP> plomb
<tb>
<tb> % <SEP> capable
<tb>
<tb> do <SEP> réagir
<tb>
<tb> %
<tb>
EMI12.2
Sulfate tétrabasiquo 4,5PbO.PbS 04-0,5 3,4 739 61,5
EMI12.3
<tb> de <SEP> plomb:acido <SEP> stéa- <SEP> pb(cx <SEP> H <SEP> COO)2
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> riaue:PbO <SEP> = <SEP> 1:1:1 <SEP> pb(C17H35COO)2
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Sulfate <SEP> tétrabasique <SEP> 5PbO.PbSO..O,5 <SEP> Pb <SEP> 3,6 <SEP> 75,0 <SEP> 63,5
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> do <SEP> plomb:
acido <SEP> stéa- <SEP> (C <SEP> H <SEP> non)
<tb>
EMI12.4
riauc:PbO = 1:1;1,5 l7 ?S 2 Sulfate tétrabasique 5,5PbO.PbSO, ,0,5Pb 4,3 76,1 65,3
EMI12.5
<tb> do <SEP> plomb <SEP> : <SEP> acido <SEP> stéa- <SEP> (C <SEP> H <SEP> COO)
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> riauc: <SEP> PbO <SEP> = <SEP> 1:1:2 <SEP> (C17H35COO)2
<tb>
EMI12.6
Sulfate tétrabasique 7Pb0.PbS0.Pb 3,1 71,. 63,4 de plomb:acido stéa- y,-. H;59COO) riquo.
PbO = 1:2:1;- 17 2 ¯¯ Sulfato tétrabasique 12PbOoPbSOh.4Pb 2,0 58,9 z do plomb: acido stéa- (à 11 mm riquo: PbO = 1:8:12 17 35 2 Sulfate tétrabasiquo l3PbO.Pbs0404Pb 2,4 60,0 56,7
EMI12.7
<tb> de <SEP> plomb <SEP> : <SEP> acido, <SEP> stéa- <SEP> (C <SEP> COO)
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> riquo: <SEP> PbO <SEP> = <SEP> 1:8:13 <SEP> (C17H35COO)2
<tb>
EMI12.8
Sulfate tétrabasiquo 14Pbo PbS0404Pb 2,5 61,2 58,0 de plomb: acide stéa- (n # rnnt rique: PbO = l;8;lti ( C13H35 C00 ) 2 ' Sulfate tétrabasique 15Pb0.PbS0.Pb 2,6 62,2 59,0
EMI12.9
<tb> de <SEP> plomb:acide <SEP> stéa- <SEP> (C <SEP> H <SEP> COO)
<tb>
EMI12.10
rique: PbO =1:8:15 (C1 H 5C00)2 Sulfate tétrabasique 16Pb0.PbS04.4Pb 2,9 63,2 60,3 do plomb:acide stéa- / Tj r'nni riquc:
PbO = 1:8:16 17 35 2 Sulfate tétrabasique 12Pb0.PbS0.JPb 2,6 6h.,7 6l,0
EMI12.11
<tb> de <SEP> plomb: <SEP> acido <SEP> lau- <SEP> (C <SEP> H <SEP> COO)
<tb>
EMI12.12
riquo: PbO =1:8:12 (C11H2 C00)2 Sulfata tétrabasiquc 6,75PbO.PbSO,.0,75 3,4 73,2 65,0 do plomb: acide sté- Pb(C C00)2 rique, acide phtali- 17 35 2 que:
PbO=l:l,5:O,5:l|. oO,5PbC6H4(COO)2 Sulfate tétrabasiquo 7PbO.PbS0.0,75Pb 3,6 73,5 65,3 de plomb:acido stéa- ' S04-0,75Pb 3,6 73,5 65,3 rique, acide bonzaï- (C17H35COO)2 que:PbO= l:I,5:0,s=4 .0,25Pb(C6H5C00)2 Sulfate tétrabasiquo 7PbO.PbSO, ,O,75Pb 3,6 73,8 65,5
EMI12.13
<tb> de <SEP> plomb:
<SEP> acide <SEP> stéa- <SEP> (C <SEP> H <SEP> COO)
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> rique, <SEP> acide <SEP> salicy- <SEP> (C17H35COO)2
<tb>
EMI12.14
liquo:PbO = l:l,5:0,5:i{. 0,25Pb(C6HOH.C00)2
<Desc/Clms Page number 13>
EMI13.1
<tb> Proportions <SEP> moléculaires <SEP> formule <SEP> den <SEP> Teneurs
<tb>
<tb> des <SEP> matières <SEP> do <SEP> départ <SEP> semble <SEP> Densité <SEP> on <SEP> plomb <SEP> on <SEP> plomb
<tb>
<tb> % <SEP> capable
<tb>
<tb> de <SEP> réa-
<tb>
EMI13.2
Sulfate tétrabasiquo 7Pbo.PbS0,0,75Pb 3.1 71 5 65 do plomb:acide stéari- ,,4 que, acide oléique: 17 35 2 PbO= 1:1,5:0,5;..0925Pb(c17H33coo)2 Phosphito .dibasique àPbO.PbHPO-.Pb 2,2 5.,. 40,7
EMI13.3
<tb> de <SEP> plomb:
<SEP> acide <SEP> stéartiquc:PbO <SEP> = <SEP> 1:2:1 <SEP> (CH17H35COO)2
<tb>
EMI13.4
Phosphite dibasique 3Pb0.PbHP03.Pb 2,. 59,3 47,4
EMI13.5
<tb> de <SEP> plomb:acido <SEP> stéari- <SEP> (c <SEP> COO03 <SEP> 4(4,
<tb>
EMI13.6
quo: Pb0=1:2:2 17 35 2 Phosphito . dibasiquo 4PbO,PbHP 7.,Pb 2,7 63,2 -52,6
EMI13.7
<tb> do <SEP> plomb:acidc <SEP> stéari- <SEP> (C <SEP> H <SEP> COO)3
<tb>
<tb>
<tb> que: <SEP> PbO=1:2:3 <SEP> (C17H35COO)2
<tb>
<tb>
<tb> Phosphito <SEP> dibasique <SEP> 5PbO.PbHPOzPb <SEP> 2,9 <SEP> 66,2 <SEP> 56,7
<tb>
EMI13.8
de plomb:acide ,steari- (C H aoo) quo:PbO = 1:2:4- 17 35 2 Phosphito dibasiquo 7PbO.PbHPO, ,2Pb 2,9 61,1 55O
EMI13.9
<tb> de <SEP> plomb:acido <SEP> stéari- <SEP> (C <SEP> H <SEP> COO)3 <SEP> 5- <SEP> ?5
<tb> que:
<SEP> PbO <SEP> = <SEP> 1:4:7 <SEP> (C17H35COO02
<tb>
EMI13.10
Carbonate basique do 0,5Pb0.Pb(OH)2.2 3, l 65e5 plomb: acido stéariquc: PBCO 0 5Pb(C H rnn PbO= 1:1:1 PbCO.O,5Pb(CCOO Carbonate basique de 2PbC03.2Pb 3,0 .0,. plomb: acide stéarique: , 3 Pbo=1:.:1 (C17H55COO)2 Carbonate basique do PbO.2PbCO .2Pb 2,1 L5,6 plomb:; :ïde stéarique: . 3 PbO=l:i).:2 17 "35 2 Carbonate basique de 2PbO.2PbCO2.2Pb 2,1 hq 8 plomb: acide stéariquo: , 3 Pb0=1:.:3 (C17H35coo)2 Carbonate basique de ## 3PbO.2PbCO .2Pb 23 53,3 p1omb:aCldo stéariquo: , ? PbO=1:4:4 17 35 2 ...
Carbonate basique de 4PbO.2PbCO 2Pb 2,4 56,2
EMI13.11
<tb> plomb:acide <SEP> stéariquo: <SEP> (C <SEP> 7H35COO)3
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> PbO=1:4:5 <SEP> (C17H35COO)2
<tb>