BE558165A - - Google Patents

Info

Publication number
BE558165A
BE558165A BE558165DA BE558165A BE 558165 A BE558165 A BE 558165A BE 558165D A BE558165D A BE 558165DA BE 558165 A BE558165 A BE 558165A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
bag
blood
grids
tank
bags
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE558165A publication Critical patent/BE558165A/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Il est   connu   de débarrasser le sang de son urée dans les affections rénales dans   lesquelles, '   la suite d'une atteinte grave, le rein perd momentanément ses propriétés ex- crétrices. Ces affections sont : - les néphrites toxiques aiguës par sels   métalliques   (Hg, As); - les blocages rénaux par transfusions de sangs   incompatibles;   - les blocages rénaux résultant de chocs opératoires importants ou prolongés. 



   Dans ces trois affections, une' récupération de la fonc- tion rénale n'a pas le temps de se produire, parce que le sujet meurt entretemps de son intoxication urémique. 



   On a recherché, depuis   longtemps,   à suppléerà   l'insuf-   fisance   fonctionnelle     momentanée,9   du rein, par des appareils per- mettant   d'éliminer   journellement   l'urée   contenue dans   lorganis.   me et élaborée par lui. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Ces appareils sont basés sur le principe de la semi- perméabilité de certaines membranes constituées par exemple par de l'acétate de cellulose sous   forme   de cellophane, ou par une autre matière convenable. Dans ces appareils le sang est séparé par la membrane, du milieu liquide dialysant se trouvant à l'ex- térieur de la membrane, cette dernière laissant passer l'urée, les ions métalliques, le glucose et les substances toxiques. 



  Le milieu dialysant est constitué par des mélanges salins de composition variable, par exemple par 15 litres d'eau distillée, 90 g de chlorure de sodium, 30 g de bicarbonate de sodium, 150 g de glucose, 6 g de chlorure de potassium. 



   Il existe quatre types d'appareils dialyseurs du genre considéré, à savoir : 
1.- L'appareil type   Kolff   et Merril qui consiste en un serpentin de cellophane enroulé en spirale sur un   tambour   tour- nant, plongé dans une solution dialysante. Le sang artériel chargé d'urée entre dans le serpentin par une extrémité et en sort épuré par l'autre extrémité, pour être envoyé ensuite par l'intermédiaire d'une pompe dans la veine du patient. 



   2.- L'appareil type Alwall consiste en un serpentin en- roulé-entre deux cylindres métalliques grillagés concentriques et verticaux,le tout étant plongé dans une cuve contenant le li- quide dialysant. Cette cuve hermétiquement close, est mise en dé- pression par rapport à la pression régnant dans le serpentin, - Le serpentin ne pouvant se distendre, il s'effectue en plus de la diffusion à travers la membrane, une certaine filtration due à cette différence de pression. Ce système,   comme   celui de Kolff, fonctionne   d'une   façon continue, le sang allant de l'artère à la veine du patient. 



  3.- L"appareil  type     Skeggs   et   Léonard   travaille égale- ment suivant la méthode continue, de l'artère à la veine, mais le serpentin y est remplacé par des membranes serrées entre des 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 cadres rigides superposés et contenant alternativement le sang et le liquide dialysant. Le sang et le liquide dialysant sont tous les deux en circulation. 
 EMI3.1 
 



  4..- 1atJ.PJ.1:!3il¯:t.YJ1ê=J2a travaille suivant la méthode discontinue. Il est constitué par deux membranes de cellophane tendues sur un cadre circulaire en matière plastique, déterminant entre elles une cavité close pouvant contenir le sang.. Ce récep- tacle rempli de sang est plonge dans une cuve de dialyse dont le liquide est tenu en mouvement par une pompe aspirante-foulante. 



  Le remplissage et la vidange du réceptacle filtrant   se fait   par l'ingermédiaire   d'un   Baxter (flacon sous vide) dans lequel, se trouve le sang prélevé au malade. Après purification on   transfuse   le sang du réceptacle filtrant dans un autre Baxter duquel le sang est retranssfusé au malade. 



   Les inconvénients de ces quatre types   d'appareils   et des méthodes de travail qu'ils impliquent, peuvent se résumer comme suit: 
Les trois premiers - nécessitent un appareillage compliqué et fort coûteux - nécessitent un personnel extrêmement qualifiée ce qui restreint l'extension de ces appareils et de leurs méthodes d'application et les réserve à des centres universitaires par- ticulièrement qualifiés - font encourir au malade des risques circulatoires graves en cas d'obstruction ou de rupture du serpentin ou de la membrane. 



   Pour l' appareil et la méthode de   Bartrina,   on repro- chera son peu de rendement et les manipulations difficiles du sang qui doit d'abord être pris dans un bocal avant d'être mis dans le réceptacle à membranes,   d'où   il doit être de nouveau extrait après filtration, pour être réinjecté dans la veine du patient à l'aide d'un même bocal. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   Le but de l'invention est d'épurer le sang d'une façon discontinue mais en faisant en sorte que: - le sang ne quitte la veine du patient que pour aller dans le dispositif filtrant et, ne quitter le dispositif filtrant que pour retourner directement au patient; - le dispositif filtrant présente la plus grande sur- face possible par unité de volume sanguin ; - le dispositif filtrant ne donne lieu à aucune ma- nipulation au moment de la mise en train de la filtration; - le dispositif filtrant puisse contenir une quantité de sang la plus grande possible que l'on pourra soustraire au patient sans danger, soit entre un et deux litres; - l'appareil puisse être aisément stérilisé et de ce fait être constamment prêt à l'usage, sans manoeuvre de dernière minute. 



   Ces buts sont atteints suivant l'invention par l'uti- lisation d'un procédé et d'un dispositif caractérisés par les points suivants, considérés séparément ou en combinaison con- venable quelconque ; - le sang est enfermé au fur et à mesure de son prélève- ment au malade, directement dans une   membrane   en forme de poche ou de sac, utilement flasque et après la dialyse, le sang est réinfusé directement de cette poche ou de ce sac au malade;

   - on obtient la membrane en forme de poche ou de sac, en pliant une feuille de matière poreuse convenable, par exemple une feuille de   cellophàne   en acétate de cellulose., de forme par exemple rectangualaire, de façon, qu'après le pliage ses bords entourent, à un niveau approximativement commun, l'ouverture de la poche du sac qu'elle   forme,   et qu'on serre ensuite ce bord d'une façon étanche et - utilement amovible et dépliable autour d'un bouchon- en matière convenable, muni de trous d'entrée et de sortie;

   - la membrane en forme de poche ou de sac est étalée pendant son utilisation, et notamment pendant la dialyse et la 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 réinfusion, entre deux éléments supports en forme de grilles, rapprochables l'un de   l'autre;   -   1-*étalement   de la poche ou du sac rempli de sang se fait suivant un plan droit'; - l'étalement de la poche ou du sac rempli de sang se fait de manière à y former des bourrelets s'étendant de bas en haut de façon à   favoriser,     d'une   part, la répartition uni- forme du O2 qu'on fait barboter dans le sang, et, d'autre part, la circulation du liquide dialyseur au contact des surfaces ex- térieures de la poche ou du sac, des deux côtés extérieurs de ce dernier;

   - le sang prélevé au malade est enferma au fur et à mesure de son prélèment, directement et successivement dans plusieurs membranes en forme de poches ou de sacs, utilement   flas   ques, ces poches ou sacs remplis de sang étant soumis ensuite, utilement à   l'état   étalé, à la dialyse, soit successivement., ' après leur remplissage, soit tous à la fois, après quoi le contenu dialysé de chaque poche ou sac, maintenu utilement à l'état étalé est réinfusé directement de la poche ou du sac au malade; - chaque poche ou sac   n'est   utilisé que pour un même . malade par exemple deux ou trois foisau maximum et après cet emploi la poche ou le sac est détruit. 



   - le dispositif utilisé comporte au moins une paire de grilles rapprochables et écartables l'une de l'autre de façon à pouvoir supporter et serrer entre elles au moins une poche ou un sac dialyseur rempli de sang, cette ou ces paires de grilles étant susceptibles d'être suspendues de façon amovible et chargées d'une ou de plusieurs poches ou sacs remplis de sang, dans une cuve, ainsi qu'une cuve ga.rnie d'un dispositif de support pour la ou les paires de grilles et d'un dispositif pour faire circuler dans la cuve un liquide dialyseur au contact des poches ou sans dialyseurs supportés par les grilles. 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 



   D'autres caractéristiques de l'invention ressortiront de la description ci-dessous des dessins annexés qui représentent schématiquement et à titre d'exemple, les parties constitutives d'un dispositif dialyseur exécuté suivant l'invention, à savoir : 
Figures 1, 2 et 3, une vue d'ensemble et deux,vues de détail de la poche ou du sac dialyseur; 
Figures 4., 5, 6, 7 et 8, une vue d'ensemble et des vues de détail d'une grille support pour quatre poches ou sacs dialy- seurs suivant la figure 1 ; 
Figures 9 et 10, une poche ou sac dialyseur serré dans la grille support, respectivement en positions dites de remplis- sage et de vidange; 
Figure 11, une vue schématique explicative d'une trousse dite de transfusion; 
Figure 12, une vue en coupe d'une cuve de dialyse con- tenant une grille de support de poches ou sacs dialyseurs; 
Figure 13, une vue en plan d'un détail ;

   
Figure 14, une vue en élévation d'un pied de support pour la cuve. 



   Les poches ou sacs dialyseurs 1 faisant l'objet de.la présente invention, qui peuvent avoir, par 'exemple, la forme représentée sur la figure l, et qui sont destinés à ne servir chacun que pour un seul malade, peuvent être facilement obtenus à partir d'une feuille d'acétate de cellulose 2, de dimensions convenables quelconques (par exemple de 1 x 1 m.), qu'on plie sur elle-même en trois et au milieu de laquelle on place, à   l'in   térieur du pli, un gabarit 4, par exemple en carton, (de par exemple 15 x 30 cm.), pour replier ensuite sur elles-mêmes et vers le gabarit   4,   les parties latérales 5-5, suivant les bis- sectrices successives 6a, 6b, 6c,etc.., jusqu'à ce que les par- ties latérales ainsi repliées se présentent en une position   verti   cale,ou approximativement verticale,

   et déterminent une cavité 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 rectangulaire sans coutures, ouverte vers le haut. Puis on retire le gabarit 4 de la cavité ainsi formée et on le remplace par un bouchon 7, utilement en matière plastique, par exemple en poly- chlorure de vinyle, de dimension appropriée (par exemple de 1,5 x 3,5 cm), que l'on maintient à   le.   partie supérieure de la poche ou du sac 1.

   On serre ensuite les plis latéraux,   anté-   rieurs et postérieurs, de la feuille   2,   par leur partie située à proximité du bord supérieur de l'ouverture de la poche ou du sac 1, autour du bouchon 7 à   l'aide   d'une bande adhésive plus épaisse, par exemple en acétate de cellulose, et on complète le serrage au moyen de colliers de serrage 8, 9 constitués par exemple par du métal inoxydable. 



   Le bouchon 7 est muni.de deux orifices 10, 11, dont 10 contient un fin tuyau barboteur   12,   par exemple de 1/5 mm. en polythène, par lequel l'oxygène est amené dans le sang pendant la dialyse ou la filtration, l'excédant   d'oxygène   s'échappant par l'orifice 11 qui est destiné en outre au placement du tybe 13 (fig.10), servant à.   l'amenée   du sang dans la. poche 1. 



   Les poches ou sacs 1 constitués comme décrit plus haut, étant flasques en eux mêmes, et n'ayant donc aucune rigidité au-, tre que celle qui leur est conférée par le liquide qu'ils con- tiennent et, partant, aucune forme spatiale propre, on leur donne, suivant l'invention,   avantageusement,   une forme de 'bourre- lets juxtaposés, s'étendant de bas en haut, en les introduisant entre deux grilles 14, 15   (figs. 4,   5, 6) à barreaux verticaux 16 et rapprochables l'une de   l'autre.   



   Pour augmenter le rendement de l'appareil, on combine utilement plusieurs, par exemple quatre de ces paires de grilles 
 EMI7.1 
 14, 15 entre elles (fig4), 14a - 15a, 14b -15R, 14c - 15ç, 14d-]i5d chacune de ces paires de grille étant destinée à recevoir par exemple une poche 1. 



   Cette disposition des grilles fait que   l'ensemble   de 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 ces dernières, ainsi que les poches 1 remplies quelles portent, forment une cheminée qui est utilement rendue susceptible d'être placée de façon facilement amovible dans une cuve de circulation, comme il sera décrit plus bas. 



   Chaque grille fixe 14 et chaque grille mobile 15 est constituée avantageusement par un cadre rigide 16, respective- ment 17, dont 16 peut être en profilé de section transversale angulaire, tandis que 17 est utilement de section transversale ronde, ces profilés pouvant être en acier étiré chromé. Ces cadres 16 et 17 sont garnis de barreaux verticaux de section utilement ronde 18, respectivement 19, ayant entre eux le même écartement,les deux grilles 14, 15 de chaque paire étant articu- lées l'une à l'autre utilement par la branche inférieure de leurs cadres, au moyen de charnières (fig. 7) formées chacune par une douille fendue 20 embrassant la branche inférieure du cadre 17 de la grille mobile 15 et fixée au moyen de ses pattes 21, 22 et de vis à écrous 23,à la branche inférieure du cadre 16 de la gril- le complémentaire fixe   14.   



   La branche supérieure du cadre 16 des grilles fixes   14   est utilement garnie d'une languette de retenue fixe élastique 24 (fig.8) susceptible de s'enclencher sur et de retenir la branche supérieure du cadre 17 des grilles mobiles complémentaires 15, lorsque celle-ci se trouve en position de fermeture, position dans laquelle les barreaux 18 et 19 de chaque paire de grilles 14, 15, serrent et retiennent entre eux une poche ou sac 1 comme représenté dans la figure 9. 



   Il est clair que les branches verticales voisines 16 des grilles fixes 14 formant bâti, peuvent être juxtaposées et fixées les unes aux autres, ou être simplement communes à deux grilles 14 consécutives (fig.4). 



   Le bâti formé par les grilles fixes 14 est utilement muni à son bord supérieur de prolongements 25 au moyen desquels 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 tout le système de grilles   14,   15 et les poches 1 au'il sup- porte peuvent être suspendus d'une façon amovible dans la cuve de circulation représentée dans la fig. 12 et en être sortis pour être suspendus en une position renversée à un corchet 51, comme représenté dans 3a figure   10,   lors de la retran.sfusion du sang dialysé au malade. 



   Les poches 1, une fois placées et serrées entre les gril- les 14, 15, et remplies de sang, le tout est introduit dans une cuve 26, par exemple cylindrique (fig.12) qui peut être cons- tituée par du laiton chromé et qui est munie à son fond d'une hélice 27 dont l'axe vertical 27' traverse le fond d'une façon étanche, et   d'un   robinet de vidange 28. Les faces latérales intérieures de la cuve peuvent être garnies d'ailettes direc- trices 29 s'étendant par exemple parallèlement aux barreaux 18, 19 des grilles   14,   15. 



   La partie supérieure de la cuve peut être munie de supports encochés 30 destinés à recevoir les bras 25 des gril- les   14   formant bâti. 



   Il est à remarquer que les ailettes directrices 29 et la cheminée formée par l'ensemble des grilles 14, 15 et des poches 1, supportées par les grilles, obligent le liquide di- alysant contenu dans la. cuve 26 et mis en mouvement par l'hélice 27, à circuler en circuits fermés ascendants et descendants, au contact des faces intérieures et extérieures des poches 1 totalement immergées, 
Pendant toute la durée de la dialyse les poches 1 communiquent avec l'extérieur par les tuyaux d'amenée   d'oxygène   12 et les tuyaux de sortie d'oxygène (non représentés). 



   La cuve 26 est obturable par un couvercle amovible 31,   (fig.13) 'à   rebord 32 serrant la cuve. Ce couvercle, qui peut être constitué par de la tôle épaisse   inoxydable   est muni de deux anses 33, ;d'une fente radiale   34,   partant du centre du 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 couvercle et s'ouvrant sur la périphérie de ce dernier, ainsi que d'une ouverture 35 située à la périphérie du couvercle utilement en un point opposé à l'extrémité ouverte de la fente   34.   La fente 34 est destinée à livrer passage aux tubes 12 et 13 de la poche 1 et à recevoir, à son extrémité centrale, un thermoplongeur 36 assurant la température voulue du liquide dialyseur et électriquement   reliée   en 37, à un thermostat 38.

   fixé dans l'ouverture 35 et plongeant à son tour dans le liquide dialysant. 



   La cuve 26 forme, avec ses accessoires, un ensemble indépendant du groupe moteur décrit plus bas, et peut, dès lors, être aisément stérilisée avec son contenu, grilles et poches, thermoplongeur, thermostat, par des vapeur formoléiques, ou, à condition d'enlever le thermostat, par l'introduction dans un autoclave. 



   Le groupe moteur (fig.   14)   comprend un trépied 39 garni d'un plateau   40   à rebord 41, par exemple hexagonal, en- tourant une couche d'amortissement de trépidation et de bruit par exemple en mousse de nylon 42, dans lequel la cuve 26 s'encastre d'une façon amovible. 



   Au plateau 40 est suspendu un moteur électrique   43   d'environ 1/3 ch. et de préférence à vitesse constante d'environ   1.570   tr/min., l'axe du moteur pouvant être accouplé à celui de l'hélice 27 d'une façon facilement détachable par exemple par un tuyau en caoutchouc toilé 44 qui assure une liaison exempte de vibrations. 



   Cet ensemble est complété par un interrupteur 45 et un fil 46 mettant la cuve 26 et le moteur 43 à la terre. 



   Les pieds 39 sont séparés du sol par un isolant   47   par exemple en mouse de nylon. 



     L'appareil   dialyseur décrit ci-dessus est utilisé comme suit : 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
Après avoir rempli la cuve 26 de mélange dialysant (constitué par exemple par 15 litres d'eau distillée, 90 g de chlorure de   sodium,   30 g de bicarbonate de sodium, 150 g de glucose, 6 g de chlorure de potassium) et avoir amené ce mé- lange à l'aide du thermo-plongeur 36 et du thermostat 38 à la température de   37,5C,   température qui est maintenue constante pendant toute la durée de la filtration de la dialyse, on rem- plit de sang les poches 1, préalablement placées entre les grilles   14,   15 (voir fig.   9),   ce remplissage étant effectué à   1-laide   d'un tuyau de polythène 13 relié au malade et d'une pompe (non re- présentée) analogue à.

   celles employées dans les centres de trans- fusion, (le sang du malade   pyant   été rendu peu coagulable par exemple par injection d'héparine). 



   Les poches remplies,,on les déconnecte du malade et on introduit le système de grilles   14,   15 et de poches 1 dans la cuve 26, les orifices d'arrivée de sang 11 étant reliés à l'air ' extérieur par quatre tuyaux appropriés (non représentés). Les quatre arrivées d'oxygène 12 sont reliées à un tuyau distribu- teur d'oxygène, relié par un détendeur et un barboteur à une bonbonne (non représentés). On règle le débit d'oxygène de façon à éviter la formation de mousse dans les poches.

   On re- place le couvercle 31, les différents tuyaux reliés aux poches 1 passant par la fente   34.   On met le moteur 43 en marche.   L'hélice   
27 détermine dans la cuve 26 une circulation intense du   liquide '   dialysant, dans le sens des flèches (fig.12) en contact avec les deux faces de chaque poche 1. 



   ,La dialyse étant terminée, on arrête le moteur 43, on enlève le couvercle 31 et on retire de la cuve 26 le sytème des grilles 14, 15,   18,   19 et des poches 1. 



   Les grilles et les poches retirées, on introduit dans l'orifice 11.du bouchon de chaque poche 1, le tuyau 48, respecti- vement 48' d'une trousse Baxter 49 à double arrivée   50,   50' (fig. 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 



  Il), ce qui nécessite deux trousses pour le système de grilles complet. On ferme les tuyaux 48,   48'   de la trousse 49 à 1'aide de pinces prévues à cet effet (non représentées), on retourne le sys- tème de grilles   14,   15, 18, 19 et de poches 1, et on le suspend par le cadre métallique 16 à un crochet 51 (figure 10). 



   On ouvre alors la pince d'un des tuyaux 48, 48' en communication avec les poches 1, on le purge de son air et on le met en communication avec le malade par l'intermédiaire de la trousse 49 et d'un drain 52 placé préalablement dans une veine du bras. 



   La pression atmosphérique agissant sur les poches 1, chasse le sang dans les tuyaux   48,   48', 52 et on vide ainsi successivement chaque poche. 



   Pendant le temps que dure la retransfusion un nouveau prélèvement de sang et une nouvelle dialyse peuvent être ef-   fectués.   



   Les résultats obtenus jusqu'à présent par l'inventeur      montrent qu'en partant d'un sang enrichi en urée à 4,20 g.   au:   litre, on ne retrouve plus, après une heure de dialyse, que   45   centigrammes au litre. 



   Dans un autre essai partant d'un sang enrichi en urée à 3,9 g., on ne retrouve après une heure de dialyse que   45   cen- tigrammes au litre également. 



   Les quantités d'urée correspondantes sont retrouvées dans le liquide dialysant. 



   On peut donc considérer ces résultats comme satisfai- sants comparativement au rendement des appareil d'épuration connus et,   sion   considère que le volume sanguin de l'homme est d'environ 1/13 da poids total du sujet. 



   Il est évident que des modifications peuvent être appor- tées au procédé et au dispositif décrits   ci-dessussans   sortir du cadre de l'invention.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS 1.- Procédé de purification du sang par dialyse, dans lequel le sang prélevé au malade est enfermé, pendant la dialyse, dans une enceinte close par une membrane poreuse plongée dans un liquide dialyseur en circulation, caractérisé en ce que le sang est enfermé au fur et à mesure de son prélèvement au malade, directement dans une membrane en forme de poche ou de sac, uti- lement flasque, et qu'après la dialyse le sang est réinfusé di- rectement de cette poche ou de ce sac au malade.
    2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on obtient la membrane en forme de poche ou de sac, en pliant une feuille de matière poreuse convenable, par exemple une feuille de cellophane en acétate de cellulose, de forme par exemple rectangulaire, de façon qu'après le pliage ses bords entourent, à un niveau approximativement commun, l'ouverture de la poche ou du sac qu'elle forme, et qu'on serre ensuite ce bord 1'une façon étanche et utilement amovible et dépliable autour d'un bouchon en matière convenable, muni de trous d'entrée et de sortie.
    3.- Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caracté- risé en ce que la membrane en forme de poche ou de sac est étalée pendant son utilisation, et notamment pendant la dialyse et la réinfusion, entre deux éléments supports en forme de grilles, rapprochables l'un de l'autre.
    4.- Procédé'suivant la revendication 3, caractérisé en ce que l'étalement de la poche ou du sac rempli de sang se fait suivant un plan droit.
    5.-.Procédé suivant la revendication 3 ou 4, caracté- risé en ce que l'étalement de la poche ou du sac rempli de sang <Desc/Clms Page number 14> se fait de manière à y former des bourrelets s'étendant de bas en haut de façon à favoriser, d'une part, la répartition unifor- me du O2 qu'on fait barboter dans le sang et, d'autre part, la circulation du liquide dialyseur au contact des surfaces exté- rieures de la poche ou du sac, des deux côtés extérieurs de ce dernier.
    6. - Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisé en ce que le sang prélevé au malade est enfermé au fur et à mesure de son prélèvement, directement , et successivement dans plusieurs membranes en forme de poches ou de sacs, utilement flasques, ces poches ou sacs remplis de sang étant soumis ensuite, utilement à l'état étalé, à la, dia- lyse, soit successivement après leur remplissage, soit tous à la fois, après quoi le contenu dialysé de chaque poche ou sac, maintenu utilement à l'état étalé, est réinfusé directement de la poche ou du sac au malade.
    7. - Procédé suivant l'une ou.l'autre des revendication$ précédentes, caractérisé en ce que chaque poche ou sac n'est utilisé que pour un même malade, par exemple deux ou trois fois' au maximum, et qu'après cet emploi la poche ou le sac est détrut, 8.- Dispositif dialyseur de sang pour l'exécution du procédé suivant les revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'il comprend au moins une enceinte close destinée à renfermer le sang à dialyser, constituée par une membrane poreuse en forme de po- che ou de sac.
    9.- Dispositif dialyseur de sang suivant la revendica- tion 8, caractérisé en ce que la poche ou le sac est constitué par une feuille, formée d'une seule pièce, de matière poreuse telle que par exemple du cellophane en acétate de cellulose.
    10.- Dispositif dialyseur de sang suivant la revendis cation 8 ou 9, caractérisé en ce que la poche ou le sac est constitue par une feuille en matière poreuse et de forme con- <Desc/Clms Page number 15> venable quelconque, par exemple rectangulaire, pliée de façon dé- pliable de manière à se présenter avec son bord autour d'un bou- chon en matière convenable, par exemple en polychlorure de vi- nyle, muni de trous d'entrée et de sortie, ce bord étant serré de façon étanche et amovible autour du bouchon.
    11.- Dispositif suivant l'une ou l'autre des reven- dications8 à 10, caractérisé en ce qu'il comporte au moins une paire de grilles rapprochables et écartables l'une de l'au- tre de façon à pouvoir supporter et serrer entre elles au moins=une poche ou un sac dialyseur rempli de sang, cette ou ces paires de grilles étant susceptibles d'être suspendues de façon amovible et chargées d'une ou de plusieurs poches ou sacs remplis de sang, dans une cuve, ainsi qu'une cuve garnie d'un dispositif de support pour la ou les paires de grilles et d'un 'dispositif pour faire circuler dans la cuve un liquide dialyseur au contact des poches ou sacs dialyseurs supportés par les gril- . les.
    12. - Dispositif suivant la revendication 11, caracté- risé en ce que les deux grilles de chaque paire de grilles sont articulées l'Une à l'autre de façon rabattable suivant l'un de leurs côtés jointifs, et sont munis sur un autre côté, par exemple sur le côté opposé, d'un dispositif de retenue et de serrage servant à les maintenir en une position rapprochée l'une de l'autre.
    13. - Dispositif suivant les revendications 11 et 12 caractérisé en ce que les barreaux des grilles servant à serrer entre eux la ou les poches ou sacs dialyseurs,s'étendent dans un sens vertical ou approximativement vertical pendant que ces grilles occupent une position dite de service.
    14.- Dispositif suivant l'une ou l'autre des revendi- cations 8 à 13, caractérisé en ce qu'il comporte un.bâti consti tué par plusieurs grilles réunies entre elles de façon à s'étendre <Desc/Clms Page number 16> chacune suivant une surface d'un polyèdre, par exemple d'un prisme droit quadrangulaire, et qu'à chacune de ces grilles est arti- culée de façon rabattable et serrable contre elle, une seconde grille semblable, les barreaux des grilles s'étendant par exem- ple parallèlement à l'axe du prisme, ce système de grilles.étant muni d'un dispositif de suspension coopérant, de façon amovible, avec un support faisant partie de la cuve.
    15. - Dispositif suivant l'une ou l'autre des revendi- cations 11 à 14, caractérisé en ce que les faceslatérales inté- rieures de la cuve sont garnies d'ailettes directrices, par exem- ple verticales, tandis que le fond de la cuve est garni d'une hélice actionnable de l'extérieur et utilement d'un robinet de vidange, le système polyédrique de grilles, supportant les poches ou sacs remplis de sang, étant placé dans cette cuve de façon amovible et de manière à déterminer avec l'hélice et les ailettes directrices, une circulation du liquide dialyseur en circuits fermés essentiellement ascendants-descendants autour de chaque paire de grilles.
    16.- Dispositif suivant l'une ou l'autre des revendica- tions 11 à 15, caractérisé en ce que la cuve est garnie d'un couvercle amovible, muni des ouvertures nécessaires pour le placement d'un thermoplongeur et d'un thermostat, ainsi qu'utile- ment de poignées, au moins l'une des dites ouvertures s'ouvrant utilement sur la périphérie du couvercle de façon à faciliter les manipulations rapides.
    17. - Dispositif suivant l'une ou l'autre des revendica- tions 11 à 16, caractérisé en ce que la cuve est supportée d'une façon amovible par un pied garni d'un moteur embrayable avec et débrayable de l'axe de l'hélice par un accouplement flexible, la cuve reposant sur le pied, et le pied sur son support, utile- ment par l'intermédiaire de couches en matière souple et iso- lante, telle que par exemple la mousse de nylon. <Desc/Clms Page number 17>
    18.- Procédé de purification du sang par dialyse, en substance comme décrit ci-dessus.
    19.- Dispositif de purification du sang par dialyse, en substance comme décrit ci-dessus et comme représenté à titre d'exemple dans les dessins annexés.
BE558165D BE558165A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE558165A true BE558165A (fr)

Family

ID=181317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE558165D BE558165A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE558165A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1242978A (fr) Procede de plasmapherese et appareillage utilisable notamment pour ce procede
EP0525493B1 (fr) Appareil de récupération et de filtration du sang
EP1156840B1 (fr) Tubulure pour l&#39;epuration extracorporelle du sang et utilisation de cette tubulure
EP1382361B1 (fr) Unité de déleucocytation sélective d&#39;un fluide contenant des plaquettes sanguines
FR2716626A1 (fr) Procédé de traitement d&#39;un fluide biologique, notamment en aphérèse, et système à y utiliser.
EP0320419B1 (fr) Procédé et dispositif de rinçage et d&#39;amorçage d&#39;un échangeur
JPH08500509A (ja) 処理済み血液製剤から目的外の流体を除去するための方法および装置
FR2548541A1 (fr) Procede de plasmapherese et appareillage utilisable notamment pour ce procede
FR2519555A1 (fr) Appareillage et procede de plasmapherese alternative avec appareil a membrane
JPS5925631B2 (ja) 家庭用可搬式水精製器
CH685922A5 (fr) Dispositif automatise de traitement d&#39;un fluide biologique et son utilisation.
EP1336417A1 (fr) Unité de filtration comprenant des couches deleucocytantes calandrees
FR2777786A1 (fr) Poche de filtration destinee a retenir par filtration les constituants cellulaires du plasma,ensemble de poches la contenant.
FR2821762A1 (fr) Unite de filtration comprenant deux milieux filtrants distincts et systeme a poches le comprenant
FR2814080A1 (fr) Dispositif de filtration a plusieurs milieux filtrants et systeme a poches le comprenant
WO2018122105A1 (fr) Etui de protection pour composants d&#39;un système à poches
EP0752904B1 (fr) Dispositif de filtration de fluides biologiques et son application
FR3015902A1 (fr) Procede pour extraire au moins un premier et un deuxieme composant sanguin contenus dans une poche primaire d&#39;un systeme a poches
FR2647362A1 (fr) Element filtrant tubulaire pour filtration avec debordement
EP2889049A1 (fr) Réceptacle destiné à recevoir un système à poches pour le traitement du sang
EP2889048A2 (fr) Procédé d&#39;extraction de composants sanguins à l&#39;aide d&#39;une poche filtrante
CA2112685A1 (fr) Appareil pour faire penetrer des medicaments dans des globules rouges
CA1170596A (fr) Systeme de culture d&#39;algues a fibres dialysantes
EP0014166A1 (fr) Appareil médical échangeur-séparateur à membranes, son application au traitement du sang et circuit de traitement de sang comprenant un tel appareil
JPH0332679A (ja) 一体型血液処理装置