BE561391A - - Google Patents

Info

Publication number
BE561391A
BE561391A BE561391DA BE561391A BE 561391 A BE561391 A BE 561391A BE 561391D A BE561391D A BE 561391DA BE 561391 A BE561391 A BE 561391A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
ammonium nitrate
emi
crystals
aqueous solution
drum
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE561391A publication Critical patent/BE561391A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/18—Nitrates of ammonium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Fiber Materials (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description


  La présente invention concerne un Procédé nouveau et

  
 <EMI ID=1.1> 

  
glomérer ou à prendre en masse.

  
Suivant la présente invention, un procédé de production

  
 <EMI ID=2.1> 

  
poids, d'une température supérieure à la température de saturation

  
de la solution à une température sensiblement inférieure à cette dernière, et le séchage des cristaux ainsi formés. 

  
La concentration de la solution aqueuse de nitrate

  
 <EMI ID=3.1> 

  
réduite, sous la forme d'une nappe à partir de la solution au repos, cette nappe pouvant être continue.

  
Afin de réduire la tendance des cristaux de nitrate d'ammonium à s'agglomérer ou prendre en masse pendant le stockage, on peut ajouter à-la solution une faible proportion d'un agent quelconque modifiant la structure des cristaux, et dont l'utilisa-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
brevets anglais n[deg.]s 625.077, 627.680, 665.478 et 743.602 et dans le brevet belge n[deg.] 550.924.

  
Dans une forme de réalisation de la présente invention, on fait passer une solution aqueuse de nitrate d'ammonium d'un réservoir dans une auge sensiblement horizontale, munie d'un tambour rotatif cylindrique rigide, dont l'axe est sensiblement horizontal et qui comprend des moyens de refroidissement intérieurs,

  
 <EMI ID=5.1> 

  
mergé dans une solution aqueuse de nitrate d'ammonium contenue dans cette auge, on maintient dans cette auge une solution aqueuse de nitrate d'ammonium dont la concentration en poids ne dépasse pas 80% et qui est de préférence de l'ordre de 73%, à une température supérieure à la température de saturation de la solution qui se trouve dans l'auge, on sépare une nappe de cristaux de nitrate d'ammonium et de liqueur-mère formée sur la surface courbe du tambour, par exemple à l'aide d'une lame de couteau fixe dont le tranchant appuie longitudinalement sur cette surface, on sépare ces cristaux de la liqueur-mère, par exemple dans un séparateur centrifuge, et on les sèche enfin, par exemple en les soumettant à un courant d'air chaud à une température ne dépassant pas 60[deg.]C.

  
Dans le but de maintenir la solution aqueuse dans l'auge  <EMI ID=6.1> 

  
peut prévoir des dispositifs de chauffage, par exemple un serpentin de vapeur, soit dans le réservoir, soit dans l'auge, soit dans le réservoir et dans l'auge. Si on le désire, on peut réutiliser la liqueur-mère séparée connue décrit ci-dessus pour préparer une nouvelle quantité de solution aqueuse de nitrate d'ammonium, et

  
on peut à cet effet, la recycler par 'exemple, au réservoir.

  
Il est préférable aussi que la solution aqueuse de nitrate d'ammonium, passe du réservoir dans l'auge par gravité.

  
Les moyens de refroidissement intérieurs du tambour peuvent consis-

  
 <EMI ID=7.1> 

  
agent de refroidissement, par exemple une solution de saumure refroidie.

  
On peut utiliser le nitrate d'ammonium. préparé par- le procédé suivant la présente invention pour fabriquer des explosifs de sensibilité accrue. On peut ainsi réduire la quantité ou supprimer l'addition d'autres constituants par exemple, la tourbe, utili&#65533;ses dans des compositions explosives, particulièrement dans le but de réduire leur densité apparente et d'accroître ainsi leur sensibilité.

  
Un appareil permettant d'exécuter le procédé est représenté dans les dessins schématiques annexés, où la figure 1 est une coupe en élévation, et la figure 2, urie vue de profil en élévation d'un tel appareil et la Figure 3 représente une vue en coupe, à plus grande échelle, d'un tambour faisant partie de l'appareil.

  
Sur les figures 1 et 2, 1 représente un réservoir convenant au stockage d'une solution aqueuse de nitrate d'ammonium, et contenant un serpentin de chauffage à vapeur 2. Le réservoir 1 comporté urie conduite de décharge 3, comprenant une vanne réglant le débit 4. Sous la sortie de la conduite 3, se trouve une auge

  
 <EMI ID=8.1>  deux paliers 7 qui portent -un arbre horizontal 8 et un tambour métallique cylindrique creux 9 qui en fait partie intégrante. L'arbre 8 et le tambour 9 peuvent tourner et sont commandés par l'intermédiaire d'une poulie 10 par un dispositif d'entraînement extérieur (non représenté). Une lame de couteau ou "lame docteur"
11, est portée par un support 12 monté sur pivot sur le châssis 6, et appuie longitudinalement sur la surface courbe du tambour 9;

  
 <EMI ID=9.1> 

  
L'arbre 8 est partiellement alésé aux deux extrémités du tambour, et ces alésages communiquent par des conduites 14 avec une couronne

  
 <EMI ID=10.1> 

  
communiquent avec les parties alésées de l'arbre par des raccords rotatifs 17 qui assurent respectivement une entrée et une décharge de l'agent de refroidissement qui circule dans l'espace annulaire
15 du tambour 9.

  
Pendant la marche de l'appareil, on charge dans l'auge 5

  
 <EMI ID=11.1> 

  
au-dessus de sa température de saturation en faisant passer de la vapeur en quantité nécessaire dans le serpentin de chauffage 2,

  
 <EMI ID=12.1> 

  
tiers de la périphérie du tambour 9 y soit immergé. On fait passer de l'eau de refroidissement à travers le tambour 9 à luie température et à un débit tels que la périphérie du tambour soit maintenue à une température bien inférieure à la température de saturation de la solution aqueuse' de nitrate d'ammonium se trouvant dans l'auge 5. On fait tourner le tambour 9 et on fait passer la solution aqueuse de nitrate d'ammonium du réservoir 1 dans l'auge 5 à une températu-

  
 <EMI ID=13.1> 

  
nium dans l'auge 5 ne tombe pas en dessous de sa température de saturation. Il se formé une nappe de cristaux de nitrate d'ammonium et de liqueur-mère sur la surface courbe du tambour 9; on recueille la nappe et on la sépare à l'aide du tranchant du couteau 11 et on la fait passer ensuite dans un séparateur centrifuge où s'opère la séparation de la liqueur-mère, et on sèche ensuite les cristaux restants dans un courant d'air chaud à une température qui ne dépasse pas 60[deg.]C. On renvoie la liqueur-mère au réservoir 1 où on la réutilise pour la préparation continue de solution aqueuse de nitrate d'ammonium en concentration requise.

  
Le tableau ci-après donne des conditions caractéristiques de la mise en oeuvre du procédé de la présente invention et des résultats caractéristiques obtenus.

  

 <EMI ID=14.1> 
 

REVENDICATIONS.

  
 <EMI ID=15.1> 

  
re supérieure à la température de saturation de la solution à une température substantiellement inférieure à cette température de saturation, et on sèche les cristaux ainsi fondés.

Claims (1)

  1. 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en <EMI ID=16.1>
    3.- Procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'on produit le nitrate d'ammonium
    sous la forme d'une nappe, à partir d'une solution au repos.
    4.- Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en
    ce que la nappe est continue..
    5.- Procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la solution aqueuse de nitrate d'ammonium contient un agent modificateur de la structure des
    cristaux:
    6.- Procédé suivant la revendication 5, caractérisé en
    <EMI ID=17.1>
    tité suffisante de Magenta Acide (Colour Index: 692), pour déposer
    sur les surfaces des cristaux ainsi formés, 0,01 à 1,0% en poids
    de cet agent, sur la base du poids des cristaux secs de nitrate
    d' ammonium.
    7.- Procédé suivant la revendication 5, caractérisé en
    <EMI ID=18.1> 8.- Procédé suivant la revendication 5, caractérisé en
    <EMI ID=19.1>
    de nitrate d'ammonium.
    <EMI ID=20.1>
    que la solution aqueuse de nitrate d'ammonium contient une quantité suffisante d'un sel soluble dans une solution aqueuse de nitrate
    <EMI ID=21.1>
    sèches de nitrate d'ammonium.
    10.- Procédé suivant la revendication 5, caractérisé en
    <EMI ID=22.1>
    de nitrate d'ammonium à 20[deg.]C, d'au moins un composé pouvant être défini comme produit.de condensation de 1 mole de formaldéhyde avec
    <EMI ID=23.1>
    ser sur les surfaces des cristaux ainsi formés au moins 0,025% en poids de cet agent sur la base du poids des particules sèches de nitrate d'ammonium.
    11.- Procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend les phases qui consi&#65533;tent à faire passer une solution aqueuse de nitrate d'ammonium d'un réservoir dans une auge sensiblement horizontale, munie d'un tambour rotatif cylindrique rigide dont l'axe est sensiblement horizontal, et comportant des moyens de refroidissement intérieurs,
    le tambour étant disposé de telle sorte qu'il plonge partiellement dans une solution aqueuse de nitrate d'ammonium se trouvant dans
    <EMI ID=24.1> d'ammonium se trouvant dans l'auge, à maintenir dans cette auge une solution aqueuse de nitrate d'ammonium ayant une concentration
    <EMI ID=25.1>
    une nappe de cristaux de nitrate d'ammonium et de liqueur-mère ainsi formée sur la surface courbe du tambour, à séparer l'es cristaux de la liqueur-mère et à sécher finalement les cristaux à une température qui ne dépasse pas 60[deg.]C.
    12.- Procédé suivant la revendication 11, caractérisé en ce que la concentration de la solution aqueuse de nitrate d'ammonium est de 73% en poids.
    13.- Procédé suivant l'une des revendications'11 ou 12, caractérisé en ce qu'on sépare la nappe de cristaux de nitrate d'ammonium et de liqueur-mère formée sur la surface courbe du tambour, à l'aide du tranchant d'un couteau fixe qu'on appuie sur cette surface dans le sens longitudinal..
    14.- Nitrate d'ammonium de densité apparente réduite, produit par un procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes.
    15.- Compositions caractérisées en ce qu'elles comprennent du nitrate d'ammonium de densité apparente réduite, produit par un procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes.
    16.- Compositions explosives caractérisées en ce qu'elles comprennent du nitrate d'ammonium de densité apparente réduite, produit par un procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes.
    17.- Procédé en substance comme décrit, avec référence' aux dessins annexés.
BE561391D 1956-10-08 BE561391A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1184090X 1956-10-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE561391A true BE561391A (fr)

Family

ID=10880560

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE561391D BE561391A (fr) 1956-10-08

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE561391A (fr)
FR (1) FR1184090A (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
FR1184090A (fr) 1959-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2519562A1 (fr) Procede et appareil pour la preparation d&#39;un produit granulaire sans poussiere
EP3347118B1 (fr) Procédé de purification d&#39;un flux de gaz chargé en cov
EP0243243B1 (fr) Procédé et installation de séparation des constituants d&#39;une suspension
FR2634665A1 (fr) Procede et installation pour la cristallisation d&#39;une substance minerale et cristaux de chlorure de sodium
FR2667076A1 (fr) Procede et appareil pour la fabrication d&#39;un aminoacide par fermentation.
FR2564485A1 (fr) Procede de purification en continu de metaux par cristallisation fractionnee sur un cylindre tournant
FR2492688A1 (fr) Procede de nettoyage superficiel de morceaux de cristal de quartz et dispositif pour la mise en oeuvre dudit procede
EP0202165B1 (fr) Procédé et installation de production de maltitol cristallisé
CH381649A (fr) Procédé et appareillage pour réaliser des réactions chimiques entre gaz et liquides
EP3596010A1 (fr) Procédé de synthèse en continu de cristaux de zéolithe
BE472116A (fr) Fabrication de chlorure de calcium
EP0202999B1 (fr) Procédé et installation de préparation de dextrose cristallisé anhydre
EP0012687A1 (fr) Procédé et installation d&#39;extraction de principes solubles de matières premières végétales
FR2581989A1 (fr) Procede et installation de cristallisation du mannitol
WO1980001799A1 (fr) Procede de transformation de l&#39;hydrargillite en boehmite
EP0073085B1 (fr) Procédé et installation pour la fabrication de carbonate de sodium monohydraté
BE1001794A6 (fr) Procede de recuperation de farine et d&#39;huile a partir de dechets de poissons.
CH625251A5 (fr)
CA1054631A (fr) Granules de sels d&#39;acides poly-.alpha.-hydroxyacryliques et leur procede de fabrication
EP0030200A2 (fr) Installation de régénération de solvants usés et utilisation de ladite installation
EP0203000A1 (fr) Procédé et installation de cristallisation de gluconodeltalactone
EP0155894A1 (fr) Procédé de fabrication de perborate de sodium monohydraté à partir de perborate de sodium tétrahydraté
CH545595A (en) Dry solid molasses prodn - from raw cane or beet molasses
FR2552340A1 (fr) Procede et dispositif de cristallisation a recyclage axial de niveau reglable
BE724920A (fr)