BE568103A - - Google Patents

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BE568103A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D1/00Oxides or hydroxides of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D1/04Hydroxides
    • C01D1/28Purification; Separation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D15/00Lithium compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention se rapporte à la préparation de solutions pratiquement pures de composés métalliques ionisés et elle a pour objet un procédé simple pour purifier des solutions de tels composés métalliques qui contiennent comme impuretés les ions de métaux de potentiel d'électrode inférieure 
Suivant la présente invention, une solution d'un composé ionisé d'un métal est pratiquement complètement purifiée des ions de métaux dont le-potentiel d'électrode est inférieur à celui du premier métal, en mettant en contact un amalgame du premier métal avec une solution impure du composé, et de ce fait, les ions des 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 métaux dont le potentiel d'électrode est inférieur à celui du.

   premier métal sont déposés sur la surface de l'amalgame ou   extraits   par ce dernier et des ions du premier métal passent de   1''amalgame   dans la solution. En particulier, les solutions peuvent être- aqueu- ses. 



   L'amalgame peut être préparé par l'électrolyse d'une solu- tion du composé métallique en utilisant une cathode de mercure ou en dissolvant le métal dans du mercure. Le mélange de la solution impure et de l'amalgame peut être opéré par agitation, à l'aide d'un agitateur, ou en faisant passer à contre-courant l'amalgame et. la solution impure à travers une colonne, un appareil mélangeur- décanteur ou tout autre dispositif de mise en contact. 



   La réaction d'échange s'accompagne par une réaction di- recte lente entre l'amalgame et le solvant, en particulier si le solvant est de l'eau, et cette réaction peut être contrebalancée par l'électrolyse de la solution, en utilisant l'amalgame comme cathode, soit à l'intérieur, soit à l'extérieur du dispositif de mise en contact. 



   A mesure que se fait la mise en contact, la concentra- tion des impuretés dans l'amalgame s'élève par rapport au métal¯de potentiel d'électrode le plus élevé qui forme initialement l'amalgame et entrave finalement la séparation. En ce point, tout l'amalgame peut être écarté et le mercure purifié par un traitement à l'acide ou, dans un procédé continu dans lequel l'amalgame est renforcé par électrolyse avant le recyclage au dispositif de mise en contact, une proportion de l'amalgame quit- tant le dispositif de mise en contact peut être retirée du système et purifiée à l'acide, et le mercure produit peut être renvoyé au système et transformé en amalgame par un léger accroissement du degré d'électrolyse. 



   Des composés de métaux qui conviennent dans la présente invention sont des hydroxydes solubles et des sels solubles d'aci- des minéraux des métaux, dont le métal forme le cation en solution. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  Le solvant préfère est   l'eau.   



   Les potentiels d'électrode utilisés dans le présent mémoire sont basés sur la convention que lesmétaux dont le poten- tiel d'électrode est le plus élevé ont un potentiel d'électrode positif par rapport à l'hydrogène. 



   Des exemples de potentiels d'électrode, en volts, suivant cette convention,sont donnés dans la liste suivante, dont les chif- fres sont repris du "Handbook of Chemistry and Physics", 37ème Edition, 1955, page 1660, publié par la Chemical Rubber Publishing Company, 
 EMI3.1 
 
<tb> lithium <SEP> +2,96
<tb> 
<tb> potassium <SEP> +2,92
<tb> 
<tb> calcium <SEP> +2,87
<tb> 
<tb> sodium <SEP> +2,71
<tb> 
<tb> magnésium <SEP> +2,40
<tb> 
<tb> aluminium <SEP> +1,70
<tb> 
<tb> chrome <SEP> +0,56
<tb> 
<tb> fer <SEP> (ferreux) <SEP> +0,44
<tb> 
<tb> nickel <SEP> +0,23
<tb> 
<tb> hydrogène <SEP> 0,00
<tb> 
<tb> cuivre <SEP> (cuivrique) <SEP> -0,34
<tb> 
<tb> mercure <SEP> (mercurique) <SEP> -0,80
<tb> 
   L'invention   peut être particulièrement appliquée à l'ob- tention de composés de lithium exempts de sodium et de composés de sodium exempts de magnésium.

   



   Un des modes de réalisation de la présente invention appliquée à la purification de solutions aqueuses d'hydroxyde de lithium est décrit dans l'exemple suivant. 



  'EXEMPLE. 



   Une solution aqueuse d'hydroxyde de lithium contenant 6,1% en poids d'hydroxyde de sodium et des quantités relativement 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 petites de chrome, de nickel et de fer est   agitée   avec un tiers de son volume d'amalgame de lithium. Après huit minutes d'agitation, on constate que la solution d'hydroxyde de lithium ne contient que 
0,03% d'hydroxyde de sodium et pratiquement pas de chrome, de nickel ou de fer. 



   De façon semblable, on peut purifier pratiquement complè- tement des solutions aqueuses d'hydroxyde de sodium, du magnésium et d'autres métaux dont le potentiel d'électrode est moins élevé, par une mise en contact avec un amalgame de sodium. 



   REVENDICATIONS 
1. Procédé pour obtenir une solution pratiquement pure d'un composé de métal ionisé à partir d'une solution impure conte- nant comme impuretés des ions de métaux dont le potentiel d'élec- trode est inférieur à celui du premier métal, caractérisé en ce qu'on met en contact un amalgame du premier métal avec la solu- tion impure, et de ce fait, des ions des métaux à potentiel d'élec- trode moins élevé sont éliminés de la solution impure par l'amal- game et des ions du premier métal passent de l'amalgame dans la   so-   lution.

Claims (1)

  1. 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que les solutions sont des solutions aqueuses.
    3. Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le composé métallique ionisé est l'hydroxyde métallique.
    4. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le premier métal est le lithium.
    5. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 3, caractérisé en ce.que le premier métal est le lithium et les impuretés comprennent des ions sodium.
    6. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le premier métal est le sodium. <Desc/Clms Page number 5>
    7. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le premier métal est le sodium et les @ impuretés comprennent des ions magnésium.
    8. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisé en ce que la réaction directe entre l'amal- game et la solution est contrebalancée par l'électrolyse de la solu- tion en utilisant'l'amalgame comme cathode.
    9. Procédé pour purifier pratiquement complètement une solution d'un'composé ionisé d'un'métal d'ions de métaux dont le potentiel d'électrode est inférieur à celui du premier métal, caractérisé en ce qu'on met en contact un amalgame du premier métal avec une solution impure du composé, les ions des métaux à 'potentiel d'électrode moins élevé étant ainsi éliminés de la solu- tion impure par l'amalgame.
    10. Solution d'un composé ionisé d'un métal sensiblement exempte d'ions de métaux dont le potentiel d'électrode est infé- rieur à celui du premier métal, obtenue par le procédé suivant la revendication 9. @ Il. Procédé pour purifier une solution d'un métal prati- quement complètement d'ions de métaux à potentiel d'électrode moins élevé, en substance comme décrit ci-dessus.
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