BE572002A

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Publication number: BE572002A
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Description


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   La présente invention se rapporte à l'imprégnation de semences par une substance en particules, solide et finement divisée. Plus particulièrement,; l'invention concerne l'inoculation à des semences, dans des conditions de   pres-   sour réduite, d'une substance en particules, par exemple des microorganismes vi- vants. 



   L'un des buts les plus anciens des technologues de l'agronomie a été l'inoculation des semences à des fins telles que l'allongement de la durée de vie des semences ou l'amélioration des plantes provenant de celles-ci. Dans cet or- dre d'idées, diverses matières ont été incorporées aux semences. Par exemple, des bactéries fixant l'azote ont été incorporées à des semences potagères afin que les plantes obtenues soient moins subordonnées à la présence des nitrates du sol pour la croissance, Il y a diverses variantes dans la technique de l'incor- poration des bactéries aux semences mais en gros, ces techniques consistent à mêler intimement les semences au fluide ou à la poussière chargés de bactéries pour obtenir un revêtement superficiel des semences.

   D'habitude, lorsque des poussières sont utilisées, les semences doivent être humidifiées avant que la substance inoculée n'adhère. Les procédés actuels ont donc pour résultat que les bactéries sont maintenues sous la forme d'un revêtement sur la coquille ou l'é- cale des semences. 



   Un des principaux inconvénients des procédés actuels est que les se- mences doivent être plantées immédiatement après   le   traitement si l'on désire obtenir les meilleurs résultats. Si les semences ne sont pas plantées dans les 24 heures, il est généralement recommandé de les réinoculer parce que normale- ment les bactéries seront mortes au-delà de cette limite. Les semences doivent donc être traitées à nouveau. Ainsi, les semences traitées suivant les procédés actuels, ne conservent aucun avantage de ce traitement si elles sont entrepo - sées. Le cultivateur est tenu de coordonner soigneusement le moment du traite- ment avec celui de la plantation ou des semailles.

   Comme le moment de la planta- tion dépend de facteurs climatiques incontrôlables et bien souvent imprévisibles, il peut ne pas être possible de planter les semences traitées dans les limites de temps prescrites après le traitement. Dans ces conditions, le traitement n'a pour résultat qu'une perte de temps et d'argent pour le cultivateur. 



   En outre, comme les baptéries se présentent sous la forme d'une cou- che sur la surface externe des semences, elles sont, ainsi que le revêtement dont elles font partie, susceptibles d'être soumises à des conditions ambiantes, dans lesquelles les bactéries ne survivent pas suffisamment longtemps pour pou- voir contaminer les racines des plantes. De même, le revêtement peut être gratté ou éraflé sur les semences   lorsque.l'on   utilise des dispositifs mécaniques pour les semer. 



   Le but de l'invention est de fournir un procédé pour l'introduction de bactéries, par exemple, dans ou en dessous de l'enveloppe des semences. Dans le cas des légumineuses, le procédé permet d'introduire des bactéries fixant l'azote en dessous de la surface des semences, où les bactéries sont protégées contre la sécheresse et les autres conditions ambiantes néfastes. On a trouvé que les bactéries introduites de cette manière survivent plus longtemps que les bactéries se trouvant sur l'enveloppe des semences suivant les procédés actuels. 



  Suivant l'invention, il est possible de produire des semences inoculées par des bactéries, qui puissent être emmagasinées pendant une période de temps raisonna- ble avant la   plantatibn   ou les semailles. Il est assez surprenant de constater que les bactéries survivent dans les semences inoculées pendant plusieurs mois, même lorsqu'elles sont entreposées aux températures ambiantes ordinaires. Le pro- cédé d'inoculation peut faire partie du procédé habituel de triage et de nettoya- ge des semences qu'effectue le marchand de semences. Les semences inoculées, sus- ceptilbles d'être entreposées, évitent au cultivateur les opérations, dispendieu- ses au point de vue du temps qu'elles nécessitent et parfois stériles, du trai- tement des semences immédiatement avant le moment de la plantation. 

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   Suivant la présente invention, on soumet les semences à une pression réduite pendant qu'elles sont en contact avec une suspension liquide de   bacté-   ries appropriées, Rhizobium app., par exemple. Le vide partiel obtenu est rompu et les semences sont alors séchées de manière appropriée. Une caractéristique essentielle de l'invention est que les semences sont en contact avec une suspen- sion liquide ou une dispersion des 'bactéries pendant que la pression est réduite, Cela peut être réalisé en plongeant les semences dans la suspension liquide des 'bactéries et en soumettant le mélange des semences et de la suspension bactérien- ne liquide à une pression réduite.

   D'une autre façon, la suspension bactérienne peut être appliquée sur les semences en les plongeant ou en les aspergeant de façon qu'elles soient revêtues de suspension bactérienne sur toute, ou pratique- ment toute, leur surface. Les semences sont ensuite soumises au traitement sous une pression réduite. Comme l'immersion des semences peut contaminer la bouillie et limiter son réemploi, l'application par aspersion est généralement préférée étant donné le coût de préparation des suspensions bactériennes. En outre, les semences revêtues par aspersion retiennent moins du liquide de suspension de la bouillie que celles qui ont été plongées dans la bouillie pendant le traitement sous une pression réduite et dès lors elles peuvent être plus aisément séchées après l'inoculation. 



   Un des buts de l'invention est d'obtenir l'inoculation des semences sans les imbiber et dès lors sans gonflement qui briserait ou détruirait inutile- ment l'enveloppe ou l'écale protectrice des semences. Suivant l'invention, on évite une immersion prolongée des semences dans la bouillie bactérienne. Dans la phase d'inoculation ou d'imprégnation du procédé, la pression est réduite et ensuite le vide est rompu soit immédiatement, soit après une période de temps relativement courte qui est insuffisante pour provoquer la saturation des semen- ces jusqu'à un point tel qu'elles soient boursoufflées ou gonflées ce qui détrui- rait leur enveloppe protectrice.

   Cette période de temps relativement courte est également insuffisante pour amorcer le processus de germination qui entraînerait la mort des semences si elles n'étaient pas plantées ou semées immédiatement. 



  Ainsi, il est donc possible d'obtenir des semences inoculées, susceptibles   d'être   entreposées, qui restent intactes malgré les influences d'ambiances nuisibles et, dans le cas de   microorganisms   vivants, qui retiennent les microorganismes à l'abri sous la surface de la semence. 



   Le point jusqu'auquel la pression peut être réduite dans la phase d'inoculation du procédé suivant l'invention peut varier considérablement. L'in- oculation effective des semences à enveloppes lâches, comme celles du type com- prenant les fèves ou pois de lima, commence à se produire peu après le début de la réduction de la pression et dès que la pression commence à diminuer. Des pres- sions plus basses peuvent être avantageuses pour l'inoculation de semences ayant des enveloppes adhérentes et dures, comme celles du type comprenant les semen- ces d'alfalfa ou de trèfle, bien que l'emploi de pressions plus basses puisse être évité en traitant de façon appropriée ces semences avant la phase d'inocu- lation.

   Le traitement peut s'effectuer, par exemple, par scarification, qui, comme le savent les spécialistes, consiste à entailler superficiellement les en- veloppes des semences. La limite inférieure de la pression à laquelle des se- mences peuvent être soumises est en général déterminée par la pression de vapo- risation de l'agent liquide dans lequel les bactéries pu toute autre substance e particules finement divisée est en suspension. En général, l'eau est un agent liquide approprié, et dans le cas de l'inoculation de semences en contact avec une bouillie bactérienne aqueuse, un traitement sous une pression réduite de 1,1 pouce de mercure (28 mm) assure une rapide inoculation des bactéries aux semen- ces.

   En tout cas, il est possible de soumettre les semences à la pression rédui- te et de relâcher le vide ainsi créé après un temps très court, en évitant ainsi d'imbiber les semences ce qui provoquerait la rupture désavantageuse de l'enve- loppe ou de l'écale protectrice de celles-ci. Le mot   "vide"   est utilisé ici pour caractériser l'état de pression réduite existant sur les semences ou le mélange de semences et de bouillie. 

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   Il ne semble pas qu'il y ait aucun avantage à répéter les traite - ments sous pression réduite. Il est seulement nécessaire que les semences en con- tact avec la bouillie bactérienne soient maintenues à une pression réduite pen- dant une période de temps relativement courte, afin que les semences ne soient pas endommagées, ainsi qu'on l'a décrit plus haut. On peut croire que le vide re- lâche légèrement l'enveloppe des semences de sorte que lorsque la pression sur celles-ci est réduite, les bactéries puissent pénétrer au travers de l'enveloppe. 



  La rupture du vide introduit alors les bactéries dans ou sous l'enveloppe des se- mences. Bien que la pression puisse être réduite progressivement, le vide doit de préférence être rompu plutôt rapidement parce que l'augmentation de pression lors du retour à la pression atmosphérique fait pénétrer les baotéries ou la substan- ce en particules sous la surface des semences. 



   Les bouillies bactériennes à utiliser suivant la présente invention peuvent être préparées suivant les procédés usuels bien connus. Les bactéries peuvent être cultivées sur un milieu de culture approprié, séparées du milieu de culture et ensuite simplement mises en dispersion ou en suspension dans un agent liquide approprié, par exemple de l'eau. Cependant on a découvert au cours de la mise en application de la présente invention que certaines modifications de la bouillie bactérienne sont avantageuses, comme décrit ci-dessous. Ainsi, la pré- sence de certaines matières dans la bouillie bactérienne semble avoir un effet protecteur sur les bactéries dans les semences. Ces matières sont des corps étran- gers, comme la gomme bactérienne et les produits métaboliques obtenus dans la culture bactérienne.

   Ces produits métaboliques et la gomme bactérienne peuvent être ajoutés à la bouillie en même temps que les bactéries. En outre, la   présen-   ce d'agents tensio-actifs est avantageuse dans la bouillie bactérienne, parce qu'ils amorcent l'imprégnation et semblent stimuler la croissance des bactéries après que les semences ont été plantées ou semées. La réduction de la tension su- perficielle de la bouillie bactérienne, due à la présence d'agents   tensio-actifs,   favorise le mouillage des semences et facilite l'entrée des bactéries dans celles- ci. On peut utiliser tous les agents tensio-actifs non toxiques pour les bacté- ries; par exemple, on peut citer les dérivés polyoxyalkyléniques d'esters par - tiels d'acides gras à longue chaîne et d'anhydride d'hexitol.

   Il est évident que la bouillie bactérienne peut contenir encore d'autres constituants. Par exemple, la bouillie peut contenir divers éléments qui favorisent la survie ou la crois- sance des bactéries ou favorisent la croissance de la plante. 



   Les exemples ci-dessous sont donnés à titre d'illustrations de la présente invention et ne doivent pas être considérés comme la limitant d'aucune façon. 



  EXEMPLE A. 



   Préparation de la bouillie bactérienne. 



   Des bactéries du genre Rhizobium sont cultivées sur un agar-agar de levure-mannitol. Les rhizobia sont récoltées en enlevant la culture de l'agar- agar par lavage avec de l'eau pour entraîner avec les bactéries les corps étran- gers, comme la gomme bactérienne et les produits métaboliques produits pendant la culture. De l'eau est ensuite ajoutée à celle du lavage pour obtenir une bouil- lie ayant la concentration désirée. La concentration des bactéries dans la bouil-    lie peut varier entre des limites larges sans nuire à l'efficacité du procédé. 



  Des bouillies contenant enciron 39 x 10 bactéries par om3 et des bouillies con-   tenant environ 39 x 104 bactéries par cm3 ont été avantageusement utilisées. 



  EXEMPLE B.- 
Phase d'imprégnation sous vide. 



   Des semences d'alfalfa entaillées ont été plongées dans une bouillie de rhizobia obtenue comme décrit dans l'exemple A. Le mélange de semences et de bouillie bactérienne est placé dans un récipient approprié et on y crée un vide 

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 correspondant à environ 1,1 pouce de mercure (28 mm). Le vide est ensuite rompu et les semences sont retirées de la bouillie. Le temps total de contact des se- mences avec la bouillie est d'environ 10 minutes, ce qui est insuffisant pour im- biber les semences et les gonfler. Après enlèvement des semences de la 'bouillie, on les laisse sécher à l'air. 



   Les semences inoculées suivant le procédé décrit dans l'exemple B sont soigneusement lavées avec une solution aqueuse 'bactéricide d'environ   0,5%   d'hypochlorite de sodium en poids. Cela a pour but de tuer les   baetéries   qui pourraient subsister sur la surface des semences. Des semences stérilisées en surface sont plantées immédiatement après l'inoculation, et après des périodes d'entreposage. Les semences qui sont entreposées et ensuite plantées sont stérili- sées en surface une seconde fois immédiatement avant la plantation. 



   Les semences inoculées stérilisées en surface sont plantées dans un milieu de culture pauvre en azote. Ce milieu pauvre en azote consiste en un mé-   lange aqueux d'agents nutritifs des plantes appropriés solidifié par l'addition 3 d'agar-agar. Le mélange aqueux d'agents nutritifs des plantes consiste en 0,5 cm   
 EMI4.1 
 de KCl 1 M; 0,2 cm de MgS04.7H0 0,1 M; 0,2 cm3 de Ca(Il2PO4)2-920 0,25 M; 8,0 cm de CaSO4 0,5 M; 0,05 cm de 0,5% de Fe sous la forme d'un chélate d'aci- de   tétra-aoétique   éthylènediamine; 0,05 cm3 d'une solution d'éléments de trace; et 91 cm3 d'eau   désionisée.   Environ 1,5 g d'agar-agar est ajouté à ce mélange aqueux qui est passé à l'autoclave. Le pH du milieu de culture passé à l'auto- clave est alors amené à environ pH 8 par addition d'hydroxyde de sodium.

   Les se- mences inoculées stérilisées en surface sont ensuite placées aseptiquement sur la surface de l'agar-agar après solidification. Les racines des plantes pous- sant des semences sont examinées pour y déceler la formation de nodules. La pré- sence de nodules est la preuve de la présence de rhizobia vav.ants dans les semen- ces inoculées. Les données du tableau 1 illustrent la   viabilité   des bactéries dans les semences inoculées. 



   TABLEAU 1 
 EMI4.2 
 
<tb> Durée <SEP> de <SEP> l'en- <SEP> 1/2 <SEP> mois <SEP> 1 <SEP> 1/2 <SEP> mois <SEP> 3 <SEP> 1/2 <SEP> mois <SEP> 4 <SEP> 1/2 <SEP> mois
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> treposage
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Formation <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> nodules <SEP> Oui <SEP> Oui <SEP> Oui <SEP> Oui
<tb> 
 Donc, même lorsqu'elles poussent dans les conditions les plus sévères, les se- mences produisent des plantes qui ont des nodules formés sur les racines. En ou- tre, l'on n'a pas à utiliser des conditions spéciales d'entreposage des semen- ces. Elles sont entreposées dans des récipients fermés, aux températures et de- gré d'humidité ambiants ordinaires. 



   A titre de comparaison, les données du tableau II montrent que les bactéries ne restent pas vivantes sur des semences qui ont été seulement plongées dans la bouillie bactérienne. Des semences d'alfalfa sont plongées dans une bouil- lie bactérienne préparée de la façon décrite dans l'exemple A. Elles sont mainte- nues dans la bouillie à la pression atmosphérique pendant environ 10 minutes, ce qui est également la période de temps maximum durant lesquelles les semences du Tableau I ont été maintenues en contact avec la bouillie. Les semences plongées sont laissées à l'air pour sécher mais ne sont pas stérilisées en surface. On utilise le même processus de plantation que celui indiqué plus haut. 

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  TABLEAU II 
 EMI5.1 
 
<tb> Durée <SEP> de <SEP> l'entreposage <SEP> Néant <SEP> i <SEP> mois <SEP> 3 <SEP> mois
<tb> 
<tb> Formation <SEP> de
<tb> nodules <SEP> Oui <SEP> Non <SEP> Non
<tb> 
 
Le tableau suivant illustre l'effet avantageux de l'addition d'un dépressant de la tension superficielle à la bouillie bactérienne et montre éga- lement que la concentration des   baotëries   n'est pas critiquée L'agent tensio-ac- tif dans ce cas est le dérivé polyoxyéthylénique du monolaurate de sorbitanne. 



  Il n'est nécessaire d'utiliser que de très petites quantités de l'agent tensio- actif. Dans le cas des exemples du tableau III, il représente   0,1%   en poids de la bouillie . La concentration dans ce cas représente le niveau auquel la ten- sion superficielle est réduite au plus bas niveau possible avec le dérivé poly-   oxyéthylênique   du monolaurate de   sorbitanne.   En dehors de l'addition de l'agent tensio-actif, la bouillie est préparée de la manière décrite dans l'exemple A et est identifiée dans le tableau III comme la bouillie "concentrée" (contenant en- viron 39 x 108 bactéries par cm3) Des semences d'alfalfa sont inoculées au mo- yen de la bouillie concentrée suivant le processus décrit dans l'exemple B,

   et d'autres lots de sementcs d'alfalfa sont inoculées de la même manière avec des dilutions décimales de la concentration indiquée dans le tableau III. Les semen- ces sont également stérilisées en surface et plantées ou semées de la manière décrite plus haut. Deux groupes témoins de semences d'alfalfa sont également plantés. 



   TABLEAU III 
 EMI5.2 
 
<tb> Dilution <SEP> de <SEP> la <SEP> Nombre <SEP> de <SEP> plantes <SEP> Nombre <SEP> de <SEP> plantes
<tb> 
<tb> 
<tb> bouillie <SEP> (agent <SEP> par <SEP> récipient <SEP> avec <SEP> formation <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> tensio-actif <SEP> 0,1%) <SEP> nodules
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Concentrée <SEP> 5 <SEP> 4
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 1/10 <SEP> 5 <SEP> 4
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 1/100 <SEP> 5 <SEP> 4
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 1/1000 <SEP> 5 <SEP> 4
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 1/10.000 <SEP> 4 <SEP> 3
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Témoin <SEP> (plongé <SEP> dans
<tb> 
<tb> 
<tb> la <SEP> bouillie <SEP> concentrée) <SEP> 3 <SEP> 1
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Témoin <SEP> (non <SEP> traité)

   <SEP> 4 <SEP> 0
<tb> 
 
On a ainsi montré que de petites unités de substance peuvent être incorporées en dessous de la surface des semences sans détruire ou briser désa- vantageusement l'enveloppe de celles-ci. Cela a été illustré typiquement avec des bactéries; en outre, on a montré que les bactéries sont susceptibles de sur- vivre dans les semences pour de relativement longues périodes de tempsD'autres microorganismes vivants, comme des fungi utiles, peuvent également être incorpo- rés dans les semences de la même manièreo De même, des insecticides, des fongici- des, des bactéricides)   etc.,   relativement insolubles peuvent être incorporés dans les semences sous la forme de substances en particules, finement divisées. 



   Bien que certains exemples et modes de réalisation typiques aient été décrits pour illustrer la présente invention, il est clair que l'on peut y apporter de nombreuses modifications sans sortir de son cadre.

Claims

REVENDICATIONS.

1. - Procédé caractérisé en ce que l'on met en contact des semenoes avec une bouillie liquide d'une substance en particules finement divisée; on ré- duit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique, les semences étant en contact avec la bouillie; et on rompt le vide ainsi créé.

2. - Procédé caractérisé en ce que l'on plonge des semences à la pression atmosphérique dans une bouillie liquide d'une substance en particules, finement divisée; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pres- sion atmosphérique sur cette bouillie dans laquelle les semences sont plongées; on rompt le vide ainsi créé; on retire les semences de la bouillie; et on sèche les semences.

3. - Procédé caractérisé en ce que l'on plonge des semences à la pres- sion atmosphérique dans une bouillie liquide d'une substance en particules, fine- ment divisée; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique sur cette bouillie dans laquelle les semences sont immergées; on rompt le vide ainsi créé; on retire les semences de la bouillie, le temps total de contact des semences aveo la bouillie étant insuffisant pour provoquer le gon- flement des semences; et on sèche les semences.

4. -- Procédé caractérisé en ce que l'on asperge des semences d'une bouillie liquide d'une substance en particules, finement divisée; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique sur les se- mences aspergées de bouillie ; et on rompt le vide ainsi créé.

5. - Procédé caractérisé en ce que l'on met en contact des semences à la pression atmosphérique avec une bouillie liquide d'une substance en parti- cules, finement divisée, cette bouillie contenant une petite quantité d'un dé- pressant de la tension superficielle; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique, les semences étant en contact avec la bouillie; et on rompt le vide ainsi créé.

6.0 Procédé' d'inoculation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on met en contact des semences à la pression atmosphérique avec une bouillie liquide de bactéries; on réduit la pression jusqu'à une pression infé- rieure à la pression atmosphérique, les semences étant en contact avéc la bouil- lie; et on rompt le vide ainsi créé.

7. - Procédé d'inoculation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on plonge des semences à la pression atmosphérique dans une bouillie liquide de bactéries; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique sur cette bouillie dans laquelle les semences sont plon- gées ; on rompt le vide ainsi créé; on retire les semences de la bouillie et on les sèche.

8. -procédé d'inoculation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on plonge des semences à la pression atmosphérique dans une bouillie liquide de bactéries; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique sur cette bouillie dans laquelle les semences sont plon- gées; on rompt le vide ainsi créé ; retire les semences de la bouillie, le temps total de contact des semences avec la bouillie étant insuffisant pour pro- voquer le gonflement des semences; et on sèche les semences.

9. - Procédé d'inoculation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on asperge des semences d'une bouillie liquide de bactéries; on ré- duit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique sur les semences aspergées de bouillie et ensuite on rompt le vide ainsi créé.

10, - Procédé d'inooulation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on met en contact des semences à la pression atmosphérique avec une bouillie liquide de bactéries contenant une petite quantité d'un dépressant de <Desc/Clms Page number 7> la tension superficielle; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique, les semences étant en contact 'avec la bouillie; et on rompt le vide ainsi créé.

11. - Procédé d'inoculation de baotéries à des semences, caractérisé en ce que l'on met en contact des semences à la pression atmosphérique avec une bouillie liquide de 'bactéries, cette bouillie contenant de la gomme bactérienne et des produits métaboliques obtenus pendant la croissance bactérienne dans la culture bactérienne; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique, les semences étant en contact avec la bouillie; et on rompt le vide ainsi créé.

12.- Procédé d'inoculation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on plonge des semences à la pression atmosphérique dans une bouillie liquide de bactéries contenant une petite quantité d'un agent tensio-actif; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique sur cette bouillie dans laquelle les semences sont plongées; on rompt le vide ainsi créé; on retire les semences de la bouillie et on les sèche.

13.- Procédé d'inoculation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on plonge des semences à la pression atmosphérique dans une bouillie liquide de bactéries, cette bouillie contenant de la gomme bactérienne et des produits métaboliques obtenus pendant la croissance bactérienne dans la culture bactérienne ; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique sur cette bouillie; on rompt le vide ainsi créé; et on retire les semences de la bouillie.

14.- Procédé d'inoculation de bactéries à des semences, caractéri- sé en ce que l'on plonge des semences à la pression atmosphérique dans une bouil- lie liquide de bactéries contenant une petite quantité d'un agent tensio-actif; on réduit ensuite la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression at- mosphérique sur cette bouillie ; on rompt le vide ainsi créé; on retire des se- mences de la bouillie, le temps total de contact des semences avec la bouillie étant insuffisant pour provoquer le gonflement des semences; et on sèche les se- mences .

15.- Procédé d'inoculation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on plonge des semences à la pression atmosphérique dans une bouil- lie liquide de bactéries contenant de la gomme bactérienne et des produits méta- boliques obtenus pendant la croissance des bactéries dans la culture bactérien-' ne ; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmos- phérique sur cette bouillie; on rompt le vide ainsi créé; on retire les semences de la bouillie, le temps total de contact des semences avec la bouillie étant in- suffisant pour provoquer le gonflement des semences; et on sèche les semences.

160 - Procédé d'inoculation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on asperge des semences d'une bouillie liquide de bactéries conte- nant une petite quantité d'un agent tensio-actif; on réduit ensuite la pression jusqu'à une pression inférieure à la pression atmosphérique sur les semences aspergées de bouillie; et on rompt le vide ainsi créé.

17.- Procédé d'inoculation de bactéries à des semences, caractérisé en ce que l'on asperge des semences avec une bouillie liquide de bactéries, cet- te bouillie contenant de la gomme bactérienne et des produits métaboliques obte- nus pendant la croissance des bactéries dans la culture bactérienne; on réduit ensuite la pression jusqu'à'une pression inférieure à la pression atmosphérique sur les semences aspergées de bouillie ; on rompt le vide ainsi créé.

18. - Procédé d'inoculation de semences, caractérisé en ce que l'on met en contact des semences à la pression atmosphérique avec une bouillie liqui- de de microorganismes vivants ; on réduit la pression jusqu'à une pression infé- rieure à la pression atmosphériqueles semences étant en contact avec la bouil- <Desc/Clms Page number 8> lie ; et on rompt le vide ainsi créé, 19. - Procédé d'inoculation de semences, caractérisé en ce que l'on met en contact des semences à la pression atmosphérique avec une bouillie de microorganismes vivants, cette bouillie contenant une petite quantité d'un agent tensio-actif; on réduit la pression jusqu'à une pression inférieure à la pres- sion atmosphérique les semences étant en contact avec la bouillie; et on rompt le vide ainsi créé.

20. - Procédés pour le traitement de semences, en substance comme dé- crit.