BE581249A - - Google Patents
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Description
<EMI ID=1.1> La présente invention se rapporte à des polycarbonates à poids moléculaire élevé et concerne plus <EMI ID=2.1> diols aromatiques et de diols aliphatiques, principalement de diols primaires. Elle concerne particulièrement <EMI ID=3.1> et de diols aliphatiques. Suivant l'invention on procure des polycarbona- <EMI ID=4.1> <EMI ID=5.1> <EMI ID=6.1> <EMI ID=7.1> <EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1> <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> ae 5 à 35. <EMI ID=13.1> les valences non satisfaites étant satisfaites par les <EMI ID=14.1> <EMI ID=15.1> <EMI ID=16.1> particulièrement heureux et les pro uits résultants sont particulièrement or-':cieux. Il ne faut que des petites quantités de phosg�ne <EMI ID=17.1> ayant des résidus alternés de Bisphénol A et n'éthylène glycol est prolongé en chaîne avec une petite quantité de phosgène en présence d'une base pour donner un polycarbo- <EMI ID=18.1> <EMI ID=19.1> <EMI ID=20.1> prenant dans l'agent liquide un solvant organique inerte. <EMI ID=21.1> moles de diol aromatique par mole de bishaloformate on arrive à des produits qui se polymérisent plus effectivement à la phosgénation. Tout diol aromatique n'ayant pas réagi peut si on le désire être enlevé avant la polymérisation en profitant de sa solubilité dans l'eau dans des solutions alcalines aqueuses. <EMI ID=22.1> Ainsi sauf pour les avantages économiques et de manipula-tion, toute température est convenable pourvu ou 'elle <EMI ID=23.1> à conseiller d'éviter une volatilisation indésirable du solvant et/ou des dispositifs de réaction fermés ainsi que la solidification ce l'agent de réaction. Des températures sont choisies en fonction de ces considéra- <EMI ID=24.1> res de 0 à 40[deg.]C. La réaction elle-même nécessite deux équivalents <EMI ID=25.1> diverses raisons on utilise ordinairement de 2,1 à 4,0 moles d'hyuroxyde de sodium ou d'équivalent. car mole de <EMI ID=26.1> <EMI ID=27.1> de agitée de polycarbonate et de solution aqueuse d'alcalin inorganique par exemple l'hydroxyde de sodium. Il c ;vient aussi d'ajouter un soldant organique insoluble <EMI ID=28.1> sans lequel à la fois le polycarbonate originel et le polycarbonate constituant le produit est soluble. Des <EMI ID=29.1> glycol en quantité ae 1,1 sole à un m�lan'e abrité de 1,0 <EMI ID=30.1> <EMI ID=31.1> <EMI ID=32.1> <EMI ID=33.1> <EMI ID=34.1> qui en résultent sont réalisés avec ':les polycarbonates non <EMI ID=35.1> cyclohexane. <EMI ID=36.1> <EMI ID=37.1> Il est possible de produire des polycarbonates à chaîne étendue comme considéré ici par l'addition simul- <EMI ID=38.1> ne tout en contrôlant soigneusement les conditions et les taux des réactifs. Les valeurs de K dont question ici étaient obtenues en pesant 0,2500 g de polycarbonate dans un [pound]'la- <EMI ID=39.1>
Claims (1)
- <EMI ID=40.1>diphénol . <EMI ID=41.1>des résidus de diol aliphatique primaire.4. Procédé de préparation d'un polycarbonate à poids moléculaire élevé, linéaire, .ayant contre struc-<EMI ID=42.1>et de ûiols aliphatiques reliés ensemble par des groupes carbonate, la régularité de la structure à répétition<EMI ID=43.1>solution dans un solvant organique.7. Procédé suivant une quelconque des revendi-<EMI ID=44.1>
Applications Claiming Priority (1)
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1959
- 1959-07-07 FR FR799504A patent/FR1235634A/fr not_active Expired
Also Published As
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